SanPiN: មាប់មគនិងការក្រៀវនៃផលិតផលវេជ្ជសាស្រ្ត

នៅក្នុងប្រទេសរុស្ស៊ីស្ថាប័នទាំងអស់ដែលបានចូលរួមក្នុងសកម្មភាពពេទ្យនឹងត្រូវបានតម្រូវឱ្យធ្វើការបើយោងតាមស្តង់ដាតឹងរ៉ឹងក្នុងចំណោមអ្នកដែលជាកន្លែងសំខាន់ត្រូវចំណាយពេលមាប់មគបានត្រឹមត្រូវនិងការក្រៀវឧបករណ៍វេជ្ជសាស្រ្ត។

ហេតុអ្វីបានគោរពតាមស្តង់ដារ

សព្វថ្ងៃនេះមនុស្សជាច្រើន, សូម្បីតែនៅឆ្ងាយពីបុរសនេះបានចុះហត្ថលេខារយៈពេលថ្នាំដូចជាការឆ្លងមេរោគមួយដែល nosocomial ។ នេះរួមបញ្ចូលទាំងជំងឺដែលទទួលបានឈឺឬដោយសារតែការពឹងផ្អែករបស់ខ្លួនដើម្បីជាស្ថាប័នវេជ្ជសាស្រ្ត, ឬបុគ្គលិកអង្គការនៅក្នុងការអនុវត្តនៃតួនាទីរបស់ខ្លួនណាមួយឡើយ។ យោងតាមស្ថិតិនៅក្នុងមន្ទីរពេទ្យវះកាត់កម្រិតនៃការរលាកបន្ទាប់ពីប្រតិបត្ដិការផលវិបាក, សំណាញ់នៃ 12-16% នៅក្នុងផលវិបាកបន្ទាប់ពីប្រតិបត្ដិការផ្នែករោគស្ត្រីកើតឡើងនៅក្នុង% នៃស្ត្រី 11-14 ។ បន្ទាប់ពីការពិនិត្យមើលជំងឺនេះរចនាសម្ព័ន្ធរបស់វាបានក្លាយជាជាក់ស្តែថា 7 ទៅ 14% នៃទារកដែលត្រូវបានឆ្លងមេរោគនៅក្នុងមន្ទីរពេទ្យនិងវួដកុមារ។

ជាការពិតណាស់, ដូចជាគំរូមួយដែលអាចត្រូវបានអង្កេតឃើញមិនមែននៅក្នុងស្ថាប័នវេជ្ជសាស្រ្តទាំងអស់និងការរីករាលដាលរបស់គេគឺពឹងផ្អែកលើកត្តាជាច្រើនដូចជាប្រភេទនៃស្ថាប័នធម្មជាតិនៃជំនួយនោះអាំងតង់ស៊ីតេនៃយន្តការបញ្ជូននៃការឆ្លងមេរោគ nosocomial រចនាសម្ព័ន្ធរបស់ខ្លួន។ ប្រឆាំងនឹងផ្ទៃខាងក្រោយនេះជាផ្នែកមួយនៃវិធានការដែលមិនជាក់លាក់ដើម្បីការពារការកើតសំខាន់និងការឆ្លងនៃការឆ្លងមេរោគ nosocomial គឺមាប់មគនិងការក្រៀវឧបករណ៍វេជ្ជសាស្រ្ត។

ឯកសារបទប្បញ្ញត្តិ

នៅក្នុងការងាររបស់ខ្លួន, កន្លែងសុខភាពទាំងអស់ត្រូវដឹកនាំដោយអនុសាសន៍ដែលបានចែងក្នុងបទប្បញ្ញត្តិច្រើន។ ឯកសារជាមូលដ្ឋានគឺ SanPin (មាប់មគនិងការក្រៀវនៃ ផលិតផលវេជ្ជសាស្រ្តនោះឡើយនៅក្នុងផ្នែកដាច់ដោយឡែកមួយ) ។ កំណែត្រូវបានអនុម័តនៅឆ្នាំ 2010 ។ វាកំណត់ប្រតិបត្តិការនៃរោងចក្រនេះរួមមានបទប្បញ្ញត្តិវេជ្ជសាស្រ្តដូចខាងក្រោមនេះ។

1. ច្បាប់ចំនួន 52 ដែលបានប្រកាសសន្តិសុខជម្ងឺឆ្លងរាតត្បាតនៃចំនួនប្រជាជន។
2. លំដាប់№ 408 (ជំងឺរលាកថ្លើមប្រភេទមេរោគ) នៃ 12.07.1984 ។
3. លំដាប់ចំនួន 720 (ដើម្បីប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងការឆ្លងមេរោគ nosocomial) ។
4. បញ្ជាពី 03.09.1999 នេះ (ការអភិវឌ្ឍរបស់មាប់មគ) ។

អាល់ប៊ុមចំរៀង "មាប់មគនិង disinfection នៃឧបករណ៍វេជ្ជសាស្រ្ត»№ 42-21-2-85 គឺជាផ្នែកមួយនៃឯកសារសំខាន់និយ័តឧបករណ៍ដំណើរការស្តង់ដារ។ ថាពួកគេត្រូវដឹកនាំដោយមន្ទីរពេទ្យទាំងអស់។

លើសពីនេះទៀតវាមានមួយចំនួនធំនៃគោលការណ៍ណែនាំ (MU), មាប់មគនិងការក្រៀវឧបករណ៍វេជ្ជសាស្រ្តនៅក្នុងការដែលបានមើលពីទស្សនវិស័យនៃការ disinfectants ផ្សេងគ្នាបានអនុញ្ញាតសម្រាប់គោលបំណងនេះ។ នាពេលបច្ចុប្បន្ននេះដោយសារតែការពិតដែលថាមនុស្សជាច្រើនត្រូវបានអនុម័តជាផ្លូវការដោយ misinformation នេះ។ មានន័យថាគោលការណ៍ណែនាំសមរម្យគឺជាផ្នែកសំខាន់មួយនៃឯកសារផងដែរដែលនៅលើការងាររបស់គ្រឹះស្ថានសុខាភិបាលដែលស្ថិតនៅក្រោមការសាងសង់។ កាលបរិច្ឆេត, ឧបករណ៍ដំណើរការស្ដង់ដារមានដំណាក់កាលជាប់គ្នាបី - មាប់មគ, Ji និងការក្រៀវឧបករណ៍វេជ្ជសាស្រ្ត។

មាប់មគ

មាប់មគត្រូវបានគេហៅថាសំណុំនៃវិធានការជាលទ្ធផលនៃការដែលធាតុបង្កជំងឺត្រូវបានបំផ្លាញនៅក្នុងវត្ថុបរិស្ថាន។ ទាំងនេះរួមបញ្ចូលទាំងផ្ទៃ (ជញ្ជាំង, ជាន់, បង្អួច, គ្រឿងសង្ហារឹមជាការលំបាក, ឧបករណ៍ផ្ទៃ), ផលិតផលសុខភាព (ធ្វើពីក្រណាត់ទេសឯក, tableware, បរិក្ខាអនាម័យ) ព្រមទាំងសារធាតុរាវរាងកាយ, ឯកោនៃអ្នកជំងឺនិងដូច្នេះនៅលើ។ ឃ

ក្នុងការកំណត់ប្រភពនៃការឆ្លងមេរោគនេះគឺត្រូវបានអនុវត្តព្រឹត្តិការណ៍, ដែលហៅថា "មាប់មគប្រសព្វ»។ គោលដៅរបស់វាគឺដើម្បីបំផ្លាញធាតុបង្កជំងឺនេះដោយផ្ទាល់បានបង្ហាញមជ្ឈមណ្ឌល។ ប្រភេទដូចខាងក្រោមនៃមាប់មគបង្គោល:

• បច្ចុប្បន្ន - ថាវាត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងមន្ទីរពេទ្យទប់ស្កាត់ការរីករាលដាលនៃការឆ្លងមេរោគនេះ;
• ចុងក្រោយ - ធ្វើឡើងបន្ទាប់ពីប្រភពនៃការឆ្លងមេរោគនេះត្រូវបានបែកបាក់គ្នានោះគឺជាមនុស្សម្នាក់ដែលមានជំងឺសម្រាកក្នុងមន្ទីរពេទ្យ។

លើសពីនេះទៀតនៅទីនោះគឺជា disinfection បង្ការ។ សកម្មភាពរបស់ខ្លួនត្រូវបានអនុវត្តជានិច្ចដោយមិនគិតពីប្រភពនៃការឆ្លងមេរោគនេះ។ ពួកគេបានរួមបញ្ចូលទាំងការលាងដៃលាងសម្អាតនៃផ្ទៃនៅជុំវិញនោះដោយប្រើភ្នាក់ងារមានបន្ថែមទៀត bactericidal ។

វិធីសាស្រ្តមាប់មគ

អាស្រ័យលើគោលដៅដូចខាងក្រោមវិធីសាស្រ្តមាប់មគនេះត្រូវបានប្រើ:

• មេកានិច: នេះរួមបញ្ចូលទាំងសកម្មភាពមេកានិចដោយផ្ទាល់នៅលើប្រធានបទនេះ - សម្អតសើម, យកចេញឬគោះចេញពូក - វាមិនសម្លាប់ធាតុបង្កជំងឺនេះ, ប៉ុន្តែបានតែជាបណ្តោះអាសន្នក្នុងការកាត់បន្ថយចំនួនរបស់ពួកគេ;
• រាងកាយ: ការប៉ះពាល់អ៊ុលត្រា UV, សីតុណ្ហភាពខ្ពស់ឬទាប - ក្នុងករណីនេះការបំផ្លិចបំផ្លាញនេះគឺជាករណីនៅក្នុងភាពជាក់លាក់នៃពេលវេលាសីតុណ្ហភាពនិងការប៉ះពាល់នេះ;
• គីមីវិទ្យា: ការបំផ្លាញធាតុបង្កជំងឺដោយមានការ microorganisms សារធាតុគីមី - dipping, ជូតឬជាដំណោះស្រាយវត្ថុគីមីប្រព័ន្ធធារាសាស្ដ្រ (វិធីសាស្រ្តទូទៅបំផុតនិងមានប្រសិទ្ធិភាព);
• ជីវវិទ្យា - ក្នុងករណីនេះការប្រើប្រាស់នៃពពួកអតិសុខុមប្រាណដែលជា antagonist ត្រូវបានទាមទារដើម្បីបំផ្លាញការនេះ (ត្រូវបានប្រើភាគច្រើននៅលើស្ថានីយ៍ bacteriological ពិសេស);
• រួមបញ្ចូលគ្នា - រួមបញ្ចូលគ្នានូវវិធីសាស្រ្តជាច្រើននៃការមាប់មគ។

អាល់ប៊ុមចំរៀង "មាប់មគនិង disinfection នៃឧបករណ៍វេជ្ជសាស្រ្ត" 42-21-2-85 អះអាងថាឆ្លងតាមរយៈដំណើរការមាប់មគគួរតែវត្ថុនិងឧបករណ៍ទាំងអស់ដែលអ្នកជំងឺមានទំនាក់ទំនង។ ក្នុងកន្លែងថែទាំសុខភាពសម្រាប់ការប្រើប្រាស់នៃរាងកាយឬគីមី វិធីសាស្រ្តមាប់មគ។ នៅពេលបញ្ចប់របស់ខ្លួន, ផលិតផលនេះអាស្រ័យលើគោលដៅរបស់ពួកគេត្រូវបានកែច្នៃបន្ថែមទៀត, កច្នឬប្រើឡើងវិញ។

មាប់មគលាងសម្អាតមុន

មាប់មគនិងការក្រៀវឧបករណ៍វេជ្ជសាស្រ្តសម្រាប់ឧបករណ៍ជាច្រើនដែលនឹងត្រូវបានមាប់មគនិងមុនសូម្បីតែបានផ្តល់នូវការលាងសំអាតដែលបានកើតឡើងបន្ទាប់ពីផលិតផលមាប់មគបាន។ គោលបំណងនៃជំហាននេះគឺជាការដកយកចេញមេកានិចចុងក្រោយនៃសំណល់នៃជាតិខ្លាញ់និងប្រូតេអ៊ីនស្អាតដូចឱសថ។

ថ្មី SanPiN, មាប់មគនិងការក្រៀវនៃផលិតផលវេជ្ជសាស្រ្តដែលត្រូវបានចាត់ទុកនៅក្នុងលម្អិត, ផ្តល់សម្រាប់ដំណាក់កាលដូចខាងក្រោមនៃ PSO នេះ។

1. ក្នុងរយៈពេល 0,5 នាទីផលិតផលត្រូវបានទឹកនាំដែលកំពុងរត់ទឹកទៅឱ្យស្ថិតក្រោមការយកដំណោះស្រាយ disinfectant សំណល់។
2. ក្នុងស្រាលាង, សម្រាប់ការផលិតដែលមានតែភ្នាក់ងារបានអនុម័តប្រើផលិតផលដែលត្រូវបានត្រាំជាមួយពន្លិចពេញលេញ។ ក្នុងករណីនេះប្រសិនបើពួកគេមានផ្នែកជាច្រើននៃផលិតផលនេះត្រូវតែត្រូវបានរុះរើនិងធ្វើឱ្យប្រាកដថាបែហោងធ្មែញទាំងអស់ត្រូវបានបំពេញជាមួយនឹងដំណោះស្រាយមួយ។ ប្រសិនបើមានការប៉ះពាល់សីតុណ្ហភាពជាដំណោះស្រាយការសម្អាត50º 15 នាទី។
3. បន្ទាប់ពីពេលផលិតផលគ្នាតាមរយៈការ ruff បញ្ចូលដុំសំឡីឬមារៈបង់រុំលាង 0,5 នាទីសម្រាប់នៅក្នុងដំណោះស្រាយដូចគ្នា។
4. ការរត់ផលិតផលលាងទឹក។ លាងរយៈពេលអាស្រ័យលើភ្នាក់ងារដែលប្រើ ( "ក្រុមហ៊ុន Astra", "Lotus" - 10 នាទី "វឌ្ឍនភាព" - 5 "Biolot" - 3) ។
5. លាងក្នុងទឹកសាសម្រាប់ 30 វិនាទី។
6. ស្ងួតនៅក្នុង oven ក្តៅខ្យល់ស្ងួត។

ដើម្បីរៀបចំដំណោះស្រាយការសម្អាតបានប្រើគឺ 5 ក្រាមនៃសម្ព័ន្ធអង្គការ CMC ( "វឌ្ឍនភាព", "ក្រុមហ៊ុន Astra", "Lotus", "Biolot") perhydrol 33% - 16 ក្រាមឬ 27,5% - 17 គឺត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យប្រើប្រាស់នៃ 6% នេះ (85 ក្រាម ) និង 3% (170 ក្រាម) នៃផ្តាច់ hydrogen peroxide, ទឹកស្អាត - ទៅ 1 លីត្រ។

ឧបករណ៍ទំនើបប្រើសម្រាប់មាប់មគ, អនុញ្ញាតឱ្យដំណើរការនៃមាប់មគបញ្ចូលគ្នានិង PCP នេះ។ ក្នុងករណីនេះបន្ទាប់ពីការប៉ះពាល់ដោយផ្ទាល់ទៅយល់ច្រឡំ។ ដំណោះស្រាយនេះត្រូវបានប្រារព្ធឡើងនៅលើឧបករណ៍ដែល ershevanie និង - ដំណាក់កាលជាបន្តបន្ទាប់ទាំងអស់នៃ JI ។

ការត្រួតពិនិត្យគុណភាព

JV, មាប់មគនិងការក្រៀវឧបករណ៍វេជ្ជសាស្រ្តដែលត្រូវបានលាបព្យញ្ជនៈជំហានដោយជំហានយកចិត្តទុកដាក់យ៉ាងខ្លាំងទៅនឹងការគ្រប់គ្រងគុណភាពនៃដំណាក់កាលនៃដំណើរការ។ ដើម្បីធ្វើដូចនេះបានធ្វើការត្រួតពិនិត្យជាគំរូនៅក្នុងការអវត្ដមាននៃផលិតផលឈាមបានព្យាបាល, និងសមាសធាតុ proteinaceous ផ្សេងទៀតផងដែរដូចជាការគុណភាពនៃម្សៅសាប៊ូលាងនេះ។ ការត្រួតពិនិត្យត្រូវបានទទួលរងទៅមួយភាគរយនៃឧបករណ៍ព្យាបាល។

ការកាត់ទោស phenolphthalein ដើម្បីវាយតម្លៃទំហំដែលយ៉ាងហ្មត់ចត់ជាមួយនឹងផលិតផលសាប៊ូត្រូវបានយកចេញ, ដែលត្រូវបានប្រើនៅ presterilizing សំអាត។ ចំពោះការសម្តែងរបស់នាងនៅលើ swab ត្រូវបានអនុវត្តទៅមួយចំនួនតូចដែលបានបញ្ចប់ការដំណោះស្រាយ phenolphthalein 1%, ហើយបន្ទាប់មកលុបផលិតផលដែលចង់សាកល្បង។ ប្រសិនបើមានពណ៍ផ្កាឈូក, គុណភាពនៃម្សៅសាប៊ូលាងចាត់ទុកថាមិនគ្រប់គ្រាន់។

មាប់មគនិងការក្រៀវឧបករណ៍វេជ្ជសាស្រ្តតម្រូវឱ្យមានការត្រួតពិនិត្យនៅគ្រប់ដំណាក់កាលនិងជាគំរូមួយទៀតដែលអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកដើម្បីវាយតម្លៃថាតើជំហានដំបូងត្រូវបានអនុវត្ត - វាជាគំរូ azopiramovaya ។ វាបានវាយតំលៃវត្តមានឬអវត្តមាននៃឈាមសំណល់លើវានិងថ្នាំ។ សម្រាប់ការយកចេញជាដំណោះស្រាយ azopirama បានទាមទាររបស់ខ្លួនដែលត្រូវបានចម្អិនអាចត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់ 2 ខែនៅក្នុងទូទឹកកកមួយ (នៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់, ពេលនេះត្រូវបានខ្លីទៅមួយខែ) ។ ពពកនៃ reagents ក្នុងការអវត្ដមាននៃដីល្បាប់មិនប៉ះពាល់ដល់គុណភាពរបស់វា។

សម្រាប់គំរូគ្រាន់តែមុនពេលយកចេញពីការ azopirama ចំនួនដូចគ្នានិងការ hydrogen peroxide 3% ត្រូវបានលាយបញ្ចូលគ្នានិងត្រូវបានអនុវត្តសាកល្បងនៅលើស្នាមប្រឡាក់ឈាម។ រូបរាងនៃណ៍ហ្សបង្ហាញថាកម្មករ reagents - អ្នកអាចចាប់ផ្តើមការធ្វើតេស្តនេះ។ ដើម្បី reagents swab moistened នេះបានរៀបចំការលុបផ្ទៃនៃនិងឧបករណ៍និងឧបករណ៍។ ផលិតផលនេះមានបណ្តាញប្រហោងមួយចំនួនធ្លាក់ចុះនៃ reagents ត្រូវបានដាក់នៅខាងក្នុងនិងនៅចុងបញ្ចប់នៃ 1 នាទី, ការវាយតំលៃលទ្ធផល, យកចិត្តទុកដាក់ជាពិសេសដល់សន្លាក់។ នៅក្នុងព្រឹត្តិការណ៍ដែលមានការណ៍ហ្សមួយបន្តិចម្តងក្លាយទៅជាពណ៍ផ្កាឈូក-lilac, ការអះអាងពីវត្តមានរបស់ឈាម។ ពណ៍ត្នោតបង្ហាញថាវត្តមានរបស់ច្រែះនិងស្វាយ - សារធាតុ chlorinated ។

សម្រាប់ការវាយតម្លៃត្រឹមត្រូវនៃលទ្ធផលគំរូ azopiramovoy គួរតែយកទៅកត្តាជាច្រើនគណនី:

• គំរូត្រូវបានចាត់ទុកជាវិជ្ជមានតែប៉ុណ្ណោះប្រសិនបើមាន staining ក្នុងកំឡុងពេលនាទីដំបូងបន្ទាប់ពីកម្មវិធីនៃការ reagents នេះ;
• ដំណោះស្រាយដែលធ្វើការអាចត្រូវបានប្រើតែសម្រាប់ពីរម៉ោងដំបូងបន្ទាប់ពីការចម្អិនអាហារ;
• ផលិតផលដែលត្រូវតែនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ (នៅលើផ្ទៃក្តៅនៃគំរូនេះនឹងមិនផ្ដល់ដំណឹង);
• ដោយមិនគិតពីលទ្ធផលនៃផលិតផលនេះនៅលើដែលគំរូនេះត្រូវបានលាងជាមួយទឹកនិងជាថ្មីម្តងទៀតបានទទួលរងការបន្សុតអនុវត្ត predsteriztsionnoy ។

នៅក្នុងករណីនៃលទ្ធផលជាវិជ្ជមានបន្ទាប់ពីសំណាកនេះជាថ្មីម្តងទៀតទទួលរងបាច់ទាំងមូលដើម្បីបានលទ្ធផលអវិជ្ជមាន។

ការក្រៀវ

ការក្រៀវគឺជាជំហានចុងក្រោយនៅក្នុងដំណើរការនៃការផលិតផលទាំងនោះដែលមាននៅក្នុងការទំនាក់ទំនងជាមួយនឹងផ្ទៃមុខរបួសមួយនៃភ្នាសឬឈាមព្រមទាំងត្រៀមចាក់នេះ។ ដូច្នេះនេះគឺជាការបំផ្លិចបំផ្លាញមានពេញលេញនៃគ្រប់ទម្រង់នៃ microorganisms, ទាំងលូតលាស់និង spores ។ ដឹករៀបចំបទប្បញ្ញត្តិទាំងអស់នេះដូច្នេះដូចជាក្រសួងសុខាភិបាលឯកសារលម្អិតបទដ្ឋាន, ជាលំដាប់មួយ។ មាប់មគនិង disinfection នៃឧបករណ៍វេជ្ជសាស្រ្តផលិតនៅក្នុងការអនុលោមតាមជាក់លាក់នៃការបង្កើតពេទ្យ, និងគោលបំណងរបស់ពួកគេ។ ផលិតផលមាប់មគបានរក្សាអាស្រ័យលើកញ្ចប់អាចពីមួយថ្ងៃទៅប្រាំមួយខែ។

វិធីសាស្រ្តការក្រៀវ

វិធីសាស្រ្តសម្រាប់មាប់មគនិងការក្រៀវឧបករណ៍វេជ្ជសាស្រ្តគឺមានខុសស្រឡះពីគ្នា។ ការក្រៀវត្រូវបានអនុវត្តដោយវិធីសាស្រ្តដូចខាងក្រោម:

• កំដៅ - ខ្យល់, ចំហាយ, glasperlenovy;
• គីមី - ឧស្ម័នឬនៅក្នុងដំណោះស្រាយនៃសារធាតុគីមី;
• ប្លាស្មាឬអូហ្សូន;
• វិទ្យុសកម្ម។

នៅក្នុងស្ថាប័នវេជ្ជសាស្រ្តជាធម្មតាមានចំហាយខ្យល់ឬវិធីសាស្រ្តគីមី។ ដូច្នេះសមាសភាគសំខាន់នៃដំណើរការក្រៀវនោះគឺពិធីប្រុងប្រយ័ត្ននៃលក្ខខណ្ឌដែលបានបញ្ជាក់ (ពេលសីតុណ្ហភាពសម្ពាធ) ។ មាប់មគរបៀបនិងការក្រៀវឧបករណ៍វេជ្ជសាស្រ្តត្រូវបានជ្រើសអាស្រ័យលើសម្ភារៈដែលបានមកពី workpiece ដែលត្រូវបានធ្វើឡើង។

វិធីសាស្រ្តខ្យល់

មាប់មគឧបករណ៍វេជ្ជសាស្រ្តដូច្នេះឧបករណ៍និងផ្នែកខ្លះនៃឧបករណ៍ធ្វើពីដែក, កញ្ចក់និង កៅស៊ូស៊ីលីកូន។ មុនពេលវដ្តនៃការក្រៀវនោះផលិតផលនេះគួរតែត្រូវបានស្ងួតយ៉ាងហ្មត់ចត់។

គម្លាតអតិបរមាពី សីតុណ្ហភាព ក្នុងវិធីសាស្រ្តនៃការក្រៀវនេះមិនគួរលើសពី 3 អង្សា

វិធីសាស្រ្តចំហាយ

វិធីសាស្រ្តដែលត្រូវបានប្រើចំហាយគឺដោយមកដល់ពេលនេះភាគច្រើនយ៉ាងទូលំទូលាយដោយសារតែវដ្តខ្លី, លទ្ធភាពនៃការប្រើប្រាស់របស់ខ្លួនសម្រាប់ការក្រៀវអត្ថបទដែលបានធ្វើសម្ភារកំដៅប្រកាន់អក្សរតូចធំ (ក្រណាត់, ស្នាមដេរនិង គម្រប, ផលិតផលកៅស៊ូប្លាស្ទិចជ័រ) ។ គានកូននេះត្រូវក្នុងវិធីសាស្រ្តដោយការប្រើចំហាយសម្រេចបានក្រោមការ overpressure ផ្គត់ផ្គង់។ នេះកើតឡើងនៅក្នុងមាប់មគចំហាយឬអូតូកា។

ការប្រែប្រួលសម្ពាធរបបអនុញ្ញាតឱ្យ 2 គីឡូក្រាម / មការ៉េនិងមានសីតុណ្ហភាព - 1-2 °។

ការក្រៀវ Glasperlenovaya

ស្ថាប័នវេជ្ជសាស្រ្តការគាំទ្រផ្នែកបច្ចេកទេសក្នុងប៉ុន្មានឆ្នាំនេះបានធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងយ៉ាងខ្លាំងហើយនេះត្រូវបានកត់សម្គាល់នៅក្នុងពិសេសចុងក្រោយ (មាប់មគនិងការក្រៀវឧបករណ៍វេជ្ជសាស្រ្ត) ។ ថ្មី វិធីសាស្រ្តក្នុងការក្រៀវ, ដែលត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងមន្ទីរពេទ្យ - វា glasperlenovaya ក្រៀវ។ វាត្រូវបាន immersed នៅក្នុងឧបករណ៍ក្តៅក្នុងមធ្យមដល់ 190 - 330 អងា្កំ°កញ្ចក់។ ដំណើរការក្រៀវនេះត្រូវចំណាយពេលនាទីនិងបន្ទាប់ពីឧបករណ៍នេះត្រៀមខ្លួនជាស្រេចសម្រាប់ការប្រើ។ ការធ្លាក់ចុះនៃវិធីសាស្រ្តនេះគឺថាវាអាចការពារឧបករណ៍តូចតែប៉ុណ្ណោះដូច្នេះវាត្រូវបានប្រើជាចម្បងនៅក្នុងការិយាល័យធ្មេញ។

មាប់មគ, ការសម្អាត, ការក្រៀវឧបករណ៍វេជ្ជសាស្រ្តគឺជាធាតុសំខាន់មួយនៅក្នុងកន្លែងថែទាំសុខភាពទំនើប។ លើសកម្មភាពទាំងអស់នេះនឹងត្រូវបានអនុវត្តផងដែរដែលត្រូវបានចែងក្នុងបទប្បញ្ញត្តិដែលបានអនុម័តដោយក្រសួងសុខាភិបាលនឹងអាស្រ័យលើសុខភាពរបស់ទាំងអ្នកជំងឺនិងបុគ្គលិកពេទ្យ។