Hypothyroidism ពីកំណើត

hypothyroidism ពីកំណើតដែលជា ជំងឺនៃក្រពេញនេះ។ ជំងឺនេះត្រូវបានកំណត់ដោយការថយចុះនៅក្នុងមុខងារដែលបានអនុវត្តដោយក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីនេះ។ hypothyroidism ពីកំណើតត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យកម្រ (ករណីមួយនៃប្រាំពាន់នាក់) ។ គ្រោះថ្នាក់នៃជំងឺនេះដោយសារតែការពិតដែលថាកង្វះនៃអ័រម៉ូននេះមានផលប៉ះពាល់អវិជ្ជមានដល់ការអភិវឌ្ឍនៃប្រព័ន្ធនិង psychomotor មុខងារប្រសាទរបស់កុមាររារាំងពួកគេ។

hypothyroidism អភិវឌ្ឍនៅទើបនឹងកើតក្នុងស្បូន។ ជំងឺទូទៅបំផុតក្មេងស្រីងាយជាងក្មេងប្រុស។

hypothyroidism គឺកុមារដែល អាចត្រូវបានកំណត់ដោយការខ្វះពេញលេញឬផ្នែកនៃក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត។ ការកាត់បន្ថយមុខងារបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការខ្វះខាតនៃការរបស់ខ្លួន អ័រម៉ូន: thyroxine, triiodothyronine ។ ដូច្នេះកូនដែលមិនទាន់កើតត្រូវបានសម្គាល់រោគវិទ្យាប៉ះពាល់ដល់ការអភិវឌ្ឍធម្មតានិងការប្រតិបត្តិការនៃរាងកាយរបស់ខ្លួន។

hypothyroidism ពីកំណើតត្រូវបានកំណត់ដោយការរំខាននានានៅក្នុងការប្រព្រឹត្តទៅនៃក្រពេញសេម្ហៈ, ក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីនិងអធោនេះ។ ករណីជាច្រើននៃជំងឺនេះមានតួអក្សរចម្បង។

សព្វថ្ងៃនេះបណ្តាលឱ្យការប៉ាន់ប្រមាណនៃជំងឺនេះត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាជំងឺហ្សែន។ ភាគច្រើននៃករណីនេះ (80%), ជំងឺរប៉េះរប៉ោះ inherent នៅក្នុងពាក្យផ្សេងទៀតដើម្បីបង្កើតប្រភេទនៃការឆ្លងតំណពូជឬការតភ្ជាប់ណាមួយជាមួយនឹងចំនួនប្រជាជននៅដាច់ដោយឡែកមួយគឺមិនអាចធ្វើទៅបាន។

ពីកំណើត hypothyroidism អនុវិទ្យាល័យ គឺជាទម្រង់ដែលកម្រជាច្រើនទៀតនៃជំងឺនេះជាជាងបឋម។ ជំងឺនេះត្រូវបានកំណត់ដោយការរំខានមួយនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធ "កណ្តាលពាក្យបញ្ជា" នេះ - ក្រពេញសេម្ហៈ - ក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីដែលបានសម្តែងការត្រួតពិនិត្យ។

hypothyroidism ពីកំណើតគឺជាគ្រោះថ្នាក់ធ្ងន់ធ្ងរដល់ជីវិតនិងសុខភាពរបស់កុមារ។

នេះគឺជាចម្បងដោយសារតែឥទ្ធិពលនៃអរម៉ូនក្នុងការកង្វះនៃក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីនេះនៅក្នុងក្រពេញនៃការអភិវឌ្ឍឆ្អឹងខ្នងនិងខួរក្បាលខ្សែត្រចៀកខាងក្នុងនិងសំណង់ផ្សេងទៀតនៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទនោះទេ។ វាគួរតែត្រូវបានកត់សម្គាល់ថានៅដំណាក់កាលជាក់លាក់មួយនៃការកង្វះនៃការប្រតិបត្តិការបានក្លាយទៅជាអាចត្រឡប់វិញបាននិងការព្យាបាល។ កុមារដែលមានកំណើតនៅឆ្ងាយក្រពេញដែលនៅពីក្រោយក្នុងការ psychomotor និងការអភិវឌ្ឍ somatically ។ បន្ទាប់មករូបភាពទាំងមូលត្រូវបានហៅថានៅក្នុងការអនុវត្ត cretinism ។ ស្ថានភាពនេះត្រូវបានចាត់ទុកថាជាការធ្ងន់ធ្ងរបំផុតនៃគ្រប់ប្រភេទក្មេងខ្ចី psychomotor ។

តាមការអនុវត្តបានបង្ហាញពីសញ្ញាមួយចំនួននៃការ hypothyroidism ពីកំណើតដែលអាចត្រូវបានរកឃើញនៅពេលកើត។ រោគសញ្ញាមួយចំនួនក្នុងអំឡុងពេលការអភិវឌ្ឍរបស់កុមារ។

រោគសញ្ញាសំខាន់នៃជំងឺនេះគួរតែត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ជា:

- ការពន្យាពេលការចែកចាយ (ច្រើនជាងបួនសប្តាហ៍);

- សញ្ញានៃការក្មេងខ្ចីនៅពេលកើតបើទោះបីជា "ក្រោយរយៈពេល" មានផ្ទៃពោះ;

- ទម្ងន់នៃទារកលើសពី 3500 ក្រាម;

- ការលំបាកក្នុងដំណើរការនៃការព្យាបាលនៃរបួសទងផ្ចិតមានជំងឺខាន់លឿងក្រោយប្រសូតអូសបន្លាយពេលនេះ;

- ការហើមនៃមុខនិង pads នោះនៅលើខ្នងនៃដៃនិងផ្នែកជើង;

- សន្លឹម; យំទាបរដុបជញ្ជក់ក្រីក្រនៅសុដន់។

ជាធម្មតាជំងឺវិកលចរិតក្នុងការអភិវឌ្ឍ manifests ខ្លួនវាផ្ទាល់នៅក្នុងប៉ុន្មានខែដំបូងនៃជីវិត។ ក្នុងករណីនេះ, អ្នកជំងឺបានពន្យារពេលការបិទ fontanelle និងធ្មេញផុយនិងសក់ស្ងួត។

ការព្យាបាលនៃជំងឺនេះគឺក្នុងបំណងបំពេញឱនភាព នៃអរម៉ូនទីរ៉ូអ៊ីត។ វាប្រើ ជាតិសូដ្យូម levothyroxine ។ រចនាសម្ព័ននៃគ្រឿងញៀននិង thyroxine ធម្មជាតិនេះគឺដូចគ្នាបេះបិទ។ វាគួរតែត្រូវបានកត់សម្គាល់ថាឱនភាពនៅក្នុងការងារឬរចនាសម្ព័ន្ធនៃក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីនេះមិនអាចត្រូវបានព្យាបាលទាំងស្រុង។ ដូច្នេះការព្យាបាលដោយការជំនួសត្រូវបានតែងតាំងសម្រាប់ជីវិត។

ជាធម្មតាការព្យាបាលចាប់ផ្តើមនៅសប្តាហ៍ទីពីរនៃជីវិតរបស់ទារក។ នៅក្នុងប្រទេសមួយចំនួន (ឧទាហរណ៍អាល្លឺម៉ង់) ការព្យាបាលដោយប្រើត្រូវបានផ្ដល់អនុសាសន៍ពីថ្ងៃទីប្រាំបីប្រាំបួនបន្ទាប់ពីកំណើត។

កាលបរិច្ឆេត, ផលិតភាពខុសគ្នានៃ analogues (សំណុំបែបបទពាណិជ្ជកម្ម) នៃ levothyroxine ។ ដោយអាស្រ័យលើបរិមាណនៃសារធាតុដែលបានផ្ដល់កិតើសកម្ម។ បើចាំបាច់ចូលទៅកាន់អាណាឡូកណាមួយឬសំណុំបែបបទផ្សេងទៀតវាគួរតែយកទៅក្នុងគណនី។