ជំងឺតំណពូជ - មូលហេតុរបស់ពួកគេ

ជំងឺតំណពូជ - ទាំងនេះគឺជាជំងឺដែលត្រូវបានបញ្ជូនតាមរយៈកោសិកាដើមកំណើតពីជំនាន់មួយទៅជំនាន់មួយ។ ជាសរុបមានចំនួនជាងប្រាំមួយពាន់នៃជំងឺប្រភេទនេះ។ ប្រហែលមួយពាន់នាក់នៃពួកគេត្រូវបានរកឃើញសូម្បីតែមុនពេលកូននេះ។ ដូចគ្នានេះផងដែរជំងឺទាំងនេះអាចលេចឡើងនៅចុងបញ្ចប់នៃទសវត្សរ៍ទីពីរនៃជីវិត, និងសូម្បីតែបន្ទាប់ពី 40 ឆ្នាំ។ នេះជាមូលហេតុចម្បងនៃជំងឺតំណពូជហ្សែនឬការផ្លាស់ប្តូរមាននៃក្រូម៉ូសូម។

ការចាត់ថ្នាក់នៃជំងឺតំណពូជ

ជំងឺហ្សែនដែលត្រូវបានបែងចែកជាពីរក្រុម:

1. Odnoprichinnye ឬ monofaktornye ។ ទាំងនេះគឺជាជំងឺដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរក្នុងក្រូម៉ូសូមឬហ្សែន។
2. Pluricausal ឬ multifactorial ។ ទាំងនេះគឺជាជំងឺដែលបង្កឡើងដោយការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនផ្សេងគ្នានិងផលប៉ះពាល់ដល់បរិស្ថានដោយសារតែកត្តាបរិយាកាសខាងក្រៅនៃការជាច្រើន។

ចំពោះការកើតនៃជំងឺស្រដៀងគ្នានៅក្នុងសមាជិកគ្រួសារមាននរណាម្នាក់បាន, មនុស្សម្នាក់គួរតែមានស្រដៀងគ្នាមួយឬការរួមបញ្ចូលគ្នាដូចគ្នានៃហ្សែនដែលមានរួចទៅហើយជាមួយនឹងរបស់គាត់ សាច់ញាតិជិត។ នោះជាមូលហេតុដែលបានផ្សារភ្ជាប់ទៅនឹងជំងឺតំណពូជហ្សែនជារឿងធម្មតាវត្តមានរបស់សាច់ញាតិផ្សេងគ្នានៅដឺក្រេនៃការដូចគ្នានេះ។

កម្រិតនៃទំនាក់ទំនងនេះ និងសមាមាត្រនៃហ្សែនទាក់ទងនឹងចំនួនសរុប

ចាប់តាំងពីការកម្រិតទីដូចគ្នាសាច់ញាតិរបស់អ្នកជំងឺគ្នាមាន 50% នៃហ្សែនរបស់ខ្លួន, ដូច្នេះមនុស្សទាំងនេះអាចមានការរួមបញ្ចូលគ្នានៃហ្សែន predisposing ដូចគ្នាទៅនឹងរូបរាងនៃជំងឺនេះ។ សាច់ញាតិរបស់សាច់ញាតិកម្រិតទីបីនិងទីពីរគឺមិនសូវមានអ្នកជំងឺជាច្រើនជាមួយនឹងសំណុំដូចគ្នានេះនៃហ្សែន។

ជំងឺតំណពូជ - ប្រភេទ

ជំងឺតំណពូជអាចនឹងមានប្រភេទច្រើនជាងមួយ។ សម្គាល់:

• ជំងឺក្រូម៉ូសូម។ ជាញឹកញាប់នៅពេលដែលការបែងចែកកោសិកាបានកើតឡើងដូចថាគូបុគ្គលនៃក្រូម៉ូសូមនៅតែរួមគ្នា។ ជាលទ្ធផលចំនួនក្រូម៉ូសូមកោសិកាថ្មីច្រើនជាងក្នុងការផ្សេងទៀតណាមួយ។ ការពិតនេះនាំឱ្យមាន បញ្ហាការរំលាយអាហារ។ ជំងឺទាំងនេះបានកើតមានឡើងនៅក្នុង 1 ចេញពី 180 ទារកទើបកើត។ ចំពោះកុមារទាំងនេះមានពិការភាពពីកំណើតជាច្រើន, មាន ជំងឺវិកលចរិត និងដូច្នេះនៅលើ។
• ភាពមិនប្រក្រតីក្នុងការ autosomes នាំឱ្យមានជំងឺជាច្រើននិងធ្ងន់ធ្ងរ។
• ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន។ ជំងឺ Monogenic ពាក់ព័ន្ធនឹងការផ្លាស់ប្តូរនៃហ្សែនតែមួយ។ ជំងឺទាំងនេះត្រូវបានទទួលឥទ្ធិពលដោយផ្អែកលើច្បាប់នៃ Mendel នេះ។
• ជំងឺមេតាប៉ូលីតំណពូជ។ ហ្សែនមិនប្រក្រតីស្ទើរតែបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងជំងឺទាំងមូលរំលាយអាហារបានទទួលឥទ្ធិពល។ នៅពេលដែលការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធ operon នៃការសំយោគប្រូតេអ៊ីនបានកើតឡើងដោយមានរចនាសម្ព័ន្ធមិនទៀងទាត់។ ជាលទ្ធផលផលិតផលរំលាយអាហារមិនប្រក្រតីកកកុញ, ដែលមានះថាក់ណាស់ទៅខួរក្បាល។

មានជំងឺតំណពូជផ្សេងទៀត។ មុននឹងបន្តការព្យាបាលរបស់ពួកគេ, អ្នកត្រូវតែឆ្លងកាត់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យពេញលេញ។ ក្រុមវេជ្ជបណ្ឌិតបានផ្ដល់អនុសាសន៍ឱ្យមានការយកចិត្តទុកដាក់យ៉ាងខ្លាំងទៅនឹងម្តាយដែលសង្ឃឹមរង់ចាំទាំងអស់នៅក្នុងក្រុមគ្រួសារមួយដែលជាកន្លែងដែលមានអ្នកជំងឺដែលមានការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនេះ។ នេះគឺដោយសារតែការពិតដែលថាស្ត្រីដូចជាគួរតែអាចនៅក្រោមការត្រួតពិនិត្យពិសេស។ មានតែនៅក្នុងករណីនេះកម្រិតនៃការបង្ហាញនៃជំងឺនេះនៅក្នុងកូនមួយអាចត្រូវបានបង្រួមអប្បបរមា។ រឿងសំខាន់ដែលត្រូវចងចាំថាជំងឺតំណពូជមួយនៅពេលអន្តរាគមន៍វេជ្ជសាស្រ្តនៅក្នុងរយៈពេលជាក់លាក់មួយនៃការចង់ពេលវេលាដែលអាចហូរជាច្រើនទៀតយ៉ាងងាយស្រួល។