សុខភាព, សុខភាព
ខួរក្បាលរបស់អ្នកត្រូវបានទទួលការចាស់យ៉ាងឆាប់រហ័សរបៀប? អ្នកវិទ្យាសាស្ដ្របានកំណត់អត្តសញ្ញាណហ្សែនសំខាន់
ខួរក្បាលរបស់អ្នកអាចចាប់ផ្តើមអាយុលឿនជាងមុនច្រើននៅពេលដែលអ្នកបើកមានអាយុ 65 ឆ្នាំ។ ឬវាអាចនឹងមិនចាប់ផ្តើម។ វាប្រែចេញ, វាអាស្រ័យលើអ្វីដែលកំណែនៃហ្សែនជាក់លាក់មួយដែលបានរកឃើញក្នុងបណ្ដុំពន្ធុរបស់អ្នក។ វាគឺជាអ្នកវិទ្យាសាស្ដ្របានរកឃើញនៅក្នុងការសិក្សាចុងក្រោយនេះ។
ហ្សែនដែលអាចការពារអ្នកពីជំងឺវង្វេង?
ហ្សែននេះហៅថា TMEM106B, ចាប់ផ្តើមដើម្បីធ្វើសកម្មភាពនៅជុំវិញពេលដែលមនុស្សម្នាក់បានប្រែអាយុ 65 ឆ្នាំនេះ។ ក្រោយមកមិនយូរប៉ុន្មាននៅមនុស្សដែលមានវត្តមាននៅក្នុងកំណែមិនល្អរបស់ហ្សែនមួយ, ខួរក្បាលនឹងមើលទៅចាស់ជាងខួរក្បាលនៃអ្នកដែលអ្នកដែលមានវត្តមាននៅក្នុងល្អ, កំណែមានប្រសិទ្ធិភាពនៃហ្សែនមួយ 10-12 ឆ្នាំ។
អ្វីដែលសំខាន់បំផុតក្នុងចំណោមហ្សែនទាំងអស់
នៅក្នុងប៉ុន្មានឆ្នាំចុងក្រោយនេះ, អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានរកឃើញមួយចំនួនធំនៃហ្សែនបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងជំងឺ Alzheimer និងផាកឃីននិងជំងឺប្រព័ន្ធប្រសាទដទៃទៀត។ ទោះជាយ៉ាងណា, ហ្សែនទាំងនេះអាចពន្យល់តែមួយផ្នែកតូចមួយនៃជំងឺទាំងនេះ។ ដូចដែលយើងបានដឹងថានាពេលបច្ចុប្បន្ននេះដែលជាកត្តាហានិភ័យចម្បងសម្រាប់ជំងឺ neurodegenerative វ័យចំណាស់។
ការស្រាវជ្រាវថ្មីមួយនៅលើផ្ទៃខាងក្រោយនៃមុន
ការស្រាវជ្រាវពីមុនបានផ្សារភ្ជាប់ហ្សែននេះមានសំណុំបែបបទនៃជំងឺវង្វេងបានគេហៅថាកម្រអន់ថយ frontotemporal ។ ប៉ុន្តែការសិក្សាថ្មីមួយបានបង្ហាញថាហ្សែននេះគឺមានច្រើនដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់យ៉ាងទូលំទូលាយបន្ថែមទៀតជាមួយនឹងភាពចាស់នៃខួរក្បាលនិងកំណត់ថាតើមនុស្សចាស់រក្សាមុខងារនៃការយល់ដឹងរបស់ពួកគេ។ ដើម្បីកំណត់នូវអ្វីដែលអាចគ្រប់គ្រងភាពចាស់នៃខួរក្បាល, អ្នកស្រាវជ្រាវបានវិភាគទិន្នន័យហ្សែនចំនួនពីរពីច្រើនជាង 1200 សំណាកខួរក្បាលរបស់មនុស្សដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់មនុស្សទាំងនោះដែលមិនត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានជំងឺ neurodegenerative ណាមួយនៅពេលដែលពួកគេនៅតែនៅរស់។
បារម្ភនៃហ្សែន Pz គឺជាអ្វីដែល?
ហ្សែនមួយដែល TMEM106B ដូចគ្នា, ឈរចេញពីការឈប់សំរាកដែលបង្ហាញខ្លួនវាថាជាភាពចាស់ឌីផេរ៉ង់ស្យែលនៃម៉ាស៊ីន។ វាប្រែចេញថាហ្សែននេះគ្រប់គ្រងការរលាកនិងការបាត់បង់នៃណឺរ៉ូននៅក្នុងខួរក្បាល។ ប៉ុន្តែហ្សែននេះមានទម្រង់ពីរឬជា alleles ពីរ: ជាលើកដំបូងមួយត្រូវបានភ្ជាប់ជាមួយនឹងការកើនឡើងហានិភ័យនៃភាពចាស់បង្កើនល្បឿននៃខួរក្បាល, ខណៈពេលផ្សេងទៀតគឺជាភាពចាស់ឆាប់រហ័សនិងបង្ការការពារ។ មនុស្សម្នាក់មានពីរកំណែនៃហ្សែនក្នុងបណ្ដុំពន្ធុនេះនិងប្រមាណសាមសិបភាគរយនៃចំនួនប្រជាជននៃកំណែទាំងពីរ - អាក្រក់។ ហាសិបភាគរយនៃចំនួនប្រជាជន, allele មួយគឺការពារនិងផលប៉ះពាល់អវិជ្ជមានផ្សេងទៀតនៅលើខួរក្បាលបានយ៉ាងល្អនិងនៅសល់ម្ភៃភាគរយមាន alleles ការពារពីរ។
ភាពខុសគ្នានៃការបន្សំ, និងអ្វីដែលមធ្យោបាយនេះ
ក្នុងនាមជានៅឆ្ងាយដូចជាអាចត្រូវបានវិនិច្ឆ័យនៅពេលនេះដែលជាផលប៉ះពាល់អវិជ្ជមាននៃការកើនឡើងនេះគឺជាពីរ alleles ។ នេះមានន័យថាខួរក្បាលរបស់មនុស្សដែលមាន alleles អវិជ្ជមានទាំងពីរមើលទៅចាស់ជាងខួរក្បាលនៃអ្នកដែលមានតែមួយគត់ allele អវិជ្ជមានប្រាំឆ្នាំ។ និងខួរក្បាលរបស់ពួកគេនៅក្នុងវេនមើលទៅចាស់ជាងខួរក្បាលរបស់មនុស្សទាំងនោះដែលមិនមាន alleles អវិជ្ជមាននេះប្រាំឆ្នាំ។ ដូច្នេះមួយនៃហ្សែនសំខាន់អំពី hypotheses គឺតែមួយបើយោងតាមដែល TMEM106B គ្រប់គ្រងការឆ្លើយតបជាលក្ខណៈប្រព័ន្ធនៅក្នុងខួរក្បាលរបស់មនុស្សនៅមានភាពតានតឹងដែលមានអាយុនេះ។ ជាផ្នែកមួយនៃការសិក្សាដូចគ្នានេះ, អ្នកស្រាវជ្រាវបានមើលទៅលើខួរក្បាលនៃអ្នកដែលបានក្នុងជីវិតរបស់ទទួលរងពីជំងឺវង្វេងឬនៅ Huntington និងបានរកឃើញថាពិតជាមានប្រសិទ្ធិភាពដូចគ្នានៃហ្សែននៅលើចាស់ជរារបស់ខួរក្បាលនេះ។ វាគឺមានតំលៃចងចាំថាហ្សែននេះបានក្លាយជាមានប្រសិទ្ធភាពនៅពេលដែលវាបានឈានដល់អាយុ 65 ឆ្នាំមុនពេលដែលប្រជាជនទាំងអស់នៅលើកម្រិតដូចគ្នានេះ។
Similar articles
Trending Now