បង្កើត, ការអប់រំមធ្យមសិក្សានិងសាលារៀន
រូបមន្តទូទៅសម្រាប់ alkenes ។ លក្ខណៈសម្បត្តិនិងលក្ខណៈនៃ alkenes
សមាសធាតុសរីរាង្គសាមញ្ញបំផុតរួមមានខ្លាញ់និងអ៊ីដ្រូកាបូនមិនឆ្អែត។ ទាំងនេះរួមបញ្ចូលទាំងសារធាតុនៃ alkanes ថ្នាក់, alkynes, alkenes ។
រូបមន្តដែលបានរួមបញ្ចូលទាំងអ៊ីដ្រូសែននិងកាបូនអាតូមក្នុងលំដាប់ជាក់លាក់មួយនិងបរិមាណ។ ពួកគេត្រូវបានរកឃើញជាញឹកញាប់នៅក្នុងធម្មជាតិ។
ការប្តេជ្ញាចិត្តរបស់ alkenes
ឈ្មោះរបស់ពួកគេផ្សេងទៀត - ឬ olefins អ៊ីដ្រូកាបូនអេទីឡែន។ វាត្រូវបានគេហៅថាដូច្នេះថ្នាក់នៃសមាសធាតុសកម្មនៅក្នុងសតវត្សទី 18 នៅពេលបើកការរាវខ្លាញ់ - អេទីឡែនក្លរួ។
ដោយ alkenes ជាសារធាតុផ្សំឡើងពីធាតុកាបូននិងអ៊ីដ្រូសែន។ ពួកគេជាកម្មសិទ្ធិរបស់អ៊ីដ្រូកាបូន acyclic នេះ។ ម៉ូលេគុលទាំងនេះមានវត្តមានតែពីរដង (ឆ្អែត) មូលបត្របំណុលតភ្ជាប់អាតូមកាបូនពីរទៅគ្នាទៅវិញទៅមក។
alkenes រូបមន្ត
ថ្នាក់នីមួយនៃសមាសធាតុគីមីមួយដែលមានការរចនា។ និមិត្តសញ្ញានេះគឺជាធាតុរបស់ប្រព័ន្ធតាមកាលកំណត់នេះបានបង្ហាញសមាសភាពនិងរចនាសម្ព័ន្ធនៃការតភ្ជាប់នៃសារធាតុនីមួយ។
រូបមន្តទូទៅនៃ alkenes តាងដូចខាងក្រោម: 2N ក្រុមហ៊ុន H n C, ដែលជាកន្លែងដែលចំនួន n គឺធំជាងឬស្មើ 2. ប្រសិនបើ deciphering វាអាចត្រូវបានគេមើលឃើញថាអាតូមកាបូនគ្នាអាតូមអ៊ីដ្រូសែនមានពីរ។
alkenes រូបមន្តម៉ូលេគុលនៃស៊េរី homologous ដែលបានតំណាងដោយរចនាសម្ព័ន្ធដូចខាងក្រោម: C, 2 ក្រុមហ៊ុន H 4, C, 3 ក្រុមហ៊ុន H 6, គ 4 ក្រុមហ៊ុន H 8, C, 5 ក្រុមហ៊ុន H 10, C, 6 ក្រុមហ៊ុន H 12, C, 7 ក្រុមហ៊ុន H 14, C 8 ក្រុមហ៊ុន H 16, C, 9 ក្រុមហ៊ុន H 18, C 10 ក្រុមហ៊ុន H 20 ។ វាអាចត្រូវបានគេមើលឃើញថាអ៊ីដ្រូកាបោបន្តបន្ទាប់គ្នាមានកាបូនមួយបន្ថែមទៀតនៅអ៊ីដ្រូសែន 2 និងច្រើនទៀត។
មាននិមិត្តសញ្ញាដែលទីតាំងក្រាហ្វិកនិងលំដាប់នៃសមាសធាតុគីមីរវាងអាតូមម៉ូលេគុលក្នុងនោះដែលបង្ហាញរូបមន្តរចនាសម្ព័ន្ធនៃ alkenes គឺ។ ដោយមានជំនួយពីវ៉ាឡង់បានចង្អុលបង្ហាញដោយកាបូនអ៊ីដ្រូសែននិង។
រូបមន្តរចនាសម្ព័ន្ធ Alkenes អាចត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងសំណុំបែបបទដែលបានពង្រីក, នៅពេលដែលបានបង្ហាញ, ទាំងអស់និងការតភ្ជាប់ធាតុគីមី។ កន្សោមសង្ខេបជាច្រើនទៀតមិនត្រូវបានបង្ហាញបរិវេណ olefins កាបូននិងអ៊ីដ្រូសែនដោយមធ្យោបាយនៃការវ៉ាឡង់។
រូបមន្តរចនាឆ្អឹងរចនាសម្ព័ន្ធសាមញ្ញបំផុត។ បន្ទាត់ដែលខូចតំណាងគ្រឹះនៃម៉ូលេគុលដែលក្នុងអាតូមកាបូនត្រូវបានបង្ហាញជាមួយ tops និងចុងរបស់ខ្លួននិងតំណចំណុចអ៊ីដ្រូសែន។
តើធ្វើដូចម្តេចដើម្បីបង្កើតឈ្មោះនៃ olefins នេះ
ដោយផ្អែកលើនាមវលីប្រព័ន្ធរូបមន្តនិងឈ្មោះនៃ alkenes ពី alkanes បង្កើតរចនាសម្ព័នដែលទាក់ទងទៅនឹងអ៊ីដ្រូកាបូនចង្អៀតនេះ។ ដើម្បីធ្វើដូចនេះនៅក្នុងនាមនៃបច្ច័យចុងក្រោយរាល់ជំនួសដោយ -ilen ឬ -en ។ ឧទាហរណ៍មួយគឺការបង្កើតតាន-butylene និង pentene ពី pentane នេះ។
ដើម្បីចង្អុលបង្ហាញទីតាំងដែលទាក់ទងទៅនឹងការតភ្ជាប់ពីរដងនៃអាតូមកាបូនចង្អុលបង្ហាញនៅក្នុងលេខអារ៉ាប់នៅក្នុងចុងបញ្ចប់នៃឈ្មោះនោះ។
នៅក្នុងបេះដូងនៃឈ្មោះរបស់ alkenes នេះគឺជាការរចនានៃអ៊ីដ្រូកាបូនជាមួយខ្សែសង្វាក់វែងបំផុតនៅក្នុងការដែលមូលបត្របំណុលទ្វេដងគឺមានបច្ចុប្បន្ន។ ក្នុងអំឡុងពេលចាប់ផ្តើមរាប់សង្វាក់ត្រូវបានចុងដែលនៅជិតបរិវេណឆ្អែតនេះជ្រើសរើសអាតូមកាបូនជាធម្មតា។
ប្រសិនបើមានរូបមន្តរចនាសម្ព័ន្ធនៃ alkenes មានសាខាដែលបង្ហាញថាឈ្មោះរបស់រ៉ាឌីកាល់និងចំនួននិងដើម្បីឱ្យពួកគេមានកន្លែងដែលត្រូវគ្នាក្នុងខ្សែសង្វាក់ខ្ទង់កាបូននេះ។ អមដោយឈ្មោះអ៊ីដ្រូកាបូននេះ។ បន្ទាប់ពីការជាធម្មតាត្រូវបានដាក់ជាលេខសហសញ្ញា។
មាន offshoots រ៉ាឌីកាល់មិនឆ្អែត។ ឈ្មោះរបស់ពួកគេអាចជារឿងតូចតាចឬបានបង្កើតឡើងដោយច្បាប់នៃនាមវលីជាប្រព័ន្ធ។
ឧទាហរណ៍: សមាជិក = CH- សំដៅ ethenyl ឬប្លាស្ទិច។
isomers
alkenes រូបមន្តម៉ូលេគុលអាចនឹងមិនបង្ហាញពី isomerism នេះ។ ទោះយ៉ាងណាសម្រាប់ថ្នាក់នៃសារធាតុនេះលើកលែងតែអេទីឡែនដែលបាន molecule បំរែបំរួលទំហំមានជាប់។
Isomers អ៊ីដ្រូកាបូនអេទីឡែនអាចមាននៅលើគ្រោងឆ្អឹងកាបូននៃការទំនាក់ទំនងមិនឆ្អែតទីតាំង interclass ទំហំឬ។
រូបមន្តទូទៅនៃ alkenes កំណត់ចំនួនទឹកប្រាក់នៃអាតូមកាបូននិងអ៊ីដ្រូសែននៅក្នុងខ្សែសង្វាក់នេះប៉ុន្តែមិនបានបង្ហាញវត្តមាននិងទីតាំងនៃមូលបត្របំណុលពីរដងនោះឡើយ។ ឧទាហរណ៍មួយគឺ cyclopropane ជាការឆ្លងគ 3 ថ្នាក់ Isomer ក្រុមហ៊ុន H 6 (propylene) នេះ។ ផ្សេងទៀត ប្រភេទនៃ isomerism, ត្រូវបានបង្ហាញនៅឯ C 4 ក្រុមហ៊ុន H 8 ឬ butene ។
ស្ថានភាពការប្រាស្រ័យទាក់ទងច្រើនមិនឆ្អែតកើតឡើងនៅក្នុង butene-1 ឬ butene-2, ក្នុងករណីដំបូងដែលជាការតភ្ជាប់ពីរដងគឺនៅជិតអាតូមកាបូនជាលើកដំបូងហើយក្នុងទីពីរ - នៅកណ្តាលនៃខ្សែសង្វាក់នេះ។ Isomers នៃការគ្រោងកាបោនអាចត្រូវបានចាត់ទុកថាជាឧទាហរណ៍ methylpropene (CH 3 -C (CH 3) = CH 2) និង isobutylene ((CH3) 2C = CH 2) ។
បំរែបំរួលទំហំ inherent នៅ butene-2 និងឯករាជ-ឆ្លងកាត់ទីតាំង។ នៅក្នុងករណីដំបូងត្រូវបានគេដែលមានទីតាំងស្ថិតនៅក្រុមម្ខាងនិងនៅខាងក្រោមខាងលើខ្សែសង្វាក់កាបូនសំខាន់ជាមួយនឹងចំណងពីរដងក្នុង substituents isomer ទីពីរគឺមាននៅលើផ្នែកខាងដូចគ្នានេះ។
លក្ខណៈនៃ olefins
រូបមន្តទូទៅសម្រាប់ alkenes កំណត់ស្ថានភាពជាក់ស្ដែងនៃសមាជិកទាំងអស់នៃថ្នាក់នេះ។ ការចាប់ផ្តើមនិងបញ្ចប់ជាមួយនឹង butylene អេទីឡែន (គ 2 ទៅ 4 C) នៅក្នុងសំណុំបែបបទសារធាតុមាន gaseous មួយ។ ដូច្នេះ ethene colorless មានក្លិន sweetish, រលាយទាបនៅក្នុងទឹក, ទម្ងន់ម៉ូលេគុលតិចជាងខ្យល់។
នៅក្នុងសំណុំបែបបទរាវបានបង្ហាញអ៊ីដ្រូកាបូនពី C រយៈពេល homologous 5 ទៅ 17 គ។ ការចាប់ផ្តើមជាមួយនឹងការ alkene ដែលមាននៅក្នុងខ្សែសង្វាក់សំខាន់នៃ 18 អាតូមកាបូន, ការផ្លាស់ប្តូររបស់រដ្ឋរាងកាយនៅក្នុងសំណុំបែបបទរឹងមាំមួយ។
olefins ទាំងអស់ស្ថិតនៅចំណាត់ថ្នាក់រលាយនៅក្នុងប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយដែល aqueous ក្រីក្រនោះទេប៉ុន្តែជាការល្អនៅក្នុងធម្មជាតិសរីរាង្គនៃសារធាតុរំលាយដូចជាប្រេងសាំងឬបង់។ ទម្ងន់ម៉ូលេគុលរបស់ពួកគេគឺតិចជាងទឹក។ ការបង្កើនការនាំសង្វាក់កាបូនក្នុងការកើនឡើងនៅក្នុងលក្ខណៈសីតុណ្ហភាពរលាយនិងរំពុះដោយពិន្ទុនៃសមាសធាតុទាំងនេះ។
olefins លក្ខណៈសម្បត្តិ
alkenes រូបមន្តរចនាសម្ព័ន្ធបង្ហាញវត្តមាននៃមូលបត្របំណុលទ្វេនៅក្នុងគ្រោងនិងσ-នៃការតភ្ជាប់អាតូមកាបូនπ-ទាំងពីរ។ រចនាសម្ព័ន្ធនៃម៉ូលេគុលនេះកំណត់លក្ខណៈសម្បត្តិបានគីមី។ ការទំនាក់ទំនង-πត្រូវបានចាត់ទុកថាជាការមិនខ្លាំងណាស់ដែលធ្វើឱ្យវាអាចបំផ្លាញវាជាមួយនឹងការបង្កើតនៃមូលបត្របំណុល-σពីរថ្មីដែលត្រូវបានទទួលបានជាលទ្ធផលនៃការចូលរួមគូនៃអាតូមមួយ។ នេះជាអ៊ីដ្រូកាបូនមិនឆ្អែតគឺជាម្ចាស់ជំនួយអេឡិចត្រុង។ ពួកគេបានចូលរួមក្នុងដំណើរការនៃការតភ្ជាប់ប្រភេទ electrophilic នេះ។
ទ្រព្យគីមីសំខាន់នៃ alkenes គឺជាដំណើរការមួយជាមួយនឹងការចេញផ្សាយ Halogen សមាសធាតុសារធាតុ digalogenoproizvodnym ការបែបនេះ។ អាតូម halogen អាចត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងបរិវេណដោយកាបូនពីរដង។ ឧទាហរណ៍មួយគឺ bromination នៃ propylene ដើម្បីបង្កើតជា 1,2-dibromopropane:
ក្រុមហ៊ុន H 2 C = ជំពូក 3 CH-2 → + + br 2 -CHBr-BrCH ជំពូក 3 ។
ដំណើរការអព្យាក្រឹតនេះណ៍ក្នុង ទឹក bromine alkenes បានចាត់ទុកជាភស្តុតាងគុណភាពនៃវត្តមានរបស់មូលបត្របំណុលទ្វេដង។
ប្រតិកម្មសំខាន់ olifinov ទាក់ទង hydrogenation ជាមួយការបន្ថែមនៃម៉ូលេគុលអ៊ីដ្រូសែនស្ថិតនៅក្រោមសកម្មភាពនៃលោហៈកាតាលីករដូចជាផ្លាទីនប៉ាឡាដ្យូម, ឬដប់សេននេះ។ លទ្ធផលនេះនៅក្នុងអ៊ីដ្រូកាបូនជាមួយមូលបត្របំណុលចង្អៀតមួយ។ alkanes រូបមន្ត alkenes ត្រូវបានផ្តល់ឱ្យដូចខាងក្រោមនៅក្នុង hydrogenation នៃ butene នេះ:
CH 3 -CH 2 -CH = CH 2 + H 2 ជំពូកទី 3 → 2 -CH នី -CH 2 -CH 3 ។
ដំណើរការនៃការចូលរួមជាមួយម៉ូលេគុល halide គេហៅថា olefins នេះ
gidrogalogenirovaniem ឆ្លងកាត់តាមក្បួន, ការបើកចំហ Markovnikov ។ ឧទាហរណ៍មួយគឺ hydrobromination នៃ propylene ដើម្បីបង្កើត 2 bromopropane ។ វាត្រូវបានភ្ជាប់ជាមួយនឹងចំណងទ្វេដងអ៊ីដ្រូសែនកាបូនដែលត្រូវបានចាត់ទុកថាជា hydrogenated បំផុត:
ជំពូកទី 3 -CH = CH 2 ជំពូកទី 3 → HBR-CH 3 -BrCH ។
លើសពីនេះទៅទៀតទឹក alkenes ប្រតិកម្មជាមួយអាស៊ីតត្រូវបានគេស្គាល់ថាជាជាតិទឹក។ លទ្ធផលគឺម៉ូលេគុលនៃ ការសេពគ្រឿងស្រវឹង 2 propanol :
ជំពូកទី 3 ជំពូកទី 2 = -HC + H ការ 2 ឱ→ CH 3 -OHCH-CH 3 ។
ពេលដែលបានប៉ះពាល់ទៅនឹង alkenes ដំណើរ sulfonation ទឹកអាស៊ីត sulfuric បានកើតឡើង:
ជំពូកទី 3 ជំពូកទី 2 = -HC + + ហូ-Oso-ជំពូកទី 3 →គូ OH 3 ធុន CH--CH 2 ក្រុមគឺជាក្មេងប្រុស Oso ។
ប្រតិកម្មនេះបានដំណើរការជាមួយនឹងការបង្កើតនៃ esters អាស៊ីត, ឧ, អាស៊ីត izopropilsernoy នេះ។
Alkenes ងាយនឹងអុកស៊ីដកម្មក្នុងអំឡុងពេល្រំមហះរបស់ខ្លួនស្ថិតនៅក្រោមសកម្មភាពនៃអុកស៊ីសែនដើម្បីបង្កើតទឹកនិងកាបូនឌីអុកស៊ីតនេះ:
2ch 3 -HC + + = 2 ជំពូកទី 2 → 6CO 9O + + 6H 2 2 វីឌអូ
ប្រតិកម្មនៃសមាសធាតុ olefins និង permanganate ប៉ូតាស្យូមពនឺនៅក្នុងដំណោះស្រាយផ្តល់នូវការកើនឡើងទៅ glycol រចនាសម្ព័ន្ធឬការសេពគ្រឿងស្រវឹង dihydric ។ ប្រតិកម្មនេះត្រូវបាន oxidising ដើម្បីបង្កើត glycol អេទីឡែននិងដំណោះស្រាយសាវ៉ល:
3H ជំពូក 2 C = + + 4H 2 2 + + 2KMnO 4 ឱ→ 3OHCH-CHOH + + + + 2KOH 2 2MnO ។
ម៉ូលេគុល Alkene អាចនឹងត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុង polymerization ជាមួយនឹងការបញ្ជាក់យន្តការរ៉ាឌីកាល់ឬដោយឥតគិតថ្លៃ-anionic ។ ក្នុងករណីដំបូងក្រោមឥទ្ធិពលនៃ peroxide ទទួលវត្ថុធាតុ polymer ប្រភេទប៉ូលី។
នេះបើយោងតាមយន្តការទីពីរដែលកាតាលីករបញ្ជាក់ជាភ្នាក់ងារទឹកអាស៊ីតនិងការ anionic ត្រូវបានវត្ថុធាតុ polymer organometallic ជាមួយ stereoselective ការបែងចែក។
តើអ្វីជា alkanes
ពួកគេត្រូវបានគេហៅប្រេងប៉ារាហ្វីឬកំណត់អ៊ីដ្រូកាបូន acyclic ។ ពួកគេមានលីនេអ៊ែររចនាសម្ព័ន្ធឬសាខាដែលមានចំណងតែមួយតែចង្អៀត។ សមាជិកទាំងអស់នៃ ស៊េរី homologous នៃថ្នាក់នេះមានរូបមន្តក្រុមហ៊ុន H n 2N គទូទៅ + 2 ។
នៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធរបស់ពួកគេមានអាតូមកាបូននិងអ៊ីដ្រូសែនប៉ុណ្ណោះ។ រូបមន្តទូទៅនៃការកំណត់ឆ្អែតអ៊ីដ្រូកាបូន alkene បានបង្កើតឡើង។
ឈ្មោះនៃ alkanes និងលក្ខណៈរបស់ពួកគេ
តំណាងសាមញ្ញបំផុតនៃថ្នាក់នេះគឺជាឧស្ម័នមេតាន។ តាមពីក្រោយដោយសារធាតុដូចជា Ethan, ជ្រនិងប៊ុយតាន។ មូលដ្ឋាននៃឈ្មោះរបស់ពួកគេនេះគឺជា root នៃលេខនៅក្នុងភាសាក្រិច, ដែលត្រូវបានបន្ថែម -an បច្ច័យ។ ឈ្មោះ alkanes ត្រូវបានរាយក្នុងនាមវលី IUPAC ។
រូបមន្តទូទៅសម្រាប់ alkenes, alkynes, alkanes រួមបញ្ចូលតែពីរប្រភេទអាតូម។ ទាំងនេះរួមបញ្ចូលទាំងកាបូនអ៊ីដ្រូសែននិងធាតុ។ ចំនួនអាតូមកាបូននៅក្នុងថ្នាក់ទាំងបីប្រកួត, ផ្ទុយត្រូវបានអង្កេតឃើញតែនៅក្នុងចំនួននៃអ៊ីដ្រូសែនដែលអាចត្រូវបាន cleaved ឬចូលរួមជាមួយ។ អ៊ីដ្រូកាបូននៃសមាសធាតុឆ្អែតឆ្អែតបានទទួល។ តំណាងនៃប្រេងប៉ារាហ្វីដែលមានក្នុងម៉ូលេគុលនេះគឺ 2 អាតូមអ៊ីដ្រូសែនច្រើនជាង olefins ដែលបានបញ្ជាក់ជារូបមន្តទូទៅនៃ alkanes alkenes ។ រចនាសម្ព័ន Alkenes ត្រូវបានចាត់ទុកដោយសារតែវត្តមាននៃចំណងទ្វេដងមិនឆ្អែតឡើយ។
ប្រសិនបើយើងប្រៀបធៀបចំនួនអាតូមកាបូននិងអ៊ីដ្រូសែននៅ alkanes នេះតម្លៃអតិបរមានឹងត្រូវបានប្រៀបធៀបជាមួយថ្នាក់ផ្សេងទៀតនៃអ៊ីដ្រូកាបូន។
ចាប់តាំងពីការបញ្ចប់តាននិងមេតាន (C 1 ទៅ 4 អង្សាសេ), សារធាតុមាននៅក្នុងសំណុំបែបបទ gaseous មួយ។
នៅក្នុងសំណុំបែបបទរាវបានបង្ហាញអ៊ីដ្រូកាបូនពី C រយៈពេល homologous 5 ទៅ 16 គ។ ចាប់តាំងពីពេល alkanes មាននៅក្នុងខ្សែសង្វាក់សំខាន់នៃ 17 អាតូមកាបូន, ការផ្លាស់ប្តូររបស់រដ្ឋរាងកាយនៅក្នុងសំណុំបែបបទរឹងមាំមួយ។
ពួកគេត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយ isomerism នៃការគ្រោងកាបូននិងការកែប្រែអុបទិកនៃម៉ូលេគុលនេះ។
នេះ valences ប្រេងប៉ារាហ្វីកាបូនត្រូវបានចាត់ទុកកាបូននៅជាប់គ្នាកាន់កាប់ពេញលេញឬអ៊ីដ្រូសែនដើម្បីបង្កើតការតភ្ជាប់σប្រភេទ។ ពីទស្សនៈគីមី, នេះបណ្តាលអោយមានលក្ខណៈសម្បត្តិខ្សោយរបស់ពួកគេដែលជាមូលហេតុដែល alkanes ត្រូវបានគេហៅកំណត់ឬការខ្វះខាតដូចគ្នាឆ្អែត hydrocarbons ។
ពួកគេបានចូលទៅក្នុងប្រតិកម្មជំនួសដោយ Halogen ដែលទាក់ទងទៅនឹងប្រភេទ nitrates មួយ sulfochlorination ឬម៉ូលេគុលរ៉ាឌីកាល់។
ប្រេងប៉ារាហ្វីទទួលការដំណើរការនៃការកត់សុី្រំមហះ, ឬបំបែកនៅសីតុណ្ហភាពខ្ពស់។ នៅក្រោមឧបករណ៍បង្កើនល្បឿនសកម្មភាពប្រតិកម្មបំបែកជាចំណែកកើតមានឡើងអាតូមអ៊ីដ្រូសែនឬ dehydrogenation នៃ alkanes ។
តើអ្វីជា alkynes
ពួកគេត្រូវបានគេហៅផងដែរថាអ៊ីដ្រូកាបូន acetylene, ដែលក្នុងនោះកាបូនមានវត្តមាននៅក្នុងចំណងបីដងសង្វាក់។ រចនាសម្ព័ន្ធនៃ alkyne ដែលបានរៀបរាប់ដោយរូបមន្ត C ដែលក្រុមហ៊ុន H 2 ទូទៅ n n-2 ។ វាអាចត្រូវបានគេមើលឃើញថានៅក្នុងការផ្ទុយទៅនឹង alkanes ពីអ៊ីដ្រូកាបូនអ៊ីដ្រូសែនអាតូមខ្វះ acetylene បួននាក់។ ពួកគេបានជំនួសសញ្ញាប័ណ្ណបីដង, បានបង្កើតឡើងដោយការតភ្ជាប់π-ពីរ។
រចនាសម្ព័ននេះកំណត់លក្ខណៈសម្បត្តិគីមីនៃថ្នាក់នេះ។ រូបមន្តរចនាសម្ព័ន្ធនៃ alkenes និង alkynes បង្ហាញពីការមិនឆ្អែតម៉ូលេគុលនិងវត្តមាននៃការពីរដង (ក្រុមហ៊ុន H 2 C꞊CH 2) និងបីដង (HC≡CH) ការតភ្ជាប់។
alkynes ឈ្មោះនិងលក្ខណៈរបស់ពួកគេ
តំណាងសាមញ្ញបំផុតគឺ acetylene ឬHC≡CH។ វាត្រូវបានសំដៅដល់ថាជា ethynyl ។ វាកើតចេញមកពីពីឈ្មោះនៃអ៊ីដ្រូកាបោឆ្អែតដែលបានយកចេញ -an បច្ច័យនិងបន្ថែម -in នេះ។ នៅក្នុងឈ្មោះនៃតួលេខយូរ alkyne បង្ហាញទីតាំងនៃមូលបត្របំណុលបីដងនេះ។
ដោយដឹងថារចនាសម្ព័ន្ធនៃអ៊ីដ្រូកាបោឆ្អែតនិងមិនឆ្អែត, វាអាចត្រូវបានកំណត់នៅក្រោមលិខិតមួយសញ្ញារូបមន្តទូទៅសម្រាប់ alkynes: ក) CnH2n; ក) CnH2n + 2; គ) CnH2n-2; ឆ) CnH2n-6 ។ ចម្លើយត្រឹមត្រូវគឺជាជម្រើសទីបី។
ចាប់ផ្តើមពីតាន acetylene និងបញ្ចប់ (គ 2 ទៅ 4 C) សារធាតុដែលមានឧស្ម័នធម្មជាតិ។
ប្រភេទទឹកនៅអ៊ីដ្រូកាបូនរយៈពេល homologous ពីមាន 5 ដល់ 17 ស៊ីគ។ ចាប់ផ្តើមជាមួយ alkyne មាននៅក្នុងខ្សែសង្វាក់សំខាន់នៃ 18 អាតូមកាបូន, ការផ្លាស់ប្តូររបស់រដ្ឋរាងកាយនៅក្នុងសំណុំបែបបទរឹងមាំមួយ។
ពួកគេត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយ isomerism នៃការគ្រោងកាបូននៅលើស្ថានភាពនៃការទំនាក់ទំនងនិងការ interclass កែប្រែបីដងម៉ូលេគុលនេះ។
លក្ខណៈគីមីស្រដៀងគ្នានេះដែរដោយ hydrocarbons acetylene alkenes ។
ប្រសិនបើចំណងបីដង alkyne ស្ថានីយ, ពួកគេបានប្រតិបត្តិការដើម្បីបង្កើតជាអំបិលអាស៊ីតមុខងារ alkinidov, ឧ, NaC≡CNa។ វត្តមានពីរπមូលបត្របំណុលនេះបានធ្វើឱ្យម៉ូលេគុលសូដ្យូម nucleophile ខ្លាំង atsetiledina ចូលទៅក្នុងប្រតិកម្មជំនួស។
acetylene ត្រូវ chlorinated នៅក្នុងវត្តមាននៃក្លរួស្ពាន់ដើម្បីទទួលបាន dichloroacetyl, ការ condensation ស្ថិតនៅក្រោមសកម្មភាពនៃការ haloalkynyl ចេញផ្សាយម៉ូលេគុល diacetylenic នេះ។
Alkynes ចូលរួមក្នុងប្រតិកម្មការបន្ថែម electrophilic គោលការណ៍ដែលជាមូលដ្ឋាននៃការ gidrogalogenirovaniya Halogen, ជាតិទឹកនិង carbonyl នេះ។ ទោះយ៉ាងណាដំណើរការបែបនេះគឺខ្សោយជាង alkenes ជាមួយនឹងមូលបត្របំណុលពីរដង។
សម្រាប់អ៊ីដ្រូកាបូន acetylene អាច nucleophilic ប្រតិកម្មបន្ថែមនៃប្រភេទគ្រឿងស្រវឹងម៉ូលេគុលដែលជា Amin បឋមសិក្សាឬស៊ុលហ្វី។
Similar articles
Trending Now