ស្រទាប់ខាងក្រៅនៃកោសិកា។ ជីវសាស្ត្រ: រចនាសម្ព័ន្ធនៃកោសិការុក្ខជាតិសៀគ្វី

កោសិកាដែលបង្កើតជាលិកានៃរុក្ខជាតិនិងសត្វជាច្រើននោះមានភាពខុសគ្នាយ៉ាងសំខាន់នៅក្នុងទំហំ, រូបរាង, ធាតុបញ្ញត្តិច្បាប់។ ទោះជាយ៉ាងណាពួកគេទាំងអស់គ្នាមានភាពស្រដៀងគ្នាក្នុងការគ្រោងទូទៅនៃកំណើន, ការផ្លាស់ប្តូរនៃជីវិត, ឆាប់ខឹង, សមត្ថភាពក្នុងការអភិវឌ្ឍការប្រែប្រួល។ បន្ទាប់មកសូមពិចារណាអំពីរចនាសម្ព័ន្ធនៃកោសិកាកាន់តែច្រើនរោងចក្រនេះ (សមាសភាគចម្បងតារាងនឹងត្រូវបានផ្តល់នៅចុងបញ្ចប់នៃអត្ថបទនេះ) ។

ប្រវត្តិសាស្រ្តសង្ខេបផ្ទៃខាងក្រោយ

ដោយមធ្យោបាយនៃការឆក់នៅឆ្នាំ 1925 Gorter អូស្មូសនិង Grendel សែលទទេនៃការទទួលបានកោសិកាឈាមក្រហមរបស់ពួកគេដែលគេហៅថា "ស្រមោល" ។ ពួកគេត្រូវបានចូលទៅក្នុងជង់គរមួយកំណត់តំបន់ផ្ទៃរបស់ពួកគេ។ ជាតិខ្លាញ់ត្រូវបានបំបែកដោយការប្រើអាសេតូន។ ដូចគ្នានេះផងដែរចំនួននៃកោសិកាឈាមក្រហមក្នុងមួយតំបន់អង្គភាពនេះគឺបានកំណត់។ ទោះបីជាមានភាពមិនច្បាស់លាស់នៅក្នុងការគណនានេះត្រូវបានគេយកចេញដោយចៃដន្យលទ្ធផលត្រឹមត្រូវនិងបើក bilayer ជាតិខ្លាញ់នោះទេ។

ពទូទៅ

ការសិក្សានៃការអភិវឌ្ឍនិងកំណើននៃជាលិការុក្ខជាតិនិងធាតុសត្វនេះទាក់ទងនឹងជីវវិទ្យា។ រចនាសម្ព័ន្ធនៃកោសិការុក្ខជាតិនេះគឺជាការស្មុគ្រស្មាញនៃការទាំងបីជាប់ជាមួយនឹងសមាសភាគផ្សេងទៀតជាមួយ:

• ស្នូល។ វាត្រូវបានបំបែកចេញពី cytoplasm ដោយមធ្យោបាយនៃភ្នាសរន្ធច្រើន។ វាមាន nucleolus, ការទន្លេសាបនុយក្លេអ៊ែរនិងក្រូម៉ាទីន។
• cytoplasm និងរចនាសម្ព័ន្ធឯកទេសស្មុគស្មាញ - organelles ។ ក្រោយមកទៀត, ជាពិសេសនៅក្នុងនោះរួមមានដូចជា plastids, ភ្នាក់ងារ, lysosomes និងបរិធាន Golgi មជ្ឈមណ្ឌលកោសិកា។ organelles មានវត្តមានជានិច្ច។ ក្រៅពីនេះនៅមានផងដែរការបង្កើតជាបណ្តោះអាសន្ន, ដែលហៅថាការរួមបញ្ចូល។
• រចនាសម្ព័ន្ធដែលបានបង្កើតផ្ទៃ - សែលនៃកោសិការុក្ខជាតិ។

លក្ខណៈពិសេសនៃផ្ទៃឧបករណ៍នេះ

តើ leukocytes និងកោសិកានៃអាវសារពាង្គកាយឯកកោសិកាផ្ដល់នូវការជ្រៀតចូលនៃទឹកអ៊ីយ៉ុង, ម៉ូលេគុលតូចមួយនៃសមាសធាតុផ្សេងទៀត។ ដំណើរការមួយដែលមានគឺជាការជ្រៀតចូលនៃភាគល្អិតរឹង, ដែលហៅថា phagocytosis ។ ប្រសិនបើយើងទទួលបានការធ្លាក់ចុះនៃសមាសធាតុរាវមួយថាយើងនិយាយអំពី pinocytosis ។

organelles

ពួកគេមានវត្តមាននៅក្នុង កោសិកា eukaryotes ។ ទាក់ទងនឹងការផ្លាស់ប្តូរជាមួយ organelles ជីវសាស្រ្តដែលកើតឡើងក្នុងក្រឡា។ គ្របដ៉្រហាមពីរដងរបស់ពួកគេ - plastids និងភ្នាក់ងារ។ ពួកគេមាន DNA ជារបស់ខ្លួនផ្ទាល់ព្រមទាំងម៉ាស៊ីនដែលសំយោគប្រូតេអ៊ីននេះ។ ការឃោសនាត្រូវបានអនុវត្តដោយបែងចែក។ ក្នុងភ្នាក់ងារនេះលើកលែងតែសម្រាប់ព្រឹត្តិការណ៍ ATP, ប្រូតេអ៊ីនត្រូវបានសំយោគក្នុងបរិមាណតូច។ Plastids មានវត្តមាននៅក្នុងកោសិការុក្ខជាតិ។ ការបន្តពូជរបស់ពួកគេត្រូវបានអនុវត្តដោយបែងចែក។

ភ្នាស

ច្រឡំថាស្រទាប់ខាងក្រៅនៃកោសិកា - cytoplasm មួយ។ ភ្នាសនេះគឺរចនាសម្ព័ន្ធម៉ូលេគុលយឺត។ ស្រទាប់ខាងក្រៅនៃកោសិកាដែលគេហៅថាបរិធានផ្ទៃដែលមាតិការបស់ថតដែលបានមកពីបរិស្ថានខាងក្រៅ។ វាមានមុខងារផ្សេងគ្នានៃភ្នាសកោសិកានេះ។ មួយក្នុងចំណោមភារកិច្ចសំខាន់នេះគឺដើម្បីធានាឱ្យបានសុចរិតភាពនៃធាតុទាំងមូល។ នៅខាងក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធមានវត្តមាន, ការចែករំលែកក្រឡាមួយក្នុងថ្នាក់ដែលគេហៅថា។ តំបន់ដែលបានបិទទាំងនេះគេហៅថា organelles ឬថ្នាក់។ នៅខាងក្នុងពួកគេត្រូវបានគាំទ្រដោយមានលក្ខខណ្ឌមួយចំនួន។ មុខងាររួមមានបទប្បញ្ញត្តិភ្នាសកោសិកានៃការផ្លាស់ប្តូររវាងមធ្យមនិងក្រឡា។

ភ្នាស

រចនាសម្ព័ន្ធនៃភ្នាសកោសិកាជាអ្វី? ភ្នាសកោសិកា - bilayer (ពីរដង) នៃម៉ូលេគុលនៃថ្នាក់ជាតិខ្លាញ់នេះ។ ពួកគេភាគច្រើនតំណាងឱ្យជាតិខ្លាញ់មួយប្រភេទដែលស្មុគ្រស្មាញ - phospholipids ។ ក្នុងម៉ូលេគុលបច្ចុប្បន្នទឹក (កន្ទុយ) និង hydrophilic (ក្បាល) ផ្នែក។ នៅពេលដែលកោសិកាបង្កើតឡើងសែល, កន្ទុយនិងក្បាលចូល - នៅក្នុងទិសដៅផ្ទុយគ្នា។ ភ្នាស - គឺជារចនាសម្ព័ន្ធ invariabelnye ។ ករណីកោសិកាសត្វមានច្រើននៃការស្រដៀងគ្នាជាមួយធាតុមួយនៃរុក្ខជាតិនេះ។ កម្រាស់ភ្នាសនេះ - លំដាប់នៃ 7-8 nm នេះ។ ស្រទាប់ខាងក្រៅជីវសាស្រ្តនៃកោសិកាមានរួមបញ្ចូលទាំងសមាសធាតុជាច្រើន proteinaceous: poluintegralnye (ចុងមួយជ្រមុជចូលទៅក្នុងខ្លាញ់ខាងក្រៅឬស្រទាប់ខាងក្នុង) អាំងតេក្រាល (បញ្ជ្រាប) ផ្ទៃ (នៅជិតភាគីទាំងខាងក្នុងទាំងខាងក្រៅដែលត្រូវបានគេនៅលើ) ។ ប្រូតេអ៊ីនជាច្រើនត្រូវបាន abutting ចំណុចនៃភ្នាសខាងក្នុងនិងកោសិកានិង cytoskeleton ខាងក្រៅជញ្ជាំង (ប្រសិនបើបច្ចុប្បន្ន) ។ ការតភ្ជាប់សំខាន់មួយចំនួនបានសម្តែងតួនាទីរបស់បណ្តាញអ៊ីយ៉ុង, ភាពខុសគ្នានៃការទទួលនិងការដឹកជញ្ជូន។

ភារកិច្ចការពារ

រចនាសម្ព័ន្ធនៃភ្នាសកោសិកានេះភាគច្រើនកំណត់សកម្មភាពរបស់ខ្លួន។ ជាពិសេសនៅក្នុងភ្នាសនេះមាន permeability ជ្រើសរើស។ នេះមានន័យថាកម្រិតនៃ permeability នៃម៉ូលេគុលតាមរយៈភ្នាសនេះអាស្រ័យលើទំហំរបស់ពួកគេ, លក្ខណៈសម្បត្តិគីមីបន្ទុកអគ្គិសនី។ មុខងារសំខាន់អនុវត្តដោយស្រទាប់ខាងក្រៅនៃកោសិកា, ដែលហៅថារបាំង។ ដោយសារតែវាត្រូវបានផ្តល់ជូនជាការជ្រើសរើស, ការលៃតម្រូវ, សកម្មនិងអសកម្មការផ្លាស់ប្តូរបរិស្ថានសមាសធាតុ។ ឧទាហរណ៍ peroxisomes អាវផ្តល់នូវការការពារពី cytoplasm peroxide គ្រោះថ្នាក់។

ការដឹកជញ្ជូន

តាមរយៈស្រទាប់ខាងក្រៅនៃកោសិកាសម្ភារៈការផ្លាស់ប្តូរ។ ដោយសារតែការចែកចាយការដឹកជញ្ជូនដែលបានផ្ដល់នៃសារធាតុចិញ្ចឹម, ការលុបបំបាត់នៃផលិតផលចុងបញ្ចប់នៃដំណើរការនៃការផ្លាស់ប្តូរ, ការសម្ងាត់នៃសារធាតុជាច្រើន, ការបង្កើតនៃគ្រឿងផ្សំ ionic នេះ។ លើសពីនេះទៀតកោសិកាដែលរក្សាការផ្តោតអារម្មណ៍ល្អប្រសើរបំផុតនិងមាន pH នៃអង់ហ្ស៊ីមចាំបាច់សម្រាប់អ៊ីយ៉ុង។ ប្រសិនបើបានទាមទារភាគល្អិតសម្រាប់ហេតុផលណាមួយដែលមិនអាចឆ្លងកាត់ bilayer នៃការ phospholipids ឧទាហរណ៍ដោយសារតែលក្ខណៈសម្បត្តិ hydrophilic បានទេព្រោះភ្នាសនេះគឺមានទឹក, ឬដោយសារតែទំហំធំរបស់ពួកគេនោះពួកគេអាចឆ្លងកាត់ភ្នាសដោយមធ្យោបាយនៃការដឹកជញ្ជូនពិសេស (ប្រូតេអ៊ីនដឹកជញ្ជូន) ដោយ endocytosis ឬប្រូតេអ៊ីនប៉ុស្តិ៍។ នៅក្នុងដំណើរការនៃបរិវេណអកម្មដែលបានធ្វើតេស្ដដឹកជញ្ជូនស្រទាប់ខាងក្រៅនៃកោសិកាដោយគ្មានការចំណាយថាមពលដោយ diffusion ចុះជម្រាលការផ្តោតអារម្មណ៍មួយ។ វ៉ារ្យ៉ង់មួយនៃដំណើរការនេះត្រូវបានចាត់ទុកដើម្បីសម្រួលដល់ការអនុវត្តគម្រោង។ ក្នុងករណីនេះ, សារធាតុនេះអាចជួយឱ្យកោសិកាដើម្បីឆ្លងស្រទាប់ខាងក្រៅម៉ូលេគុលជាក់លាក់ណាមួយទេ។ វាអាចជាឆានែលបច្ចុប្បន្ននេះដែលមានសមត្ថភាពក្នុងការបញ្ជូនតែមួយប្រភេទនៃសារធាតុ។ សម្រាប់ការដឹកជញ្ជូនសកម្មតម្រូវឱ្យមានថាមពល។ នេះគឺដោយសារតែការពិតដែលថាចលនានៅក្នុងករណីនេះបានកើតឡើងត្រឡប់ទៅជម្រាលការផ្តោតអារម្មណ៍នេះ។ នៅលើភ្នាសនៅក្នុងករណីនេះមានប្រូតេអ៊ីនម៉ាស៊ីនពិសេសរួមទាំង ATPase ដែលត្រូវបានបូមចូលទៅក្នុងកោសិកាយ៉ាងសកម្មនិងប៉ូតាស្យូមអ៊ីយ៉ុងបូមជាតិសូដ្យូមមាន។

ភារកិច្ចផ្សេងទៀត

ស្រទាប់ខាងក្រៅនៃកោសិកាដែលប្រតិបត្តិមុខងារម៉ាទ្រីសមួយ។ លទ្ធផលនេះនៅក្នុងទីតាំងជាក់លាក់មួយគ្នាទៅវិញទៅមកនិងការតំរង់ទិសនៃសមាសធាតុប្រូតេអ៊ីនភ្នាសនិងការទំនាក់ទំនងល្អបំផុតរបស់ពួកគេ។ ដោយសារតែមុខងារមេកានិចនេះត្រូវបានផ្ដល់ដោយកោសិកានិងរចនាសម្ព័ន្ធខាងក្នុងស្វយ័តដូចជាការតភ្ជាប់ទៅក្រឡាផ្សេងទៀត។ ជាការសំខាន់ណាស់ក្នុងករណីនេះតំណាងនៃរុក្ខជាតិដែលមានជញ្ជាំងរចនាសម្ព័ន្ធ។ នៅក្នុងសត្វ, ធានាមុខងារមេកានិចអាស្រ័យលើ សារធាតុ intercellular ។ ភ្នាសប្រតិបត្តិការនិងបញ្ហាប្រឈមថាមពល។ នៅក្នុងដំណើរការនៃការ photosynthesis ក្នុង chloroplasts និងដំណកដង្ហើមកោសិកានៅក្នុងភ្នាក់ងារដែលបង្កើតនៅក្នុងជញ្ជាំងរបស់ពួកគេត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្មដោយប្រព័ន្ធផ្ទេរថាមពល។ នៅក្នុងការទាំងនេះដូចជានៅក្នុងករណីផ្សេងទៀតជាច្រើន, ប្រូតេអ៊ីនគឺមានការចូលរួម។ វាត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាផ្នែកមួយនៃមុខងារទទួលសំខាន់បំផុត។ ប្រូតេអ៊ីនមួយចំនួនដែលត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងភ្នាសនេះគឺជាការទទួល។ ដោយសារតែម៉ូលេគុលទាំងនេះដៃអាចទទួលយកសញ្ញាផ្សេងទៀតទាំងនេះឬ។ ឧទាហរណ៍ប្រើថ្នាំ steroid, ចរាចរតាមរយៈឈាម, ឥទ្ធិពលតែនៅលើកោសិកាគោលដៅទាំងនោះដែលមានការទទួលត្រូវគ្នាទៅនឹងមួយឬអ័រម៉ូនផ្សេងទៀត។ មានប្រព័ន្ធបញ្ជូនសរសៃប្រសាទផងដែរ។ សារធាតុគីមីទាំងនេះបានផ្តល់នូវការបញ្ជូនលើកទឹកចិត្តនោះទេ។ ពួកគេមានតំណភ្ជាប់ជាមួយនឹងប្រូតេអ៊ីនគោលដៅជាក់លាក់មួយ។ សមាសភាគភ្នាសជាញឹកញាប់អង់ស៊ីម។ ហេតុនេះមុខងារអង់ស៊ីមនៃភ្នាសរបស់កោសិកា។ នេះជា ភ្នាសប្លាស្មារបស់ កោសិកា epithelial សមាសធាតុរំលាយអាហារបច្ចុប្បន្នពោះវៀន។ ស្រទាប់ខាងក្រៅនៃកោសិកាដែលបានបង្កើតនិង biopotentials ប្រារព្ធឡើង។

ការផ្តោតអារម្មណ៍នៃអ៊ីយ៉ុងនេះ

ដោយប្រើភ្នាសគាំទ្រផ្នែកខាងក្នុងនៃអ៊ីយ៉ុងដែលមាតិការបស់ K + + នៅខ្ពស់ជាងនៅខាងក្រៅកម្រិត។ ការផ្តោតអារម្មណ៍នៃការ Na + + គឺគួរឱ្យកត់សម្គាល់ទាបជាងនៅខាងក្រៅ។ នេះគឺជាការមានសារៈសំខាន់ជាពិសេសចាប់តាំងពីភាពខុសគ្នាមានសក្តានុពលដែលផ្តល់ជូនដូច្នេះនៅលើជញ្ជាំងនិងជំនាន់លើកទឹកចិត្តសរសៃប្រសាទមួយ។

សម្គាល់

បច្ចុប្បន្ននេះនៅលើ antigens ភ្នាសដែលធ្វើសកម្មភាពជា "ផ្លូវកាត់" មួយចំនួន។ ការសម្គាល់អនុញ្ញាតឱ្យអ្នកកំណត់អត្តសញ្ញាណកោសិកា។ Glycoproteins - ប្រូតេអ៊ីនចតដើម្បីឱ្យពួកគេ oligosaccharide សាខាច្រវាក់ម្ខាង - ដើរតួនាទីនៃ "អង់តែន" នេះ។ ចាប់តាំងពីការកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធច្រើនរាប់មិនអស់នៃច្រវាក់ម្ខាងអាចមានសម្រាប់ក្រុមគ្នានៃកោសិកាដើម្បីធ្វើឱ្យសញ្ញារបស់ពួកគេ។ ដោយមានជំនួយពីការទាំងនេះកើតមានឡើងការទទួលស្គាល់នៃធាតុផ្សេងទៀតមួយចំនួនដែលនៅក្នុងវេនជួយឱ្យពួកគេទៅធ្វើសកម្មភាពនៅក្នុងការប្រគុំតន្ត្រី។ រឿងនេះកើតឡើង, ឧទាហរណ៍, ការបង្កើតជាលិកានិងសរីរាង្គនេះ។ បើយោងតាមយន្ដការដូចគ្នានេះត្រូវបានអនុវត្តការងារនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំក្នុងការទទួលស្គាល់ antigens បរទេស។

សមាសភាពនិងរចនាសម្ព័ន្ធ

ដូចដែលបានរៀបរាប់ខាងលើភ្នាសកោសិកាមាន phospholipids ។ ទោះយ៉ាងណាក្រៅពីពួកគេនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធគឺជាកូឡេស្តេរ៉ុលនិង glycolipids បច្ចុប្បន្ន។ ក្រោយមកទៀតគឺមានជាតិកាបូអ៊ីដ្រាតពួកគេជាមួយនឹងចូលចត។ Glyco- និង phospholipids ដែលភាគច្រើនការបង្កើតភ្នាសកោសិកាដែលត្រូវបានតែង 2 "កន្ទុយ" ទឹកជាយូរមកកាបូអ៊ីដ្រាត។ ពួកគេត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹង hydrophilic ចោទប្រកាន់ពីបទ "ក្បាល" ។ ដោយសារតែវត្តមាននៃភ្នាសកូឡេស្តេរ៉ុលមានកម្រិតចាំបាច់នៃភាពរឹង។ បរិវេណនេះបានកាន់កាប់ចន្លោះរវាងកន្ទុយខ្លាញ់ដែលមានទឹកដូច្នេះការការពារពត់របស់ពួកគេ។ ក្នុងន័យនេះភ្នាសទាំងអស់ដែលជាកូឡេស្តេរ៉ុលតិច, កាន់តែអាចបត់បែនបាននិងទន់និងកន្លែងដែលវាទៀតទេ, នៅលើផ្ទុយមកវិញ, ភាពរឹងកាន់តែច្រើននិងមានភាពផុយស្រួយជញ្ជាំង។ លើសពីនេះទៀតបរិវេណដែលដើរតួនាទីជាចលនានៃការឈប់ការការពារមួយដែល កោសិកានៅក្នុងកោសិកា ម៉ូលេគុលតំបន់ប៉ូល។ មានសារៈសំខាន់ជាពិសេសជាប្រូតេអ៊ីនដែលជ្រាបចូលភ្នាសនិងការទទួលខុសត្រូវសម្រាប់លក្ខណៈសម្បត្តិជាច្រើនរបស់ខ្លួន។ ឬថាសែលនៃក្រឡារោងចក្រនេះត្រូវបានកំណត់ដោយសមាសភាពនិងការតំរង់ទិសនៃប្រូតេអ៊ីនរបស់ខ្លួន។

នៃការកើត annular

សារធាតុទាំងនេះមាននៅជិតប្រូតេអ៊ីននេះ។ ទោះជាយ៉ាងណា, ការកើត annular ទៀតដែលសម្រួលនិងការចល័តតិចជាង។ ក្នុងការតែងនិពន្ធរបស់ខ្លួនមានផ្ទុកអាស៊ីតខ្លាញ់ជាមួយតិត្ថិភាពខ្ពស់ជាង។ កម្រិតជាតិខ្លាញ់ចេញពីភ្នាសជាមួយបរិវេណ proteinaceous នេះ។ បើគ្មានធាតុនៃប្រូតេអ៊ីនភ្នាស annular មិនធ្វើការ។ សែល asymmetrical ជាញឹកញាប់។ នៅក្នុងពាក្យផ្សេងទៀត, នេះមានន័យថាស្រទាប់នេះមានសមាសភាពផ្សេងគ្នានៃជាតិខ្លាញ់។ នៅខាងក្រៅមានជាសំខាន់ glycolipids, sphingomyelins, phosphatidylcholine, fosfatidilnozitol ។ នៅក្នុងស្រទាប់ខាងក្នុងនៃ fosfatidilnozitol បច្ចុប្បន្ន phosphatidylethanolamine និង phosphatidylserine ។ ផ្លាស់ប្តូរពីមួយកម្រិតទៅមួយទៀតមានការលំបាកជាក់លាក់ម៉ូលេគុលជាច្រើនទៀត។ ទោះជាយ៉ាងណាវាអាចកើតឡើងបានយ៉ាងល្អដោយឯកឯង។ ការនេះកើតឡើងអំពីម្តងក្នុងរៀងរាល់ប្រាំមួយខែ។ ការផ្លាស់ប្តូរនេះអាចត្រូវបានសម្រេចដោយប្រើប្រាស់ជាតិប្រូតេអ៊ីន Flippase និង skramblazy ។ នៅពេលដែល fosatidilserila ស្រទាប់ខាងក្រៅ Macrophages ដែលយកទីតាំងការពារនិងចុកសកម្មភាពរបស់ពួកគេលើការបំផ្លាញកោសិកា។

organelles

ផ្នែកទាំងនេះអាចត្រូវបានបិទឬនៅលីវនិងមានទំនាក់ទំនងគ្នាទៅនឹងគ្នា, ដែលបំបែកដោយ hyaloplasm ភ្នាស។ organelles Odnomembrannymi ចាត់ទុក periksisomy, vacuoles, lysosomes, បរិធាន Golgi, reticulum endoplasmic ។ ដោយ dvumembrannym រួមមាន plastids, ភ្នាក់ងារ, ស្នូល។ ក្នុងនាមជាសម្រាប់រចនាសម្ព័ន្ធនៃភ្នាសនេះ organelles ដែលមានជញ្ជាំងផ្សេងគ្នាខុសគ្នានៅក្នុងសមាសភាពនៃប្រូតេអ៊ីននិងជាតិនេះ។

permeability ជ្រើសរើស

តាមរយៈភ្នាសកោសិកាខ្លាញ់និងយឺត diffuse អាមីណូអាស៊ីតអ៊ីយ៉ុងនិង glycerol, ជាតិស្ករ។ ម្ល៉ោះជញ្ជាំងដោយខ្លួនឯងយ៉ាងសកម្មគ្រងការដំណើរការដោយឆ្លងកាត់មួយនិងបានពន្យារពេលសារធាតុផ្សេងទៀត។ សំរាប់ការចូលបរិវេណនេះមានយន្តការចំនួនបួនសំខាន់ក្នុងក្រឡា។ ទាំងនេះរួមបញ្ចូលទាំង exocytosis endo- ឬការដឹកជញ្ជូនសកម្ម, ប្រៀបនិងការផ្សព្វផ្សាយ។ ពីរចុងក្រោយមានអកម្មមួយនិងមិនតម្រូវឱ្យមានការចំណាយថាមពល។ ប៉ុន្តែនេះជាលើកដំបូងចំនួនពីរ - មានសកម្មភាព។ សម្រាប់ពួកគេថាមពលគឺត្រូវបានត្រូវការ។ នៅក្នុងការដឹកជញ្ជូនការជ្រើសរើសបណ្តាលឱ្យអកម្ម permeability ប្រូតេអ៊ីនសំខាន់ - បណ្តាញពិសេស។ ភ្នាសនេះត្រូវបាន permeated ដោយពួកគេតាមរយៈការ។ ឆានែលទាំងនេះបង្កើតបានជាប្រភេទនៃដំណាក់កាលមួយ។ ប្រូតេអ៊ីនមានធាតុរបស់ពួកគេ Cl, Na, ឃេទាក់ទងទៅនឹងជម្រាលការផ្តោតអារម្មណ៍, ម៉ូលេគុលអនុវត្តធាតុចលនាចូលទៅក្នុងក្រឡាមួយ therefrom ។ ប្រឆាំងនឹងផ្ទៃខាងក្រោយនៃការរលាកនេះគឺមានការបើកអ៊ីយ៉ុងសូដ្យូមឆានែលមួយ។ ពួកគេ, នៅក្នុងវេន, ចាប់ផ្តើមចូលទៅក្នុងយ៉ាងឆាប់រហ័សកោសិកា។ នេះត្រូវបានអមដោយអតុល្យភាពក្នុងសក្តានុពលភ្នាសនេះ។ ទោះយ៉ាងណាបន្ទាប់ពីគាត់បានស្ទុះងើប។ ប៉ូតាស្យូមនៅតែបើកចំហបណ្តាញគ្រប់ពេលវេលា។ អ៊ីយ៉ុងបញ្ចូលក្រឡាដែលបានតាមរយៈពួកគេយឺត។

នៅក្នុងសេចក្តីសន្និដ្ឋាន

ខាងក្រោមនេះគឺជាភារកិច្ចខ្លីនិងរចនាសម្ព័ន្ធនៃកោសិការុក្ខជាតិនេះ។ តារាងផងដែរអំពីសមាសភាពមាននិងជីវសាស្ត្រធាតុ។