អ៊ីដ្រូកាបូនឆ្អែត: លក្ខណៈទូទៅ isomers, លក្ខណៈសម្បត្តិគីមី

អ៊ីដ្រូកាបូន - ថ្នាក់សាមញ្ញបំផុតនៃសារធាតុសរីរាង្គម៉ូលេគុលមានតែពីរអាតូមនៃធាតុគីមី - កាបូននិងអ៊ីដ្រូសែន។ នៃអ៊ីដ្រូកាបោនានាដោយវិធីសាស្រ្តការសំយោគគីមីបានរៀបចំថ្នាក់ភាគច្រើន នៃសមាសធាតុសរីរាង្គ។

អ៊ីដ្រូកាបូនត្រូវបានបែងចែកជាអនុថ្នាក់ពីរ - acyclic និងរង្វិល។ ដោយអ៊ីដ្រូកាបូន acyclic ឬអ៊ីដ្រូកាបូនខ្លាញ់ឬអ៊ីដ្រូកាបូន aliphatic, រួមបញ្ចូលទាំងក្រុមដូចខាងក្រោម: អ៊ីដ្រូកាបូនឆ្អែត (alkanes), មិនឆ្អែត (alkenes, alkynes, Dien) terpenes acyclic ។ ក្រុមអ៊ីដ្រូកាបោរង្វិលតំណាង cycloparaffins, ទីលានកីឡានិង terpenes រង្វិល។ Terpenes ពេលខ្លះសំដៅទៅដូចជាវត្ថុនៃការសិក្សានៃគីមីវិទ្យា Bioorganic នេះ។

អ៊ីដ្រូកាបូនឆ្អែត (alkanes) - បរិវេណនៃម៉ូលេគុលកាបូននិងអ៊ីដ្រូសែនដែលនៅក្នុងនោះទាំងអស់ដែលនៅសល់បន្ទាប់ពីវ៉ាឡង់រវាងអាតូមកាបូនតភ្ជាប់គឺមូលបត្របំណុលតែមួយឆ្អែតនៃអាតូមកាបូនអ៊ីដ្រូសែន។ alkanes ទាំងអស់អាចត្រូវបានចាត់ទុកថាជា homologues ឬឧបករណ៍ហិរញ្ញវត្ថុនៃឧស្ម័នមេតាន។ ប្រសិនបើមានមេតានដែលមានរូបមន្តម៉ូលេគុលនៃ CH4 ដកមួយ អាតូមអ៊ីដ្រូសែន ត្រូវបានបង្កើតឡើងភាគល្អិត - CH3 រ៉ាឌីកាល់។ ដោយសារតែការពិតដែលថានៅក្នុងម៉ូលេគុលនៃសារធាតុសរីរាង្គដូចកាបូនគឺជាធម្មតា tetravalent, ការតភ្ជាប់នៃរ៉ាឌីកាល់បែបនេះចំនួនពីរបណ្តាលឱ្យរូបរាងរបស់តំណាងទីពីរនៃស៊េរី homologous នេះ - Ethan (C2H6) ។ ប្រសិនបើមាន Ethan ពីយកមួយអាតូមអ៊ីដ្រូសែន, ethyl រ៉ាឌីកាល់មួយដែលត្រូវបានបង្កើតឡើង, ដែល, បន្ទាប់ពីការតភ្ជាប់ទៅ homolog ទីបីបង្កើត CH3 - ជ្រ។

ការវិភាគ រូបមន្តរចនាសម្ព័ន្ធ ជ្រងាយស្រួលក្នុងការដំឡើង, ថារចនាសម្ព័ន្ធនៃម៉ូលេគុលរបស់វាមានពីរប្រភេទនៃអាតូមកាបូន - បឋមសិក្សានិងមធ្យមសិក្សា។ អាតូមកាបូនបឋមគ្នាបានចងទៅអាតូមកាបូនមួយមួយនៃវ៉ាឡង់របស់ខ្លួននិងមធ្យមសិក្សា - វ៉ាឡង់ពីរទៅអាតូមកាបូនពីរ។ ប្រសិនបើការដកចេញពីអាតូមកាបូនចម្បងនៃជ្រអ៊ីដ្រូសែន, propyl បឋមបានបង្កើតឡើងពីអនុវិទ្យាល័យ - propyl អនុវិទ្យាល័យ។ ចូលរួមជាមួយសារធាតុប្រូ propyl បឋមឬមធ្យមសិក្សាដែលបណ្តាលអោយមានការបង្កើតនៃការប្រែប្រួលរចនាសម្ព័ន្ធនៃ homolog ទីបួន។ ការតភ្ជាប់ទាំងពីរត្រូវបានបង្កើតឡើង - តានធម្មតាត្រង់និងខ្សែសង្វាក់ carboxylic isobutane សាខាខ្សែសង្វាក់កាបូន។

អ៊ីដ្រូកាបូនឆ្អែត: រចនាសម្ព័ន្ធ

តំណាងជាតួយ៉ាងនៃ alkanes គឺឧស្ម័នមេតាន។ រូបមន្តម៉ូលេគុល CH4 ។ សម្រាប់ម៉ូលេគុលនៃ alkanes គឺមូលបត្របំណុលស៊ិគម៉ាធម្មតា។ ម៉ូលេគុលអាតូមកាបូនមេតានបង្កើតបួននាក់ ចំណងកូវ៉ាឡង់ ដោយសារតែគន្លងទំបី s- និងគ្នាអាតូមអ៊ីដ្រូសែនមួយ - ដោយសារតែគន្លងរបស់។

អ៊ីដ្រូកាបូនឆ្អែត: នាមវលីនិង isomerism

ពេលដែល fading ចេញរូបមន្តរចនាសម្ព័ន្ធ នៃស៊េរី homologous នៃ C4H10 មេតានតាន, ចាប់តាំងពីយើងបានជួបប្រទះបាតុភូតនៃ isomerism នេះ។ ឧទាហរណ៍រូបមន្តម៉ូលេគុល C4H10 ជួបសមាសធាតុបុគ្គលពីរ S5N12 - បី។ បនា្ទាប់ចំនួននៃ isomers ជាមួយនឹងចំនួននៃអាតូមកាបូនក្នុងម៉ូលេគុលនៃការកើនឡើង alkanes នេះ។ ឧទាហរណ៍រូបមន្តម៉ូលេគុល S6N14 ជួបរូបមន្តប្រាំរចនាសម្ព័ន្ធនិងសមាសធាតុបុគ្គល, រៀងគ្នា S7N16 - 9, S8N18 - 18 C10H22 - 76 S12N26 - 355. បួន alkanes តំណាងជាលើកដំបូង - ឧស្ម័នពីទីប្រាំទៅដប់ពីរ - រាវចាប់តាំងពី sixteenth នេះ - សំណល់រឹង ។

លក្ខណៈសម្បត្តិគីមីនៃអ៊ីដ្រូកាបូនឆ្អែត

ទាំងអស់ជ្រួតជ្រាបសារធាតុរវៃ។ នេះគឺជាដូច្នេះថាម៉ូលេគុលនៃ alkanes អាតូមកាបូននិងអ៊ីដ្រូសែនភ្ជាប់ចំណងស៊ិគម៉ាដូច្នេះសមាសធាតុទាំងនេះមិនអាចត្រូវបានភ្ជាប់អាតូមអ៊ីដ្រូសែន។ alkanes ប្រតិកម្ម Halogen រ៉ាឌីកាល់, nitrate, បំបែកជាចំណែក។ ក្នុងអំឡុងពេលយ៉ាងងាយស្រួល Halogen Halogen អាតូមម៉ូលេគុលនៃកីឡាករបម្រុងក្នុងមួយ alkanes អ៊ីដ្រូសែន។ ពេល Nitro nitriding ជំនួសយ៉ាងងាយស្រួលសម្រាប់អ៊ីដ្រូសែននៅថ្នាក់ឧត្តមសិក្សានិងការលំបាក - អាតូមកាបូនដែលនៅមធ្យមសិក្សានិងបឋម។

តិត្ថិភាពនិង អ៊ីដ្រូកាបូនមិនឆ្អែត គឺជាវត្ថុធាតុដើមសម្រាប់ផលិតសារធាតុសរីរាង្គផ្សេងគ្នា។ អាតូមអ៊ីដ្រូសែនបំបែកចេញពីអ៊ីដ្រូកាបូនឆ្អែតអាចត្រូវបានទទួលមិនឆ្អែត (alkenes alkynes,) ។