ស្រោម myelin នៃសរសៃប្រសាទ: ការងើបឡើងវិញមុខងារ

ប្រព័ន្ធប្រសាទរបស់មនុស្សនិង vertebrates មានផែនការរចនាសម្ព័ន្ធតែមួយនិងបង្ហាញកណ្តាល - ខួរក្បាលនិងខួរឆ្អឹងខ្នងហើយផ្នែកគ្រឿងកុំព្យូទ័រ - លាតសន្ធឹងពីភាគកណ្តាលនៃសាកសពសរសៃប្រសាទដែលតំណាងឱ្យដំណើរការនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទ - ណឺរ៉ូន។

ទម្រង់សំណុំរបស់ពួកគេ ជាលិកាសរសៃប្រសាទ, មុខងារសំខាន់នៃការដែលជាការគួរឱ្យរំភើបនិងល។ លក្ខណៈសម្បត្តិទាំងនេះត្រូវបានគេពន្យល់ថាវាខាងលើនេះលក្ខណៈពិសេសរចនាសម្ព័ន្ធទាំងអស់នៃភ្នាសណឺរ៉ូននិង appendages របស់ខ្លួនដែលមានសារធាតុដែលគេហៅថា myelin ។ នៅក្នុងអត្ថបទនេះយើងនឹងសម្លឹងមើលទៅលើរចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងារនៃបរិវេណនេះព្រមទាំងបានរកឃើញវិធីដែលអាចធ្វើបានដើម្បីស្ដារវា។

ហេតុអ្វីបានជា neurocytes និងដំណើរការគ្របដណ្តប់ដោយ myelin

វាគឺមិនមានសរសៃប្រសាទចម្លងចរន្តចៃដន្យនិង dendrites មានស្រទាប់ការពារមួយដែលមានអគារប្រូតេអ៊ីនជាតិខ្លាញ់។ ការពិតដែលថាស្ថាប័ននេះគឺជាដំណើរការជីវរូបវិទ្យាដែលត្រូវបានផ្អែកលើការដឹកនាំបន្ទុកអគ្គិសនីខ្សោយ។ នៅពេលដែលចរន្តអគ្គិសនីតាមរយៈខ្សែនោះទៅក្រោយត្រូវតែគ្របដណ្តប់បាន insulating សម្ភារៈទៅជាមួយ dissipation នៃជីពចរកាត់បន្ថយអគ្គិសនីនិងទប់ស្កាត់ការធ្លាក់ចុះនៅក្នុងអាំងតង់ស៊ីតេ។ មុខងារដូចគ្នានៅក្នុង ជាតិសរសៃប្រសាទនេះ បានអនុវត្ដស្រោម myelin នេះ។ លើសពីនេះទៀតវាជាការគាំទ្រនិងផ្ដល់នូវអាហារដែលមានជាតិសរសៃផងដែរ។

សមាសភាពគីមីនៃ myelin

ដូចជាភ្នាសកោសិកាច្រើនបំផុត, វាគឺជាធម្មជាតិរបស់ lipoproteine មួយ។ លើសពីនេះទៅទៀត, មាតិកាជាតិខ្លាញ់គឺមានខ្ពស់ណាស់ - រហូតដល់ 75% និងប្រូតេអ៊ីន - 25% ។ Myelin ក្នុងបរិមាណតូចមួយផងដែររួមមាន glycolipids និង glycoproteins ។ សមាសភាពគីមីរបស់វាគឺមានភាពខុសគ្នានៅក្នុងការសរសៃប្រសាទឆ្អឹងខ្នងនិង cranial នេះ។

នៅពេលដំបូងគឺមានមាតិកាខ្ពស់នៃ phospholipids - ដល់ទៅ 45% ហើយនៅសល់មកពីកូឡេស្តេរ៉ុលនិង cerebrosides ។ Demyelination (ឧទាហរណ៍ជំនួស myelin សម្រាប់សារធាតុផ្សេងទៀតនៅក្នុងដំណើរការសរសៃប្រសាទ) នាំឱ្យមានជំងឺអូតូអ៊ុយមីនធ្ងន់ធ្ងរបែបនេះដូចជា ជំងឺក្រិនច្រើន។

ពីចំណុចនៃទិដ្ឋភាពគីមីមួយ, ដំណើរការនេះអាចនឹងមើលទៅដូចនេះ: នេះស្រោម myelin នៃការផ្លាស់ប្តូររចនាសម្ព័ន្ធរបស់សរសៃប្រសាទរបស់ខ្លួនដែលត្រូវបានបង្ហាញជាចម្បងនៅក្នុងការធ្លាក់ចុះនៅក្នុងមាតិកាជាតិខ្លាញ់ភាគរយនៃទំនាក់ទំនងទៅនឹងប្រូតេអ៊ីនដែលនៅជាមួយ។ លើសពីនេះទៀតការថយចុះបរិមាណនៃកូឡេស្តេរ៉ុលនិងមាតិកាទឹកបានកើនឡើង។ ហើយទាំងអស់នេះនាំឱ្យមានការជំនួសនៃ myelin មានបន្តិចម្តងឬកោសិកា Schwann កើនលើ Macrophages ដែលជា astrocytes និងរាវ intercellular ។

លទ្ធផលនៃការផ្លាស់ប្តូរគីមីជីវៈទាំងនេះនឹងក្លាយជាការធ្លាក់ចុះយ៉ាងខ្លាំងនៅក្នុងសមត្ថភាពនៃសរសៃប្រសាទចម្លងចរន្តដើម្បីធ្វើការរវើរវាយរហូតដល់ការបិទពេញលេញនៃការអនុម័តនៃការ ដឹកនាំបន្ទុកសរសៃប្រសាទ។

លក្ខណៈពិសេសកោសិកា neuroglial

ដូចដែលបានបញ្ជាក់រួចហើយស្រោម myelin នៃសរសៃប្រសាទចម្លងចរន្តនិង dendrites រចនាសម្ព័ន្ធត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយមានពិសេសបានកំណត់លក្ខណៈដោយកម្រិតទាបនៃ permeability សម្រាប់សូដ្យូមនិងកាល់ស្យូមអ៊ីយ៉ុងហើយដូច្នេះមានសក្តានុពលតែមួយគត់ដែលបានសម្រាក (ពួកគេមិនអាចធ្វើការដឹកនាំបន្ទុកសរសៃប្រសាទនិងប្រតិបត្តិការមុខងារអគ្គិសនី) ។

រចនាសម្ព័ន្ធទាំងនេះត្រូវបានហៅថា ជាកោសិកា glial ។ ទាំងនេះរួមមាន:

• កើន;
• astrocytes សរសៃ;
• កោសិកា ependymal;
• astrocytes ប្លាស្មា។

ទាំងអស់នៃពួកគេត្រូវបានបង្កើតឡើងពីស្រទាប់ខាងក្រៅនៃអំប្រ៊ីយ៉ុង - ectoderm និងមានឈ្មោះជារឿងធម្មតា - macroglia ។ Glia សរសៃប្រសាទអាណិតអាសូរ parasympathetic និង somatically តំណាង Schwann កោសិកា (neyrolemmotsitami) ។

រចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងារនៃការកើន

ពួកគេគឺជាផ្នែកមួយនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលនិងជាកោសិកា macroglia ។ ចាប់តាំងពី myelin - រចនាសម្ព័នជាតិប្រូតេអ៊ីនជាតិខ្លាញ់, វាបង្កើនអត្រានៃការរំភើបចិត្តនោះទេ។ កោសិកាដែលខ្លួនគេបង្កើតបានជាស្រទាប់អគ្គិសនីការការពារសរសៃប្រសាទក្នុងនៃខួរក្បាលនិងខួរឆ្អឹងខ្នង, ត្រូវបានបង្កើតឡើងរួចទៅហើយក្នុងអំឡុងពេលការអភិវឌ្ឍរបស់ទារក។ ដំណើរការរបស់ពួកគេ obvorachivayut នៅក្នុងផ្នត់ខាងក្រៅរបស់ខ្លួនកោសិកាប្រសាទ plasmalemma និង dendrites និងសរសៃប្រសាទចម្លងចរន្ត។ វាប្រែថា myelin នេះ - សម្ភារៈការពារអគ្គិសនីមូលដ្ឋាន, កំណត់ដំណើរការសរសៃប្រសាទនៃសរសៃប្រសាទចម្រុះ។

កោសិកា Schwann ពួកគេនិងលក្ខណៈពិសេស

ស្រោម myelin នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័របានបង្កើតឡើង neyrolemmotsitami (កោសិកា Schwann) ។ លក្ខណៈពិសេសដោយឡែករបស់ពួកគេមាននៅក្នុងការពិតដែលថាពួកគេអាចបង្កើតបានតែមួយស្រោមការពារនៃសរសៃប្រសាទចម្លងចរន្តនិងមិនអាចបង្កើតជាពន្លកជា inherent នៅក្នុងកើន។

រវាងកោសិកា Schwann នៅក្នុងតំបន់នៃ 1-2 មនេះត្រូវបានដាក់នៅផ្នែក devoid នៃ myelin, ដែលគេហៅថ្នាំងនៃ Ranvier ។ នេះបើយោងតាមលោកយ៉ាងឆាប់រហ័សបានកើតឡើងចរន្តនៃការដឹកនាំបន្ទុកអគ្គិសនីនៅក្នុងសរសៃប្រសាទចម្លងចរន្តនេះ។

Lemmotsity អាចជួសជុលសរសៃប្រសាទព្រមទាំងអនុវត្តមុខងារ trophic ។ ជាលទ្ធផលនៃហ្សែន aberrations បានសែលកោសិកា mitotic lemmotsitov ការចាប់ផ្តើមការបែកបាក់មិនអាចគ្រប់គ្រងនិងកំណើន, ដែលដុំសាច់អភិវឌ្ឍនៅក្នុងផ្នែកផ្សេងគ្នានៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ - schwannoma (neurinoma) ។

តួនាទីរបស់ microglia នៅក្នុងការកាប់បំផ្លាញនៃរចនាសម្ព័ន្ធ myelin នេះ

Microglia តំណាង Macrophages ដែលមានសមត្ថភាពក្នុងការ phagocytosis និងអាចទទួលស្គាល់ភាគល្អិតបង្កជំងឺផ្សេងគ្នា - antigens ។ សូមអរគុណចំពោះការទទួលភ្នាសកោសិកា glial ទាំងនេះផលិតអង់ស៊ីម - protease និង cytokines ដូចជា Interleukin 1. ព្រះអង្គជាស្ពាននៃការរលាកនិងភាពស៊ាំមួយ។

ស្រោម myelin ដែលមានមុខងារគឺដើម្បីបំបែកជាស៊ីឡាំងអ័ក្សនិងការកែលម្អការលើកទឹកចិត្តអាចនឹងត្រូវបានរងការខូចខាតសរសៃប្រសាទ interleukin ។ ជាលទ្ធផលសរសៃប្រសាទ«លាតត្រដាង "និងល្បឿននៃការរំភើបចិត្តនេះត្រូវបានកាត់បន្ថយយ៉ាងខ្លាំង។

លើសពីនេះទៅទៀត cytokines, ការទទួលដំណើរការដឹកជញ្ជូនកាល់ស្យូមអ៊ីយ៉ុងបង្កហួសហេតុទៅក្នុងរាងកាយរបស់ណឺរ៉ូននេះ។ protease និង phospholipase ចាប់ផ្តើមដើម្បីជាប់ organelles និងដំណើរការនៃកោសិកាប្រសាទដែលនាំឱ្យមានការ apoptosis - ស្លាប់នៃរចនាសម្ព័ន្ធដែលបានផ្តល់ឱ្យនោះទេ។

នាងបានរលំបំបែកចូលទៅក្នុងភាគល្អិតដែលបានលេបត្របាក់ Macrophages ដែល។ បាតុភូតនេះត្រូវបានគេហៅថា excitotoxicity ។ វាបណ្តាលឱ្យកោសិកាប្រសាទនិងជំងឺរបស់ពួកគេកន្ទុយដែលនាំឱ្យជំងឺដូចជាជំងឺ Parkinson Alzheimer និង។

សរសៃប្រសាទ Myelinated នៃ

ប្រសិនបើដំណើរការណឺរ៉ូន - dendrites និងសរសៃប្រសាទចម្លងចរន្តនេះគ្របដណ្តប់ស្ទប myelin ពួកគេត្រូវបានគេហៅ myelinated និង innervate សាច់ដុំឆ្អឹង, ចូលទៅផ្នែក somatically នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រ។ សរសៃ Unmyelinated បង្កើត ប្រព័ន្ធប្រសាទនិងវិញ្ញាណ និងសរីរាង្គ innervated ។

ដំណើរ Myelinated មានអង្កត់ផ្ចិតធំជាងការមិន fleshy, និងត្រូវបានបង្កើតឡើងដូចខាងក្រោម: សរសៃប្រសាទចម្លងចរន្តបង្វែរភ្នាសប្លាស្មារបស់កោសិកា glial និង mezaksony សំណុំបែបបទដែលបានលីនេអ៊ែរ។ បន្ទាប់មកពួកគេត្រូវបានពង្រីកនិងកោសិកា Schwann ម្តងហើយម្តងទៀតរុំនៅជុំវិញសរសៃប្រសាទចម្លងចរន្តនេះបង្កើតជាស្រទាប់ការផ្តោតអារម្មណ៍។ នេះ cytoplasm និងស្នូល lemmotsita ផ្លាស់ប្តូរទៅស្រទាប់ខាងក្រៅដែលត្រូវបានគេហៅថា neurilemma ឬស្រោម Schwann ។

ស្រទាប់ខាងក្នុងមួយ mezoksona មានគេហៅថាស្រោម lemmotsita ឡាមីណេ myelin ។ កម្រាស់របស់ខ្លួននៅក្នុងផ្នែកផ្សេងគ្នានៃសរសៃប្រសាទគឺមិនដូចគ្នា។

តើធ្វើដូចម្តេចដើម្បីស្តារស្រោម myelin នេះ

ពិចារណាពីតួនាទីរបស់ microglia ក្នុង demyelination សរសៃប្រសាទ, យើងបានរកឃើញថាស្ថិតនៅក្រោមសកម្មភាពនៃ Macrophages ដែលនិងប្រព័ន្ធបញ្ជូនសរសៃប្រសាទ (ឧ, interleukins) នេះជាការបំផ្លិចបំផ្លាញនៃ myelin ដែលនៅក្នុងវេននាំឱ្យមានការខ្សោះជីវជាតិនៃកោសិកាប្រសាទបញ្ជូនថាមពលនិងការដឹកនាំបន្ទុកសរសៃប្រសាទខ្សោយនៅតាមបណ្តោយសរសៃប្រសាទចម្លងចរន្តនេះ។

រោគវិទ្យានេះបានដាស់អារម្មណ៍ផលប៉ះពាល់ neurodegenerative: ការខ្សោះជីវជាតិនៃ ដំណើរពុទ្ធិ, ជាពិសេសការចងចាំនិងការគិត, រូបរាងនៃកង្វះនៃការសម្របសម្រួលនៃចលនារាងកាយនិងជំនាញម៉ូតូផាកពិន័យនោះទេ។

ជាលទ្ធផលនៃការដែលអាចធ្វើបានពេញលេញជនពិការអ្នកជំងឺដែលជាលទ្ធផលនៃជំងឺអូតូអ៊ុយមីននេះមួយ។ ដូច្នេះសំណួរនៃរបៀបដើម្បីស្តារ myelin ដែលបច្ចុប្បន្ននេះគឺមានលក្ខណៈធ្ងន់ធ្ងរជាពិសេស។ វិធីសាស្រ្តបែបនេះរួមបញ្ចូលទាំងតុល្យភាពរបបអាហារចម្បងប្រូតេអ៊ីនជាតិខ្លាញ់, ជីវិតទៀងទាត់, អវត្តមាននៃទម្លាប់អាក្រក់។ ក្នុងករណីធ្ងន់ធ្ងរការប្រើថ្នាំត្រូវបានគេប្រើជំងឺ, ការកាត់បន្ថយចំនួននៃកោសិកា glial ដែលមានភាពចាស់ទុំ - កើន។