ជំងឺខ្សោយសាច់ដុំ

ជំងឺខ្សោយសាច់ដុំសំដៅទៅលើក្រុមនៃជំងឺដែលត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយស៊ីមេទ្រី, ស្វិតរីកចម្រើននៃសាច់ដុំឆ្អឹងដែលមានទាំងអស់។ ជំងឺនេះបានកើតឡើងរោគសញ្ញាស្ទើរតែ, ចាប់តាំងពីមានការប្រកាសជាគ្មានការឈឺចាប់ឬបាត់បង់អារម្មណ៍នៅចុងអវយវៈត្រូវបានអង្កេតឃើញ។

គ្មានថវិកាសម្រាប់ការព្យាបាលនៃជំងឺដូចជាជំងឺខ្សោយសាច់ដុំនេះមិនទាន់ត្រូវបានអភិវឌ្ឍន៍។ បច្ចុប្បន្នមានប្រភេទជាមូលដ្ឋានជាច្រើននៃជំងឺនេះ។ ប៉ុន្តែជាទូទៅបំផុត ជំងឺខ្សោយសាច់ដុំ, ស្ទើរតែ 50% នៃការទាំងអស់សង្កេតឃើញប្រភេទនេះ។ ជាធម្មតាជំងឺនេះចាប់ផ្តើមការអភិវឌ្ឍនៅក្នុងកុមារភាពនិង 20 ឆ្នាំនាំឱ្យមានការស្លាប់។ ប្រភេទផ្សេងទៀតនៃជំងឺខ្សោយក្នុងការអភិវឌ្ឍរីកចំរើនតិចហើយអ្នកជំងឺអាចរស់បានរហូតដល់ 40 ឆ្នាំ។ ប្រភេទសត្វដូចជាជំងឺខ្សោយស្មាផ្នែកខាងមុខនិងជាការពិតណាស់ជាទូទៅខ្សែក្រវ៉ាត់មិនប៉ះពាល់ដល់អាយុជីវិត។

ការអភិវឌ្ឍនៃជំងឺនេះអាចត្រូវបានបង្កឡើងដោយប្រភេទផ្សេងគ្នានៃហ្សែន។ ឧទាហរណ៍ស្មុគស្មាញនេះគឺគ្រាន់តែជាបុរសប្រភេទសត្វឈឺ។ ពន្ធុមួយគឺជាប្រភេទនៃក្រូម៉ូសូមក្នុងការរួមភេទទាំងនេះ។ ទម្រង់ស្រាលនៃជំងឺនេះអាចប៉ះពាល់ដល់មិនត្រឹមតែបុរសទេប៉ុន្តែថែមស្ត្រី។

រាល់ការរីកចម្រើនជំងឺខ្សោយសាច់ដុំបណ្តាលឱ្យ ស្វិតសាច់ដុំ។ ប៉ុន្តែរោគវិទ្យានេះមានភាពខុសគ្នានៃភាពធ្ងន់ធ្ងរអង្សានិងពេលវេលាខុសគ្នានៃការកើតឡើង។

ឧទាហរណ៍ជំងឺខ្សោយសាច់ដុំចាប់ផ្តើមបង្ហាញពីខ្លួនឯងនៅជាទារក, កន្លែងណាមួយចន្លោះពី 3 ទៅ 5 ឆ្នាំ។ នៅក្នុងកុមារ, មាន gait ឡើងជណ្តើរលក្ខណៈ waddling ដែលពួកគេបានកើនឡើងជាមួយនឹងការលំបាកយ៉ាងខ្លាំងជាក្បួនជាញឹកញាប់ធ្លាក់ចុះនិងជាធម្មតាមិនអាចរត់។ ប្រសិនបើកុមារបានលើកដៃរបស់គាត់នោះគឺមិនមានប្រសិទ្ធិភាពក្នុងការប្រិតបត្តិនៃភាគដែលបាននៅលើរាងកាយ, រោគសញ្ញានេះត្រូវបានគេហៅថានៅតែ«ដាវស្លាបមានរាង»។ កុមារដែលមានជំងឺនេះមានអាយុ 9-11 នៅឆ្នាំនេះក្លាយជាបង្ខាំងនឹងកៅអីរុញមួយ។ ជំងឺខ្សោយប៉ះពាល់ដល់ផងដែរនៅលើ សាច់ដុំបេះដូង ដែលតែងតែស្លាប់ពីលទ្ធផលនៅក្នុងការបរាជ័យបេះដូងដែលបានកើតឡើងជាធម្មតាភ្លាម។ លើសពីនេះទៀតអ្នកជំងឺអាចស្លាប់ពីការឆ្លងមេរោគណាមួយឬ ការបរាជ័យផ្លូវដង្ហើម។

ជំងឺខ្សោយដែលបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មតំបន់នៃការបំផ្លិចបំផ្លាញកំពុងអភិវឌ្ឍច្រើនយឺត។ នេះជារោគសញ្ញាដំបូង អាចបង្ហាញត្រឹមតែរយៈពេល 5 ឆ្នាំប៉ុន្តែបន្ទាប់ពី 15 កុមារគឺនៅតែអាចដើរបានហើយជាញឹកញាប់ច្រើននៅពេលក្រោយ។ សញ្ញានៃកង្វះអាហារូបត្ថម្ភស្រាលគឺជាឧទាហរណ៍, ជំងឺដូចជា: ដំណើរការខ្នែងក្រីក្រមិនទទួលបានដើម្បីដាក់ចុះបបូរមាត់របស់គាត់ទៅ whistle, អសមត្ថភាពក្នុងការលើកដៃរបស់គាត់នៅពីលើក្បាលរបស់គាត់។ ជាញឹកញាប់ជំងឺនេះត្រូវបានបញ្ជាក់នៅក្នុងការបង្ហាញមុខមិនធម្មតានិងបុគ្គលតែមួយកន្លែងក្នុងអំឡុងពេលការយំឬការសើច។

ប្រសិនបើមានការសង្ស័យនៃជំងឺនេះ, គួរតែបង្ហាញកូនភ្លាមដើម្បីគ្រូពេទ្យដែលនៅក្នុងវេនតែងតាំងពិនិត្យជាក់លាក់មួយ។ ជាញឹកញាប់នៅក្នុងការវិភាគនេះត្រូវបានគេយកបំណែកមួយនៃជាលិកាសាច់ដុំមួយ - ការធ្វើកោសល្យវិច័យ។ ជាធម្មតាវាបង្ហាញពីការផ្លាស់ប្តូរកោសិកាដែលអាចប្រើបាននិងវត្តមាននៃជាតិខ្លាញ់។ នៅក្នុងការវិភាគរបស់ទិន្នន័យទាំងអស់នោះវេជ្ជបណ្ឌិតអាចទស្សន៍ទាយបានត្រឹមត្រូវពិតណាស់កាន់តែច្រើននៃជំងឺនេះ។

នៅមជ្ឈមណ្ឌលវេជ្ជសាស្រ្តឯកទេសដោយឧបករណ៍ទំនើបបំផុតគ្រូពេទ្យអាចកំណត់យ៉ាងត្រឹមត្រូវថាតើកុមារជាពិសេសមួយត្រូវបានប៉ះពាល់ទៅនឹងជំងឺនេះ។ ដើម្បីធ្វើដូចនេះ សាច់ញាតិជិតបំផុតដែល ត្រូវបានស៊ើបអង្កេតចំពោះវត្តមាននៃហ្សែនរបស់ខ្លួន។ ប្រសិនបើអ្នកមានប្រវត្តិគ្រួសារនៃជំងឺនេះ, អ្នកដែលត្រូវនឹងមានកូនកូនអ្នកគួរតែពិគ្រោះជាមួយមុនពេលដែលហ្សែនផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្តនៅក្នុងមជ្ឈមណ្ឌលស្រដៀងគ្នា។

ក្នុងករណីបើកូនមិនទាន់កើតត្រូវបានសម្ដែងជំងឺដូចជាជំងឺខ្សោយសាច់ដុំ, ការព្យាបាលគួរត្រូវបានប្រើភ្លាម។ ប្រោសគ្មានមធ្យោបាយណាមួយដូចបានរៀបរាប់រួចទៅហើយ, ប៉ុន្តែមានឧបករណ៍ឆ្អឹងការធ្វើលំហាត់ប្រាណមួយចំនួននិងការវះកាត់, ទីបំផុត។ ទាំងអស់នេះនឹងយ៉ាងហោចណាស់សម្រាប់ពេលវេលាមួយចំនួនដើម្បីជួយសង្គ្រោះការបំលាស់របស់កុមារ។