សេចក្តីណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ជាអាណាឡូក "Cefotaxime" និងពិនិត្យ

"Cefotaxime" (សូចនាករសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ច្បាប់នេះសម្រាប់ការគណនាកិតើល្អប្រសើរបំផុតនោះព្រមទាំង analogues ដែលមានប្រជាប្រិយភាពបំផុតនឹងត្រូវបានផ្ដល់ខាងក្រោម) គឺជាអង់ទីប៊ីទិពាក់កណ្តាលសំយោគទំនើប។ វាមានភាពធន់ទ្រាំទៅនឹងបេតា lactamases ហើយគឺជាសកម្មប្រឆាំងអតិសុខុមប្រាណក្រាមវិជ្ជមាននិងអវិជ្ជមានទាំងពីរក្រាម។ យន្តការដោយសារការមានប្រតិកម្មគីមីជីវៈនៃសមត្ថភាពនៃការបង្ក្រាបសមាសភាគនៃដំណើរការធម្មជាតិដែលកើតឡើងក្នុងភ្នាសកោសិកានៃធាតុបង្កជំងឺនេះ។

ថ្នាំនេះត្រូវបានទទួលចូលទៅក្នុងរាងកាយ, បំផ្លាញចោលដោយចេតនា peptidoglycan គូស្វាម៉ីភរិយាកាកបាទចាំបាច់ដូច្នេះសម្រាប់បាក់តេរីដើម្បីធានាឱ្យបាននូវនិរន្តរភាពនៃជញ្ជាំងធម្មជាតិនេះ។ ដូចដែលត្រូវបានគេស្គាល់, អង្គបដិបក្ខនិងកោសិការុករានគ្រឿងផ្សំដែល inhibitors យឺត - នេះគឺជាគោលដៅងាយស្រួលណាស់។

សំណុំបែបបទការចេញផ្សាយ

នេះ Medica "Cefotaxime" (ការចាក់និង infusion ដោយដៃបានបង្ហាញថាជាសៀគ្វីចែកចាយតែមួយគត់នៃសារធាតុសកម្ម) ត្រូវបានផ្គត់ផ្គង់ទៅក្នុងទីផ្សារឱសថនៅក្នុងម្សៅសឬលឿងដែលបានបម្រើការជាមូលដ្ឋានសម្រាប់ការរៀបចំនៃដំណោះស្រាយ។ នេះគឺជាការដែលគេហៅថា ampoule ចាក់។

ដើម 10 ចានធ្វើពីទំហំមីលីលីត្រកញ្ចក់ថ្លា។ បច្ចុប្បន្ន reagents ធំពិតប្រាកដនៅក្នុងអង្គភាពផលិតផលដូចគ្នានេះដែរគឺអាស្រ័យលើការបំពេញនៃម៉ាទ្រីស (0,5, 1.0 ឬ 2.0 ក្រាម) ផងដែរ។

សេណារីយ៉ូ pharmacokinetic

វាគួរតែត្រូវបានកត់សម្គាល់ថាភ្លាមគ្រប់អាណាឡូកដែលមិន "Cefotaxime" មានលក្ខណៈសម្បត្តិ pharmacokinetic ដូចគ្នាជាដើម។ ជាពិសេសបើយើងនិយាយអំពីអត្រានៃការស្រូបយកនៃសមាសភាគពីកន្លែងចាក់នេះ, ការស្រូបយកនៃភ្នាក់ងារទាំងនេះដោយវិនិច្ឆ័យយោបល់របស់អ្នកប្រកបរបរជាច្រើន, វាជាការលឿនជាងការស្រូបយកដំបូងនៃការដូចគ្នានេះនៅតែ "Duataksa" ឬ "Tsetaksa" ។ "បាតុភូត" មូលហេតុស្ថិតនៅក្នុងម៉ូលេគុលគំរូដំបូងរចនាសម្ព័ន្ធ។ ក្រុមអ្នកជំនាញក្នុងការឆ្លើយតបរបស់ពួកគេបញ្ជាក់ការពិតដែលថាប្រទេសឥណ្ឌាខាងលើមានទូទៅ "សៅហ្មងឱសថ" នៅក្នុងសំណុំបែបបទនៃការចម្លងតាម cephalosporins ស្មុគស្មាញដែលយ៉ាងសំខាន់ធ្លាក់ចុះនៃគ្រឿងផ្សំផ្សេងទៀតការរំលាយអាហារបាន។

វាត្រូវបានរកឃើញថា "Cefotaxime" (អានបានចែងនៅក្នុងមគ្គុទេសក៍ផ្លូវការដើម្បីគ្រឿងញៀនដែលបានផ្តល់ឱ្យលុបបំបាត់ការប្រូបាប៊ីលីតេនៃគោលដៅនៅក្នុងវត្តមាននៃការហូរឈាមនេះ) បង្ហាញកម្រិតខ្ពស់នៃការភ្ជាប់ទៅនឹងប្រូតេអ៊ីនប្លាស្មាខណៈពេលដែលរយៈពេលនៃការមានប្រសិទ្ធិភាពសមាសធាតុកាត់បន្ថយការឆ្លងការប្រែប្រួលក្នុងរយៈពេល 11-12 ម៉ោង។ មានការផ្លាស់ប្តូរមួយដែលបានចាប់ផ្តើមភ្នាក់ងារបានចែកចាយរាបស្មើនៅក្នុងត្រូវបានរាងកាយ, រួមទាំងឆ្អឹង (ការផ្តោតអារម្មណ៍អតិបរមាត្រូវបានអង្កេតឃើញផងដែរនៅក្នុង myocardium និងក្រពះនោមនេះ) ។

ធាតុផ្សំសំខាន់នៃជ័យជំនះលើរបាំងដែលមាននិងបានក្លាយទៅជាការ placental ជាផ្នែកសំខាន់មួយនៃ pericardium និងសារធាតុរាវ cerebrospinal ។ ពាក់កណ្តាលជីវិតមធ្យមនៃការ infusion drip ចាក់តាមសរសៃឈាមវ៉ែនមិនលើសពីមួយម៉ោងដោយមានការចាក់តាមសាច់ដុំ - មួយនាទីរយប៉ែតសិប។ ណាមួយនៃការកម្រិតប្រមូលផ្តុំនៃសម្ភារៈនេះមិនត្រូវបានសម្គាល់ - ជាផ្នែកមួយនៃសមាសភាគជាមួយគ្នាត្រូវបានបញ្ចេញតាមទឹកប្រមាត់និងផ្សេងទៀត (ប្រហែល 90%) - ទឹកនោម។ ក្នុងករណីចុងក្រោយនេះសមាមាត្រនៃសារធាតុមេតាបូលីសកម្មបានកំណត់ទៅ 20-30% នៃកម្រិតថ្នាំគ្រប់គ្រងបាន, ឧទាហរណ៍ប្រហែល 70% នៃដំណោះស្រាយនោះបានចាកចេញពីរាងកាយដោយមិនចាំបាច់ទទួលការកែប្រែរចនាសម្ព័ន្ធ។

សូចនាករសម្រាប់

ភ្នាក់ងារទាំងនេះត្រូវបានបង្កើតឡើងផងដែរជាការទប់ស្កាត់ការឆ្លងនិងការរលាកដំណើរការដែលកំពុងរត់ microorganisms, ប្រកាន់អក្សរតូចធំជាពិសេសដើម្បី cefotaxime មួយ។ និងភស្តុតាងនៃការសិក្សានេះគឺមិនត្រឹមតែ - ការសន្និដ្ឋានស្រដៀងគ្នាអាចត្រូវបានធ្វើឡើងបន្ទាប់ពីការអានជាច្រើនពិនិត្យវិជ្ជមាននៅលើគេហទំព័រនេះបានបង្ហោះ, ស្បែកដែលជាថ្នាំមានប្រសិទ្ធិភាពដើម្បីប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងធាតុបង្កជំងឺ។ សកម្មភាពផ្នែកខាងមុខនៃថ្នាំនេះជាថ្នាំនៅធំទូលាយគ្រប់គ្រាន់, ប៉ុន្ដែជាញឹកញាប់ "នៅលើការមើលឃើញ" ដួលរលំជំងឺតម្រងនោមរ៉ាំរ៉ៃឬស្រួចស្រាវកើតឡើងនិងផ្លូវតម្រងនោមដូចជាជំងឺផ្លូវដង្ហើមផ្នែកខាងលើ។

ខ្ញុំត្រូវតែនិយាយថាបើទោះបីជាអត្តសញ្ញាណដាច់ខាតនៃការតែងនិពន្ធនៃអាណាឡូក "Cefotaxime" នេះ, ថាតើ "Tsefasin" ឬ "Tsetaks" មិនអាចត្រូវបានចាត់ឱ្យទៅប្រើដោយផ្អែកលើលក្ខខណ្ឌខាងលើ។ ការពិតគឺថាមនុស្សជាច្រើនមាននិន្នាការទៅជំនាន់មួយតែប៉ុណ្ណោះ "ច្បាប់ចម្លងសាច់ញាតិ 'គំរូគីមីជីវៈនៃការលំនាំដើមនៃឥរិយាបទហើយដូច្នេះកាតពិតប្រាកដដែលត្រូវចំណាយពេលថ្នាំចូលទៅក្នុងគណនីកាលវិភាគនិងករមិត" ពីរដង "ត្រូវតែគណនាឯកទេសដែលមានបទពិសោធ។

ផលិតផលដើមត្រូវបានផ្ដល់អនុសាសន៍សម្រាប់ការប្រើប្រាស់បានប្រសិនបើ:

• អ្នកជំងឺធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឃើញថាមាន pathology នៃប្រព័ន្ធដង្ហើមក្នុងសំណុំបែបបទនៃជំងឺរលាកសួតបូសឬការរលាកទងសួតនិង antibiotics ផ្សេងទៀតមិនបាននាំមកនូវលទ្ធផលដែលចង់បានមួយ;
• អ្នកជំងឺត្រូវបានបន្ទុកដោយមេរោគរលាកស្រោមខួររីកចម្រើន;
• ការធ្វើតេស្តបានបញ្ជាក់ថាវត្តមាននៃការរលាកសាច់ដុំបេះដូងនេះ;
• នៅក្នុងរយៈពេល postoperative នេះមិនអាចជៀសផុតពីផលវិបាកក្នុងការទៅជាទម្រង់នៃការកាប់បំផ្លាញបង្គោលនៃស្បែកនិង / ឬភ្នាសនៃសរីរាង្គសំខាន់នេះ;
• ភ្នាក់ងារបង្ករោគតាំងទីលំនៅធ្លាក់ចុះនៅក្នុងឆ្អឹងនិងការចាក់តាមសាច់ដុំដោយថ្នាំដែលសាកសម-មិនមានឥទ្ធិពលលើគេ
• ក្រាមអវិជ្ជមានឬវិជ្ជមានរបួសក្រាមការដុតទម្លាយចូលនិងការឆ្លងមេរោគបង្កឱ្យមានទ្រង់ទ្រាយ (រហូតដល់រាលដាលក្នុងឈាមធ្ងន់ធ្ងរ);
• មានតម្រូវការសម្រាប់វិធានការបង្ការមួយ។

អ្នកជំនាញឯករាជ្យលំអៀងទៅរកការជឿថាមានគឺមានតិចតួចហ្វីលណាមួយ "Cefotaxime" អាចបង្ហាញពីសក្ដានុពលយ៉ាងច្បាស់ជាមួយនឹងការសម្តែងជាវិជ្ជមានជំងឺឡែម។ វាគឺជាការប្រមូលរថយន្តដែលមានតម្លៃដែលបានរៀបរាប់ដើមប្រធានបទទៅកម្មវិធីជាទៀងទាត់ដោយមានភារកិច្ចក្នុងការដោះស្រាយយ៉ាងល្អឥតខ្ចោះផងដែរ (មតិឧទ្ទិសដល់ការ nuances ជាការពិតណាស់ការព្យាបាលអ្នកជំងឺដែលត្រូវបានដាក់នៅលើវេទិកានេះ) ។

ការប្រើប្រាស់និងកិតើ

"Cefotaxime" ការបង្រៀន (ការចាក់នេះបើយោងតាមគ្រូពេទ្យនិងអ្នកជំងឺខ្លះមិនមានប្រសិទ្ធភាពដូចការកំណត់ដំណក់ក) ត្រូវបានដាក់ជាការប្រយុទ្ធសកម្មភាពតម្រង់ទិសការឆ្លងមេរោគជ្រើសថ្នាំ antibiotic ធ្ងន់ធ្ងរបាក់តេរី។ ដោយ infusion drip ឬយន្តហោះព្រមទាំងតាមរយៈការចាក់តាមសាច់ដុំ: ក្នុងនាមជាបានរៀបរាប់ពីមុននោះមានការចែកចាយ័សៀគ្វីបីមាន។ ច្បាប់រួមមួយសម្រាប់ការរៀបចំនៃសារធាតុរាវដែលធ្វើការនេះមិនទាន់មានទេដូច្នេះវាជាការសំខាន់ដើម្បីកំណត់ពីរបៀបនៃការនៅក្នុងជាមុននៃថ្នាំរដ្ឋបាលនេះ។

ក្រុមហ៊ុនផលិតជាពិសេសបានផ្តល់អនុសាសន៍ដូចខាងក្រោមនេះក្បួនដោះស្រាយនេះ:

• សម្រាប់ការចាក់ថ្នាំ / ទី: 1 ក្រាមនៃម្សៅដែលត្រូវបានរំលាយនៅក្នុងទឹកទី 4 មីលីលីត្រ, lidocaine ឬ novocaine;
• សម្រាប់ចាក់តាមសរស: 1 ក្រាមនៃសារធាតុគឺជាការចាំបាច់ដើម្បីរំលាយនៅក្នុងទឹកមាប់មគ (4 មីលីលីត្រ);
• សម្រាប់ការ / នៅក្នុង infusion: នៅក្នុងដបមានពីរក្រាម cefotaxime មួយត្រូវបន្ថែម 100 មីលីលីត្រនៃ NaCl (0,9%) ឬជាតិស្ករប្រាំភាគរយដូចគ្នា។

ការដឹកជញ្ជូន reagents ពេលវេលា:

• នៅ / ម៉ែត្រចាក់ថ្នាំ: 5-10;
• នៅ / ក្នុងសេចក្ដីណែនាំយន្តហោះនេះ: 5.3 នាទី;
• ពេលដែលការកំណត់ដំណក់: 50-60 នាទី។

ការគណនានៃកិតើមានតុល្យភាពនិងកំណត់ពេលការសាងសង់នៃការទទួលស្វាគមន៍ល្អប្រសើរបំផុតត្រូវបានអនុវត្តជាលក្ខណៈបុគ្គល។ វាត្រូវចំណាយពេលចូលទៅក្នុងគណនីអាយុរបស់អ្នកជំងឺនិងទំងន់នៃរាងកាយរបស់គាត់ផងដែរជាប្រភេទនៃការឆ្លងមេរោគនិងដំណាក់កាលនៃការអភិវឌ្ឍរបស់ខ្លួន។ លើសពីនេះទៀតការធ្វើវិសោធនកម្មដែលបានធ្វើឡើងក្នុងប្រវត្តិសាស្រ្តព្យាបាល។

ទោះជាយ៉ាងណាការណែនាំដែលបានផ្តល់នូវព័លើទោះជាយ៉ាងណាអត្រាជាមធ្យមនៃកម្មវិធី "cefotaxime" គ្រឿងញៀន។ ការចាក់ (ដូចម្សៅពនឺ, បានរៀបរាប់នៅក្នុងលម្អិតខាងលើនោះទេប៉ុន្តែគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍, ស្ទើរតែទាំងអស់មតិអ្នកប្រើត្រូវបានគ្របដណ្តប់ដោយគំនិតដែលថាការចាក់ថ្នាំនេះ - នីតិវិធីនេះគឺពិតជាការឈឺចាប់និងការមិនរីករាយ, សូម្បីតែជាមួយនឹងអនុសាសន៍ទាំងអស់របស់ក្រុមហ៊ុនផលិតនេះ) ជាពិសេសគឺត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាសម្រាប់ស្ថានភាពស្មុគ្រស្មាញ, នៅក្នុងការបំបែក 4-12 ម៉ោងនិងមានកម្រិតតែមួយនៃ 1-2 ក្រាម។ ចំពោះការសំខាន់និងសំខាន់នៅក្នុងសេណារីយ៉ូ subcritical / សេចក្តីផ្តើម (នៅមានអត្រានៃ 2 ក្រាមរៀងរាល់ 4 ម៉ោងប៉ុន្តែមិនច្រើនជាង 12 ក្រាម / ថ្ងៃនេះ) ។

អ្នកជំនាញក្នុងការជ្រើសរើសរបបដឹកនាំដោយទម្ងន់រាងកាយនិងអ្នកជំងឺវ័យក្មេងប្រតិកម្មរាងកាយសរុប ( "ស្តង់ដារ" - ពីពីរទៅប្រាំមួយចាក់ថ្នាំយន្តហោះ; 50-180 មីលីក្រាម / គីឡូក្រាម) ។

ផលប៉ះពាល់

នៅពេលដែលការផ្ដល់ជា Medica "Cefotaxime" (ការផ្តល់ចំណាត់ថ្នាក់ការចាក់ថ្នាំគឺមិនមែនជាការចាប់អារម្មណ៍ដូចជា infusion drip, ចាប់តាំងពីសេចក្តីណែនាំ / ម៉ែត្រត្រូវបានអមជាញឹកញាប់ដោយមានការឈឺចាប់ចំពោះហេតុផលនេះ, ជា "សារធាតុរំលាយ" ជាធម្មតាត្រូវបាន procaine ឬ lidocaine) មិនអាចត្រូវបានដកចេញសមាសភាគសកម្មភាព atypical នៃប្រព័ន្ធ និងសរីរាង្គរបស់អ្នកជំងឺ។

អនុញ្ញាត:

• "ឆ្លើយតប" អាលែហ្សីនៅក្នុងសំណុំបែបបទនៃការទ្រង់ទ្រាយធំកន្ទាលត្រអាកអាល់ល៊ែកឬ candidiasis នេះ;
• បញ្ហានៅក្នុងកម្រិតនៃការរលាក gastrointestinal នេះ (ក្អួត, ចង្អោរ, កម្រ - លឿង cholestatic);
• បញ្ហានៅក្នុងឈាម (ការធ្លាក់ចុះចំនួនផ្លាកែត, ស្លកសាំង hemolytic និងម៉ែត្រ។ ទំ។ ) ។

ផលវិបាកនៃការជ្រុល

ការកើនឡើងលើសលប់ក្នុងតម្រូវការប្រចាំថ្ងៃនេះគឺ fraught ជាមួយ dysbiosis និង encephalopathy; ផងដែរទំនងជាបង្ហាញការរលាត់ស្បែក។

ភារកិច្ចចម្បងគឺដើម្បីធានាថាការផ្តល់ reagents ឈប់ចូលទៅក្នុងរាងកាយ។ វិធានការបន្ថែមទៀតដើម្បីរក្សាស្ថិរភាពគឺជាការចាំបាច់ចងភ្ជាប់ជាមួយនឹងរដ្ឋការប្រើផលិតផល pharmacological desensitizing (ជាមួយនឹងការត្រួតពិនិត្យដោយគ្រូពេទ្យ) ។

នេះបើយោងតាម contraindications ក្រុមហ៊ុនផលិត

យោងទៅតាមដែលបានផ្ដល់ឱ្យនៅក្នុងសេចក្តីថ្លែងការណ៍ជាផ្លូវការបាន "cefotaxime" (ការចាក់ទៅនឹងកុមារ, ជាធម្មតាចេញវេជ្ជបញ្ជាបន្ទាប់ពីការឈានដល់អាយុ 30 ខែមុនពេល resorting ទៅនឹងខ្ញុំ / infusion) មិនគួរត្រូវបានប្រើ:

• អំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ;
• ប្រតិកម្មអាល្លែហ្ស៊ីទៅផ្សំ;
• ការបើកនិងបិទការហូរឈាម;
• ប្រសិនបើមានហេតុការណ៍នៃ enterocolitis រួចទៅហើយក្នុងប្រវត្តិសាស្រ្តតំណាង។

ប្រតិកម្មថ្នាំ

នៅក្នុងមគ្គុទេសក៍ដើមផ្តោតទៅលើការពិតដែលថានៅក្រោមកាលៈទេសៈដំណោះស្រាយផ្សេងទៀតណាមួយដែលមិនគួរត្រូវបានគ្រប់គ្រងរួមគ្នា (ពីឧបករណ៍វេជ្ជសាស្រ្តមួយ) ជាមួយនឹងមធ្យោបាយថ្នាំ antibiotic "cefotaxime" ។

ការចាក់ថាំ (តាមរយៈការប្រើប្រាស់នៃ drip នៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃការទំនាក់ទំនង pharmacological ជាមួយនឹងសមាសភាគនៃថ្នាំដទៃទៀតគឺមិនខុសគ្នាពីការចាក់ / ម៉ែត្រ) ជាពិសេសអាចបង្កឱ្យមានការខូចខាតដល់តម្រងនោមប្រសិនបើ "សម្ព័ន្ធមិត្ត" រៀបរាប់ពីការរៀបចំអនុវត្ត aminoglycoside ណាមួយឬថ្នាំបញ្ចុះទឹកនោមរង្វិលជុំមួយ។ នៅក្នុងវេន, interlocks កំបាំងរាងជាបំពង់យ៉ាងខ្លាំងរារាំងការនីតិវិធីការដក reactants ដែលបានផ្តល់ឱ្យនិងការកើនឡើងនៃការផ្តោតអារម្មណ៍រំញោចរបស់ខ្លួន។

ការរួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយនឹងការ antiplatelet ផងដែរដែលមិនចង់បានដោយសារតែហានិភ័យនៃការហូរឈាមនេះ។

ទីតាំងការបង្រៀនពិសេស

"Cefotaxime" (ពិសថេប្លេតនេះបើយោងតាមការពិនិត្យឡើងវិញនិងមតិយោបល់មានប្រសិទ្ធិភាពតិច) ពេលខ្លះដាស់អារម្មណ៍គំរូ Kumbusa មិនពិតនិង "ត្រាប់កំប្លែង" ការវិភាគទឹកនោមសម្រាប់ជាតិស្ករពិត។

នៅពេលដែលរយៈពេលវែងសមាសភាពសមាសភាគម៉ែត្រឈាមការព្យាបាលដោយគួរតែត្រូវបានអនុវត្តមិនតិចជាង 1 ពេលវេលានៅក្នុង 10 ថ្ងៃ។

នៅក្នុងថ្ងៃដំបូងនៃការព្យាបាលមិនបានដកជាទម្រង់ធ្ងន់ធ្ងរនៃជំងឺរាគរូស។ និង, លក្ខណៈ, អាណាឡូក "Cefotaxime" ដូចជា (សម្រាប់កុមារអាយុពី 12 ឆ្នាំក្រោមសំដៅ "understudy" មិនបានផ្ដល់អនុសាសន៍), ដូចជា "Fagotsef" រូបភាពគ្លីនិកស្រដៀងគ្នានេះដែរគឺមានច្រើនតិចជារឿងធម្មតា។

ការទទួលទានស្រាក្នុងអំឡុងពេលការព្យាបាលដោយនៅលើមូលដ្ឋាននៃការ reagents នេះត្រូវបានហាមឃាត់យ៉ាងតឹងរ៉ឹង។

ដែលជាការពិតជាស្រដៀងទៅ "Cefotaxime" សូមផ្ដល់អនុសាសន៍ឱ្យប្រើប្រាស់នៃអ្នកជំនាញឯករាជ្យបានដែរឬទេ?

មតិយោបល់លើ "Sefotake" និង "Tsefantrale" ជាសទិសន័យនៃផលិតផលអោសថសាស្ត្របានរៀបរាប់លាយបញ្ចូលគ្នាមួយ។ Judging ដោយពិនិត្យគោលបំណងអនុវត្តញឹកញាប់ជាងសរសេរចេញទិសវេជ្ជបញ្ជាដើម្បីទិញដូចគ្នាដូចគ្នា "Tsefabola" ឬ "ពន្ធលើការដេញថ្លៃ" ។ ទោះជាយ៉ាងណា, អ្នកជំងឺមួយចំនួនបានលំអៀងទៅរកការជឿថាមានប្រសិទ្ធិភាពព្យាបាលនៃសំណាកដែលបានសំដៅដល់កំណត់យ៉ាងលំបាកនិងប្រូបាបនៃការអភិវឌ្ឍនៃការមានប្រតិកម្ម atypical ខ្ពស់គ្មានសមមាត្រនេះ។

នៅពេលដែលវេទិកាសំណួរនេះត្រូវបានលើកឡើងដើម្បីជាការចាក់ "cefotaxime" ដែលមិនបានប៉ះពាល់, គ្រូពេទ្យជាច្រើនណែនាំ:

• ការធ្វើតេស្តនិងជាការឆ្លើយតបទៅនឹងការមិនមិនស្រួលធាតុផ្សំតើជាក់លាក់ (ប្រសិនបើជំងឺនេះគឺជាការតស៊ូនិងការ procaine ពនឺម្សៅនោះគឺមិនមានមូលហេតុដើម្បីជឿថាការមិនស្រួល - ផលវិបាកនៃប្រតិកម្មអាឡែហ្ស៊ីជាជាងផលប៉ះពាល់ដោយផ្ទាល់នៃសារធាតុ);
• មើលទៅសម្រាប់ជាជម្រើសសមរម្យ។

ការវិភាគនៃមតិបង្ហាញថាភាគច្រើននៃ "គោរព" ក្នុងចំណោមមានន័យដូចបានទទួលរង្វាន់ "Lorax នេះ" ។ ទោះជាយ៉ាងណា, មុនពេលការផ្លាស់ប្តូរគ្នាទៅវិញទៅ reactants តែងតែត្រូវតែពិគ្រោះជំនាញ។