Meiosis និងដំណាក់កាលរបស់ខ្លួន។ លក្ខណៈនៃ meiosis ដំណាក់កាល។ ការបន្តពូជនៃសារពាង្គកាយ។ ការបំបែកកោសិកាស្រដៀងគ្នានិង meiosis

អំពីសារពាង្គកាយរស់នៅវាត្រូវបានគេស្គាល់ថាពួកគេដកដង្ហើមចិញ្ចឹមរំលាយនិងវិនាសនេះគឺជាមុខងារជីវសាស្រ្តរបស់ពួកគេ។ ប៉ុន្តែដោយសារតែអ្វីដែលនេះគឺទាំងអស់កើតឡើង? ដោយសារតែឥដ្ឋ - កោសិកាដែលក៏ដកដង្ហើម, ចិញ្ចឹម, ស្លាប់និងគុណ។ ប៉ុន្ដែតើវាកើតឡើងយ៉ាងដូចម្តេច?

អំពីរចនាសម្ព័ន្ធរបស់កោសិកា

ផ្ទះនេះមានឥដ្ឋប្លុកឬឈើច្រត់។ ដូច្នេះរាងកាយអាចត្រូវបានបែងចែកទៅជាអង្គភាពបឋម - កោសិកា។ គ្រប់ប្រភេទនៃការរស់រានមានជីវិតមានភាពច្បាស់លាស់ចំពោះពួកវាភាពខុសគ្នាមានតែនៅក្នុងលេខនិងប្រភេទរបស់ពួកគេប៉ុណ្ណោះ។ ពួកវាមានសាច់ដុំជាលិកាឆ្អឹងស្បែកសរីរាង្គខាងក្នុងទាំងអស់ - ដូច្នេះពួកគេមានភាពខុសគ្នាក្នុងគោលបំណងរបស់ពួកគេ។ ប៉ុន្តែដោយមិនគិតពីមុខងារដែលត្រូវបានអនុវត្តដោយកោសិកានេះឬក្រឡានោះពួកវាទាំងអស់ត្រូវបានរៀបចំស្មើៗគ្នា។ ដំបូងបង្អស់ "ឥដ្ឋ" មានភ្នាសនិងស៊ីតូតូឡាចជាមួយនឹងសរីរាង្គដែលមាននៅក្នុងវា។ កោសិកាមួយចំនួនមិនមានស្នូលទេដែលគេហៅថា prokaryotic ប៉ុន្តែគ្រប់សរីរាង្គលូតលាស់ច្រើនឬតិចជាងនេះត្រូវបានផ្សំឡើងដោយសារធាតុ eukaryotic ដែលមានស្នូលដែលពត៌មានហ្សែនត្រូវបានរក្សាទុក។

Organoids ដែលស្ថិតនៅក្នុង cytoplasm មានភាពចម្រុះនិងគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍ពួកគេអនុវត្តមុខងារសំខាន់។ នៅក្នុងកោសិកាដើមកំណើតសាច់ដុំឆ្អឹងខ្នងអ័រម៉ូនស្យុងរ៉បូហ្សូមូសមីតូឆេនដ្រាហ្គោលីស្មុគស្មាញ centrioles lysosomes និងធាតុម៉ូទ័រត្រូវបានញែកដាច់ពីគ្នា។ ដោយមានជំនួយពីទាំងនេះដំណើរការទាំងអស់ដែលធ្វើឱ្យប្រាកដថាមុខងារនៃសរីរាង្គកើតឡើង។

សកម្មភាពកោសិកាសំខាន់

ដូចដែលបានរៀបរាប់រួចហើយអ្វីៗទាំងអស់ដែលមានជីវិតចិញ្ចឹមសត្វដកដង្ហើមបង្កើតឡើងវិញនិងស្លាប់។ សេចក្តីថ្លែងការណ៍នេះគឺពិតសម្រាប់ទាំងសារពាង្គកាយទាំងស្រុងពោលគឺមនុស្សសត្វស្លាបជាដើមនិងសម្រាប់កោសិកា។ វាអស្ចារ្យប៉ុន្តែរាល់ "ឥដ្ឋ" មានជីវិតផ្ទាល់ខ្លួន។ នៅក្នុងការចំណាយនៃ organoids របស់គាត់គាត់ទទួលនិងដំណើរការសារធាតុចិញ្ចឹមអុកស៊ីសែនដកយកចេញទាំងអស់ចេញ។ ស៊ីតូទិចផ្លាសដោយខ្លួនវាផ្ទាល់និងប្រដាប់ស្ទង់អង្កត់ផ្កា Endoplasmic អនុវត្តមុខងារដឹកជញ្ជូនដែលមីត្រូត្រូនីយ៍ឆ្លើយតបរួមទាំងការដកដង្ហើមក៏ដូចជាការផ្តល់ថាមពលផងដែរ។ ស្មុគស្មាញ Golgi ទាក់ទងនឹងការប្រមូលផ្តុំនិងការបញ្ចេញនូវផលិតផលនៃសកម្មភាពសំខាន់របស់កោសិកា។ សរីរាង្គដែលនៅសល់ក៏ចូលរួមក្នុងដំណើរការស្មុគស្មាញដែរ។ ហើយនៅដំណាក់កាលជាក់លាក់មួយនៃ វដ្ដជីវិត របស់វា កោសិកា ចាប់ផ្តើមបែងចែកគឺដំណើរការនៃការបន្តពូជកើតឡើង។ វាគួរត្រូវបានពិចារណាជាលម្អិត។

ដំណើរការនៃការបែងចែកកោសិកា

ការបន្តពូជគឺជាដំណាក់កាលមួយនៃការអភិវឌ្ឍនៃការរស់នៅ។ អនុវត្តដូចគ្នាទៅនឹងកោសិកា។ នៅដំណាក់កាលជាក់លាក់មួយនៅក្នុងវដ្ដជីវិតពួកគេចូលក្នុងរដ្ឋមួយនៅពេលពួកគេត្រៀមខ្លួនរួចរាល់ដើម្បីបង្កើតឡើងវិញ។ កោសិកា Prokaryotic គ្រាន់តែបែងចែកជាពីរពង្រីកនិងបង្កើតសំពាធ។ ដំណើរការនេះគឺសាមញ្ញនិងស្ទើរតែបានសិក្សាដោយប្រើឧទាហរណ៍នៃបាក់តេរីរាងដូចដំបង។

ជាមួយ កោសិកា eukaryotic អ្វីៗទាំងអស់គឺស្មុគស្មាញជាង។ ពួកគេបានកើនឡើងក្នុងវិធីបីយ៉ាងផ្សេងគ្នាដែលហៅថា amitosis, mitosis និង meiosis ។ ផ្លូវទាំងនេះនីមួយៗមានលក្ខណៈផ្ទាល់ខ្លួនរបស់វាវាមានភ្ជាប់ជាមួយកោសិកាជាក់លាក់។ Amitosis វាត្រូវបានគេហៅផងដែរថាផ្នែកគោលពីរដោយផ្ទាល់។ ជាមួយគ្នានេះម៉ូលេគុលឌីអិនអេមានពីរ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយមិនមាន spindle fission ដូច្នេះវិធីសាស្រ្តនេះគឺមានសន្សំសំចៃថាមពលបំផុត។ Amytosis ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងសារពាង្គកាយឯកកោសិកាខណៈដែលជាលិកាពហុកោសិកាពន្លឿនតាមរយៈយន្តការផ្សេងៗ។ ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយជួនកាលវាត្រូវបានគេសង្កេតឃើញផងដែរដែលជាកន្លែងដែលសកម្មភាពមីតិចត្រូវបានកាត់បន្ថយឧទាហរណ៍នៅក្នុងជាលិកាចាស់ទុំ។

ជួនកាលការបែងចែកដោយផ្ទាល់ត្រូវបានសម្គាល់ថាជាប្រភេទមីនស្យុងប៉ុន្តែអ្នកវិទ្យាសាស្រ្តមួយចំនួនចាត់ទុកថាវាជាយន្តការដាច់ដោយឡែកមួយ។ ដំណើរការនៃដំណើរការនេះសូម្បីតែនៅក្នុងកោសិកាចាស់គឺកម្រណាស់។ លើសពីនេះទៅទៀតម៉ាសមីនិងដំណាក់កាលរបស់វាដំណើរការនៃការបន្សំក៏ដូចជាភាពដូចគ្នានិងភាពខុសគ្នានៃវិធីសាស្ត្រទាំងនេះនឹងត្រូវបានគេពិចារណា។ បើប្រៀបធៀបនឹងការបែងចែកសាមញ្ញពួកគេមានភាពស្មុគស្មាញនិងល្អឥតខ្ចោះ។ នេះជាការពិតនៃការបែងចែកការបែងចែកដូច្នេះលក្ខណៈនៃដំណាក់កាលនៃការពិសារនោមនឹងត្រូវបានលម្អិតបំផុត។

តួនាទីដ៏សំខាន់នៅក្នុងការបែងចែកកោសិកាមាន centrioles - organelles ពិសេសដែលមានទីតាំងនៅជិតតំបន់ Golgi complex ។ រចនាសម្ព័ននីមួយៗមាន 27 បន្ទះតូចៗដែលដាក់ជាបី។ រចនាសម្ព័នទាំងមូលមានរាងស៊ីឡាំង។ មជ្ឈមណ្ឌល Centrioles ចូលរួមដោយផ្ទាល់នៅក្នុងការបង្កើតផ្នែកកោសិកានៃកោសិកានៅក្នុងដំណើរការនៃការបែងចែកដោយប្រយោលដែលនឹងត្រូវបានពិភាក្សាបន្ថែមទៀត។

Mitosis

រយៈពេលនៃជីវិតរបស់កោសិកាខុសគ្នា។ អ្នកខ្លះរស់នៅរយៈពេលពីរថ្ងៃហើយខ្លះអាចត្រូវបានគេកំណត់ថាជាថ្លើមវែងចាប់តាំងពីការជំនួសពេញរបស់ពួកគេគឺកម្រណាស់។ ហើយតាមពិតកោសិកាទាំងនេះកើនឡើងជាមួយនឹងជំនួយនៃការបន្សំ។ ភាគច្រើននៃពួកគេមានមធ្យមពី 10-24 ម៉ោងរវាងកំឡុងពេល fission ។ Mitosis ខ្លួនវាចំណាយពេលខ្លីមួយ - ក្នុងសត្វប្រហែល 0,5-1 ម៉ោងនិងនៅក្នុងរុក្ខជាតិប្រហែល 2-3 ។ យន្តការនេះធានាពីការលូតលាស់នៃចំនួនកោសិកានិងការបន្តពូជដូចគ្នានៅក្នុងមាតិកាសេនេទិចនៃអង្គធាតុ។ នេះជារបៀបបន្តនៃជំនាន់ជាច្រើនត្រូវបានអង្កេតឃើញនៅកំរិតបឋមសិក្សា។ ចំនួនក្រូម៉ូសូមនៅតែមិនផ្លាស់ប្តូរ។ វាគឺជាយន្តការនេះដែលជាវ៉ារ្យ៉ង់ទូទៅបំផុតនៃការបន្តពូជនៃកោសិកា eukaryotic ។

សារៈសំខាន់នៃប្រភេទនៃការបែងចែកប្រភេទនេះគឺអស្ចារ្យ - ដំណើរការនេះជួយបង្កើតនិងបង្កើតជាលិកាឡើងវិញដោយហេតុផលដែលសារពាង្គកាយទាំងមូលបានវិវត្ត។ លើសពីនេះទៅទៀតវាគឺជាការបន្សល់ទុកនូវការបន្តពូជដែលគ្មានមូលដ្ឋាន។ និងមុខងារមួយបន្ថែមទៀត - ចលនារបស់កោសិកានិងការជំនួសនៃមនុស្សដែលលែងប្រើរួចហើយ។ ដូច្នេះវាជាការខុសប្រសិនបើសន្មតថាដោយសារតែដំណាក់កាលនៃការបង្ករោគមានភាពស្មុគស្មាញកាន់តែច្រើនតួនាទីរបស់វាក៏កាន់តែខ្ពស់ដែរ។ ដំណើរការទាំងពីរនេះអនុវត្តមុខងារផ្សេងគ្នាហើយមានសារៈសំខាន់និងចាំបាច់នៅក្នុងវិធីផ្ទាល់ខ្លួនរបស់ពួកគេ។

Mitosis មានដំណាក់កាលជាច្រើនដែលខុសគ្នាពីលក្ខណៈរូបវន្តរបស់ពួកគេ។ ស្ថានភាពដែលកោសិកាមានទីតាំងត្រូវបានត្រៀមខ្លួនរួចជាស្រេចសម្រាប់ការបែងចែកដោយប្រយោលត្រូវបានគេហៅថា interphase ហើយដំណើរការនេះត្រូវបានបែងចែកជា 5 ដំណាក់កាលដែលត្រូវការយកមកពិចារណាបន្ថែម។

ដំណាក់កាលនៃការបោសសំអាត

ក្នុងនាមជា interphase ក្រឡារៀបចំសម្រាប់ការបែងចែក: សំយោគ DNA និងប្រូតេអ៊ីនកើតឡើង។ ដំណាក់កាលនេះត្រូវបានបែងចែកទៅជាច្រើនទៀតក្នុងកំឡុងពេលដែលរចនាសម្ព័ន្ធទាំងមូលលូតលាស់និងក្រូម៉ូសូមទ្វេដង។ ក្នុងករណីនេះកោសិការស់រហូតដល់ 90% នៃវដ្ដជីវិតទាំងមូល។

នៅសល់ 10% ត្រូវបានបែងចែកដោយផ្ទាល់ចែកជា 5 ដំណាក់កាល។ នៅក្នុងការបន្សំនៃកោសិការុក្ខជាតិ, ប្រាក់កក់ត្រូវបានបញ្ចេញផងដែរដែលគ្មានអវត្តមានក្នុងគ្រប់ករណីទាំងអស់។ មានការបង្កើតរចនាសម្ព័ន្ធថ្មីដែលស្នូលផ្លាស់ទីទៅកណ្តាល។ កាសែតមុនដំណាក់កាលមួយត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលសម្គាល់កន្លែងអនាគតនៃការសាយភាយនាពេលអនាគត។

នៅក្នុងកោសិកាទាំងអស់ទៀតដំណើរការនៃការបន្សំមីស៊ីមានដូចខាងក្រោម:

តារាងទី 1

បន្ទាប់ពីការបញ្ចប់នៃការបែងចែកព័ត៌មានពន្ធុ, cytokinesis ឬ cytotomy កើតឡើង។ ដោយពាក្យនេះមានន័យថាការបង្កើតសាកសពនៃកោសិកាកូនស្រីពីរាងកាយមាតា។ ក្នុងករណីនេះ organoids ដែលជាក្បួនត្រូវបានបែងចែកជាពាក់កណ្តាលទោះបីជាករណីលើកលែងអាចធ្វើទៅបានក៏ដោយក៏ septum ត្រូវបានបង្កើតឡើង។ Cytokinesis មិនត្រូវបានបែកបាក់ទៅជាដំណាក់កាលដាច់ដោយឡែកមួយជាក្បួនទេដោយពិចារណាវានៅក្នុងលំហ។

ដូច្នេះក្នុងដំណើរការគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍បំផុតដែលពាក់ព័ន្ធនឹងក្រូម៉ូសូមដែលផ្ទុកពត៌មានហ្សែន។ តើវាជាអ្វីហើយហេតុអ្វីបានជាពួកគេមានសារៈសំខាន់ដូច្នេះ?

អំពីក្រូម៉ូសូម

ទោះជាមិនមានគំនិតតូចតាចអំពីហ្សែនក៏ដោយក៏មនុស្សដឹងថាគុណសម្បត្ដិជាច្រើននៃកូនចៅអាស្រ័យទៅលើឪពុកម្ដាយ។ ជាមួយនឹងការអភិវឌ្ឍន៍ជីវវិទ្យាវាបានបង្ហាញច្បាស់ថាព័ត៌មានអំពីសារពាង្គកាយមួយត្រូវបានរក្សាទុកនៅក្នុងគ្រប់កោសិកាទាំងអស់ហើយខ្លះត្រូវបានបញ្ជូនទៅមនុស្សជំនាន់ក្រោយ។

នៅចុងសតវត្សទី 19 ក្រូម៉ូសូមត្រូវបានគេរកឃើញ - រចនាសម្ព័ន្ធមានរយៈពេលយូរ ម៉ូលេគុលឌីអិនអេ។ នេះអាចធ្វើទៅបានដោយមានការកែលម្អមីក្រូទស្សន៍ហើយសូម្បីតែឥឡូវនេះពួកគេអាចត្រូវបានចាត់ទុកតែក្នុងអំឡុងពេលនៃការបែងចែក។ ភាគច្រើនបំផុតការរកឃើញនេះត្រូវបានកំណត់ដោយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រជនជាតិអាល្លឺម៉ង់លោក V. Fleming ដែលមិនត្រឹមតែបញ្ជាអ្វីគ្រប់យ៉ាងដែលគាត់បានសិក្សាមុនពេលគាត់ប៉ុណ្ណោះទេគាត់ថែមទាំងបានចូលរួមផងដែរ។ គាត់គឺជាមនុស្សដំបូងគេដែលសិក្សាអំពីរចនាសម្ព័ន្ធកោសិកា meiosis និងដំណាក់កាលរបស់វាហើយក៏បានណែនាំពាក្យថា mitosis ផងដែរ។ គំនិតនៃ "ក្រូម៉ូសូម" ត្រូវបានគេណែនាំក្រោយមកដោយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រម្នាក់ទៀតគឺជីវវិទូអាល្លឺម៉ង់ G. Valdeier ។

រចនាសម្ព័ន្ធនៃក្រូម៉ូសូមនៅពេលដែលពួកគេអាចមើលឃើញយ៉ាងច្បាស់គឺមានលក្ខណៈសាមញ្ញណាស់ - ពួកគេគឺជាពីរ chromatids, បានតភ្ជាប់នៅក្នុងពាក់កណ្តាលដោយ centromere មួយ។ វាជាលំដាប់ជាក់លាក់មួយនៃ nucleotides និងដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងដំណើរការនៃការបង្កើនកោសិកា។ នៅក្នុងការវិភាគចុងក្រោយក្រូម៉ូសូមខាងក្រៅនៅក្នុង prophase និង metaphase, នៅពេលដែលវាអាចត្រូវបានគេមើលឃើញល្អបំផុត, គឺដូចលិខិត X បាន។

នៅឆ្នាំ 1900 ច្បាប់របស់លោកម៉េដេន ត្រូវបានគេរកឃើញ ដោយ រៀបរាប់ពីគោលការណ៍នៃការផ្ទេរលក្ខណៈសម្បត្តិតំណពូជ។ បន្ទាប់មកវាបានបង្ហាញយ៉ាងច្បាស់ថាក្រូម៉ូសូម - នេះគឺជាអ្វីដែលព័ត៌មានហ្សែនត្រូវបានបញ្ជូនជាមួយ។ ក្រោយមកអ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានអនុវត្តពិសោធន៍ជាបន្តបន្ទាប់ដែលបង្ហាញពីចំណុចនេះ។ ហើយបន្ទាប់មកប្រធានបទនៃការសិក្សាគឺឥទ្ធិពលដែលការបែងចែកកោសិកានៅលើពួកគេធ្វើ។

Meiosis

ផ្ទុយទៅនឹងការបោសសំអាតមីនយន្តការនេះនៅទីបំផុតនាំទៅរកការបង្កើតកោសិកាពីរជាមួយនឹងសំណុំនៃក្រូម៉ូសូម 2 ដងតិចជាងដើម។ ដូច្នេះដំណើរការនៃសារធាតុ meiosis បានដើរតួនាទីជាការផ្លាស់ប្តូរពីដំណាក់កាល diploid ទៅដំណាក់កាល haploid និងនៅកន្លែងដំបូង យើងកំពុងនិយាយអំពីការបំបែកនៃស្នូលនិងសូម្បីតែទីពីរនៃកោសិកាទាំងមូល។ ការស្ដារឡើងវិញនៃក្រូម៉ូសូមពេញលេញកើតឡើងដោយសារតែការលាយចម្រុះនៃហ្សែនផ្សេងទៀត។ នៅក្នុងការតភ្ជាប់ជាមួយនឹងការកាត់បន្ថយចំនួននៃក្រូម៉ូសូម, វិធីសាស្រ្តនេះត្រូវបានកំណត់ផងដែរថាជាផ្នែកនៃការកាត់បន្ថយកោសិកា។

Meiosis និងដំណាក់កាលរបស់វាត្រូវបានគេសិក្សាដោយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រល្បីល្បាញដូចជា W. Fleming, E. Strasburgrehrer, VI Belyaev និងអ្នកដទៃទៀត។ ការសិក្សាអំពីដំណើរការនេះនៅក្នុងកោសិកានៃរុក្ខជាតិនិងសត្វរហូតដល់សព្វថ្ងៃនេះ - វាស្មុគស្មាញ។ ដំបូងដំណើរការនេះត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាការប្រែប្រួលនៃការបន្សំមីនស្យុងប៉ុន្តែស្ទើរតែភ្លាមៗបន្ទាប់ពីការរកឃើញវាត្រូវបានគេបែងចែកជាយន្តការដាច់ដោយឡែកមួយ។ ចរិតលក្ខណៈនៃមេកានិចនិងសារៈសំខាន់ទ្រឹស្តីរបស់វាត្រូវបានពិពណ៌នាជាលើកដំបូងទៅវិសាលភាពគ្រប់គ្រាន់ដោយខែសីហាវែសម៉ង់នៅឆ្នាំ 1887 ។ ចាប់តាំងពីពេលនោះមកការសិក្សាអំពីដំណើរការនៃការកាត់បន្ថយបានរីកចម្រើនយ៉ាងខ្លាំងប៉ុន្តែការសន្និដ្ឋានមិនត្រូវបានបដិសេធឡើយ។

Meiosis មិនគួរមានការភាន់ច្រឡំជាមួយហ្សែនហ្សែនទេទោះបីដំណើរការទាំងពីរនេះមានទំនាក់ទំនងយ៉ាងជិតស្និទ្ធ។ យន្តការទាំងពីរចូលរួមក្នុងការបង្កើតកោសិកាផ្លូវភេទប៉ុន្តែមានភាពខុសគ្នាយ៉ាងខ្លាំងរវាងពួកគេ។ ខ្នាតតូចកើតឡើងនៅពីរដំណាក់កាលនៃការបែងចែកដែលនីមួយៗមាន 4 ដំណាក់កាលសំខាន់រវាងពួកគេមានការសម្រាកខ្លី។ រយៈពេលនៃដំណើរការទាំងមូលអាស្រ័យទៅលើបរិមាណ DNA នៅក្នុងស្នូលនិងរចនាសម្ព័ន្ធរបស់ក្រូម៉ូសូម។ ជាទូទៅវាត្រូវបានពន្យារច្រើនបើប្រៀបធៀបទៅនឹងការបន្សល់ជាតិពុល។

ដោយវិធីមួយមូលហេតុចម្បងមួយសម្រាប់ភាពចម្រុះនៃប្រភេទសត្វសំខាន់ៗគឺការបង្កាត់ពូជ។ សំណុំក្រូម៉ូសូមដែលជាលទ្ធផលនៃការបែងចែកត្រូវបានបំបែកជាពីរដូច្នេះការផ្សំថ្មីនៃហ្សែនលេចឡើងជាដំបូងអាចបង្កើនការប្រែប្រួលនិងការសម្របខ្លួននៃសារពាង្គកាយដែលនៅទីបញ្ចប់ទទួលបានសំណុំនៃគុណលក្ខណៈនិងគុណភាពមួយចំនួន។

ដំណាក់កាលនៃការរលាកសាច់ដុំ

ដូចដែលបានបញ្ជាក់រួចមកហើយការបែងចែកកោសិកាកាត់បន្ថយត្រូវបានបែងចែកជាពីរដំណាក់កាល។ ដំណាក់កាលទាំងនេះត្រូវបានបែងចែកដោយលេខ 4 ។ ដំណាក់កាលទីមួយនៃដំណាក់កាលទី 1 នៃដំណាក់កាលទី 1 ត្រូវបានបែងចែកជា 5 ដំណាក់កាលដាច់ដោយឡែក។ នៅពេលដែលការសិក្សានៃដំណើរការនេះនៅតែបន្តមានអ្នកផ្សេងទៀតអាចកំណត់អត្តសញ្ញាណនៅពេលក្រោយបាន។ ឥឡូវនេះដំណាក់កាលដូចខាងក្រោមនេះត្រូវបានសម្គាល់:

តារាងទី 2

ដូច្នេះវាច្បាស់ណាស់ថាការចែក meiosis ដំណាក់កាលនៃការគឺជាការលំបាកច្រើនជាងការបំបែកកោសិកានេះដំណើរការ។ ប៉ុន្តែដូចដែលបានបញ្ជាក់រួចទៅហើយ, នេះមិនបន្ថយតួនាទីជីវសាស្រ្តនៃការបែកបាក់ដោយប្រយោលដោយសារតែពួកគេមានមុខងារខុសគ្នា។

ដោយវិធីនេះ, meiosis និងដំណាក់កាលរបស់វាត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងមួយចំនួននៃសាមញ្ញបំផុតនោះ។ ទោះជាយ៉ាងណា, ជាធម្មតាវាពាក់ព័ន្ធនឹងការបែកបាក់តែមួយប៉ុណ្ណោះ។ វាត្រូវបានសន្មត់ថាសំណុំបែបបទមួយដំណាក់កាលតែក្រោយមកបានអភិវឌ្ឍទៅជាសម័យទំនើបពីរជំហាន។

ភាពខុសគ្នានិងភាពស្រដៀងគ្នារវាងការបំបែកកោសិកានិង meiosis

នៅ glance ដំបូងវាហាក់ដូចជាថាមានភាពខុសគ្នារវាងដំណើរការទាំងពីរនេះគឺការជាក់ស្តែងនោះទេព្រោះពួកគេគឺជាយន្តការខុសគ្នាទាំងស្រុង។ ទោះជាយ៉ាងណា, ការវិភាគបានបង្ហាញថាភាពខុសគ្នាកាន់តែជ្រៅនៃការបំបែកកោសិកានិង meiosis គឺមិនមែនជាសកលដូច្នេះពួកគេនៅទីបំផុតបាននាំឱ្យមានការបង្កើតកោសិកាថ្មី។

ជាដំបូងនៃការទាំងអស់វាគឺជាការចាំបាច់ដើម្បីនិយាយអំពីអ្វីដែលមាននៅក្នុងការរួមរវាងយន្តការទាំងនេះ។ នៅក្នុងការពិតតែពីរប្រកួត: នៅក្នុងលំដាប់ដំណាក់កាលដូចគ្នានេះផងដែរដូចជាថា មុនពេលដែលការបែងចែកបានកើតឡើងទាំងពីរនៃការថតចម្លងប្រភេទឌីអេនអេ។ ទោះបីជាការចាត់ទុក prophase meiotic ខ្ញុំមុនពេលដំណើរការនេះមិនត្រូវបានបញ្ចប់យ៉ាងពេញលេញ, បញ្ចប់នៅថ្ងៃទីមួយនៃ substages ដំបូង។ លំដាប់នៃដំណាក់កាលបីដែលស្រដៀងគ្នាទៅនោះទេប៉ុន្តែនៅក្នុងការពិតដែលកើតឡើងនៅក្នុងព្រឹត្តិការណ៍នេះពួកគេមិនបានស្របពេលយ៉ាងពេញលេញ។ ដូច្នេះការបំបែកកោសិកាស្រដៀងគ្នានិងការ meiosis មិនមានជាច្រើនដូច្នេះ។

ភាពខុសគ្នានេះមានកាន់តែច្រើនឡើង។ ជាដំបូងនៃការទាំងអស់, ការបំបែកកោសិកាកើតឡើងនៅក្នុង កោសិកា somatically, ខណៈពេលដែលការ meiosis ត្រូវបានភ្ជាប់យ៉ាងជិតស្និទ្ធជាមួយនឹងការបង្កើតហ្គាម៉ែតហើយ sporogenesis នេះ។ ដំណាក់កាលនៃដំណើរការដោយខ្លួនឯងគឺមិនមែនជាការចៃដន្យនេះបានយ៉ាងពេញលេញ។ ឧទាហរណ៍ឆ្លងកាត់លើក្នុងការបំបែកកោសិកាកើតឡើងក្នុងអំឡុង interphase, ហើយបន្ទាប់មកមិនជានិច្ច។ ក្នុងករណីទីពីរនេះទោះយ៉ាងណាដំណើរការនេះមាន anaphase នៃ meiosis ។ សមាយោគឡើងវិញនៅក្នុងក្របខ័ណ្ឌដោយប្រយោលហ្សែនមិនត្រូវបានអនុវត្តជាធម្មតាត្រូវបានចេញដែលមានន័យថាវាមិនដើរតួនាទីណាមួយនៅក្នុងការអភិវឌ្ឍវិវត្តនៃអង្គការនិងការថែរក្សានៃភាពចម្រុះរវាងប្រភេទ។ ចំនួននៃលទ្ធផលនៅក្នុងកោសិកា mitotic - ពីរ, ហើយពួកគេមានហ្សែនដូចគ្នាទៅនឹងអារម្មណ៍មាតានិងមានសំណុំ diploid មួយនៃក្រូម៉ូសូម។ អំឡុងពេលនៃការ meiosis ផ្សេងគ្នា។ លទ្ធផលនៃការ meiosis - 4 កោសិកា haploid, ដែលខុសពីមេ។ លើសពីនេះទៅទៀតយន្តការទាំងពីរបានប្រែប្រួលគួរឱ្យកត់សម្គាល់នៅក្នុងប្រវែងហើយវាត្រូវបានទាក់ទងទៅនឹងភាពខុសគ្នាមិនត្រឹមតែនៅជំហានការបែងចែកប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងរយៈពេលនៃដំណាក់កាលគ្នានេះ។ ឧទាហរណ៍ដំបូងនៃ meiosis prophase មានរយៈពេលច្រើនទៀតទេព្រោះនៅពេលនេះគឺមាន synapsis និងការឆ្លង។ នោះហើយជាមូលហេតុដែលវាត្រូវបានបែងចែកបន្ថែមទៀតទៅក្នុងដំណាក់កាលជាច្រើន។

ភាពស្រដៀងគ្នានៃការបំបែកកោសិកានិងសរុបគ្រប់គ្រាន់តូចមួយបើប្រៀបធៀប meiosis ភាពខុសគ្នារបស់ពួកគេពីការទៅគ្នាទៅវិញទៅមក។ ច្រឡំមិនអាចទៅរួចនោះទេស្ទើរតែដំណើរការទាំងនេះ។ ដូច្នេះឥឡូវនេះសូម្បីតែមានការភ្ញាក់ផ្អើលជាច្រើនទៀតដែលការបែងចែកការកាត់បន្ថយនេះធ្លាប់បានចាត់ទុកថាសំណុំបែបបទនៃការបំបែកកោសិកាមួយ។

ផលវិបាកនៃការ meiosis

ដូចដែលបានបញ្ជាក់រួចទៅហើយបន្ទាប់ពីដំណើរការនៃការ meiosis ជាជាងកោសិកាមាតាមួយដែលមានក្រូម៉ូសូម diploid កំណត់សំណុំបែបបទដែលបាន haploid បួន។ ហើយប្រសិនបើយើងនិយាយអំពីភាពខុសគ្នានៃការបំបែកកោសិកានិង meiosis - នេះគឺជាការសំខាន់បំផុត។ ការងើបឡើងវិញនៃចំនួនដែលបានទាមទារនៅក្នុងករណីនៃកោសិកាគកើតឡើងបន្ទាប់ពីការបង្កកំណើត។ ដូច្នេះជាមួយជំនាន់ថ្មីជារៀងរាល់មិនកើតនិងកើនទ្វេដងចំនួននៃក្រូម៉ូសូម។

លើសពីនេះទៀតក្នុងអំឡុងពេលសមាយោគឡើងវិញ meiotic កើតឡើងហ្សែន។ នៅក្នុងដំណើរការនៃការបន្តពូជនេះនាំឱ្យមានការថែរក្សានៃភាពចម្រុះរវាងប្រភេទ។ ដូច្នេះការពិតដែលថាសូម្បីតែបងប្អូនប្រុសស្រីពេលខ្លះខុសគ្នាខ្លាំងណាស់ពីគ្នាទៅវិញទៅមក - គឺជាលទ្ធផលនៃ meiosis នេះ។

ដោយវិធីនេះ, គានកូនរបស់កូនកាត់មួយចំនួននៅក្នុងពិភពលោកសត្វនេះ - គឺជាបញ្ហានៃផ្នែកការកាត់បន្ថយនេះ។ ការពិតដែលថាឪពុកម្តាយដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់ក្រូម៉ូសូមប្រភេទសត្វផ្សេងគ្នាដើម្បីអាចចូលក្នុងការមិនបានហេតុដូចនេះហើយគូនេះបានបង្កើតកោសិកាគអាចសម្រេចបានកម្រិតខ្ពស់គឺមិនអាចធ្វើទៅបាន។ ដូច្នេះវាជាការ meiosis គឺជាមូលដ្ឋាននៃការអភិវឌ្ឍការវិវត្តនៃសត្វរុក្ខជាតិនិងភាវៈផ្សេងទៀត។