ដែលបង្ហាញការត្រួតពិនិត្យ bacteriological? ចំពោះអ្វីដែលគម្រោងត្រូវបានអនុវត្ត? អ្វីដែលមានន័យដោយប្រុងប្រយ័ត្នសុវត្ថិភាពក្នុងករណីនេះ? តើអ្វីដែលមានគោលដៅនិងចំណុចដៅនៃការធ្វើតេស្ត bacteriological ត្រូវបាន?
ពទូទៅ
ពិនិត្យ bacteriological - វាគឺជាដំណើរការវិទ្យាសាស្រ្តដែលបាក់តេរីដែលត្រូវបានកំណត់អត្តសញ្ញាណនិងលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ពួកគេត្រូវបានសិក្សាជាមួយនឹងគោលបំណងនៃការកំណត់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យមីក្រូជីវសាស្ត្រនេះ។ ជាការសំខាន់ណាស់នៅទីនេះគឺការប្តេជ្ញាចិត្តនៃប្រភេទឬប្រភេទសត្វដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់ microorganisms ទទួលបាន (សន្មត់ថាវប្បធម៍សុទ្ធ) នេះ។ នេះត្រូវបានអមដោយការសិក្សានៃលក្ខណៈសម្បត្តិគីមីជីវៈនិងសរីរវិទ្យានៃភាវៈព្រមទាំងទំនោរទៅនឹងជាតិពុលនេះ។ សម្រាប់គោលបំណងទាំងនេះ, ប្រតិកម្មនៃរបបទឹកភ្លៀងនិង agglutination នេះ។ ដូចគ្នានេះផងដែរបានអនុវត្តមន្ទីរពិសោធន៍សត្វឆ្លងមេរោគដែលតាមពីក្រោយដោយការរកឃើញនៃការផ្លាស់ប្តូរ pathological ។
ធ្វើការជាមួយសម្ភារៈការធ្វើតេស្ត
ក្បួនដោះស្រាយនេះបានផ្តល់សម្រាប់ការពិនិត្យអនុលោមតាមច្បាប់យ៉ាងតឹងរឹងជាមួយនឹង bacteriological ការណែនាំពិសេស។ ដូច្នេះសម្ភារៈត្រូវតែត្រូវបានធ្វើតេស្តនៅក្នុងធុងមាប់មគបានប្រមូលមួយដែលស្ថិតនៅក្រោមលក្ខខណ្ឌ aseptic ។ ដូចគ្នានេះផងដែរ, ការថែទាំត្រូវតែត្រូវបានយកទៅចែកចាយទៅកាន់មន្ទីរពិសោធន៍អនុវត្តបានឆាប់តាមដែលអាចធ្វើទៅបាន។ វាគឺជាការផ្ទុកចង់បានគំរូក្នុងការត្រជាក់។ វិធីសាស្រ្តនៃការសិក្សា bacteriological ផ្ដល់នូវចំនួននៃស្ថានភាពដែលអាចធ្វើទៅបាន។ ដូច្នេះប្រភេទវត្ថុនេះ, លក្ខណៈសម្បត្តិនៃ microorganisms និងធម្មជាតិនៃជំងឺនេះជាញឹកញាប់ត្រូវបានគេបង្ខំឱ្យធ្វើការអភិវឌ្ឍការណែនាំបុគ្គលសម្រាប់ការប្រើ។ ក្រដាសប្រើមួយចំនួនធំនៃវិធីសាស្រ្តផ្សេងគ្នា។ មួយក្នុងចំណោមទូទៅបំផុត - គឺ bacterioscopy ។ ប៉ុន្តែប្រសិនបើបាក់តេរី unfixed, បន្ទាប់មកប្រើនិងកំទេចឬព្យួរទម្លាក់។ វាគួរតែត្រូវបានកត់សម្គាល់ថាជម្រើសទាំងពីរចុងក្រោយនេះមានលទ្ធភាពឆ្លងបានខ្ពស់ជាង។
bacterioscopy
ក្នុងករណីនេះជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាលដែលបានប្រើ។ ដើម្បីបង្កើតពួកគេអ្នកត្រូវការធ្លាក់ចុះនៃសារធាតុរាវដែលបានស៊ើបអង្កេតលើផ្ទៃនៃការចែកចាយនេះការបញ្ចាំងស្លាយ។ ស្នាមរន្ធគួរស្ងួតវា។ ចលនាការរៀបចំនេះបានប្រើជាញឹកញាប់តាមរយៈការអណ្តាតភ្លើងដែលទទួលបានពីកម្មវិធីដុតដែលជាឧស្ម័នមួយ។ ទោះបីជាជំនួសអាចប្រើសមាសភាពជួសជុល។ ដើម្បីបង្ហាញថាថ្នាំនេះសកម្មភាពត្រៀមរៀបចំអនុវត្តការគូររបស់គាត់។ គោលបំណងនៃការរៀបចំបែបនេះ - ភាពត្រឹមត្រូវដែលជាការសំខាន់ណាស់នៅពេលដែលបានធ្វើការពិនិត្យមីក្រូទស្សន៍និង bacteriological ។ បន្ទាប់ពីបានទាំងអស់ប្រសិនបើការប្រើឡើងវិញនៃថ្នាំនេះសម្រាប់គោលបំណងមួយផ្សេងទៀត, អ្នកទទួលបានបបរដើម្បីធ្វើការប្រកបដោយប្រសិទ្ធិភាពជាមួយនោះនឹងមានការលំបាកខ្លាំងណាស់។
ហេតុអ្វីបានជា bacterioscopy ការពេញនិយមដូច្នេះ
ចុងក្រោយប៉ុន្តែមិនបានយ៉ាងហោចណាស់នេះគឺដោយសារតែភាពអាចរកបាននៃវិធីសាស្រ្តនេះ។ ប្រសិនបើអ្នកបានអនុវត្តការពិនិត្យ bacteriological នៃថ្នាំស្រស់ដើម្បីកំណត់ធាតុបង្កជំងឺនេះអាចត្រូវបានប្រើឬការ dyeing ប្រតិកម្ម microchemical ការជ្រើសរើសនៃ microorganisms ផ្នែករចនាសម្ព័ន្ធផ្សេងគ្នា។ មួយដែលជាការល្អប្រសើរជាងមុន? លទ្ធផលត្រឹមត្រូវបន្ថែមទៀតអាចត្រូវបានទទួលបាននៅពេលដែលធ្វើការជាមួយនឹងត្រៀមស្នាមប្រឡាក់។ ក្នុងករណីនេះការធ្វើតេស្តសម្ភារៈទៅស្លាយត្រូវបានអនុវត្តកញ្ចក់រៀបចំ។ លើសពីនេះទៅទៀតចាំបាច់ស្តើង (និងសូម្បីតែបើអាចធ្វើបាន) ស្រទាប់។ បន្ទាប់ពីនោះអ្នកត្រូវតែរង់ចាំរហូតដល់ថ្នាំនេះគឺខ្យល់ស្ងួត។ បន្ទាប់មក microorganisms ត្រូវបានថេរជាមួយនឹងមួយនៃវិធីសាស្រ្តសាមញ្ញនោះទេ។ បន្ទាប់ពីនោះមកការរៀបចំនេះត្រូវបានប៉ះពាល់ស្នាមប្រឡាក់ឌីផេរ៉ង់ស្យែល ostuzhennoy ឬថ្នាំលាបសាមញ្ញ។ ចំពោះគោលបំណងនេះអាចត្រូវបានប្រើផលិតផលស្ងួតនិងដើម។ បន្ទាប់ពីនោះនៅតែនៅក្នុងកន្លែង Accumulator នៃសារពាង្គកាយពន្លឺខៀវអ៊ុលត្រា UV ឬខ្លីដែលបណ្តាលពន្លឺនៃការទាំងអស់មេរោគឬផ្នែកបុគ្គលនៃរាងកាយដោយផ្ទាល់។
អតិសុខុមទស្សន៍អនុវត្ត
វាត្រូវបានប្រើដើម្បីធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃជំងឺឆ្លងចំនួនមួយ។ ល្បីបំផុតនៃពួកគេគឺជាអ្នកជំងឺរបេងជំងឺមះទឹកបាយនិងជំងឺគ្រុនលាប់។ ក្រៅពីការសិក្សានេះបានប្រទានទៅសិក្សាស្មុគស្មាញទាំងមូលនៃសរីរាង្គឬផលិតផលនៃការ microflora នេះ។ ប៉ុន្តែក្រុមអ្នករិះគន់ជាញឹកញាប់ចង្អុលទៅមិនល្អទាក់ទងនិងមិនត្រឹមត្រូវនៃវិធីសាស្រ្តនេះ។
ដំណាំវប្បបាក់តេរីនិង subculture
អនុវត្តពួកវាដោយប្រើបំពង់កែវប៉ាស្ទ័រ។ bacteriological និង ពិនិត្យ cytological ជាញឹកញាប់គឺមានការលំបាកក្នុងការអនុវត្តដោយគ្មានការដាំនិងក្នុងអំឡុងពេលដំណើរការការងារដាំបាន។ នៅពេលដែលការងារនេះត្រូវបានអនុវត្តដោយមានបំពង់កែវប៉ាស្ទ័រ, បន្ទាប់មកវាបំបែកបិទចុងជាមួយចន្ទាសនេះ។ ឧបករណ៍ដោយខ្លួនឯងបន្ទាប់មក sneaked ឆ្លងកាត់ភ្លើងហើយបន្ទាប់មកអនុញ្ញាតឱ្យត្រជាក់។ ដោយវិធីនេះនៅពេលដែលដំណាំអាចត្រូវបានប្រើប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយវប្បធម៍ទាំងពីររាវនិងរឹង។ មានឥទ្ធិពលលើជម្រើសនៃការមានវា, អ្វីដែលជាគោលដៅត្រូវបានអនុវត្តពិនិត្យ bacteriological ។ វាគឺជាការចាំបាច់ក្នុងការប្រកាន់ខ្ជាប់នូវការអនុវត្តក្បួនដោះស្រាយនិងសុវត្ថិភាព។ ដូច្នេះនៅពេលដែលធ្វើការជាមួយនឹងមធ្យមសរធាតុចិញ្ចឹមរាវគឺជាការចាំបាច់ដើម្បីធ្វើឱ្យប្រាកដថាវាមិនត្រូវបង្ហូរចេញនិង moistened បំពង់គែមនិងបំពង់។ នៅពេលដែលការស្រាវជ្រាវត្រូវបានធ្វើឡើងជាមួយសម្ភារៈរឹងមាំមួយ, វាត្រូវបានគេប្រើជាញឹកញាប់ជាពិសេសសម្រាប់បញ្ចូលម្ជុលវប្បធម៍។ នៅពេលដែលបានប្រារព្ធធ្វើដំណាំនិង subculture, ពួកគេត្រូវតែត្រូវបានអនុវត្តនៅជុំវិញអណ្តាតភ្លើងពិលឧស្ម័ន។ ចំពោះភាពបរិសុទ្ធនៃបំពង់ពិសោធន៍នេះមិនត្រូវនៅតែបើកចំហសម្រាប់រយៈពេលយូរ។ អំពីឧបករណ៍ជាមួយវប្បធម៍នេះ: គួរធានាថាវាបានប៉ះកន្លែង។ ដូចគ្នានេះផងដែរពាក់ព័ន្ធនឹងម៉ាស៊ីនពិនិត្យ bacteriological ដុតគែមនៃបំពង់មុនពេលបិទវា។ ផលិតផលបានបញ្ចប់រួចទៅហើយគួរត្រូវបានភ្លាមបន្ទាប់ពីការផលិតនៃសញ្ញានេះដើម្បីជៀសវាងការភាន់ច្រឡំនៅក្នុងពេលអនាគត។
ប្រសិទ្ធភាពនៃគ្រាប់ពូជ
វាត្រូវបានគេជឿថាវិធីសាស្រ្តនេះផ្តល់នូវទិន្នន័យត្រឹមត្រូវនិងអាចជឿទុកចិត្តបាននៅពេលនៃការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ bacteriological ជាងកាលពីពេលមុន bacterioscopy បានចាត់ទុក។ ក្នុងករណីនេះ, លំដាប់នៃសកម្មភាពនេះគឺមានដូចខាងក្រោម:
- ដើមឡើយជាវប្បធម៍បរិសុទ្ធនៃការលាបបន្តិចនៅលើផ្ទៃនៃមធ្យមវប្បធម៍ដែលត្រូវបានចាក់ចូលទៅក្នុងចានផេតទ្រីមួយ។
- ការបណ្ដុះដំបូងគួរតែត្រូវបានអនុវត្តនៅក្រោមលក្ខខណ្ឌដែលមានអំណោយផលសម្រាប់ប្រភេទនៃមេរោគនេះ។
- ថ្ងៃក្រោយមកជាលើកទីពីរនៅក្នុងវត្តមាននៃបរិស្ថានល្អប្រសើរមួយអាណានិគមទាំងអស់ដែលសមរម្យបំលាស់ទីទៅកន្លែងដែលពួកគេនឹងអាចអភិវឌ្ឍទៅជាអតិបរមា។ នេះដោះលែងពួកគេដូច្នេះពីមីក្រូបរទេស។
លទ្ធផលចុងក្រោយ - មួយវប្បដូចគ្នានៃបាក់តេរីដែលអាចត្រូវបានកំណត់។
វប្បធម៍សុទ្ធ
ហើយនោះហើយជារបៀបដែលពួកគេទទួលបាន? ចំពោះគោលបំណងនេះជីវសាស្រ្តនិងវិធីសាស្រ្តមេកានិច។ ក្នុងករណីជាលើកដំបូង, ដើរតួនាទីសំខាន់មួយ ប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយវប្បធម៍, ដែលជាកន្លែងដែលមានលក្ខខណ្ឌចាំបាច់ដែលមានអំណោយផលសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍនៃវប្បធពិសេសមួយ។ ដូចគ្នានេះផងដែរវាត្រូវបានប្រើវិធីសាស្រ្តនេះអាចឆ្លងមេរោគមន្ទីរពិសោធន៍សត្វពេលដែលមានងាយនឹងប្រភេទជាក់លាក់មួយនៃបាក់តេរី។ វិធីសាស្រ្តមេកានិចត្រូវបានផ្អែកលើការប្រើឧបករណ៍មាប់មគដែលត្រូវបានដាក់ចូលទៅក្នុងវប្បធម៍វប្បធម៍នេះនៅមធ្យមដំបូងពីរនិងទីបីចានផេតទ្រី។ បន្ទាប់មកវាគឺជាការចាំបាច់ក្នុងការរង់ចាំរហូតដល់ការកើនឡើងអាណានិគមបុគ្គលនិងរបស់ពួកគេនឹងត្រូវឈរវប្បសុទ្ធ។ ដូចគ្នានេះផងដែរ, បាក់តេរីអាចត្រូវបានដាំដុះក្នុងពេលបង្កើតពិសេស, ដែលជាកន្លែងដែលសីតុណ្ហាភាពត្រូវបានរក្សាកម្រិតជាក់លាក់មួយ (ជាធម្មតានៅជុំវិញ 37 អង្សារ) ។ ក្នុងករណីនេះដំណើរការនេះនៅតែបន្តសម្រាប់ប្រហែលមួយថ្ងៃ។ ប៉ុន្តែអាស្រ័យលើប្រភេទនៃ microorganisms ដែលអាចត្រូវបានដំឡើងនិងលក្ខខណ្ឌផ្សេងទៀត។ សំខាន់ផងដែរគឺអាចរកបាននៃការផ្តោតអារម្មណ៍ចាំបាច់នៃអុកស៊ីសែន។ ដើម្បីធ្វើដូចនេះ, ប្រើវិធីសាស្រ្តផ្សេងគ្នានៃ aeration ។ រហូតមកដល់ពេលនេះយើងបាននិយាយអំពីស្ថានភាពទូទៅនិងការទូទៅនោះទេប៉ុន្តែសម្រាប់ពេលឥឡូវនេះអនុញ្ញាតឱ្យផ្ដោតអារម្មណ៍ទៅលើអ្វីដែលជាគម្រោងនៃការស្រាវជ្រាវ bacteriological មួយ។
ការអនុវត្តន៍
វិធីសាស្រ្តស្មុគ្រស្មាញជាញឹកញាប់ត្រូវបានប្រើដើម្បីរកឃើញ ធាតុបង្កជំងឺ នៅក្នុងរាងកាយរបស់អ្នកជំងឺឬនាវាដឹកសក្តានុពល។ សមា្ភារៈនិងវិធីសាស្រ្តពឹងផ្អែកលើគោលដៅជាអ្វីដែលការវិភាគនេះព្រមទាំងលក្ខខណ្ឌបរិសា្ថាននៅក្នុងការដែលការងារនេះត្រូវបានអនុវត្ត។ នៅក្នុងការអនុវត្តភាគច្រើននៃបាក់តេរីត្រូវបានរកឃើញតាមរយៈការធ្វើវប្បឈាមបានយកចេញពីមនុស្សឬសត្វ។ ប្រសិនបើមានដំបៅក្នុងស្រុកផងដែរសម្គាល់, ធាតុបង្កជំងឺអាចត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងតំបន់ដែលមានបញ្ហា។ វាជាការធម្មតាសម្រាប់ការព្យាបាលជំងឺដូចជារាកមួល, ប្រមេះរោគខាន់ស្លាក់និងមួយចំនួនចូលចិត្ត។ ក្នុងករណីធ្ងន់ធ្ងរដំណើរការនេះត្រូវបានចែកចេញជាជំហានបុគ្គលនៃការធ្វើតេស្ត bacteriological (ដែលជាលក្ខណៈនៃជំងឺគ្រុនក្តៅជំងឺុនះវៀន) ។ គ្នានៃពួកគេបានប្រើប្រាស់វិធីសាស្រ្តរបស់ខ្លួន, ដែលមានគោលបំណងក្នុងការរកមូលហេតុនៃការឆ្លងមេរោគនេះ។ សូមឱ្យយករូបរាងកាន់តែខិតជិតនៅស្ថានភាពពីជំងឺគ្រុនពោះវៀននេះ។ នៅក្នុងសប្តាហ៍ដំបូងនៃជំងឺនេះគួរឱ្យទុកចិត្តបំផុតដើម្បីវិធីធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺនេះគឺជាវប្បធឈាម។ នៅថ្ងៃទីពីរនេះគឺត្រូវបានធ្វើឡើង serology ។ នៅថ្ងៃទីបីនៃសប្តាហ៍ស្វែងរកលាមក។ វិធីសាស្រ្តចុងក្រោយនេះត្រូវបានចាត់ទុកថាជាគូសធីក convalescent ។
ការកំណត់អត្តសញ្ញាណនៃ microorganisms
វាចាប់ផ្តើមជាមួយនឹងដំណើរការនៃការគ្រោរបស់ខ្លួន។ បន្ទាប់មកមើលថាជាបាក់តេរីដែលអាចបំបែកកាបូអ៊ីដ្រាត, អាស៊ីតអាមីណូនិងដូច្នេះនៅលើ។ លើសពីនេះទៀតដំណើរការនេះអាចត្រូវបានបំពេញបន្ថែមដោយសិក្សាលក្ខណៈសម្បត្តិផ្សេងទៀតកាន់កាប់ដោយពួកឬប្រភេទ microorganisms ដាច់ដោយឡែក។ ជាឧទាហរណ៍មួយគួរតែមានលទ្ធផលនៅក្នុងលទ្ធភាពនៃការរំលាយ erythrocytes នៃសត្វនានា, ប្រសិទ្ធិភាពនៅលើប្លាស្មាកំណកឈាមនិងការរំលាយកំណក fibrin និងដូច្នេះនៅលើ។ ទាំងអស់នេះគឺជាលក្ខណៈពិសេសដោយឡែកមួយនៃតំណាងបុគ្គលនៃអតិសុខុមនេះ។ ដូចគ្នានេះផងដែរ, ការកំណត់អត្តសញ្ញាណឈាមអាចត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការទទួលស្គាល់ចុងក្រោយ (ប៉ុន្តែវាជាធម្មតាមកដល់បាក់តេរីបង្កជំងឺមួយដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់ក្រុមគ្រួសារនៃពោះវៀន) ។
សេចក្តីសន្និដ្ឋាន
វាគួរតែត្រូវបានកត់សម្គាល់ថាចំនួននៃ microorganisms នេះមិនអាចត្រូវបានកំណត់អត្តសញ្ញាណដោយវិធីសាស្រ្តដែលបានរៀបរាប់នៅក្នុងអត្ថបទនេះ។ ក្នុងករណីនេះត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយជាការអនុវត្តនៃការឆ្លងនៃមន្ទីរពិសោធន៍សត្វ។ ការរំពឹងទុកគឺថា toxigenicity លក្ខណៈសម្ដែងឬបង្ករោគ, ដែលមិនត្រូវបានអង្កេតឃើញនៅក្នុង vitro ។ ការឆ្លងមេរោគផងដែរអាចត្រូវបានប្រើជាវិធីសាស្រ្តនៃការប្រមូលផ្តុំនៃ microbes ធាតុបង្កជំងឺនេះ។ ហើយនៅពេលដែលបានប្រៀបធៀបលក្ខណៈនៃការសិក្សានៃវប្បធម៍បានរកឃើញក្នុងអំឡុងពេលសិក្សានៃលក្ខណៈសម្បត្តិជីវសាស្រ្ត, morphological, ឈាមនិងគីមីជីវៈនេះយើងអាចនិយាយអំពីអ្វីដែលយើងបានដឹងថាជាមួយនឹងអ្វីដែលជាប្រភេទនៃមេរោគ, យើងកំពុងដោះស្រាយជាមួយ។ ដោយកំណត់ប្រភេទនៃការបង្ហាញនៃមធ្យមប្រភេទនិងប្រភេទនៃបាក់តេរីនេះ។ ប្រសិនបើអង្គការតេស្តនេះត្រូវបានច្រានចោលក្នុងលក្ខណៈសម្បត្តិមួយចំនួនពីលក្ខណៈធម្មតារបស់វាវាគួរតែត្រូវប្រាកដថាដើម្បីបញ្ជាក់។ ចំនួននៃអ្នកជំនាញជឿថានៅក្នុងករណីបែបនេះវាមានប្រយោជន៍ឱ្យទៅជាការកំណត់អត្តសញ្ញាណថ្មីជាមួយការចម្លងនៃវិធីសាស្រ្តនិងបច្ចេកទេសទាំងអស់នេះ។ ការសិក្សាអាចពេលខ្លះត្រូវបានផ្ទេរទៅកម្រិតថ្មីដែលបញ្ជាក់វិធីសាស្រ្តធ្ងន់ធ្ងរ (និងមានតម្លៃថ្លៃជាង) ។ បើលទ្ធផលអវិជ្ជមានត្រូវបានទទួលវាត្រូវបាននិយាយថានៅក្នុងការរៀបចំនៃសារពាង្គកាយខ្នាតតូចនេះត្រូវបានគេអវត្តមានឬមិនត្រូវបានឋិតថេរ។ ប៉ុន្តែសម្រាប់ការស៊ើបអង្កេតភាពជាក់លាក់ចំពោះការសង្ស័យថាចំនួននៃក្រុមហ៊ុនអាកាសចរណ៍ bacilli (រាកមួលរោគខាន់ស្លាក់ ជំងឺុនះវៀន) ក្នុងករណីបែបនេះត្រូវបានបង្ហាញត្រួតពិនិត្យម្តងហើយម្តងទៀត។ នេះគឺដើម្បីធានាថាអ្នកជំនាញមានគំនិតត្រឹមត្រូវនៃអ្វីដែលយើងត្រូវតែដោះស្រាយ។