ជំងឺនេះជំងឺ cystic fibrosis ។ តើវាជាអ្វី?

ជំងឺ cystic fibrosis នេះគឺប្រហែលជាជំងឺទូទៅបំផុតនៅលើពិភពលោកដែលត្រូវបានទទួល។ វាត្រូវបានរៀបរាប់ជាលើកដំបូងដោយពេទ្យកុមារអាមេរិក Dorothy Anderson នៅឆ្នាំ 1938 ឈ្មោះផ្លូវការ - រឹងនៃសាច់ថ្លើម របស់លំពែង។

ជំងឺ cystic fibrosis: វាគឺជាអ្វី?

ការកើតនៃការផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងអ្នកជំនាញខាងជំងឺប្រូតេអ៊ីនដែលបានផ្លាស់ប្តូរមុខងារឆានែលដំណើរការហើយត្រូវបានក្លរួយ៉ាងសកម្មនៅក្នុងកោសិកាពាក់ព័ន្ធនឹងតុល្យភាពទឹកនិងផ្លូវដង្ហើមអេឡិចត្រូលីត, រលាក gastrointestinal, លំពែង, ប្រព័ន្ធទឹកនោមនិងថ្លើមមួយនេះ។ នៅពេលដែលការផ្លាស់ប្តូរអាចត្រឡប់វិញបានក្នុងប្រូតេអ៊ីនបំពេញមួយចំនួនធំ នៃក្រពេញបញ្ចេញខាងក្រៅ condensed ខ្ពស់, វាបានក្លាយជាការលំបាកបន្ថែមភាពឯកោរបស់ខ្លួន, មានការរំខាននៅក្នុងសរីរាង្គខាងក្នុងគឺ។ ជំងឺ cystic fibrosis ប៉ះពាល់ដល់ប្រព័ន្ធ bronchopulmonary កាន់តែច្រើនជាញឹកញាប់វា។

ជញ្ជាំងនៃសសៃឈាមត្រូវបានបង្កើតការរលាកធ្ងន់ធ្ងរនៃទម្រង់នានានៃទំនាញរលំស៊ុមតភ្ជាប់និង bronchiectasis ត្រូវបានបង្កើតឡើងយ៉ាងឆាប់រហ័ស។ នៅថេរដោត bronchiectasis sputum viscous ការពិតជាកំពុងក្លាយជាញឹកញាប់បន្ថែមទៀត, ទីបំផុតការបង្កើន hypoxia និង សម្ពាធឈាមក្នុងសួត។

ជំងឺ cystic fibrosis: វាគឺជាអ្វីនិងអ្វីដែលមានរោគសញ្ញា?

វាគឺមានតំលៃកត់សម្គាល់ថាមានរោគសញ្ញានៃជំងឺនេះអាចនឹងមិនមានច្បាស់ភ្លាម។ គ្រូពេទ្យជាញឹកញាប់ចាប់ផ្តើមដើម្បីព្យាបាលជំងឺរលាកទងសួតធម្មតា, ប៉ុន្តែនៅទីបញ្ចប់វាប្រែចេញថានេះគឺជាការមិនវានិងជំងឺ cystic fibrosis ។ ជំនួយការបន្ទាប់មកតួអក្សរខុសគ្នាទាំងស្រុង។ ដែលទទួលរងពីជំងឺដែលបានកំណត់លក្ខណៈដោយ:

• ប្រិតបត្តិការសំខាន់ក្នុងការអភិវឌ្ឍរាងកាយ;
• ជំងឺរ៉ាំរ៉ៃ នៃសរីរាង្គផ្លូវដង្ហើម (រួមទាំងជំងឺរលាកទងសួតនិង sinusitis)
• ការដុះសាច់ក្នុងច្រមុះ;
• ជំងឺរលាកលំពែង;
• ការបរាជ័យផ្លូវដង្ហើម។

ជំងឺ cystic fibrosis: វាគឺជាអ្វីនិងរបៀបដែលវាត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ?

ជាការពិតណាស់សម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យត្រឹមត្រូវដោយគ្មានការត្រួតពិនិត្យឱ្យបានត្រឹមត្រូវជាធម្មតាមិនអាចធ្វើបាន។ នៅលើបញ្ហានេះរួមបញ្ចូលគ្នាបានល្អប្រសើរក្នុងលក្ខណៈមួយ។ វិភាគដែលត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាសម្រាប់ការរកឃើញពីជំងឺ cystic fibrosis នេះ:

• ញើសធ្វើតេស្ត;
• ការផ្តោតអារម្មណ៍ក្លរួ;
• chymotrypsin ក្នុងលាមក;
• អាស៊ីតខ្លាញ់ក្នុងលាមក;
• ការវិភាគ ADN ។

ជំងឺ cystic fibrosis: វាគឺជាអ្វីនិងរបៀបដែលវាត្រូវបានចាត់ទុក?

នៅពេលនេះ, កម្ចាត់បានទាំងស្រុងជំងឺនេះគឺមិនអាចទៅរួចទេ។ ប៉ុន្តែប្រសិនបើអ្នកខ្វល់ទៅនឹងអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺ cystic fibrosis ផ្តល់ជូននៅលើពេលវេលា, សូម្បីតែជាមួយនឹងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនេះមនុស្សម្នាក់អាចរស់បានយូរដោយស្មើភាព។

អ្នកជំងឺដែលទទួលការព្យាបាលទាំងអស់គឺជារបបអាហារដែលមានគុណភាពនិងសកម្មភាពរាងកាយ។ របបអាហារនិងការផ្ទុកសំណុំអ្នកជំនាញជាលក្ខណៈបុគ្គល។ បន្ទាប់មកការព្យាបាលនៃការបន្តជំងឺ cystic fibrosis នេះដោយផ្អែកលើរោគសញ្ញា។ គោលបំណងសំខាន់នៃគ្រូពេទ្យនៅទីនេះ - ដើម្បីការពារការស្ទះសួតនិងបងា្ករការស្ទះនៃការរលាក gastrointestinal នេះ។ អ្នកជំងឺទាំងអស់នៅពេលដូចគ្នាត្រូវបានចុះឈ្មោះក្នុង dispensary នេះ។

ថ្នាំមូលដ្ឋានវេជ្ជបញ្ជា: អង់ស៊ីម, ប្រឆាំងនឹងផ្សិតនិងភ្នាក់ងារប្រឆាំងនឹងបាក់តេរី។ ក្នុងនាមជាអ្នកការព្យាបាលរាងកាយជាញឹកញាប់ត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជា រំញ័រម៉ាស្សា នៅទូទាំងទ្រូងនិងអត្តពលកម្មពិសេស។

តើមានឱកាសមួយ?

យោងតាមរបាយការណ៍មួយចំនួនដែលសង្ឃឹមរស់មធ្យមនៃអ្នកជំងឺក្នុងប្រទេសរុស្ស៊ី - 15-18 ឆ្នាំ។ នៅអាមេរិកឧទាហរណ៍ដូចជាការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជាមួយអ្នកជំងឺរស់នៅមធ្យមរបស់ 28-42 ឆ្នាំ។

ប៉ុន្តែថ្នាំដូចដែលយើងបានដឹងហើយថាមិនឈរនៅតែ។ អ្នកវិទ្យាសាស្ដ្រនៅជុំវិញពិភពលោកជំងឺនេះត្រូវបានសិក្សាដោយប្រុងប្រយ័ត្ន។ វាត្រូវបានគេជឿថាជាច្រើននៃអ្នកជំងឺទាំងនោះដែលបានកើតក្នុងឆ្នាំ 2000 ថ្នាំទំនើបអាចធានាយ៉ាងពេញលេញរួចទៅហើយ 45-55 ឆ្នាំដែលបានបំពេញជីវិត។