Spindle - វាជា ... សង្ខេប, រចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងារ

ការបែងចែក spindle - រចនាសម្ព័ន្ធបណ្តោះអាសន្នដែលបានបង្កើតឡើងក្នុងអំឡុងពេលដំណើរការនៃការបំបែកកោសិកានិង meiosis, និងការផ្តល់នូវការបែងចែកក្រូម៉ូសូមនិងការ ចែកបំបែកកោសិកា។ វាបាយប៉ូឡា: ប្រព័ន្ធ microtubule បានបង្កើតឡើងនៅក្នុងចន្លោះរវាងបង្គោលនេះជារូបរាងនៃ spindle មួយ។ តំបន់ centromere នៃ kinetochores ក្រូម៉ូសូមត្រូវបានភ្ជាប់ទៅ microtubules spindle នេះ។ នេះបើយោងតាមលោកក្រូម៉ូសូមផ្លាស់ប្តូរឆ្ពោះទៅរកតំបន់ប៉ូល។

រចនាសម្ព័ន

spindle មានធាតុបីជាមូលដ្ឋានរចនាសម្ព័ន្ធ: microtubules ក្រូម៉ូសូម, និងផ្នែកនៃបង្គោល។ បង្គោលចែកសត្វត្រូវបានរៀបចំតាមរយៈការ centrosome ដែលមាន centrioles ។ នៅក្នុងករណីនៃកន្លែងដោយគ្មាន centrosomes (នៅក្នុងរុក្ខជាតិ, និងនៅក្នុង oocytes នៃប្រភេទសត្វមួយចំនួន) spindle មានបង្គោលធំទូលាយមួយនិងបានហៅ atsentrosomalnym ។ នៅក្នុងការបង្កើតនៃ spindle ដែលពាក់ព័ន្ធនោះគឺជារចនាសម្ព័ន្ធមួយផ្សេងទៀត - ប្រូតេអ៊ីនម៉ូតូ។ ពួកគេជាកម្មសិទ្ធិរបស់ dynein និង kinesin ។

ការបែងចែក spindle - រចនាសម្ព័ន្ធបាយប៉ូឡា។ បង្គោលទាំងពីរត្រូវបានគេដែលមានទីតាំងស្ថិត centrosomes - organelles មជ្ឈមណ្ឌលនៃការដែលមានអង្គការ microtubule នេះ។ រចនាសម្ព័ន្ធនៃ centrosome នេះបែងចែក centrioles ពីរដែលត្រូវបានហ៊ុំព័ទ្ធដោយមហាជននៃប្រូតេអ៊ីនខុសគ្នា។ ក្រូម៉ូសូមកំណមានសំណុំបែបបទនៃការ chromatids ទាំងពីរបានប្រារព្ធធ្វើឡើងរួមគ្នានៅតំបន់ centromere, ដែលមានទីតាំងស្ថិតនៅចន្លោះបង្គោលនេះ។ ក្នុង centromeres គឺ kinetochores ដែលត្រូវចំណាយពេលដាក់ឯកសារភ្ជាប់នៃ microtubules នេះ។

បង្កើត

ចាប់តាំងពីពេល spindle ការបែងចែក - គឺជារចនាសម្ព័ន្ធដែលទទួលខុសត្រូវសម្រាប់ការចែកបំបែកកោសិកាចាប់ផ្តើមការជួបប្រជុំរបស់ខ្លួនកើតឡើងនៅក្នុង prophase មួយ។ នៅក្នុងរុក្ខជាតិហើយនៅក្នុង oocytes គ្មាន centrosomes មជ្ឈមណ្ឌលរៀបចំ microtubule បានបម្រើការជាសែលនៃស្នូលនេះ។ Microtubules មាននៅជិតស្រោមសំបុត្រនុយក្លេអ៊ែរនិងបញ្ចប់នៅចុងតំរង់ទិសរបស់ខ្លួន prophase និងបង្កើត« spindle prophase "- អ័ក្ស spindle នាពេលអនាគត។

ដោយសារតែការពិតដែលថានៅក្នុងកោសិកាសត្វត្រូវបាន centrosome ដើរតួនាទីរបស់អង្គការនៃមជ្ឈមណ្ឌលនេះដែលជាការចាប់ផ្តើមនៃការបង្កើតនៃ spindle mitotic នេះគឺជាការប្រឆាំងគ្នាមួយរវាង centrosomes ពីរក្នុងអំឡុងពេល prophase ។ នេះគឺអាចធ្វើទៅបានទេព្រោះប្រូតេអ៊ីនម៉ូតូ dynein ដែលពួកគេត្រូវបានភ្ជាប់ទៅផ្ទៃខាងក្រៅនៃស្នូលនិងចំហៀងផ្នែកខាងក្នុងនៃភ្នាសកោសិកា។ ក្រុម dynein ភ្ជាប់ទៅនឹងភ្នាសនេះតភ្ជាប់ជាមួយ microtubules astral ហើយពួកគេបានចាប់ផ្តើមដើម្បីផ្លាស់ទីឆ្ពោះទៅរកការបញ្ចប់អវិជ្ជមាននេះដោយសារតែការដែលមានការពនឺ centrosomes នៅទីតាំងម្ខាងនៃភ្នាសរបស់កោសិកា។

ចុងបញ្ចប់នៃការជួបប្រជុំនេះ

ទ្រង់ទ្រាយចុងក្រោយនៃ spindle បានកើតឡើងនៅដំណាក់កាល prometaphase បន្ទាប់ពីការបាត់ខ្លួនរបស់ភ្នាសនេះវាបានក្លាយជាស្នូលពេញលេញ, ដោយសារតែវាជាការបន្ទាប់មក centrosomes និង microtubules អាចទទួលបានការចូលដំណើរការទៅកាន់សមាសភាគនៃ spindle នេះ។
ទោះយ៉ាងណាមានករណីលើកលែងមួយ: ការបង្កើត spindle mitotic ផ្សិតនេះបានកើតឡើងនៅក្នុងស្នូល budding នេះ។

ខ្សែស្រឡាយបង្កើត spindle និងទិសដៅរបស់ពួកគេគឺមិនអាចទៅរួចនោះទេដោយមិនមានដំណើរការពីរ: អង្គការនៃ microtubules ជុំវិញក្រូម៉ូសូមនិងការតភ្ជាប់របស់ពួកគេទៅគ្នាទៅវិញទៅមកនៅបង្គោលម្ខាងនៃផ្នែកនេះ។ មនុស្សជាច្រើននៃធាតុចាំបាច់សម្រាប់ការបង្កើតវគ្គផ្តាច់ព្រ័ត្រនៃ spindle, រួមបញ្ចូលទាំងក្រូម៉ូសូមនិងប្រូតេអ៊ីនម៉ូតូរកឃើញខាងក្នុងស្នូលកោសិកានិង microtubules ហើយបើ centrosomes កោសិកាសត្វមាននៅក្នុង cytoplasm នេះ, ឧទាហរណ៍, សមាសភាគត្រូវបានដាច់ឆ្ងាយពីគ្នា។ នោះហើយជាមូលហេតុដែលបង្កើត spindle នេះត្រូវបានបញ្ចប់តែប៉ុណ្ណោះបន្ទាប់ពីការបាត់ខ្លួនរបស់ស្រោមសំបុត្រនុយក្លេអ៊ែរនេះ។

ចូលរួមជាមួយក្រូម៉ូសូម

នៅក្នុងការបង្កើតនៃប្រូតេអ៊ីន spindle mitotic នេះគឺមានការចូលរួមព្រមទាំងរចនាសម្ព័ន្ធជាច្រើនទៀត, ហើយដំណើរការនេះត្រូវបានសិក្សាយ៉ាងល្អនៅក្នុងកោសិកាសត្វ។ ក្នុងអំឡុងពេល prophase, microtubules បង្កើតជុំវិញរចនាសម្ព័ន្ធ stellate នេះ centrosome ដែលរីកនៅក្នុងទិសដៅមូល។ បន្ទាប់ពីការបំបែកភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរចុះ, អស្ថេរភាពថាមវន្តនៃ microtubules ចាប់ផ្ដើមស្រាវជ្រាវយ៉ាងសកម្មតំបន់នេះនិង kinetochores នៃក្រូម៉ូសូមអាចត្រូវបានជួសជុលដើម្បីឱ្យពួកគេ។ ផ្នែកខ្លះនៃក្រូម៉ូសូមភ្លាមប្រែនៅបង្គោលផ្ទុយនិងចងដំបូងនៅសល់ microtubules មួយនៃបង្គោលនិងបានតែបន្ទាប់មកបានចាប់ផ្តើមផ្លាស់ប្តូរឆ្ពោះទៅរកបង្គោលខាងស្ដាំ។ ពេលដែលដំណើរការនេះត្រូវបានបញ្ចប់, ក្រូម៉ូសូមនេះបានភ្ជាប់ជាមួយនឹងការចាប់ផ្តើមបង្គោលណាមួយ kinetochores ភ្ជាប់ទៅ microtubules ពីបង្គោលផ្ទុយគ្នា, ដូច្នេះថាក្នុងអំឡុងពេលដំណើរការ metaphase ដើម្បី kinetochores ត្រូវបានភ្ជាប់រវាងដប់និងសែសិបបំពង់។ ការបង្កើតនេះត្រូវបានគេហៅថាធ្នឹម kinetochore នេះ។ បន្តិចម្តងក្រូម៉ូសូមគ្នាត្រូវបានភ្ជាប់ជាមួយបង្គោលផ្ទុយពីនេះហើយពួកគេត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងផ្នែកកណ្តាលនៃចាន metaphase spindle ។

ជម្រើសទីពីរ

មានសេណារីយ៉ូមួយទៀតដែល spindle នេះអាចនឹងត្រូវបានបង្កើតឡើងក្របខ័ណ្ឌគឺ។ វាគឺជាការដែលអាចធ្វើទៅបានសម្រាប់កោសិកាមាន centrosome និងសម្រាប់កោសិកាដែលនៅក្នុងនោះពួកគេត្រូវបានអវត្តមាន។ ដំណើរការនេះពាក់ព័ន្ធនឹងការស្មុគស្មាញចិញ្ចៀន tubulin ហ្គាម៉ាដោយសារតែការដែលមានគឺជាការ nucleation ខ្លីនៃ microtubules នៅជុំវិញក្រូម៉ូសូម។ បំពង់ភ្ជាប់ទៅ kinetochore បូកចុង, បន្ទាប់ពីការដែល polymerization នៃ microtubules បានចាប់ផ្តើម, គឺថាកំណើនគ្រប់គ្រង។ ចុងអវិជ្ជមាននៃ "បញ្ចូល" និងស្ថិតនៅក្នុងផ្នែកនេះដោយសារតែបង្គោលប្រូតេអ៊ីនម៉ូតូ។ ប្រសិនបើមានការបង្កើតនៃ spindle នេះជាប់ពាក់ព័ន្ធនឹងគូ centrosomes មួយវាសម្របសម្រួលការតភ្ជាប់នៃ microtubules នោះទេប៉ុន្តែដំណើរការនេះគឺអាចធ្វើទៅបានដោយគ្មានពួកគេ។

ស្មើភាពគ្នា

ការការបែងចែកច្បាស់លាស់រវាងក្រូម៉ូសូមពីរនៃកោសិកាដែលបានបង្កើតក្នុងអំឡុងពេលបន្ទុះ, តែអាចកើតឡើងប្រសិនបើ chromatids គូរបស់ពួកគេបានចូលរួមក្នុងការ kinetochores បង្គោលផ្សេងគ្នា។ chromatids ភាពខុសគ្នាត្រូវបានគេហៅថា amfitepicheskogo បាយប៉ូឡានោះទេប៉ុន្តែមានជម្រើសផ្សេងទៀតដែលកើតឡើងនៅពេលដែលការទៅ spindle ការបែងចែកទាំងពីរ។ monotepicheskoe នេះ (kinetochores មួយបានភ្ជាប់ទៅនឹងបង្គោលមួយ) និង sintepicheskoe (ក្រូម៉ូសូម kinetochore ទាំងពីរត្រូវបានភ្ជាប់ជាមួយនឹងបង្គោលមួយ) ។ ពេល kinetochore មួយ merotepicheskom ត្រូវបានជាប់ដោយបង្គោលពីរ។ មានស្ថេរភាពធម្មតា, មូលបត្របំណុលបាយប៉ូឡាតែមួយគត់ដែលបានកើតឡើងដោយសារតែកម្លាំងមានភាពតានតឹងពីបង្គោលដែលជាវិធីសាស្រ្តផ្សេងទៀតដែលមានភ្ជាប់និងបញ្ច្រាស់មិនស្ថិតស្ថេរនោះទេប៉ុន្តែអាចនឹងមានដោយសារតែទីតាំងនៃ kinetochore នេះ។