Agranulocytosis - តើនេះជាអ្វី? Agranulocytosis ក្នុងកុមារនិងមនុស្សពេញវ័យ: រោគសញ្ញាមូលហេតុនិងការព្យាបាល

ពិនិត្យមន្ទីរពិសោធន៍នៃ ឈាមសម្តែងស្ទើរតែជំងឺគ្រប់។ នេះត្រូវបានភ្ជាប់ជាមួយនឹងមាតិកានៃការវិភាគមើលរ៉ែនេះព។ នៅលើការផ្លាស់ប្តូរនៃប៉ារ៉ាម៉ែត្របុគ្គលឈាមអាចត្រូវបានមើលឃើញនៅលើ etiology នៃជំងឺ, ភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃដំណើរការ pathological នេះ។ ពឡើងឬថយចុះកោសិកាប្លាស្មាជាក់លាក់មួយចំនួនអនុញ្ញាតឱ្យការរំលោភបំពានជនសង្ស័យជាក់លាក់។ ឧទាហរណ៍ជំងឺមហារីកឈាម, ប្រភេទផ្សេងគ្នានៃភាពស្លេកស្លាំង។ មន្ទីរពិសោធន៍មួយចាត់ទុក agranulocytosis សញ្ញា។ ជំងឺនេះដែលអាចកើតឡើងតែម្នាក់ឯងឬនៅក្នុងការរួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរផ្សេងទៀតនៅក្នុងឈាម។ សញ្ញានេះបង្ហាញពីវត្តមាននៃការឆ្លងមេរោគធ្ងន់ធ្ងរ។

Agranulocytosis - តើនេះជាអ្វី?

ជំងឺនៃឈាមចូលរួមនៅក្នុងឈាមនិងជំងឺវិទ្យាសាស្រ្ត។ ការរំលោភដែលបានបង្ហាញថាដំណើរការនៃជំងឺវិទ្យាធ្ងន់ធ្ងរគឺ agranulocytosis ។ ជំងឺនេះត្រូវបានកំណត់ដោយការថយចុះចំពោះកម្រិតនៃការបញ្ចេញសម្លេងកោសិកាឈាមស - leukocytes ។ ពួកគេគឺជាការចាំបាច់សម្រាប់ការគ្រប់គ្រងនៃភ្នាក់ងារឆ្លងចូលទៅក្នុងរាងកាយក្នុងអំឡុងពេលឆ្លងមេរោគ។

រាប់កោសិកាឈាមសធម្មតាគឺស្មើទៅនឹង 4-9 X 10 ⁹ / លីត្រ។ នៅក្នុងការបង្កើនចំនួនកោសិកាទាំងនេះបានបង្ហាញការអភិវឌ្ឍនៃការផ្តោតអារម្មណ៍ការរលាក។ កង្វះនៃកោសិកាឈាមសនេះអាចកើតមានឡើងនៅពេលដែលការបរាជ័យនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ, inhibition នៃការ hematopoiesis, ស្រវឹង។ Agranulocytosis - អាការជម្ងឺមន្ទីរពិសោធន៍បានកំណត់ដោយការធ្លាក់ចុះកម្រិតនៃកោសិកាឈាមសទៅ 1 X 10 ⁹ / លីត្រឬតិចជាងនេះ (neutrophil - 0.75 * 10 ^{9) ។} ដោយសារតែកង្វះប្រកាសនៃកោសិកាភាពស៊ាំមានដំណើរការជាច្រើនឆ្លងបាក់តេរីឬវីរុសហេតុបង្កជំងឺ។ ដើម្បីកំណត់អត្តសញ្ញាណជំងឺនេះ, ការធ្វើតេស្តឈាមព្យាបាលគឺជាការចាំបាច់។

ប្រេកង់នៃការកើតឡើងនៃ agranulocytosis នេះ

រោគសញ្ញានៃជំងឺ hematologic នេះបានកើតឡើងក្នុងចំណោមប្រជាជនស្រីប្រុស។ agranulocytosis ពីកំណើតកម្របានកត់ត្រានៅក្នុងការប្រៀបធៀបជាមួយជំងឺទទួលបាន។ ស្រដៀងគ្នានេះដែរការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងសមាសភាពកោសិកាឈាមងាយនឹងស្ត្រីវ័យកណ្តាល (ពី 40 ឆ្នាំ) ។ ប្រេកង់នៃលក្ខណៈពិសេសមន្ទីរពិសោធន៍នេះគឺផ្សេងគ្នានៅក្នុងបណ្តាប្រទេសផ្សេងគ្នា។ ជាមធ្យម agranulocytosis រកឃើញនៅក្នុងទី 1 ចេញពី 1200 នាក់។ ការកាត់បន្ថយយ៉ាងសំខាន់ក្នុងចំនួននៃកោសិកាឈាមសងាយនឹងជនជាតិស្បែកសនោះទេ។

ហេតុផលសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍនៃ agranulocytosis នេះ

ហេតុអ្វីបានជាធ្វើការអភិវឌ្ឍ agranulocytosis? ហេតុផលសម្រាប់លក្ខខណ្ឌ pathological នេះអាស្រ័យលើភាពខុសគ្នានៃជំងឺនេះ។ agranulocytosis ពីកំណើតបណ្តាលមកពីកត្តាតំណពូជ។ អាការជម្ងឺនេះសំដៅទៅលើលក្ខខណ្ឌជំងឺបានកំណត់ហ្សែន។ ហានិភ័យដែលកុមារដែលកើតពីឪពុកឬម្តាយមានជំងឺជាមួយនឹងយកកន្លែងនេះជំងឺនេះគឺខ្ពស់ខ្លាំងណាស់។ ហេតុផលដែលបណ្តាលឱ្យ agranulocytosis ដែលទទួលបានរួមមាន:

1. ជំងឺអូតូអ៊ុយមីន។ លក្ខខណ្ឌជំងឺបែបនេះគឺ erythematosus ជំងឺលុយពីសប្រព័ន្ធ scleroderma, ជំងឺរលាកសន្លាក់រ៉ាំរ៉ៃ។ នៅក្នុងជំងឺទាំងនេះមិនត្រូវបានការពារជាតិភាពស៊ាំក្នុងគោលបំណងតែមួយគត់នៅភាគល្អិតបរទេសប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែនៅលើកោសិកាក្នុងខ្លួនរបស់យើង។
2. ការប៉ះពាល់ទៅនឹងចំហាយវិទ្យុសកម្មអ៊ីយ៉ូដ។ កត្តានេះនាំឱ្យមានការគៀបសង្កត់គឺមិនត្រឹមតែសទេថែមក្រហមគ hematopoietic ។
3. ការទទួលថ្នាំ cytostatic ។ Medica ទាំងនេះត្រូវបានបង្ហាញសម្រាប់ជំងឺរលាកសនាក់និងមហារីក។ គុណវិបត្តិនៃការព្យាបាលនេះគឺថាជាមួយ cytostatics បំផ្លាញកោសិកាធម្មតាថ្នាំ។
4. ការប្រើប្រាស់រយៈពេលយូរនៃថ្នាំ antibiotics (ឧ, ជំងឺរបេង), NSAIDs និងភ្នាក់ងារសម្លាប់ប៉ា។
5. ការឆ្លងមេរោគធ្ងន់ធ្ងរ។ នេះបានធ្លាក់ចុះយ៉ាងខ្លាំងនៅក្នុងចំនួននៃ neutrophils អាចត្រូវបានអង្កេតឃើញនៅក្នុងជំងឺរលាកថ្លើមប្រភេទមេរោគកញ្ជ្រឹល, ស្អូច, smallpox, គ្រុនផ្តាសាយនិងដូច្នេះនៅលើ។ ឃ

វាគឺមានតំលៃកត់សម្គាល់ថា agranulocytosis គឺមិនមែនជាជំងឺឯករាជ្យ។ ជំងឺនេះមិនអាចធ្វើការអភិវឌ្ឍដោយគ្មានមូលហេតុជាក់លាក់មួយ។ គាត់តែងតែត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងផលប៉ះពាល់នៃជំងឺវិទ្យាមួយចំនួន។

យន្ដការនៃការអភិវឌ្ឍនៃ agranulocytosis នេះ

Neutrophils ជាកោសិកាឈាមការពារ។ ពួកគេត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងខួរឆ្អឹងនិងបានចេញផ្សាយក្នុងបរិមាណធំបន្ត។ គណនីកោសិកាទាំងនេះសម្រាប់ប្រហែល 70% នៃ leukocytes សរុប។ ជាមួយនឹងការខ្វះការអភិវឌ្ឍនៃឈាមនៃធាតុទាំងនេះត្រូវបានអភិវឌ្ឍ neutropenia ។ Agranulocytosis ចាត់ទុកថាជាទម្រង់កម្រិតខ្ពស់នៃជម្ងឺនេះ។ កំណើតរបស់ neutrophil កង្វះនិងចំនួនកោសិកាសរុបសបានកើតឡើងដោយសារតែវត្តមាននៃហ្សែនមិនប្រក្រតីនេះ។

ជាលទ្ធផលនៃកត្តា exogenic ជាការអភិវឌ្ឍនៃកោសិកាឈាមសត្រូវបានកាត់បន្ថយឬឈប់ទាំងស្រុង។ យន្តការមួយផ្សេងទៀតនៃជំងឺនេះត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាការផលិតនៃអង្គបដិប្រាណទៅ neutrophils នេះ។ ដូច្នេះមាន agranulocytosis ។ ការធ្វើតេស្តឈាមនៅពេលជាមួយគ្នានេះនឹងផ្លាស់ប្តូរស្ទើរតែភ្លាម។ បន្ទាប់ពីបានទាំងអស់ក្នុងអំឡុងពេលនៃជីវិតរបស់ neutrophils ខ្លីជាងនេះ។ វាគឺជាពី 2 ទៅ 3 ថ្ងៃ។

ចំណាត់ថ្នាក់នៃលក្ខខណ្ឌ pathological

ដោយអាស្រ័យលើមូលហេតុនិងយន្តការ pathogenetic បែងចែកជាច្រើន agranulocytosis បញ្ចេញ។ យោងតាមការនេះ, កំណើតនិងការដែលទទួលបានដាច់ស្រយាលនៃ neutrophils កង្វះ។ ក្នុងករណីជាលើកដំបូង, ជំងឺគ្រាប់ឈាមកើតឡើងនៅពេលដែលមានលក្ខខណ្ឌជំងឺហ្សែនដូចខាងក្រោម:

1. ជំងឺ Granulomatous ។
2. neutropenia គ្រួសារ។
3. អាការជម្ងឺ Shvahmana-Dayemonda ។
4. ជំងឺ Kostmann ។
5. រោគសញ្ញា Shediac-Shtaynbrinka-Higashi ។
6. aleukia ពីកំណើត។

កង្វះកោសិកាឈាមបានទិញយកសត្រូវបានបែងចែកជាអូតូអ៊ុយមីននិង hapten agranulocytosis myelotoxic ។ គ្នានៃទម្រង់ទាំងនេះមានយន្ដការផ្ទាល់របស់ខ្លួននៃការអភិវឌ្ឍ។ ដំណើរការនៃជំងឺវិទ្យាផ្នែកខាងក្រោមត្រូវបានដាច់ឆ្ងាយ agranulocytosis ស្រួចស្រាវនិងរដ្ឋរ៉ាំរ៉ៃ។ ផងដែរនៅក្នុងការចាត់ថ្នាក់នេះត្រូវបានផ្អែកលើភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃជំងឺនេះ។

បរិយាយ agranulocytosis ភាពស៊ាំ

agranulocytosis ភាពស៊ាំបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងផលប៉ះពាល់ pathological នៃអង់ទីករនៅលើកោសិកាឈាមក្រហម។ វាអាចត្រូវបានបង្កឡើងដោយទាំងយន្តការនិងគ្រោះថ្នាក់ exogenous ។ ក្នុងករណីជាលើកដំបូងជំងឺនេះកើតឡើងដោយសារការវាយប្រហារអូតូអ៊ុយមីន។ រដ្ឋមួយបែបនេះនាំឱ្យមានជំងឺជាលិកាភ្ជាប់ប្រព័ន្ធ។ កោសិកាប្រព័ន្ធការពាររាងកាយមិនត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងការតែងនិពន្ធ, ប៉ុន្តែពួកគេមានដូចជាវាត្រូវបានគេ "reprogrammed" ។ ជាលទ្ធផលពួកគេបានចាប់ផ្តើមដើម្បីប្រឆាំងនឹងជាលិកាសរីរាង្គនេះផ្ទាល់។ ក្រានុយឡូស៊ីចាស់ទុំនិងខ្លួនឯងបានបំផ្លាញយ៉ាងឆាប់រហ័ស។ កត្តា Exogenous ក្នុងករណីនេះគឺមិនពាក់ព័ន្ធ។ អាការជម្ងឺ agranulocytosis ភាពស៊ាំកើតឡើងនៅក្នុងលក្ខខណ្ឌជំងឺបែបនេះដូចជា erythematosus ជំងឺលុយពីសប្រព័ន្ធនិងជំងឺរលាកសន្លាក់រ៉ាំរ៉ៃ។ នៅពេលដូចគ្នាឱនភាពរួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយនឹងការខ្វះខាត neutrophils កោសិកាឈាមផ្សេងទៀត។

វ៉ារ្យ៉ង់មួយផ្សេងទៀតនៃជំងឺនេះដែលបានកើតឡើងនៅលើផ្ទៃខាងក្រោយនៃដំណើរការភាពស៊ាំដែលជា agranulocytosis hapten ។ នៅក្នុងសំណុំបែបបទនៃដំណើរការនេះផងដែរ pathological អង្គបដិបក្ខដើម្បី neutrophils ផលិតមួយ។ ភាពខុសគ្នានោះគឺថាពួកគេត្រូវបានផលិតដែលមិនមានតែម្នាក់ឯងហើយបន្ទាប់ពីការទទួលយកថ្នាំមួយចំនួន - hapten ។ ការទទួលទានម្តងហើយម្តងទៀតនៃសារធាតុទាំងនេះបណ្តាលអោយមានការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ, បានបញ្ជាក់នៅក្នុងការបំផ្លិចបំផ្លាញក្រានុយឡូស៊ី។ haptens នេះអាចធ្វើជាថ្នាំ antibiotics មួយចំនួន, ភ្នាក់ងារ antiinflammatory និង hypoglycemic, barbiturates ។

បរិយាយ agranulocytosis myelotoxic

agranulocytosis Myelotoxic មានការរីកចម្រើនជាលទ្ធផលនៃឥទ្ធិពល exogenous មួយ។ គាត់តែងតែរួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយ erythromycin និង thrombocytopenia ។ ក្នុងករណីភាគច្រើននៃជំងឺវ៉ារ្យ៉ង់ myelotoxic នេះត្រូវបានភ្ជាប់ជាមួយការប៉ះពាល់ទៅនឹងភ្នាក់ងារវិទ្យុសកម្មអ៊ីយ៉ូដនិង chemotherapeutic ។ កត្តាទាំងនេះនាំទៅរកការ inhibition នៃការ hematopoiesis ក្នុងកម្រិតទាបនៃការអភិវឌ្ឍរបស់ខ្លួន។ ទៅនឹងថ្នាំ cytostatic ដែលបង្កអោយមានប្រតិកម្មនេះស្រដៀងគ្នាសំដៅ cyclophosphamide, fluorouracil, mercaptopurine លឃ Inhibition នៃកោសិកា progenitor hematopoietic នាំដល់ការកាត់បន្ថយនៅក្នុងចំនួននៃក្រានុយឡូស៊ីក្នុងខួរឆ្អឹងនេះ។ នេះគឺដោយសារតែមេរោគជំងឺកាលកំណត់នៃឈាម។

ក្នុងការបន្ថែមទៅនឹងឥទ្ធិពល exogenous កង្វះកោសិកា hematopoietic រីកចម្រើននៅក្នុងប្រភេទសត្វមួយចំនួននៃការខ្វះឈាមនិងជំងឺមហារីកឈាម។ ហេតុផលទាំងនេះជាញឹកញាប់បណ្តាលឱ្យ agranulocytosis កុមារ។ ជាញឹកញាប់ការផ្លាស់ប្តូរ hematologic ដោយមានតំណពូជ។ ឧទហរណ៍ចាត់ទុកថាជា hemolytic និងភាពស្លេកស្លាំង aplastic, អាការជម្ងឺ Fanconi នេះ។ និងរ៉ាំរ៉ៃជំងឺមហារីកឈាមស្រួចស្រាវការរីកចម្រើនក្នុងវ័យកុមារភាព myelogenous និងក្នុងប្រជាជនពេញវ័យ។

Agranulocytosis: រោគសញ្ញា

ក្រានុយឡូស៊ីមិនគ្រប់គ្រាន់អមដោយការសម្ដែងព្យាបាលធ្ងន់ធ្ងរ។ ពួកគេអាចនឹងខុសគ្នាអាស្រ័យលើជំងឺមូលដ្ឋាននេះដែលនាំឱ្យមានការកើតឡើងនៃកង្វះ neutrophil ។ តើ agranulocytosis? រោគសញ្ញានៃជំងឺ:

1. ភាពទន់ខ្សោយធ្ងន់ធ្ងរ។
2. ជំងឺគ្រុនខ្ពស់។
3. Lymphadenopathy ។
4. Hepatosplenomegaly ។
5. ដំបៅងាប់នៃភ្នាស mucous នេះ។
6. អាការជម្ងឺ hemorrhagic ។

agranulocytosis Hapten មិនដូចទម្រង់ផ្សេងទៀតត្រូវបានកំណត់ដោយការពិតណាស់ធ្ងន់ធ្ងរ។ អ្នកជំងឺមានអារម្មណ៍ថាមានការរីកចម្រើនយ៉ាងឆាប់រហ័សកាន់តែអាក្រក់គ្រុន, មានដំបៅក្នុងមាត់។ អញ្ចាញធ្មែញខូចខាតសាច់បំពង់ក, uvula, ក្រអូមមាត់ទន់វិវត្តនាំឱ្យ necrosis ជាលិកា។ វាត្រូវបានអមដោយការឈឺចាប់, អសមត្ថភាពក្នុងការលេប, salivation ហួសហេតុ។

វ៉ារ្យ៉ង់ agranulocytosis myelotoxic ពេលជាញឹកញាប់អភិវឌ្ឍហូរឈាម។ ពួកគេត្រូវបានតភ្ជាប់មិនត្រឹមតែជាមួយនឹងការដំបៅនៃភ្នាស mucous នោះទេប៉ុន្តែជាមួយនឹងការកង្វះប្លាកែតផងដែរ។ ច្រមុះសម្គាល់, អញ្ចាញធ្មេញ, ស្បូន, ការហូរឈាមក្រពះ។ នៅលើស្បែកលេចឡើង hematoma ។ ដោយសារតែដំណើរការដំបៅ-ងាប់នេះក្នុងពោះវៀនបានសង្កេតឃើញរាគ, ឈឺពោះ។ ជាលទ្ធផលនៃសេចក្តីប្រាថ្នានៃការរីកចម្រើនជាជំងឺរលាកសួតឈាមមួយ hemorrhagic ។

ការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងការវិភាគនៅ agranulocytosis មួយ

ជាញឹកញាប់ការអភិវឌ្ឍ agranulocytosis កើតឡើងនៅក្នុងអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកប្រព័ន្ធនិងជំងឺឆ្លងធ្ងន់ធ្ងរ។ អាការជម្ងឺនេះអាចត្រូវបានសង្ស័យថាលក្ខណៈដូចជាជំងឺគ្រុនខ្ពស់, អស់កម្លាំងនិងរូបរាងនៃដំបៅក្នុងមាត់។ វាគឺជាការលំបាកបន្ថែមទៀតក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ agranulocytosis ពីកំណើត។ ការធ្វើតេស្តឈាមគឺជាការចាំបាច់ដើម្បីអនុវត្តក្នុងការ pallor ធ្ងន់ធ្ងរនៃស្បែករបស់កុមារសម្ដែងជំងឺនេះ។ ក្នុងការស៊ើបអង្កេតនេះគឺមានការថយចុះនៃ leukocytes (តិចជាង 1 × 10 ⁹ / លីត្រ) ។ វាជាញឹកញាប់ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងភាពស្លក thrombocytopenia ។

ដើម្បីរកឱ្យឃើញ, សម្រាប់ហេតុផលអភិវឌ្ឍរោគសញ្ញានៃជំងឺគ្រាប់ឈាមបានអនុវត្តធ្លាយកង់ immunogram និងខួរឆ្អឹង។ ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យផលវិបាកដែលបង្កឡើងដោយកង្វះនៃក្រានុយឡូស៊ីមួយដែលធ្វើឡើងស្រាវជ្រាវឧបករណ៍។ ក្នុងចំណោមពួកគេ - ទ្រូងថតកាំរស្មី X, ការឆ្លុះមើលពោះវៀនធំ។ វាតម្រូវឱ្យដំបូន្មានអ្នកជំនាញ - គ្រូពេទ្យ, អ្នកឯកទេសខាងជំងឺមហារីក, ពែទ្យធ្មែញ, ជំងឺរលាកសន្លាក់ Rheumatic ហើយផ្នែកក្រពះពោះវៀន។

វិធីសាស្រ្តនៃការព្យាបាល pathology

តម្រូវឱ្យមានការព្យាបាលនៅមន្ទីរពេទ្យអ្នកជំងឺ, បើ agranulocytosis បានរកឃើញ។ ការព្យាបាលមាននៅក្នុងការព្យាបាលដំបៅនិងងាប់ផ្ទៃភ្នាក់ងារថ្នាំសំលាប់មេរោគ, ការត្រៀមលក្ខណៈមួន។ អ្នកជំងឺមិនត្រូវបានទទួលរងនូវការឆ្លងមេរោគអនុវិទ្យាល័យ, វាត្រូវបានដាក់នៅក្នុងអង្គជំនុំជម្រះនៃភាពឯកោនេះ។ ប្រសិនបើមានការខូចខាតដែល mucosa ពោះវៀនត្រូវបានបំពាក់ដោយផ្លូវ parenteral នេះ។

ការប្រើថ្នាំសម្រាប់ការព្យាបាលនៃ agranulocytosis នេះ

ដើម្បីបងា្កការអភិវឌ្ឍនៃការឆ្លងមេរោគ (ជំងឺរលាកសួតរាលដាលក្នុងឈាមធ្ងន់ធ្ងរ) និងថ្នាំប្រឆាំងមេរោគផ្សិតថ្នាំនេះ។ គ្រប់គ្រងតាមសរសៃឈាមវ៉ែន ផលិតផលឈាម ធំ leukocytes ពិសេស។ ពេល agranulocytosis ភាពស៊ាំថ្នាំអ័រម៉ូនដែលបង្ហាញ។ ទាំងនេះរួមបញ្ចូលទាំងថ្នាំ "hydrocortisone" "prednisolone" ។ ប្រសិនបើមានជំងឺនេះត្រូវបានបង្កឡើងដោយការបង្អាក់ការ hematopoiesis ភ្នាក់ងារ stimulatory ត្រូវបានគ្រប់គ្រង។ ក្នុងចំណោមពួកគេគឺជាអ្នកមានដំណោះស្រាយ "Granocyte", "leucogen", "Virudan" នេះ។ ការព្យាបាលត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងនាយកដ្ឋានឈាមនិងជំងឺនេះ។

ការការពារនៃ agranulocytosis ក្នុងកុមារនិងមនុស្សពេញវ័យ

ការការពារនៃ agranulocytosis ពីកំណើតមានរួមបញ្ចូលទាំងការរកឃើញដំបូងនៃជំងឺ។ ដល់ទីបញ្ចប់នេះគណៈកម្មាធិការព្រំដែនកម្ពុជាអនុវត្តកុមារជារៀងរាល់ឆ្នាំ។ ដោយការការពារវិធានការរួមបញ្ចូលទាំងការត្រួតពិនិត្យនៃអ្នកជំងឺដែលបានទទួលថ្នាំ cytotoxic, ថ្នាំប្រឆាំងនឹងជំងឺទឹកនោមផ្អែម។ ប្រសិនបើអ្នកជំងឺកាលពីមុនត្រូវបានគេសង្កេតឃើញមានការឆ្លើយតបទៅនឹងការគ្រប់គ្រងរបស់គ្រាប់ឈាមថ្នាំមួយចំនួន, ថ្នាំទាំងនេះមិនអាចត្រូវបានតែងតាំង។

ការព្យាករសម្រាប់ជីវិតជាមួយនឹង agranulocytosis

ការព្យាករណ៍នេះគឺអាស្រ័យលើមូលហេតុនៃជំងឺនេះ។ សំណុំបែបបទមួយដែលគ្រោះថ្នាក់បំផុតនៃការ agranulocytosis hapten, ចាប់តាំងពីវាត្រូវបាន necrosis ជាលិកាយ៉ាងឆាប់រហ័សអភិវឌ្ឍ។ អូតូអ៊ុយមីននិង myelotoxic ខូចខាតអរគុណអាចព្យាបាលបានការព្យាបាលដោយជំនួសវិញ។ ការព្យាករណ៍ក្រីក្រសង្កេតឃើញនៅក្នុងការអភិវឌ្ឍនៃផលវិបាកនៃ pathology មូលដ្ឋាននេះ។ ក្នុងចំណោមពួកគេ - ការហូរឈាមយ៉ាងច្រើន, ការធ្លាយនៃជញ្ជាំងពោះវៀនដែលជាជំងឺរលាកសួតជំងឺ, រាលដាលក្នុងឈាមធ្ងន់ធ្ងរ។