ការផ្លាស់ប្តូរ spontaneous: ចំណែកថ្នាក់មូលហេតុឧទហរណ៍,

តើអ្វីដែលត្រូវបានគេហៅថាការផ្លាស់ប្តូរដោយឯកឯង? ប្រសិនបើពាក្យផ្ទេរក្នុងភាសាដែលអាចប្រើបាន, វាជាធម្មជាតិដែលកើតឡើងក្នុងអំឡុងពេលមានកំហុសអន្តរកម្មនៃសម្ភារៈហ្សែនពីបរិស្ថានខាងក្នុងនិង / ឬខាងក្រៅ។ ការផ្លាស់ប្តូរបែបនេះគឺជាធម្មតាដោយចៃដន្យ។ ពួកគេត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងការរួមភេទ, និងក្នុងកោសិកាផ្សេងទៀតនៃរាងកាយ។

Exogenous បណ្តាលឱ្យការផ្លាស់ប្តូរ

ការផ្លាស់ប្តូរដោយឯកឯងអាចកើតឡើងស្ថិតនៅក្រោមឥទ្ធិពលនៃសារធាតុគីមី, វិទ្យុសកម្មនៅក្រោមសកម្មភាពនៃសីតុណ្ហភាពខ្ពស់ឬទាប, ខ្យល់ស្តើងឬសម្ពាធខ្ពស់។

ជារៀងរាល់ឆ្នាំមនុស្សជាមធ្យមប្រើប្រាស់ប្រហែលមួយភាគដប់រីករាយក្នុងការចំហាយវិទ្យុសកម្មអ៊ីយ៉ូដដែលបង្កើតបានជាចំហាយវិទ្យុសកម្មផ្ទៃខាងក្រោយធម្មជាតិ។ ចំនួននេះរួមបញ្ចូលទាំងការបាញ់កាំរស្មីហ្គាម៉ាពីស្នូលផែនដី, ខ្យល់ពន្លឺព្រះអាទិត្យ, ធាតុវិទ្យុសកម្ម, កុហកនៅក្នុងកម្រាស់នៃ crust និងរំលាយនៅក្នុងបរិយាកាស។ កិតលទ្ធផលផងដែរអាស្រ័យលើដែលជាកន្លែងដែលវាជាមនុស្ស។ ការផ្លាស់ប្តូរដោយឯកឯងភាគបួននៃការទាំងអស់ដែលនឹងកើតឡើងគឺជាកំហុសនៃកត្តានេះ។

វិទ្យុសកម្ម ultraviolet ជាការផ្ទុយទៅនឹងគំនិតពេញនិយម, ដើរតួនាទីយ៉ាងអនីតិជននៅក្នុងបណ្តាលឱ្យខូច DNA, វាជាការមិនអាចជ្រាបចូលយ៉ាងជ្រៅបានគ្រប់គ្រាន់ទៅក្នុងរាងកាយរបស់មនុស្ស។ ប៉ុន្តែស្បែកជាញឹកញាប់ទទួលរងពីព្រហើនច្រើនហួសប្រមាណ (ជំងឺមហារីកស្បែកនិងមហារីកផ្សេងទៀត) ។ ទោះជាយ៉ាងណា, សារពាង្គកាយកោសិកាតែមួយនិងវីរុសប្រែប្រួលនៅពេលដែលបានប៉ះពាល់ទៅនឹងពន្លឺព្រះអាទិត្យ។

ពេកសីតុណ្ហភាពខ្ពស់ឬទាបពេកអាចបង្កឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងសម្ភារៈហ្សែននេះ។

ការផ្លាស់ប្តូរបណ្តាលឱ្យគ្រោះថ្នាក់

នេះជាហេតុផលចម្បងសារតែការដែលការផ្លាស់ប្តូរដោយឯកឯងដែលអាចកើតឡើងគឺជាកត្តាមិនគ្រោះថ្នាក់។ ទាំងនេះរួមបញ្ចូលទាំងផ្នែកខាងផលិតផលនៃការរំលាយអាហារ, កំហុសក្នុងអំឡុងពេលថតចម្លងជួសជុលនិងសមាយោគឡើងវិញនិងអ្នកដទៃទៀត។

1. ការបរាជ័យនៅក្នុងការថតចម្លង:
   - ផ្លាស់ប្តូរ spontaneous និងច្រាសមូលដ្ឋានអាសូត;
   - ការបញ្ចូលមិនត្រឹមត្រូវរបស់កំហុស polymerases nucleotides ឌីអេនអេ;
   - ជំនួសគីមីនៃ nucleotides ដូចជាឯកត្តា-cytosine ដើម្បី adenine-ឯកត្តា។
2. កំហុសក្នុងការកសាងឡើងវិញ:
   - មុយតាស្យុងចំពោះហ្សែនដែលទទួលខុសត្រូវសម្រាប់ការជួសជុលផ្នែកឯកជននៃផ្នត់ DNA បានបន្ទាប់ពីសម្រាករបស់ពួកគេស្ថិតនៅក្រោមឥទ្ធិពលនៃកត្តាខាងក្រៅ។
3. បញ្ហាជាមួយនឹងសមាយោគឡើងវិញនេះ:
   - បរាជ័យក្នុងការដំណើរការប្រភេទ Crossover ក្នុងអំឡុងពេលលទ្ធផល meiosis និងការបំបែកកោសិកានៅក្នុងទឹកភ្លៀងនិងផ្នែកបន្ថែមពីមូលដ្ឋាននេះ។

ទាំងនេះគឺជាកត្តាចម្បងដែលបង្កអោយមានការផ្លាស់ប្តូរដោយឯកឯង។ មូលហេតុនៃការបរាជ័យនេះអាចត្រូវបានធ្វើឱ្យការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដូចការបម្លែងនៃសមាសធាតុគីមីមួយដែលមានសុវត្ថិភាពចូលទៅក្នុងសារធាតុមេតាបូលីសកម្មជាងមុនដែលប៉ះពាល់ដល់ស្នូលកោសិកា។ លើសពីនេះទៀតមានកត្តារចនាសម្ព័ន្ធផងដែរ។ ទាំងនេះរួមបញ្ចូលទាំងលំដាប់ nucleotides ច្រំដែលនៅក្បែរការលៃតម្រូវតំបន់សៀគ្វី, វត្តមាននៃតំបន់ DNA បានបន្ថែមទៀតដែលមានលក្ខណៈស្រដៀងគ្នានៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធទៅនឹងហ្សែនព្រមទាំងធាតុអចលនវត្ថុនៃហ្សែននេះ។

ការផ្លាស់ប្តូរ pathogenesis

ការផ្លាស់ប្តូរដោយឯកឯងបានកើតឡើងជាលទ្ធផលនៃផលប៉ះពាល់នៃកត្តាទាំងអស់នេះដែលមានឥទ្ធិពលជាមួយគ្នាឬដោយឡែកពីគ្នានៅក្នុងរយៈពេលជាក់លាក់មួយនៃជីវិតរបស់ក្រឡាមួយ។ វាមានដូចជាការផ្លាស់ប្តូរបាតុភូតមិត្តរួមការរំលោភនិងការ strands ក្រុមហ៊ុនបុត្រសម្ព័ន្ធ DNA ដែលមាតាមួយ។ ជាលទ្ធផលរង្វិលជុំជាញឹកញាប់បានបង្កើតឡើងពី peptide ដែលមិនអាចរួមបញ្ចូលគ្រប់គ្រាន់ចូលទៅក្នុងលំដាប់។ បន្ទាប់ពីបានយកចេញផ្នែកមួយនៃរង្វិលជុំមិនចាំបាច់ DNA ដែលជាក្រុមហ៊ុនបុត្រសម្ព័ន្ធអាចធ្វើបានខ្សែសង្វាក់ទាំងពីរ resected (លុប) និងការរួមបញ្ចូល (ច្បាប់ចំលងបញ្ចូល) ។ ការផ្លាស់ប្តូរត្រូវបានជួសជុលញាស់នៅក្នុងវដ្តដូចខាងក្រោមនៃការចែកបំបែកកោសិកា។

ល្បឿននិងការផ្លាស់ប្តូរគឺអាស្រ័យលើរចនាសម្ព័ន្ធចម្បងនៃ DNA ។ អ្នកវិទ្យាសាស្ដ្រខ្លះជឿថាវាគឺជាការពិតដែលលំដាប់ DNA បានទាំងអស់នៃ mutagenic ប្រសិនបើពួកគេបង្កើតជាផ្លូវកោង។

នេះជាការផ្លាស់ប្តូរដោយឯកឯងទូទៅបំផុត

អ្វីដែលត្រូវបានសម្តែងជាញឹកញាប់បំផុតក្នុងសម្ភារៈហ្សែននៃការផ្លាស់ប្តូរដោយឯកឯង? ឧទាហរណ៍នៃលក្ខខណ្ឌបែបនេះ - ការបាត់បង់នៃមូលដ្ឋានអាសូតមួយនិងលុបអាស៊ីដអាមីណូ។ ពិសេសរសើបដើម្បីឱ្យពួកគេត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាសំណល់ cytosine ។

វាត្រូវបានបង្ហាញថានាពេលបច្ចុប្បន្ននេះជាងពាក់កណ្ដាលនៃការផ្លាស់ប្តូរនៃការមាន vertebrates សំណល់ cytosine មួយ។ បន្ទាប់ពី methylcytosine deamination ត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរទៅធីមីន។ តាមដានអាយុកាលនៃផ្នែកនេះធ្វើឡើងវិញកំហុសមួយឬលុបវាឬគូនិង mutates ទៅនឹងបំណែកថ្មី។

មូលហេតុមួយទៀតនៃការផ្លាស់ប្តូរដោយឯកឯងជាញឹកញាប់ត្រូវបានចាត់ទុកមួយចំនួនធំនៃ pseudogenes ។ ដោយសារតែនេះនៅក្នុងដំណើរការនៃការ meiosis នេះអាចត្រូវបានបង្កើតឡើងសមាយោគឡើងវិញ homologous មិនស្មើគ្នា។ លទ្ធផលនេះនៅក្នុងការលៃតម្រូវនៃចំនួនជុំក្នុងហ្សែនលំដាប់ nucleotides បុគ្គលនិងទ្វេរដង។

mutagenesis គំរូ Polymerase

នេះបើយោងតាមម៉ូដែលនេះ, ការផ្លាស់ប្តូរកើតឡើងដោយឯកឯងគឺជាលទ្ធផលនៃម៉ូលេគុលកំហុសចៃដន្យ, ការសំយោគ DNA ។ នេះជាលើកដំបូងម៉ូដែលនេះត្រូវបានបង្ហាញដោយ Bresler ។ លោកបានលើកឡើងថាការផ្លាស់ប្តូរបានកើតមានឡើងដោយសារតែការពិតដែលថានៅក្នុងករណីមួយចំនួន, polymerase ត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងលំដាប់នៃ nekomplimentarnye nucleotides នេះ។

ប៉ុន្មានឆ្នាំក្រោយមកបន្ទាប់ពីការធ្វើតេស្តវែងនិងពិសោធន៍, ទិដ្ឋភាពនេះត្រូវបានអនុម័តនិងបានទទួលយកមួយក្នុងពិភពវិទ្យាសាស្ត្រ។ នៅទីនោះត្រូវបានយកចេញសូម្បីតែច្បាប់មួយចំនួនដែលអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកវិទ្យាសាស្ដ្រដើម្បីត្រួតពិនិត្យនិងការផ្លាស់ប្តូរដោយផ្ទាល់ដោយការប៉ះពាល់ទៅនឹងអ៊ុលត្រា UV ផ្នែក DNA បានជាក់លាក់។ ដូច្នេះឧទាហរណ៍បានរកឃើញថានៅខាងមុខបីបានកសាងឡើងជាញឹកញាប់ខូច adenine ។

mutagenesis គំរូ Tautomeric

ការផ្លាស់ប្តូរទ្រឹស្តីមួយផ្សេងទៀតដែលពន្យល់សិប្បនិម្មិតត្រូវបាន spontaneous និង Watson ដែលនិងស្នើឡើងដោយ Crick (រកឃើញនៃរចនាសម្ព័ន្ធ DNA ជា) ។ ពួកគេបានស្នើថា mutagenesis ដោយផ្អែកលើសមត្ថភាពនៃមូលដ្ឋាន DNA បានមួយចំនួនបានបម្លែងទៅជាទម្រង់ tautomeric ប្តូរវិធីសាស្រ្តការតភ្ជាប់មូលដ្ឋាន។

បន្ទាប់ពីការបោះពុម្ភផ្សាយសម្មតិកម្មនេះត្រូវបានបង្កើតឡើងយ៉ាងសកម្ម។ ទម្រង់ថ្មីនៃការត្រូវបានរកឃើញបន្ទាប់ពី nucleotides ជាមួយការ irradiation ពន្លឺ ultraviolet ។ អ្នកវិទ្យាសាស្ដ្រនេះបានផ្តល់លទ្ធភាពស្រាវជ្រាវថ្មី។ វិទ្យាសាស្ដ្រសម័យទំនើបគឺនៅតែពិភាក្សាអំពីតួនាទីនៃទម្រង់ tautomeric ក្នុងការ mutagenesis spontaneous និងផលប៉ះពាល់របស់វាទៅលើការផ្លាស់ប្តូរដែលបានរកឃើញនេះ។

ម៉ូដែលផ្សេងទៀត

ការផ្លាស់ប្តូរដោយឯកឯងអាចជាការរំលោភលើការទទួលស្គាល់នៃអាស៊ីត nucleic polymerase DNA ។ Poltaevym et al បានយន្តការមួយដែលអនុវត្តគោលការណ៍បំពេញនៅក្នុងការសំយោគនៃក្រុមហ៊ុនបុត្រសម្ព័ន្ធម៉ូលេគុល DNA ដែលបានបញ្ជាក់ឱ្យច្បាស់លាស់។ ម៉ូដែលនេះបានអនុញ្ញាតឱ្យពួកយើងដើម្បីសិក្សាពីលំនាំនៃការកើតឡើងនៃ mutagenesis ដោយឯកឯងនោះទេ។ អ្នកស្រាវជ្រាវបានពន្យល់ថាការរកឃើញរបស់ខ្លួនថាមូលហេតុចម្បងសម្រាប់ការផ្លាស់ប្តូររចនាសម្ព័ន្ធនៃការសំយោគ DNA ជាគឺជាគូមូលដ្ឋានមិនផ្លូវការ។

ពួកគេបានស្នើថាមូលហេតុដែលការឆក់នេះបានកើតឡើងដោយសារការ deamination នៃ DNA ។ នេះនាំឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរនៃ cytosine ដើម្បីធីមីនឬ uracil ។ ដោយសារតែការផ្លាស់ប្តូរទាំងនេះត្រូវបានបង្កើតឡើងជាគូ nucleotides មិនឆបគ្នាទេ។ ដូច្នេះក្នុងអំឡុងពេលថតចម្លងបន្ទាប់បានកើតឡើងការផ្លាស់ប្តូរ (nucleobases ជំនួសចំណុច) ។

ចំណាត់ថ្នាក់នៃការផ្លាស់ប្តូរ: ដោយឯកឯង

វាមានភាពខុសគ្នានៃការផ្លាស់ប្តូរចំណាត់ថ្នាក់អាស្រ័យនៅលើអ្វីដែលប្រភេទនៃលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យស្ថិតនៅស្នូលរបស់ពួកគេ។ មានផ្នែកនៃតួអក្សរគឺជាការផ្លាស់ប្ដូរមុខងារហ្សែន:

- hypomorphic (សំយោគប្រូតេអ៊ីន mutated alleles តិច, ប៉ុន្តែពួកគេមានស្រដៀងគ្នាទៅនឹងដើម);
- amorphous (ហ្សែនបាត់បង់ទាំងស្រុងមុខងាររបស់វា);
- antimorfnye (ហ្សែន mutated ប្តូរសញ្ញានៃការដែលត្រូវបាន);
- neomorfnye (មានលក្ខណៈពិសេសថ្មី) ។

ប៉ុន្តែចំណាត់ថា្នាក់ទូទៅបន្ថែមទៀតដែលបានបែងចែកការផ្លាស់ប្តូរទាំងអស់នៅក្នុងសមាមាត្រទៅនឹងរចនាសម្ព័ន្ធអថេរ។ កិត្តិយស:

1. ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន។ ទាំងនេះរួមបញ្ចូលទាំង polyploidy ពោលគឺការបង្កើតនៃហ្សែនមួយដែលមានបីដងនិងសំណុំនៃក្រូម៉ូសូមមួយនិង aneuploidy - ចំនួននៃក្រូម៉ូសូមក្នុងបណ្ដុំពន្ធុនេះគឺមិនមានច្រើននៃ haploid នេះ។
2. ការផ្លាស់ប្តូរក្រូម៉ូសូម។ មានការរៀបចំរចនាសម្ព័ន្ធសំខាន់នៃបំណែកនៃក្រូម៉ូសូមមាន។ បែងចែកការខាតបង់នៃព (លុប) ការភ្នាល់ប្រាក់របស់ខ្លួន (ស្ទួន), ការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងការតំរង់ទិសនៃលំដាប់ nucleotides នេះ (បញ្ច្រាស) នេះព្រមទាំងតំបន់ដែលនៅលើក្រូម៉ូសូមផ្ទេរកន្លែងផ្សេងទៀត (បំ) ។
3. ផ្លាស់ប្តូរហ្សែ។ នេះជាការផ្លាស់ប្តូរទូទៅបំផុត។ ខ្សែសង្វាក់ DNA ត្រូវបានជំនួសមូលដ្ឋានអាសូតចៃដន្យជាច្រើន។

ផលវិបាកនៃការផ្លាស់ប្តូរ

ការផ្លាស់ប្តូរដោយឯកឯង - ណ្តាលឱ្យមានជំងឺផ្ទុកដុំសាច់, ការខូចមុខងារនៃសរីរាង្គនិងជាលិការបស់មនុស្សនិងសត្វ។ ប្រសិនបើក្រឡា mutated នេះត្រូវបានគេដែលមានទីតាំងស្ថិតនៅក្នុងសារពាង្គកាយពហុកោសិកាធំមួយទំនងជាច្រើនទៀតវានឹងត្រូវបានបំផ្លាញដោយការចាប់ផ្តើមនៃការ apoptosis (កម្មវិធីកោសិកាស្លាប់) ។ រាងកាយគ្រប់គ្រងដំណើរការនៃការអភិរក្សនៃសម្ភារៈហ្សែននេះហើយដោយមានជំនួយពីប្រព័ន្ធភាពស៊ាំដែលត្រូវបានបំបាត់កោសិកាទាំងអស់ដែលអាចធ្វើទៅបានខូចខាត។

ក្នុងករណីមួយនៃការរាប់រយរាប់ពាន់នាក់នៃក្រុមហ៊ុន T-lymphocytes មិនមានពេលវេលាដើម្បីកំណត់អត្តសញ្ញាណរចនាសម្ព័នដែលរងផលប៉ះពាល់ហើយវាផ្តល់នូវកោសិកាក្លូនដែលការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនផងដែរមានដែរ។ ក្រុមហ៊ុនផ្សេងទៀតកោសិកាមានមុខងាររួចទៅហើយវាបង្កើតបានជាសារធាតុពុលនិងបង្កផលប៉ះពាល់ដល់ស្ថានភាពទូទៅនៃរាងកាយ។

ប្រសិនបើមានការផ្លាស់ប្តូរមិនមានកើតឡើងនៅក្នុងកោសិកា somatically និងគ, ការផ្លាស់ប្តូរនឹងត្រូវបានសង្កេតឃើញនៅក្នុង offspring នេះ។ ពួកគេបានបង្ហាញពីភាពមិនប្រក្រតីពីកំណើតនៃសរីរាង្គ, ខូច, ការរំលាយអាហាររោគនិងជំងឺផ្ទុក។

ការផ្លាស់ប្តូរដោយឯកឯង: តម្លៃ

ក្នុងករណីមួយចំនួន, ការផ្លាស់ប្តូរគ្មានប្រយោជន៍ហាក់ដូចជាកាលពីមុនអាចមានប្រយោជន៍ក្នុងការសម្របខ្លួនទៅនឹងលក្ខខណ្ឌថ្មីមួយនៃជីវិត។ នេះគឺជាការផ្លាស់ប្តូរជាវិធានការនៃការជ្រើសរើសធម្មជាតិមួយ។ សត្វបក្សីនិងសត្វល្អិតមានទាក់ទងទៅនឹង Color ក្លែងបន្លំតំបន់នៃលំនៅដ្ឋានដើម្បីការពារខ្លួនពីពួកសត្វរំពា។ ប្រសិនបើមានការផ្លាស់ប្តូរជម្រកប៉ុន្តែពួកគេ, ការផ្លាស់ប្តូរបន្ទាប់មកការប្រើធម្មជាតិដើម្បីការពារប្រភេទសត្វព្យាយាមពីការផុតពូជ។ នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌថ្មីនេះមានកាយសម្បទាល្អបំផុតរស់និងបញ្ជូនសមត្ថភាពដល់អ្នកដទៃនេះ។

ការផ្លាស់ប្តូរនេះអាចកើតមានឡើងនៅតាមតំបន់ដែលមិនសកម្មនៃហ្សែន, ហើយបន្ទាប់មកមើលឃើញការផ្លាស់ប្តូរផេណូទីបបានសង្កេតឃើញ។ ស្វែងយល់ពី "ការបែកបាក់" គឺអាចធ្វើបានតែដោយមធ្យោបាយនៃការសិក្សាជាក់លាក់។ វាគឺជាការចាំបាច់ដើម្បីសិក្សាប្រភពដើមនៃប្រភេទសត្វនិងពាក់ព័ន្ធនៃផែនទីហ្សែនការរៀបចំរបស់ពួកគេ។

បញ្ហានៃការផ្លាស់ប្តូរដោយឯកឯងនេះ

ក្នុងសែសិបនៃសតវត្សទីចុងនេះមានការផ្លាស់ប្តូរទ្រឹស្តីដែលថាបណ្តាលឡើងដោយកត្តាខាងក្រៅនិងដើម្បីជួយពួកគេសម្របខ្លួនមួយ។ ដើម្បីសាកល្បងទ្រឹស្តីនេះ, វិធីសាស្រ្តការធ្វើតេស្តនិងអ្នកតំណាងពិសេសមួយត្រូវបានបង្កើតឡើង។

នីតិវិធីនេះគឺជាការពិតដែលថាមួយចំនួនតូចនៃប្រភេទមួយនៃបាក់តេរីត្រូវបាន plated នៅលើបំពង់ហើយបន្ទាប់ពីការ grafting ថ្នាំ antibiotics ជាច្រើនត្រូវបានបន្ថែមទៅវា។ ជាផ្នែកមួយនៃ microorganisms បានរួចរស់ជីវិតហើយពួកគេត្រូវបានផ្ទេរទៅឱ្យបរិយាកាសថ្មី។ ការប្រៀបធៀបដោយបាក់តេរីចំរុះគ្នានៃបំពង់ធន់ទ្រាំនឹងក្រោកឡើងបានបង្ហាញថាដូចជាការដោយឯកឯងជាមួយថ្នាំសំលាប់មេរោគទាក់ទងហើយបន្ទាប់ពីនោះ។

វិធីសាស្រ្តពាក្យផ្ទួនគឺថាក្រណាត់ fleecy បានផ្ទេរទៅឱ្យ microorganisms និងបន្ទាប់មកបានផ្ទេរក្នុងពេលដំណាលគ្នាចូលទៅក្នុងបរិស្ថានស្អាតជាច្រើន។ cultured អាណានិគមថ្មីត្រូវបានព្យាបាលដោយថ្នាំផ្សះនិងមួយ។ ជាលទ្ធផលបាក់តេរីជាច្រើនបានរួចរស់ជីវិតនៅផ្នែកបំពង់រៀបចំស្មើគ្នានៃមធ្យម។