តើមានមនុស្សប៉ុន្មានក្រូម៉ូសូមនៅក្នុងមនុស្ស?

ក្រូម៉ូសូម - ធាតុរចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងារ នៃស្នូលក្រឡា មានហ្សែននេះ។ ឈ្មោះ "ក្រូម៉ូសូម" ត្រូវបានពង្វាងចេញមកពីពាក្យក្រិច (chrōma - color ហើយសូម៉ាណ៍ - រាងកាយ) និងដោយសារតែការពិតដែលថាក្នុងអំឡុងពេលការចែកបំបែកកោសិកា, ពួកគេប្រឡាក់ទៅដោយឈាមខ្លាំងនៅក្នុងវត្តមាននៃថ្នាំជាមូលដ្ឋាន (ឧ, aniline) នេះ។

វិទ្យាសាស្ដ្រជាច្រើនពីការចាប់ផ្តើមនៃសតវត្សទី XX បានពិចារណាលើសំណួរថា: "តើមានមនុស្សជាច្រើនក្នុងក្រូម៉ូសូមមនុស្ស»។ ដូច្នេះរហូតដល់ឆ្នាំ 1955 ទាំងអស់ "គំនិត" ត្រូវបានគេជឿជាក់ថាចំនួនក្រូម៉ូសូមនៅក្នុងខ្លួនមនុស្សគឺ 48 ពោលគឺ 24 គូ។ ហេតុផលគឺថា Teofilus Peynter (អ្នកប្រាជ្ញរដ្ឋ Texas) បានរកឃើញពួកវានៅក្នុងផ្នែកខុស testis បានរៀបចំនៃប្រជាជន ដែលត្រូវបានគេគ្រាវ តាមសេចក្ដីសំរេចរបស់តុលាការ (ក្នុងឆ្នាំ 1921) ។ នៅពេលអនាគតអ្នកវិទ្យាសាស្រ្តផ្សេងទៀតដោយប្រើវិធីសាស្រ្តវាស់វែងផ្សេងគ្នា, បានមកផងដែរទៅនឹងគំនិតនេះ។ ទោះបីជាបានបង្កើតវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការបំបែកនៃក្រូម៉ូសូមនេះ, ក្រុមអ្នកស្រាវជ្រាវមិនបានជំទាស់ប្រឆាំងលទ្ធផលនៃវិចិត្រករនេះ។ ក្រុមអ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានរកឃើញកំហុសមួយអាល់ប៊ើត Levan និងលោក Joe ហ៊ិន Tyo រាប់នៅឆ្នាំ 1955 ដែលត្រឹមត្រូវ, របៀបជាច្រើននៃក្រូម៉ូសូមគូនៅក្នុងខ្លួនមនុស្សពោលគឺ - 23 (ប្រសិនបើការគណនាដែលបានប្រើបច្ចេកវិទ្យាទំនើបជាច្រើនទៀត) ។

ហើយគកោសិកា somatically មានមួយផ្សេងពីក្រូម៉ូសូមពីប្រភេទសត្វដែលមិនអាចនិយាយអំពីលក្ខណៈពិសេសនៃក្រូម៉ូសូម morphological ដែលមានថេរ។ កោសិកា somatically ត្រូវបានកើនឡើងទ្វេដង (diploid) ដែលត្រូវបានបែងចែកទៅជាគូ (homologous) ក្រូម៉ូសូមដូចគ្នាដែលមានស្រដៀងគ្នានៅក្នុង morphology (រចនាសម្ព័ន្ធ) និងរ៉ិចទ័រមួយ។ ជាផ្នែកមួយនៃតែងតែឪពុករបស់គាត់ផ្សេងទៀត - ប្រភពដើមមាតា។ កោសិការបស់មនុស្សដូចគ្នាប្រដាប់ភេទ (ហ្គាម៉ែត) មាន haploid សំណុំ (ទោល) នៃក្រូម៉ូសូម។ ប្រសិនបើមានការបង្កកំណើតត្រូវចំណាយពេលដាក់ពួកវារួមគ្នានៅក្នុងស្នូលកោសិការមួយសំណុំ haploid របស់បុរសនិងស្ត្រីហ្គាម៉ែត។ នេះស្ដារសំណុំពីរដង។ វាគឺជាការដែលអាចធ្វើបានក្នុងការនិយាយច្បាស់អំពីថាតើមានមនុស្សប៉ុន្មាន chromosomes មនុស្សម្នាក់ - របស់ពួកគេ 46 ដោយមាន 22 គូ autosomes និងមួយគូតែមួយ - ក្រូម៉ូសូមភេទ (allosome) ។ ភាពខុសគ្នានៃភេទគឺ - (ហ្សែនសមាសភាព) និងរចនាសម្ព័ន្ធទាំងពីរ morphological ។ នៅក្នុងរាងកាយរបស់ស្ត្រីមានក្រូម៉ូសូម X ពីរគូ gonosom (XX គូ) និងបុរស - X-មួយនិងអ៊ីក្រូម៉ូសូម (តាង XY-គូ) ។

morphological, ក្រូម៉ូសូមផ្លាស់ប្តូរកំឡុងពេលចំណែកកោសិកាពួកគេត្រូវបានកើនឡើងទ្វេដង (ដោយមានករណីលើកលែងនៃកោសិកាជីវាណូដែលក្នុងនោះកើនឡើងទ្វេដងបានកើតឡើង) ។ នេះត្រូវបានគេម្តងហើយម្តងទៀតជាច្រើនដងប៉ុន្តែការផ្លាស់ប្តូរក្នុងសំណុំក្រូម៉ូសូមមិនត្រូវបានអង្កេតឃើញ។ នេះគួរឱ្យកត់សម្គាល់បំផុតនៅក្រូម៉ូសូមមួយនៃដំណាក់កាលនៃការចែកបំបែកកោសិកា (metaphase) នេះ។ នៅក្នុងដំណាក់កាលនេះក្រូម៉ូសូមដែលបានតំណាងដោយទ្រង់ទ្រាយពីរបំបែករយៈបណ្តោយ (chromatids ប្អូនស្រី) ដែលរួមបញ្ចូលគ្នា taper និងត្រូវបាន constriction បឋមក្នុងអ្វីដែលហៅថាឬ tsenromery (ក្រូម៉ូសូមធាតុចង) ។ ក្រូម៉ូសូមហៅពីចុងនៃក្រូម៉ូសូម។ រចនាសម្ព័ននៃក្រូម៉ូសូមរបស់មនុស្សបានបង្ហាញនូវ DNA (អាស៊ីតស្ទះ) ដែលបញ្ចូលហ្សែនរួមបញ្ចូលនៅក្នុងការតែងនិពន្ធរបស់ពួកគេ។ ហ្សែននៅក្នុងវេនផ្តល់ឱ្យអំពីសញ្ញាពិសេសណាមួយ។

តើមានមនុស្សប៉ុន្មាន chromosomes មនុស្សម្នាក់នឹងអាស្រ័យលើការអភិវឌ្ឍបុគ្គលរបស់គាត់។ មានរឿងបែបនេះគឺជាការ aneuploidy (ការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងចំនួននៃក្រូម៉ូសូមបុគ្គល) និង polyploidy (ចំនួននៃសំណុំ haploid ច្រើនជាង diploid) ។ ក្រោយមកទៀតគឺមានច្រើនប្រភេទ: ការបាត់បង់នៃក្រូម៉ូសូម homologous (monosomy) ឬរូបរាងនៃ ក្រូម៉ូសូមបន្ថែម (trisomy - បន្ថែមមួយ tetrasomiya - ពីរបន្ថែមទៀត, ល) ។ ទាំងអស់នេះគឺជាលទ្ធផលនៃការផ្លាស់ប្តូរក្រូម៉ូសូមនិងបណ្ដុំពន្ធុដែលអាចនាំឱ្យមានលក្ខខណ្ឌ pathological ដូចជា: ជម្ងឺ Down, អាការជម្ងឺ Klinefelter, របស់ Turner Shereshevkogo និងជំងឺដទៃទៀត។

ដូច្នេះមានតែសតវត្សទី twentieth នេះបានផ្ដល់ចម្លើយទៅនឹងសំណួរទាំងអស់ហើយឥឡូវនេះតើមានមនុស្សប៉ុន្មានក្រូម៉ូសូមគ្រប់មនុស្សម្នាក់ដឹងថាភពការអប់រំប្រជាជនរស់នៅផែនដី។ វាគឺស្ថិតនៅលើអ្វីដែលនឹងក្លាយជាសមាសភាពនៃ 23 គូនៃក្រូម៉ូសូម (XX ឬតាង XY) នេះវាអាស្រ័យលើការរួមភេទរបស់កុមារនេះហើយវាត្រូវបានកំណត់នៅក្នុងការបង្កកំណើតនិងចំណុចប្រសព្វនៃកោសិការបស់ស្ត្រីនិងការរួមភេទបុរស។