Ectodermal និងខុសពីសរសៃ។ ខុសពីតម្រងនោម

នៅក្រោមខុស (បកប្រែពីភាសាក្រិកដែលជា dys - ការបដិសេធ; wplasis - អប់រំ) សំដៅទៅលើការខុសនិងបំភ្លៃការអភិវឌ្ឍនៃសរីរាង្គណាមួយ។ នេះគឺជា - មួយរយៈសមូហភាពគ្របដណ្តប់រំលោភបំពានណាមួយ។

ខុសពីសរសៃសំដៅទៅនឹងជំងឺនៃប្រព័ន្ធឆ្អឹង, និងត្រូវបានកំណត់នៅថា ជាលិកាឆ្អឹង ត្រូវបានជំនួសដោយជាលិកាសរសៃ។ ដំណើរការនេះ deforms ឆ្អឹង។ មូលហេតុសំខាន់នៃជំងឺនេះគឺរូបរាងនៃដំណើរការដុំសាច់ដែលបានចាប់ផ្តើមនៅកុមារ, ហើយបន្ទាប់មកចាប់ផ្តើមរីកចម្រើននេះ។ ខុសពីសរសៃជាធម្មតានៅក្នុងស្ត្រី។

ជំងឺចំណាត់ថ្នាក់ជាច្រើន។ អង្គភាពទូទៅបំផុតគឺអាស្រ័យលើកម្រិតនៃការរីកសាយនៃការដំណើរការនៃជំងឺវិទ្យានេះ:

• monoossalnaya ខុសសរសៃតែមួយប៉ុណ្ណោះគឺប៉ះពាល់ដល់ឆ្អឹង!
• poliossalnaya - ការផ្លាស់ប្តូរត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងឆ្អឹងច្រើន (ជាធម្មតារាលដាលនៅលើផ្នែកម្ខាងនៃរាងកាយហើយជាញឹកញាប់កើតឡើងនៅក្នុងវ័យកុមារភាព) ។

ទម្រង់ដំបូងនៃជំងឺនេះប៉ះពាល់ដល់ឆ្អឹង cranial, ពន្លក, ឆ្អឹងមានរាងជាបំពង់គែម (វែង) ។ លើកទីពីរ - នៅពេលដូចគ្នាច្រើនជាងហាសិបភាគរយនៃឆ្អឹងទាំងអស់នៃគ្រោងនេះ។

នេះជាផលវិបាកចម្បងរួមមានការបាក់ឆ្អឹងញឹកញាប់ដែល coalesce យ៉ាងឆាប់រហ័សប៉ុន្តែប្រសើរឡើងសំពាធក្នុងឆ្អឹងដូចជាការដុះសាច់។

ខុសពីសរសៃណាមួយដែលមិនទទួលបានការព្យាបាលអាចមាននីតិវិធីឆ្អឹងប៉ុណ្ណោះ (ស្បូនប្តូរឆ្អឹង osteotomy) និងការតែងតាំងនៃថ្នាំដែលបន្ថយការឈឺចាប់អាចធ្វើបាន។

ខុស Ectodermal encompasses មួយចំនួនធំនៃជំងឺនិងជំងឺ (ប្រហែល 100), សារៈសំខាន់នៃការដែលជាវត្តមាននៃការអភិវឌ្ឍមានលក្ខណៈមិនប្រក្រតីនៃការ ectoderm ចម្លងតាមនោះទេ។ សញ្ញាដំបូង - វត្តមានរបស់ Hyperthermia ដែលនៅពេលសម្តែង, និងការវាយប្រហារជាញឹកញាប់អាចនាំឱ្យការរំលោភណាមួយអភិវឌ្ឍបញ្ញាឬសេចក្តីស្លាប់។

អ្នកអាចជ្រើសប្រភេទដូចខាងក្រោមនិងរោគសញ្ញារបស់ពួកគេ។

Angidroticheskaya ចាប់ផ្តើមបង្ហាញខ្លួនវានៅទារកមានកូនប្រុសម្នាក់និងបន្តពេញមួយជីវិត។ លក្ខណៈពិសេសចម្បងគឺនេះ:

• ជំងឺតំណពូជ;
• ខូចទ្រង់ទ្រាយរឹងមាំនៃធ្មេញ;
• វត្តមាននៃការធ្លាក់ចុះនៅក្នុងក្រចកមួយ;
• ស្វិត mucosal (បំពង់កមាត់ច្រមុះ);
• រូបរាងខាងក្រៅស្រដៀងគ្នាទៅនឹងអ្នកជំងឺគឺកុមារដែលមានជំងឺសាយពីកំណើត។

ការព្យាបាលរោគសញ្ញាត្រូវបានផ្ដល់។ បានហាមឃាត់: ថ្ងៃឈប់សម្រាកនៅក្នុងប្រទេសភាគខាងត្បូង, ធ្វើការនៅក្នុងរុក្ខជាតិក្តៅនិងគីមី។

ខុស ekzodermalnaya Gidroticheskaya ត្រូវបានកំណត់ដោយការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងដុំ, តែមួយគត់, ការអភិវឌ្ឍសក់។ ក្នុងនាមជាអ្នកការព្យាបាលត្រូវបានគ្រប់គ្រងជាធម្មតាវីតាមីន "A" ខាងក្រៅនិងខាងក្នុង, Cream ធ្លាក់ចុះនិង keratolytics ។ បន្ថែមពីលើនេះ, ប្រើ: អង់ស៊ីមមានន័យថា Methyluracilum, សារធាតុ steroids anabolic, ស័ង្កសី, អាស៊ីតអាមីណូនិង biostimulants ។

ខុសពីតំរងនោមមានប្រភេទជាច្រើនដែលខុសគ្នា:

• ការសម្ដែង morphological (ដុំក្នុងប្រមាត់និងសាមញ្ញ);
• ការបកប្រែ (cortico-medullary, medullary និង cortical);
• អត្រាប្រេវ៉ាឡង់ - សរុប, ចម្រៀក, ប្រសព្វ) ។

មូលហេតុសំខាន់នៃជំងឺនេះគឺមានហ្សែននិងឥទ្ធិពលពីកត្តាខាងក្នុងនិងខាងក្រៅ teratogenic នៅលើអំប្រ៊ីយ៉ុង។ ដូច្នេះមូលដ្ឋាននៃជំងឺនេះគឺខូចរូបរាងពីកំណើតដែលមិនគិតពីប្រភេទនេះនាំឱ្យមានការថយចុះនៅក្នុងទំហំតម្រងនោម, ការអភិវឌ្ឍកាចសាហាវនៃ parenchyma, ការកាត់បន្ថយយ៉ាងច្រើននៃមុខងាររបស់ខ្លួន។

ការព្យាបាលនៃជំងឺនេះគឺមានរោគសញ្ញាហើយជាញឹកញាប់ករណីពេលដែលមានការបង្ហាញសម្រាប់ការប្តូរនៃសរីរាង្គមួយ។

នៅក្នុងទូទៅ, ខុសមានក្រុមនៃជំងឺដែលពាក់ព័ន្ធនឹងការអភិវឌ្ឍមានលក្ខណៈមិនប្រក្រតីនៃសរីរាង្គឬប្រព័ន្ធទាំងមូល។ តាមក្បួនមួយមេបណ្តាលឱ្យ - កត្តាហ្សែននិងពីកំណើត។

ការព្យាបាលគឺមានរោគសញ្ញាឬអនុសាសន៍គឺសម្រាប់ការប្តូរសរីរាង្គណាមួយឬឆ្អឹង។