តើធ្វើដូចម្តេចដើម្បីធ្វើឱ្យ isomers និង homologues? តើធ្វើដូចម្តេចដើម្បីធ្វើឱ្យ isomers នៃ alkanes?

មុននឹងធ្វើការវិភាគពីរបៀបបង្កើតអ៊ីសូតូមនៃ អ៊ីដ្រូកាបូនហាមឃាត់យើងនឹង បង្ហាញលក្ខណៈពិសេសនៃសារធាតុសរីរាង្គប្រភេទនេះ។

អ៊ីដ្រូកាបូនអុបៈ

នៅក្នុងគីមីសាស្ត្រសរីរាង្គថ្នាក់កិត្តិយសជាច្រើនត្រូវបានសម្គាល់។ និមួយៗមានរូបមន្តទូទៅរបស់វា ស៊េរីភាពដូចគ្នា ប្រតិកម្មលក្ខណៈគុណភាពកម្មវិធី។ hydrocarbon រលាយនៃស្រទាប់ alkane ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយចំណងតែមួយ (sigma) ។ រូបមន្តទូទៅសម្រាប់ថ្នាក់នៃសារធាតុសរីរាង្គនេះគឺ CnH2n + 2 ។ នេះពន្យល់ពីគុណសម្បត្តិគីមីចម្បងគឺការជំនួសការច្រោះការកត់សុី។ ប្រេងប៉ារ៉ាហ្វីនមិនត្រូវបានកំណត់ដោយការបន្ថែមទេពីព្រោះស័ង្កសីនៅក្នុងម៉ូលេគុលនៃអ៊ីដ្រូកាបោនទាំងនេះគឺនៅលីវ។

Isomerism

បាតុភូតបែបនេះជាអ៊ីសូមែរីពន្យល់ពីភាពខុសគ្នានៃសារធាតុសរីរាង្គ។ តាមអ៊ីសូមេរីវាជាទម្លាប់ក្នុងការយល់អំពីបាតុភូតដែលមាន សមាសធាតុសរីរាង្គ ជាច្រើន ដែល មានសមាសភាពបរិមាណដូចគ្នា (ចំនួនអាតូមនៅក្នុងម៉ូលេគុល) ប៉ុន្តែការរៀបចំផ្សេងគ្នារបស់ពួកគេនៅក្នុងម៉ូលេគុល។ សារធាតុជាលទ្ធផលត្រូវបានគេហៅថាអ៊ីសូមេដ។ ពួកវាអាចជាអ្នកតំណាងនៃកាបូនអ៊ីដ្រូកាបូនជាច្រើនហើយដូច្នះវាមានលក្ខណៈខុសគ្នាទៅនឹងលក្ខណៈគីមី។ សមាសធាតុផ្សេងគ្នានៅក្នុងម៉ូលេគុលនៃអាល់កាននៃអាតូម C នាំឱ្យមានរូបរាងនៃអ៊ីសូតូមស្តារ។ តើធ្វើដូចម្តេចដើម្បីធ្វើឱ្យ isomers នៃ alkanes? មានក្បួនដោះស្រាយពិតប្រាកដមួយដែលយោងទៅតាមដែលវាអាចពណ៌នាអំពីទ្រឹស្តីបទរចនាសម្ព័ន្ធនៃថ្នាក់សរីរាង្គដែលបានផ្តល់ឱ្យ។ មានលទ្ធភាពប្រហាក់ប្រហែលគ្នាជាមួយនឹងអាតូមកាបូនតែបួនប៉ុណ្ណោះដែលមានម៉ូលេគុលថ្លា C4H10 ។

ពូជនៃ isomerism

ដើម្បីយល់ពីរបៀបបង្កើតរូបមន្តអ៊ីសូមេនវាជាការសំខាន់ដែលត្រូវមានគំនិតអំពីទម្រង់របស់វា។ ប្រសិនបើមានអាតូមដូចគ្នានៅក្នុងម៉ូលេគុលដែលមានបរិមាណស្មើៗគ្នាដែលត្រូវបានរៀបចំក្នុងអវកាសក្នុងលំដាប់ខុសៗគ្នានោះយើងកំពុងនិយាយអំពីអ៊ីសូមេរី។ បើមិនដូច្នោះទេវាត្រូវបានគេហៅថា stereoisomerism ។ ក្នុងស្ថានភាពបែបនេះការប្រើប្រាស់ រូបមន្តតាមលំដាប់ តែឯងមិនច្បាស់ល្មមទេវានឹងត្រូវការការប្រើប្រាស់រូបមន្តពិសេសឬរូបមន្តខាងក្រៅ។ ឥន្ធនៈអ៊ីដ្រូកាបូនដែលមានកំហិតចាប់ផ្តើមជាមួយ H3C-CH3 (ethane) មានការកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធលំហផ្សេងគ្នា។ នេះគឺដោយសារតែការបង្វិលម៉ូលេគុលនៅក្នុងចំណង C -C ។ វាជាសញ្ញាប័ណ្ណσដ៏សាមញ្ញមួយដែលបង្កើតអោយមានការបង្វែរអ៊ីសូអ៊ីម (វិល) ។

isomerism រចនាសម្ព័ន្ធនៃ paraffin

ចូរនិយាយពីរបៀបបង្កើតអាតូម។ ក្រុមនេះមានអ៊ីសូអេមឺរីរចនាសម្ព័ន្ធដែលជាអាតូមកាបោនបង្កើតជាសង្វាក់ខុស ៗ គ្នា។ បើមិនដូច្នោះទេលទ្ធភាពនៃការផ្លាស់ប្តូរទីតាំងនៅក្នុងអាតូមកាបូនត្រូវបានគេហៅថាអ៊ីសូតូមនៃគ្រោងកាបូន។

Isomers នៃ heptane

ដូច្នេះតើត្រូវទុកអាតូមសម្រាប់សារជាតិដែលមានសមាសធាតុ C7H16 យ៉ាងដូចម្តេច? ដំបូងអ្នកអាចរៀបចំអាតូមកាបូនទាំងអស់នៅក្នុងសង្វាក់វែងមួយបន្ថែមអាតូមមួយចំនួនជាក់លាក់សម្រាប់អាតូមនីមួយៗ។ តើមានប៉ុន្មាន? ដែលបានផ្តល់ឱ្យថា valence កាបោនគឺចំនួនបួនអាតូមខាងក្រៅនឹងមានអាតូមអ៊ីដ្រូសែន 3 និងអាតូមខាងក្នុងមានអាតូមអ៊ីដ្រូសែន 2 ។ ម៉ូលេគុលលទ្ធផលមានរចនាសម្ព័ន្ធលីនេអ៊ែរដូចជាអ៊ីដ្រូកាបូនត្រូវបានគេហៅថា n-heptane ។ អក្សរ "n" មានន័យថាគ្រោងកាបូនត្រង់នៅក្នុងអ៊ីដ្រូកាបោន។

ឥលូវយើងផ្លាស់ប្តូរការរៀបចំអាតូមកាបូនដោយកាត់បន្ថយខ្សៃកាបូនត្រង់នៅក្នុង C7H16 ។ វាគឺអាចធ្វើទៅបានដើម្បីតែងនិមិត្តសញ្ញានៅក្នុងសំណុំបែបបទរចនាសម្ព័ន្ធពង្រីកឬខ្លី។ ពិចារណាអំពីជម្រើសទីពីរ។ ដំបូងយើងរៀបចំអាតូម C មួយនៅក្នុងសំណុំបែបបទនៃរ៉ាឌីកាល់មេតីនៅក្នុងទីតាំងផ្សេងគ្នា។

isomer នៃ heptane មានឈ្មោះគីមីដូចខាងក្រោម: 2 -methylhexane ។ ឥលូវយើង "ផ្លាស់ទី" អាតូមទៅអាតូមកាបោនបន្ទាប់។ hydrocarbon កំហិតត្រូវបានគេហៅថា 3-methylhexane ។

ប្រសិនបើយើងបន្តផ្លាស់ទីរ៉ាឌីកាល់លេខរៀងនឹងចាប់ផ្តើមនៅផ្នែកខាងស្តាំ (អ័រអេចកាកាបូនគឺជិតដល់ចំណុចចាប់ផ្តើម) ដែលយើងនឹងទទួលបានអ៊ីសូតូមដែលយើងមានរួចហើយ។ ដូច្នេះការគិតអំពីរបៀបបង្កើតរូបមន្តអ៊ីសូមេនសម្រាប់សារធាតុដើមចូរយើងព្យាយាមធ្វើឱ្យគ្រោងឆ្អឹងកាន់តែខ្លី។

កាបូនពីរដែលនៅសេសសល់អាចត្រូវបានតំណាងជាអាតូមសេរីពីរ - មេទីល។

ដំបូងយើងរៀបចំវាឱ្យស៊ីប៊ុយខុសៗគ្នាចូលក្នុងសង្វាក់សំខាន់។ យើងហៅអ៊ីសូមេដ -2,3 dimethylpentane ដែលទទួលបាន។

ឥឡូវនេះយើងទុកអាតូមមួយនៅកន្លែងដដែលនិងទីពីរយើងផ្ទេរទៅអាតូមកាបោនបន្ទាប់នៃសង្វាក់សំខាន់។ សារធាតុនេះត្រូវបានគេហៅថា 2,4-dimethylpentane ។

ឥឡូវនេះរៀបចំអាតូមអ៊ីដ្រូកាបូនពីអាតូមកាបោនមួយ។ ទីមួយទី 2 យើងទទួលបាន 2,2 dimethylpentane ។ បន្ទាប់មកនៅទី 3 ទទួលបានឌីអេទីអេលហ្វេនេន 3,3 ។

ឥឡូវនេះយើងទុកនៅក្នុងសង្វាក់សំខាន់បួនអាតូមកាបូននិងបីនៅសល់ដែលយើងប្រើជារ៉ាឌីកាល់មេទី។ យើងបានរៀបចំឱ្យពួកគេដូចតទៅ: ពីរសម្រាប់អាតូមទីពីរនិងមួយសម្រាប់កាបូនទីបី។ យើងហៅអ៊ីសូមេដដែលទទួលបានគឺ 2,2,3 trimethylbutane ។

ដោយប្រើឧទាហរណ៏នៃ heptane យើងបានវិភាគពីរបៀបត្រឹមត្រូវដើម្បីបង្កើតអាតូមសម្រាប់អ៊ីដ្រូកាបូនចុងក្រោយ។ រូបថតនេះបង្ហាញពីឧទាហរណ៏នៃសមាសធាតុរចនាសម្ព័ន្ធសម្រាប់ butene6 នៃដេរីវេ chloro របស់ខ្លួន។

Alkenes

ប្រភេទនៃសារធាតុសរីរាង្គនេះមានរូបមន្តទូទៅ CnH2n ។ បន្ថែមពីលើមូលបត្របំណុល C-C ដែលឆ្អែតក៏មានចំណងពីរនៅក្នុងថ្នាក់នេះផងដែរ។ វាកំណត់លក្ខណៈសម្បត្តិចម្បងរបស់ស៊េរីនេះ។ ចូរយើងនិយាយអំពីរបៀបចាកចេញពីក្រុមអ្នកស្រោមអនាម័យ។ ចូរព្យាយាមកំណត់អត្តសញ្ញាណភាពខុសគ្នារបស់ពួកគេពីអ៊ីដ្រូកាបូនចុងក្រោយ។ ក្រៅពី isomerism នៃសង្វាក់សំខាន់ (រូបមន្តរចនាសម្ព័ន្ធ) អាតូមបីប្រភេទទៀតក៏មានលក្ខណៈជាតំណាងនៃប្រូតេអ៊ីនសរីរាង្គប្រភេទនេះដែរ: ធរណីមាត្រ (cis និងបំលាស់ប្តូរ) ទីតាំងតំណក់ច្រើននិងអ៊ីស៊ីម៉ែត្រជាអន្តរគរ (ជាមួយនឹងស៊ីក្លូខេន) ។

Isomers នៃ C6H12

ចូរព្យាយាមស្វែងយល់របៀបបង្កើតអាតូមិច c6h12 ដោយហេតុផលថាសារធាតុដែលមានរូបមន្តនេះអាចជាកម្មសិទ្ធិដោយផ្ទាល់ទៅនឹងសារធាតុសរីរាង្គចំនួនពីរគឺអាល់កុលស៊ីក្លូណាន។

ដំបូងយើងគិតអំពីរបៀបបង្កើតអាតូមនៃអាល់កុលប្រសិនបើមានស្នូលពីរនៅក្នុងម៉ូលេគុល។ យើងដាក់សង្វាក់កាបូនត្រង់ហើយដាក់សញ្ញាប័ណ្ណច្រើនបន្ទាប់ពីអាតូមកាបោនដំបូង។ ចូរព្យាយាមមិនត្រឹមតែបង្កើតអាតូមនៃ c6n12 ប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែយើងក៏ត្រូវដាក់ឈ្មោះសារធាតុផងដែរ។ សារធាតុនេះ - hexene - 1. តួលេខនេះបង្ហាញពីទីតាំងនៅក្នុងម៉ូលេគុលចំណងពីរ។ នៅពេលវាផ្លាស់ទីតាមបណ្ដោយកាបូនយើងទទួលបាន hexene-2 និង hexene-3

ឥឡូវយើងកំពុងពិភាក្សាអំពីរបៀបបង្កើតអាតូមចំពោះរូបមន្តដែលបានផ្តល់ឱ្យ, ផ្លាស់ប្តូរចំនួនអាតូមនៅក្នុងសៀគ្វីសំខាន់។

ដំបូងយើងពន្លឿនគ្រោងកាបូនទៅអាតូមកាបោនមួយវានឹងត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជារ៉ាឌីកាល់មេត្រី។ យើងបន្សល់ទុកនូវស្នូលពីរបន្ទាប់ពីអាតូមដំបូងគេ។ អាតូមដែលទទួលបានពី នាមត្រកូលប្រព័ន្ធ នឹងមានឈ្មោះដូចខាងក្រោម: 2 មេទីលអ៊ីនមេន - 1 ។ ឥឡូវយើងរើអាតូម hydrocarbon តាមបណ្តោយខ្សែចំនុចសំខាន់ដោយមិនឱ្យសញ្ញាប័ណ្ណទ្វេរ។ អ៊ីដ្រូកាបូនមិនទាន់រលាយនៃរចនាសម្ព័ន្ធរនាំងត្រូវបានគេហៅថាមេទីហ្វេនទីន -3 ។

អាតូមបន្ថែមទៀតគឺអាចធ្វើទៅបានដោយគ្មានការផ្លាស់ប្តូរសង្វាក់សំខាន់និងទីតាំងភ្ជាប់ស័ង្កសីពីរ: មេទីលអ៊ីនមេន 1 ។

ចំពោះសមាសភាពនៃ C6H12 អ្នកអាចព្យាយាមផ្លាស់ទីតំណទ្វេដងពីដំបូងទៅទីតាំងទីពីរដោយមិនចាំបាច់បម្លែងសង្វាក់សំខាន់ដោយខ្លួនឯង។ រ៉ាឌីកាល់បន្ទាប់មកនឹងផ្លាស់ទីតាមគ្រោងកាបូនដោយចាប់ផ្តើមពីអាតូមទីពីរ។ អាតូមនេះត្រូវបានគេហៅថាមេទីលអ៊ីនទីន -2 ។ លើសពីនេះទៅទៀតវាអាចដាក់រ៉ាឌីកាល់ CH3 នៃអាតូមកាបោនទីបីខណៈពេលដែលទទួលបានមេទីល pentene -2

ប្រសិនបើរ៉ាឌីកាល់ត្រូវបានគេដាក់នៅលើកាបូនទីបួននៃអាតូមក្នុងសង្វាក់ដែលបានផ្តល់សារធាតុថ្មីមួយទៀតត្រូវបានបង្កើតជាអ៊ីដ្រូកាបគ្មានជាតិសូក្រាតជាមួយនឹងគ្រោងឆ្អឹងដែលមានអំពូលភ្លើង - មេទីលហ្វេនេន -2 ។

ជាមួយនឹងការកាត់បន្ថយបន្ថែមទៀតនៃចំនួន C នៅក្នុងខ្សែសង្វាក់សំខាន់មួយអាចទទួលបានអ៊ីសូតូមផ្សេងទៀត។

យើងទុកស្រទាប់ទ្វេរបន្ទាប់ពីអាតូមកាបោនដំបូងហើយដាក់រ៉ាឌីកាល់ពីរទៅអាតូមិចទី 3 នៃសង្វាក់សំខាន់យើងទទួល 3,3 dimethylutene-1 ។

ឥឡូវនេះយើងដាក់រ៉ាឌីកាល់នៅអាតូមកាបូនជិតៗដោយមិនផ្លាស់ប្តូរទីតាំងនៃចំណងទ្វេយើងទទួលបាន 2,3 dimethylbutene-1 ។ សាកល្បងដោយមិនផ្លាស់ប្តូរទំហំនៃសង្វាក់សំខាន់ដើម្បីផ្លាស់ទីតំណទ្វេទៅទីតាំងទីពីរ។ រ៉ាឌីកាល់ក្នុងករណីនេះយើងអាចផ្គត់ផ្គង់អាតូម 2 និង 3 តែប៉ុណ្ណោះដែលផ្តល់ទិន្នផល 2,3 dimethylbutene -2 ។

មិនមានអ៊ីសូមេនរចនាសម្ព័ន្ធផ្សេងទៀតសម្រាប់អាល់កាននេះការប៉ុនប៉ងដើម្បីរកឱ្យឃើញជាមួយពួកគេនឹងនាំឱ្យមានការរំលោភលើទ្រឹស្ដីនៃរចនាសម្ព័ននៃសារធាតុសរីរាង្គរបស់ AM Butlerov ។

អ៊ីសូតូបនៃ C6H12

ឥឡូវនេះយើងនឹងស្វែងយល់ពីរបៀបបង្កើតអាតូមនិងមេកានិចពីចំណុចនៃទិដ្ឋភាពនៃអ៊ីស៊ីម៉ាយ។ វាជាការសំខាន់ណាស់ដែលត្រូវយល់ដឹងថាទម្រង់ cis និង trans of alkenes គឺអាចធ្វើទៅបានសម្រាប់ទីតាំងនៃចំណងទ្វេទី 2 និង 3 ប៉ុណ្ណោះ។

នៅពេលដែលរ៉ាឌីកាល់អ៊ីដ្រូកាបូនស្ថិតនៅក្នុងយន្តហោះដដែលនោះរង្វាស់ស៊ីស៊ីសនៃ hexene-2 ត្រូវបានបង្កើតឡើងហើយនៅពេលដែលរ៉ាឌីកាល់ស្ថិតនៅក្នុងយន្តហោះខុសគ្នានោះទម្រង់ហ្សែនទីនគឺ 2 ។

អាតូម Interclass នៃ C6H12

ការជជែកអំពីរបៀបបង្កើតអាតូមនិងភាពដូចគ្នាអ្នកមិនគួរភ្លេចអំពីជម្រើសដូចអ៊ីសូមឺរីអន្តរកម្ម។ ចំពោះ អ៊ីដ្រូកាបូនគ្មានអ៊ីសូតានៃ អេទីឡែនដែលមានរូបមន្តទូទៅ CnH2n នោះ isomers គឺជាស៊ីក្លូកាណាន់។ លក្ខណៈពិសេសនៃប្រភេទអ៊ីដ្រូកាបូននេះគឺជាវត្តមាននៃរចនាសម្ព័ន្ធរង្វិល (បិទជិត) ជាមួយតំណភ្ជាប់ទោលរវាងអាតូមកាបូន។ វាអាចបង្កើតរូបមន្តនៃស៊ីក្លូហ្កាសានម៉េត្រូអ៊ីស្តូនធេនឌីឌីលូប៊ីលីខូបេធានឌីត្រូឌីស្យូផានាន។

សេចក្តីសន្និដ្ឋាន

គីមីសាស្ត្រសរីរាង្គមានច្រើនមុខអាថ៌កំបាំង។ បរិមាណសារធាតុសរីរាង្គលើសពីរាប់រយដងនៃសមាសធាតុអាតូម។ ការពិតនេះត្រូវបានពន្យល់យ៉ាងងាយស្រួលដោយវត្តមាននៃបាតុភូតតែមួយគត់ដូចជាអ៊ីសូតូម។ ប្រសិនបើក្នុងស៊េរីមួយដូចគ្នាមានសារធាតុនិងរចនាសម្ព័ន្ធប្រហាក់ប្រហែលគ្នានោះនៅពេលដែលទីតាំងអាតូមកាបូននៅក្នុងខ្សែសង្វាក់ផ្លាស់ប្តូរសមាសធាតុថ្មីត្រូវបានគេហៅថាអ៊ីសូមេដ។ មានតែក្រោយពីរូបរាងនៃទ្រឹស្តីរចនាសម្ព័ន្ធគីមីនៃសារធាតុសរីរាង្គវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីចាត់ថ្នាក់អ៊ីដ្រូកាបូនទាំងអស់ដើម្បីយល់អំពីភាពជាក់លាក់នៃថ្នាក់នីមួយៗ។ សំណើមួយនៃទ្រឹស្តីនេះទាក់ទងដោយផ្ទាល់អំពីបាតុភូតនៃអ៊ីសូមេស។ អ្នកគីមីវិទូរុស្ស៊ីដ៏អស្ចារ្យអាចយល់បានពន្យល់ពន្យល់ថាលក្ខណៈសម្បត្តិគីមីនៃសារធាតុសកម្មភាពសកម្មរបស់វាអនុវត្តជាក់ស្តែងអាស្រ័យលើទីតាំងរបស់អាតូមកាបូន។ ប្រសិនបើយើងប្រៀបធៀបចំនួនអ៊ីសូម៉េដដែលបង្កើតឡើងដោយកំហិតអាល់កាននិងអាល់កុលគ្មានអ៊ីចឹងអាល់ហ្សេរីត្រូវបានដឹកនាំ។ នេះត្រូវបានពន្យល់ដោយការពិតដែលថានៅក្នុងម៉ូលេគុលរបស់ពួកគេមានចំណងទ្វេដង។ វាគឺជាសារធាតុដែលអនុញ្ញាតឱ្យថ្នាក់នៃសារធាតុសរីរាង្គនេះបង្កើតមិនត្រឹមតែអាល់កាសនៃប្រភេទនិងរចនាសម្ព័ន្ធផ្សេងៗគ្នាប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែក៏និយាយអំពីអ៊ីស៊ីយ៉ូមេទិចជាមួយនឹងស៊ីក្លូខេនផងដែរ។