ជំងឺ cystic fibrosis នេះជាកូនមួយ: សញ្ញា, រោគសញ្ញាការព្យាបាល,

ការរីករាលដាលនៃជំងឺមួយច្រើនបំផុតដែលត្រូវបានទទួលគឺជំងឺ cystic fibrosis ។ កុមារដែលផលិតដោយសម្ងាត់បង្កជំងឺដែលនាំឱ្យមានការរំខាននៃការរលាករំលាយអាហារ, ប្រព័ន្ធដង្ហើម។ លក្ខណៈ, ជំងឺនេះគឺរ៉ាំរ៉ៃហើយជាញឹកញាប់ manifests ខ្លួនវាផ្ទាល់, ប្រសិនបើឪពុកម្តាយទាំងពីរមានហ្សែនមានជម្ងឺមួយជាក់លាក់។ ប្រសិនបើមានការផ្លាស់ប្តូរក្នុងតំបន់ជាមួយនឹងការតែមួយនៃឪពុកម្តាយមួយ, ក្មេងនេះនឹងមិនបានទទួលជំងឺនេះ។ ជាធម្មតាជំងឺ cystic fibrosis នេះត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៅក្នុងឆ្នាំដំបូងនៃជីវិត (ឬសូម្បីតែនៅក្នុងស្បូន) ។

ប្រវត្តិសាស្រ្តនៃជំងឺនេះ

ជំងឺ cystic fibrosis នៅលើកុមារមានការរីកចម្រើនដោយសារតែការរំខាននៃការរចនាសម្ព័ននៃក្រូម៉ូសូម 7 (ស្មារបស់នាង) បាន។ ក្នុងករណីនេះទឹករំអិលក្នុងរាងកាយបានក្លាយទៅជា viscous បន្ថែមទៀត។ វាត្រូវបានគេស្គាល់ថាជាការសម្ងាត់នៃប្រភេទនេះត្រូវបានគ្របដណ្តប់ដោយអង្គការអន្តរជាតិស្ទើរតែទាំងអស់។ ដោយសារតែផ្ទៃនេះត្រូវបាន moistened ពួកគេហើយចូរបំបែកទឹករំអិលបន្ថែមសម្អាតវា។ ប៉ុន្តែប្រសិនបើអ្នកកើតឡើងដើម្បីបុកគ្នាអន្ធិលស្អិតជាប់គាំងកំបាំងជាដុំ។ នៅក្នុងបរិស្ថានបែប, និង microorganisms ធាតុបង្កជំងឺបានកើនចំនួនច្រើនហើយឈានទៅរកការឆ្លងមេរោគជាអចិន្ត្រៃយ៍។ រងផលប៉ះពាល់បនា្ទាប់សរីរាង្គនៃប្រព័ន្ធរំលាយអាហារ, សារពាង្គកាយទទួលរងពីការខ្វះអុកស៊ីសែន។ នេះជាលើកដំបូងដែលកូនបានជំងឺ cystic fibrosis នេះត្រូវបានរៀបរាប់នៅក្នុងឆ្នាំ 1938 ដោយឃ Anderson ។ រហូតមកដល់ពេលនោះមួយចំនួនធំនៃកុមារដែលបានស្លាប់ដោយសារជំងឺរលាកសួតនិងជំងឺផ្សេងទៀតដែលត្រូវបានបង្កឡើងដោយជំងឺ cystic fibrosis ។ បន្ថែមទៀតអំពីជំងឺនេះបានផុសឡើងនៅចុងសតវត្សទី twentieth នេះ។ ស្ទើរតែរៀងរាល់មនុស្សរស់នៅទីម្ភៃនៃភពផែនដីរបស់យើង - ក្រុមហ៊ុនអាកាសចរណ៍នៃការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនរឹងនៃសាច់ថ្លើមនោះដុំក្នុងប្រមាត់នោះទេ។ មានបញ្ហានេះមិនត្រូវបានទាក់ទងទៅនឹងទម្លាប់អាក្រក់របស់ឪពុកម្តាយក្នុងអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ, ជាមួយនឹងការប្រើថ្នាំ។ ផងដែរនៅលើវត្តមានរបស់វាមិនប៉ះពាល់ដល់ស្ថានភាពបរិស្ថានមិនអំណោយផល។ ពួកគេបានទទួលរងពីការដូចគ្នាទាំងពីរកុមារានិងកុមារី។

សំណុំបែបបទនៃជំងឺ cystic fibrosis

ជំងឺនេះអាចមានរាងជាមូលដ្ឋានទាំងបី។

• នេះជាលើកដំបូងមួយ - សួត។ វាបានកើតឡើងនៅក្នុងចំនួនប្រមាណ 15-20% នៃចំនួននៃករណីទាំងអស់។ កំណត់លក្ខណៈដោយការពិតដែលថាទងសួតទឹករំអិលក្លាយទៅជាស្ទះជាមួយក្រាស់។ បន្ទាប់ពីពេលវេលាមួយចំនួន, ពួកគេអាចស្ទះទាំងស្រុង។ សម្ងាត់ដើម្បីក្លាយជាដីពូជមួយល្អប្រសើរសម្រាប់បាក់តេរីនិងមេរោគ។ លើសម៉ោង, ជាលិកាសួតយកទៅបិទជិត, បានក្លាយជាការលំបាក។ កលេចឡើង។ ការងារបន្ថែមទៀតគឺគ្រាន់តែជាការខូចសួត។ មនុស្សម្នាក់ស្លាប់ដោយសារថប់ដង្ហើមអាច។
• ជំងឺ cystic fibrosis កុមារអាចមាននិងទម្រង់បែបបទពោះវៀន។ នៅក្នុងនេះរំខានដល់ប្រព័ន្ធរំលាយអាហារ, អាហារត្រូវបានរំលាយបានតិចតួច។ ស្ថានភាពបែបនេះបណ្តាលឱ្យការអភិវឌ្ឍនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែម, ដំបៅក្រពះ, ជំងឺក្រិនថ្លើមថ្លើមនិងដូច្នេះនៅលើ។ អិនវាត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុង 5% នៃករណី។
• ទំរង់ទូទៅបំផុត - លាយបញ្ចូលគ្នា។ វាត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឃើញនៅ 75% នៃអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺហ្សែននេះ។
• កម្រណាស់ (ប្រហែល 1%) បានកើតឡើង, និងសំណុំបែបបទ atypical នេះ។

ជំងឺ cystic fibrosis សួតកុមារ

ទម្រង់បែបបទនៃជំងឺនេះត្រូវបានគេថាជាដង្ហើម។ ជាធម្មតារោគសញ្ញានេះត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងទារកទើបនឹងកើតភ្លាម។ ជំងឺ cystic fibrosis សួតចំពោះកុមារដែលមានរោគសញ្ញាក្អកបែបនេះ, ភាពទន់ខ្សោយទូទៅស្បែកស្លេក។ លើសម៉ោង, ក្អកប្រសើរឡើង, វាត្រូវបានអមដោយការចេញផ្សាយនៃការស្លសចញក្រាស់មួយ។ ដំណើរការផ្ទេរឧស្ម័នខូច។ អាច thicken គន្លឹះនៃម្រាមដៃនោះទេ។ ជាញឹកញាប់កុមារដែលមានជំងឺ cystic fibrosis និងទទួលរងពីជំងឺរលាកសួតដែលបានកើតឡើងនៅក្នុងធ្ងន់ធ្ងរដោយស្មើភាព។ ជាលិកាផ្លូវដង្ហើមរងផលប៉ះពាល់រលាក purulent ។ ជំងឺរលាកសួតបានក្លាយទៅជារ៉ាំរ៉ៃ។ ប្រហែលជាការរីកសាយនៃជាលិកាភ្ជាប់ក្នុងសួត។ លើសម៉ោង, មានករណីមានរូបរាងនៃ "បេះដូងសួត" នេះ។

រោគសញ្ញាជំងឺ cystic fibrosis សួតក្នុងកុមារនិងមនុស្សពេញវ័យគឺស្រដៀងគ្នា: zemlyanistogo ស្បែក, ទ្រូងទទួល bochkopodobnuyu ឥទ្ធិពលចុងម្រាមដៃខូច។ ដូចគ្នានេះផងដែរគឺមានការពិបាកដកដង្ហើមទោះបីជានៅសល់។ ដោយសារតែការកាត់បន្ថយចំណង់អាហារនិងការថយចុះទម្ងន់របស់អ្នកជំងឺ។ ទោះជាយ៉ាងណា, រោគសញ្ញាអាចលេចឡើងច្រើននៅពេលក្រោយ។ នេះគឺជា - មួយដែលសំណុំបែបបទអំណោយផលបន្ថែមទៀតសម្រាប់អ្នកជំងឺ។

ដុំក្នុងប្រមាត់ដំណាក់កាល fibrosis លំហូរសួត

មានច្រើនដំណាក់កាលនៃការពិតណាស់ជំងឺនេះ។

1. ដំណាក់កាលដំបូងដែលត្រូវបានកំណត់ដោយរូបរាងនៃការក្អក, ជាធម្មតាស្ងួតនិងដោយគ្មានកំហាក។ និងពិបាកដកដង្ហើមអាចកើតមានឡើងនៅក្នុងករណីមួយចំនួន។ លក្ខណៈពិសេសនៃដំណាក់កាលនេះគឺថាវាអាចមានរយៈពេលតែពីរឬបីឆ្នាំ (រហូតដល់ 10) ។
2. ដំណាក់កាលទីពីរ - គឺការកើតនៃជំងឺរលាកទងសួតនេះនៅក្នុងសំណុំបែបបទរ៉ាំរ៉ៃ, ការផ្លាស់ប្តូរក្នុង Phalange នេះ។ លេចឡើងក្អកបែងចែក។ កម្រិតនៃជំងឺនេះផងដែរមានរយៈពេលយូរពិតមួយ - រហូតដល់ទៅ 15 ឆ្នាំ។
3. នៅក្នុងដំណាក់កាលទីបីដែលមានផលវិបាកអភិវឌ្ឍ។ ជាលិកាសួតកំណ, កលេចឡើង។ ប្រឆាំងនឹងផ្ទៃខាងក្រោយនេះ, វាគឺជាការរងទុក្ខវេទនានិងបេះដូង។ រយៈពេលនៃអំឡុងពេលនៃជំងឺនេះ - 3-5 ឆ្នាំមកហើយ។
4. ដំណាក់កាលទីបួន (មួយពីរបីខែ) ត្រូវបានកំណត់ដោយការបរាជ័យយ៉ាងធ្ងន់ធ្ងរយ៉ាងខ្លាំងនៃប្រព័ន្ធដង្ហើមរបស់បេះដូង។ លទ្ធផលជាធម្មតាគឺធ្ងន់ធ្ងរបំផុត។

រោគសញ្ញានៃជំងឺ cystic fibrosis ពោះវៀន

សំណុំបែបបទនេះនៃជំងឺនេះកំណត់លក្ខណៈដោយការបរាជ័យមួយនៅក្នុងប្រព័ន្ធរំលាយអាហារ។ ជំងឺ cystic fibrosis ពោះវៀនក្នុងកុមារមួយ manifests ខ្លួនវាផ្ទាល់នៅក្នុងរយៈពេលយ៉ាងច្បាស់នៃការផ្តាច់ដោះនោះ។ ក្នុងករណីនេះគឺមានការស្រូបយកជាតិខ្លាញ់ក្រីក្រប្រូតេអ៊ីន (កាបូអ៊ីដ្រាតត្រូវបានរំលាយល្អប្រសើរជាងមុនបន្តិច) ។ ដោយសារតែការអភិវឌ្ឍនៃដំណើរការនៃការពុកផុយក្នុងពោះវៀនត្រូវបានបង្កើតឡើងជាសមាសធាតុពុលនេះបានកើនក្រពះ។ មួយចំនួនធំមានចលនាពោះវៀនបង្កើន។ ប្រសិនបើបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមាន "ជំងឺ cystic fibrosis" (សំណុំបែបបទដែលបានបញ្ចូល) នៅលើកុមារប្រហែលជាធ្លាប់ prolapse គូថ។ ជាញឹកញាប់អ្នកជំងឺត្អូញត្អែរនៃការស្ងួតមាត់។ Utrudnyaetsya ទទួលបានអាហារស្ងួត។ ជាមួយនឹងការវិវត្តបន្ថែមទៀតនៃជំងឺនេះត្រូវបានកាត់បន្ថយទំងន់រាងកាយ។

ជំងឺនេះត្រូវបានកំណត់ផងដែរ polyhypovitaminosis តាំងពីដោយសារ បញ្ហាការរំលាយអាហារ ក្នុងរាងកាយខ្វះវីតាមីនស្ទើរតែគ្រប់ក្រុម។ តាមក្បួនមួយនេះបានបាត់បង់សម្លេងសាច់ដុំរបស់ពួកគេក្លាយជាយឺតស្បែកតិច។ សញ្ញាមួយទៀតនៃលក្ខណៈជំងឺ cystic fibrosis ក្នុងកុមារ (ប្រភេទពោះវៀន) - ការឈឺចាប់ដែលមានលក្ខណៈផ្សេងគ្នានៅក្នុងពោះនោះទេ។ លើសពីនេះ, វាអាចជា, និងជំងឺដំបៅក្រពះ, និងជំងឺទឹកនោមផ្អែម (សំណុំបែបបទមិនទាន់ឃើញច្បាស់) ។ ជំងឺនេះប៉ះពាល់ដល់តម្រងនោមថ្លើម។ ប្រសិនបើការវាយប្រហារដោយថ្លើមដែលជាប្រធានបានក្លាយទៅជាខ្មៅ។ ជាតិពុលបង្គរនៅក្នុងរាងកាយនិងឈានដល់ចរន្តឈាមទៅខួរក្បាល។ ពួកគេមានឥទ្ធិពលអវិជ្ជមានលើកោសិកាសរសៃប្រសាទ, ការអភិវឌ្ឍ encephalopathy ។ ដូចគ្នានេះផងដែររួមចំណែកដល់ការកើនឡើងបន្តិចម្តងនៅក្នុងការជំងឺ cystic fibrosis ពោះវៀនសរីរៈអណ្តើកនៅក្នុងកុមារ។ ការផ្លាស់ប្តូរ pathological ថតរូបពោះវៀន (ក្នុងផ្នែកឈើឆ្កាង) ត្រូវបានបង្ហាញខាងក្រោម។

ការលាយបញ្ចូលគ្នានៃជំងឺដែលសំណុំបែបបទនេះ

ប្រភេទនៃជំងឺនេះគឺត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយមានសញ្ញានៃការទាំងពីរដង្ហើមចូលនិងពោះវៀន។ ជាធម្មតាទារកទើបនឹងកើតសង្កេតឃើញញឹកញាប់និងច្រើនទៀតជំងឺរលាកសួតអូសបន្លាយ, ជំងឺរលាកទងសួត។ ស្ទើរតែគ្រប់ករណីទាំងអស់និងក្អកមានវត្តមាន។ លើសពីនេះជំងឺ cystic fibrosis លាយបញ្ចូលគ្នានៅលើកុមារត្រូវបានអមដោយការហើមពោះ, លាមកគឺជាធម្មតារាវមួយ, សម្បុររបស់វាប្រែបៃតង។ វាមានការជាប់ទាក់ទងនៃភាពធ្ងន់ធ្ងររបស់ជំងឺពីពេលវេលានៅពេលដែលរោគសញ្ញាបានបង្ហាញខ្លួនជាលើកដំបូងនេះ។ ជាទូទៅប្រសិនបើមានគស្ញដំបូងត្រូវបានរកឃើញនៅវ័យក្មេងការព្យាករណ៍នេះគឺមិនអំណោយផលណាស់។

ileus លាមក

ជំងឺ cystic fibrosis ដាស់អារម្មណ៍ការកើនឡើងក្នុង viscosity នៃសម្ងាត់អង្គការនេះក្នុងនោះរួមមានលាមកមួយ - លាមកដើមនៅក្នុងកុមារ។ លទ្ធផលនេះនៅក្នុងការរាំងស្ទះនិងពោះវៀន។ សំណុំបែបបទនៃជំងឺនេះបានកើតឡើងនៅពេលកើតនេះនៅពេលដែលលាមកមិនចេញ។ កុមារនេះបានក្លាយឡះឡះ, ជាញឹកញាប់ regurgitates (សូម្បីតែបរិសុទ្ធទឹកប្រមាត់) ។ លើសពីនេះទៀតនៅទីនោះគឺជាការហើមពោះស្បែកបានក្លាយទៅជាស្លេក។ លើសពីនេះទៀតអាចជួយឱ្យលំហូរជំងឺដើម្បីធានាថាទារកទើបនឹងកើតកាត់បន្ថយសកម្មភាពម៉ូតូ (ប្រសិនបើវាមិនឈប់) ។ ហេតុផលសម្រាប់ស្ថានភាពនេះគឺអវត្តមាននៃ trypsin នេះ។ ileus លាមកមានះថាក់ណាស់ហើយតម្រូវឱ្យមានការអន្តរាគមន៍វះកាត់។

ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃជំងឺនេះ

ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃជំងឺ cystic fibrosis នេះមានរួមបញ្ចូលទាំងការពិនិត្យនៅកុមារភាពមិនធម្មតាតំណពូជនិងសម្រាប់កំណើត។ ដូចគ្នានេះផងដែរការធ្វើតេស្តឈាមទឹកនោមនិងឆក់កំហាក។ ខ្សភ្លើងនិង coprogram ។ វាអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកកំណត់វត្តមាននៃការរួមបញ្ចូលនៃជាតិខ្លាញ់ក្នុងលាមករបស់កុមារ។ ប្រព័ន្ធស្រាវជ្រាវនិងផ្លូវដង្ហើម (radiography, bronchography, bronchoscopy) ។ ចាំបាច់និង spirometry, ដូចដែលវាអនុញ្ញាតឱ្យដើម្បីវាយតម្លៃមុខងារនៃសួតរបស់រដ្ឋនេះ។ ប្រសិនបើអ្នកសង្ស័យថាជាជំងឺ cystic fibrosis (រោគសញ្ញានៅក្នុងកុមារមិនអាចបង្ហាញខ្លួនវា) ធ្វើការស្រាវជ្រាវហ្សែន។ ពួកគេបានជួយដល់ការបង្កើតការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដែលមានវត្តមាននៃមួយដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះសកម្មភាព secretory មួយនៃសារពាង្គកាយនោះទេ។ ការតាមដានទារកទារកត្រូវបានអនុវត្ត (ការផ្តោតអារម្មណ៍ trypsin ត្រូវបានស៊ើបអង្កេតនៅក្នុងកន្លែងឈាមស្ងួត) ។ វាគឺជាការធ្វើតេស្តគ្រប់គ្រាន់និងដំណឹងញើសនោះទេ។ ប្រសិនបើមានសក្តានុពលបានបង្ហាញអ៊ីយ៉ុងសូដ្យូម, ក្លរីនក្នុងការកើនឡើងចំនួនទឹកប្រាក់នេះវាគឺអាចធ្វើបានដើម្បីនិយាយអំពីអត្ថិភាពនៃជំងឺនេះដោយមានប្រហែលខ្ពស់។ ប្រសិនបើស្ត្រីម្នាក់, នៅក្នុងការដែលក្រុមគ្រួសារនេះត្រូវបានគេមនុស្សដែលមានការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃ "ជំងឺ cystic fibrosis" មួយរំពឹងថានឹងមានកូនមួយនេះ, វេជ្ជបណ្ឌិតបានផ្ដល់អនុសាសន៍ឱ្យពិនិត្យមើល ទឹកភ្លោះ លើអាយុប្រហែល 18-20 សប្តាហ៍។

ការព្យាបាលនៃជំងឺ cystic fibrosis

វាគឺមានតំលៃកត់សម្គាល់ថាដើម្បីកម្ចាត់នៃជំងឺនេះគឺមិនអាចទៅរួចទេ។ ទោះជាយ៉ាងណា, ការព្យាបាលយ៉ាងខ្លាំងអាចបង្កើនគុណភាពនៃជីវិតនិងរយៈពេលរបស់វា។ ពីមុន, អ្នកជំងឺជាច្រើនជាមួយនឹងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃការស្លាប់មុនអាយុ 20 ឆ្នាំដែលស្រដៀងគ្នា។ ឥឡូវនេះទោះជាយ៉ាងណា, ជាមួយនឹងការព្យាបាលបានត្រឹមត្រូវនិងទាន់ពេលវេលាអាចរស់នៅបានវែងច្រើន។ ទម្រង់បែបបទពោះវៀនតម្រូវឱ្យរបបអាហារពិសេស។ អាហារគួរតែមានការសម្បូរជាតិប្រូតេអ៊ីន (ត្រី, ស៊ុត) ។ បានតែងតាំងលើសពីនេះទៀតនិងវីតាមីនស្មុគស្មាញ។ អង់ស៊ីមដែលបានទាមទារផងដែរថាការទទួលស្វាគមន៍ ( "Creon", "pantsitrat", "festal" et al ។ ) ។ វាគឺមានតំលៃកត់សម្គាល់ថាថ្នាំទាំងនេះគួរតែត្រូវបានយកពេញមួយជីវិតរបស់គាត់។ ការពិតដែលថាការព្យាបាលនេះបានផ្ដល់នូវលទ្ធផលនឹងបង្ហាញប្រក្រតីនៃលាមក, ស្រកទំងន់និងការខ្វះសូម្បីតែកំណើនសេដ្ឋកិច្ចរបស់ខ្លួន។ ឈឺពោះបាត់ហើយនៅក្នុងលាមកនេះមិនត្រូវបានរកឃើញការដាក់បញ្ចូលនៃជាតិខ្លាញ់។

ពេលដែលសំណុំបែបបទនៃជំងឺថ្នាំសួតគឺត្រូវការជាចាំបាច់ដែលនេះនឹងជួយសម្រួលដល់ liquefaction នៃការស្ដារឡើងវិញកំហាកនិង bronchial មុខងារ ( "Mukosolvin", "Mukaltin") ។ វាជាការសំខាន់ខ្លាំងណាស់នៅក្នុងការព្យាបាលនៃជំងឺ cystic fibrosis សួតដើម្បីការពារការអភិវឌ្ឍនៃដំណើរការឆ្លងនៅក្នុងសួត។ ប្រសិទ្ធិភាពល្អការធ្វើលំហាត់ប្រាណការដកដង្ហើមនិងការពិសេស។ វាគួរតែត្រូវបានធ្វើទៀងទាត់។ សម្រាប់ការព្យាបាលអាចត្រូវបានគ្រប់គ្រងនិង antibiotics ។ ភ្លេចអំពីជំងឺសម្រាប់ពេលវេលាសន្ធឹកសន្ធាប់មួយជួយដូចវិធីសាស្រ្តរ៉ាឌីកាល់មួយដែលជា ការប្តូរសួត។ ទោះជាយ៉ាងណា, វាមានគុណវិបត្តិរបស់វា: ហានិភ័យនៃការបដិសេធរដ្ឋបាលនៃថ្នាំដែលបន្ថយប្រព័ន្ធភាពស៊ាំនេះ។ លើសពីនេះទៀតអ្នកជំងឺគួរតែនៅក្នុងស្ថានភាពកាយសម្បទាល្អ។ ភាគច្រើនបំផុតនៃការទាំងនេះបានអនុវត្តនៅបរទេសវះកាត់។

អនុសាសន៍បានបង្កើតឡើងសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលមានជំងឺ cystic fibrosis

ក្រុមវេជ្ជបណ្ឌិតបានផ្ដល់អនុសាសន៍ថាអ្នកជំងឺដែលមានការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនេះដើម្បីធ្វើឱ្យការចាក់វ៉ាក់សាំងឱ្យបានទាន់ពេលវេលាប្រឆាំងនឹងជំងឺក្អក, និងជំងឺស្រដៀងគ្នា។ វាជាការសំខាន់ក្នុងការលុបបំបាត់អាឡែរហ្សីសក្តានុពល: dander សត្វចិញ្ចឹម, ខ្នើយនិងភួយពីរោមសត្វបក្សីមួយ។ វាត្រូវបានហាមឃាត់យ៉ាងតឹងរ៉ឹងទៅនឹងការជក់បារីអកម្ម។ ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យមួយបែបនេះតម្រូវឱ្យមានការព្យាបាលស្ប៉ារបស់កុមារ។ ប្រសិនបើការកម្រិតនៃភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃជំងឺនេះគឺមិនសំខាន់, សាលាកុមារចូលរួមក្លឹបកីឡាមានរបៀបរស់នៅសកម្មដោយស្មើភាព។ ការព្យាបាលនៃជំងឺ cystic fibrosis ក្នុងមួយកុមារដែលមានអាយុក្រោមការពាក់ព័ន្ធនឹងការប្រើប្រាស់នៃឆ្នាំល្បាយពិសេស (Dietta បន្ថែម Dietta បូក) ។ លើសពីនេះទៀតតម្រូវការដើម្បីបង្កើនកម្រិតថ្នាំនិង 1,5 ដងតែមួយនៃ។ ណែនាំលើសពីនេះទៀតទៅក្នុងរបបអាហាររបស់ទារកគឺចំនួនទឹកប្រាក់តូចមួយនៃអំបិល (នេះគឺជាការសំខាន់នៅក្នុងរដូវក្តៅនេះ) ។

យកចិត្តទុកដាក់ពិសេសគួរតែជាម៉ឺនុយអត់ធ្មត់។ វាគួរតែត្រូវបានសម្បូរជាតិខ្លាញ់ (Cream, ប៊ឺ, សាច់) ជាការស្រូបយកនៃសារធាតុចិញ្ចឹមខូចបាន។ ផឹកត្រូវច្រើនក្រៃលែង។ វាគឺមានតំលៃចងចាំថាការប្រើថ្នាំអង់ហ្ស៊ីមត្រូវបានទាមទារប្រចាំថ្ងៃត្រៀម។ លើសពីនេះទៀតការព្យាបាលជាមូលដ្ឋានអាចត្រូវបានប្រើ, និងការនៃការព្យាបាលបែបប្រពៃណី។ សម្របសម្រួលឱសថ expectorant ដូចជាបាន marshmallow, ម្តាយនិងម្តាយចុង។ ប្រសិទ្ធិភាពល្អនៅលើប្រព័ន្ធរំលាយអាហារមាន dandelion មួយ, elecampane ។ និងប្រេងដែលសំខាន់ត្រូវបានប្រើសម្រាប់ដង្ហើមចូល (កូលាប, basil, មែកហ៊ីសុប) ។ ដូចគ្នានេះផងដែរមានប្រយោជន៍និងពង្រឹងផលិតផលដូចជាទឹកឃ្មុំ។

ការព្យាករ

ជាអកុសល, ការសង្ឃឹមរស់សម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យដែលបានផ្តល់ឱ្យគឺមិនមានខ្ពស់ណាស់។ ជាមធ្យម, អ្នកជំងឺរស់នៅប្រហែល 30 ឆ្នាំ (នៅក្នុងប្រទេសរុស្ស៊ី) ឬរហូតដល់ទៅ 40 ឬច្រើនជាងនេះ (នៅក្រៅប្រទេស) ។ ទោះជាយ៉ាងណា, ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនិងព្យាបាលឱ្យបានត្រឹមត្រូវទាន់ពេលវេលាយ៉ាងខ្លាំងប្រសើរឡើងនូវស្ថានភាពរបស់អ្នកជំងឺ។ នេះមិនអំណោយផលច្រើនបំផុតការព្យាករណ៍ - នៅក្នុងការសម្ដែងដំបូងនៃជំងឺ cystic fibrosis (នៅក្នុងទារក) ។ ប៉ុន្តែវាត្រូវបានគេស្គាល់និងករណីដែលជាកន្លែងដែលអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺស្រដៀងគ្នាមួយដែលបានរស់នៅជាង 70 ឆ្នាំមកហើយ។ ភាពខុសគ្នានេះនៅក្នុងអាយុកាលក្នុងប្រទេសរុស្ស៊ីនិងបណ្តាប្រទេសផ្សេងទៀតដោយសារតែមានទិដ្ឋភាពហិរញ្ញវត្ថុ។ អ្នកជំងឺនៅក្រៅប្រទេសទទួលបានការគាំទ្រមួយជីវិតរបស់រដ្ឋ។ ដោយសារតែនេះពួកគេអាចនាំក្នុងជីវិតធម្មតា, ការរៀន, ដើម្បីបង្កើតក្រុមគ្រួសារមួយនិងមានកុមារ។ ប៉ុន្តែរុស្ស៊ីមិនអាចផ្តល់អ្នកជំងឺគ្រប់គ្រាន់ជាមួយនឹងថ្នាំចាំបាច់ (និងអង់ហ្ស៊ីមនេះបានត្រៀមនិងថ្នាំ antibiotics ពិសេសនិង mucolytics) ។ មានតែមួយចំនួនមានកំរិតនៃកុមារដែលទទួលបានការថែទាំសុខភាពដោយឥតគិតថ្លៃនិងថ្នាំចាំបាច់។ អ្នកជំងឺដែលស្នាក់នៅក្នុងគណនីពិសេសនៃជីវិតទាំងមូលរបស់គាត់។ ដកការកើតឡើងនៃជំងឺបែបនេះគួរតែពិគ្រោះជាមួយពន្ធុមួយនៅឆាកមួយទៀតនៃការធ្វើផែនការការមានផ្ទៃពោះ។

គន្លឹះផ្លូវចិត្តសម្រាប់ឪពុកម្តាយ

ជាច្រើននៃការបោះពុម្ពផ្សាយដែលបង្កើតឡើងដើម្បីគាំទ្រដល់ឪពុកម្តាយដែលមានកូនដែលទទួលរងពីជំងឺ cystic fibrosis ។ ជាដំបូងនៃការទាំងអស់មិនព្រួយបារម្ភ។ យើងត្រូវការដើម្បីទទួលបានពច្រើនដូចជាអំពីជំងឺនេះនៅក្នុងគោលបំណងដើម្បីជួយកូនឱ្យមានប្រសិទ្ធិភាពដើម្បីយកឈ្នះលើផលវិបាករបស់វា។ វាជាការសំខាន់ដើម្បីរំឭកគាត់ឱ្យបានទៀងទាត់នៃសេចក្ដីស្រឡាញ់របស់នាង។

ជំងឺនេះយ៉ាងខ្លាំងប៉ះពាល់ដល់មិនត្រឹមតែស្ថានភាពកាយសម្បទានោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងដើម្បីវិសាលភាពមួយចំនួននៅលើអារម្មណ៍។ ដូច្នេះការលំបាកមិនអាចត្រូវបានជៀសវាង (ទោះជាយ៉ាងណាពួកគេមានវត្តមាននិងនៅចិញ្ចឹមបីបាច់របស់កុមារដែលមានសុខភាពល្អ) ។ ការរៀបចំមួយចំនួនអាចត្រូវបានជឿទុកចិត្តដើម្បីអនុវត្តនិងអ្នកជំងឺពៅ។ អ្នកជំនាញនិយាយថាខណៈពេលដែលកុមារមិនបានរៀនតែជំងឺរបស់ពួកគេប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែការថែរក្សាដោយខ្លួនឯង, អារម្មណ៍ប្រសើរជាងមុន។

ឪពុកម្តាយមិនមានអារម្មណ៍តែម្នាក់ឯងនៅក្នុងការប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងជំងឺ cystic fibrosis នេះ, អ្នកត្រូវការដើម្បីទំនាក់ទំនងជាមួយក្រុមគ្រួសាររបស់ពួកគេដែលកំពុងប្រឈមមុខនឹងបញ្ហាស្រដៀងគ្នា។ វាអាចត្រូវបានធ្វើរួចនិងវេទិកាអ៊ីនធើណែពិសេស។ វាមានមូលនិធិច្រើនពួកគេអាចបើកទាំងផ្លូវចិត្តនិងហិរញ្ញវត្ថុជំនួយ។ វាជាការសំខាន់ដើម្បីចាំថាដូចជាការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យមួយ - មិនកាត់ទោសមួយ។ មនុស្សល្បីជាច្រើនទទួលរងពីជំងឺហ្សែននេះប៉ុន្តែនេះមិនបានបញ្ឈប់ពួកគេទទួលបានជោគជ័យក្នុងជីវិត។ Gregory Lemarchal តារាចម្រៀងតារាសម្តែងកំប្លែងលោក Bob Flanagan (រស់បានរហូតដល់ 43 ឆ្នាំ) - ទាំងនេះគឺគ្រាន់តែជាឧទាហរណ៍មួយចំនួននៃការរបៀបក្នុងការរស់នៅនិងការរីកលូតលាស់ជាមួយដូចជាការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យមួយ។ បន្ថែមពីលើនេះ, ថ្នាំមិនឈរនៅតែ: ការស្រាវជ្រាវជាសកលមួយការព្យាបាលដោយហ្សែនដែលធ្វើឡើងពីជំងឺ cystic fibrosis នៅក្នុងសហរដ្ឋអាមេរិក។ ប្រសិនបើមាន, ទោះជាយ៉ាងណា, ដើម្បីទប់ទល់នឹងអារម្មណ៍របស់ពួកគេមានការលំបាក, អ្នកអាចស្វែងរកជំនួយពីចិត្តវិទូមួយជានិច្ច។