ភាពឯកោបន្តពូជ - នេះគឺជាជំហានដំបូងក្នុងការការវិវត្តន៍នៃប្រភេទសត្វ

ជាមួយនឹងភាពឯកោបន្តពូជនៃប្រជាជននៃមួយប្រភេទចាប់ផ្តើម, វានៅតែបន្តចុងអ៊ីសូឡង់យ៉ាងពេញលេញ, ការបង្កើតប្រភេទថ្មីនៃសរីរាង្គណាមួយនៅលើភពផែនដីរបស់យើង។ ភាពឯកោបន្តពូជ - អាល់ហ្វានិងអូមេហ្គានៃវិវត្តន៍នៃជីវិតនៅលើផែនដី។

ទ្រឹស្តីឯកោ

Panmictic សម្រាប់រុក្ខជាតិនិងសត្វ (ពួកអ្នកដែលបានចំលងផ្លូវភេទ) គំនិតនៃ "ទិដ្ឋភាព" ការនាំមកនូវការរួមគ្នាជាសំណុំនៃសារពាង្គកាយមួយដែលមានលក្ខណៈស្រដៀងគ្នានៅក្នុងវិធីជាច្រើនដែលរស់នៅក្នុងតំបន់ជាក់លាក់មួយនិងមានសមត្ថភាពក្នុងការផលិតពេញលេញនោះទេ។ នេះមានន័យថាគិតថ្លៃនិងរូបរាងបង្កាត់ពូជពង្សមានជីជាតិ។ ភាពឯកោបន្តពូជ - ការដាក់កម្រិតលើការទាំងមូលឬមួយផ្នែកការឆ្លងកាត់ដោយសេរី។ គ្រាន់តែស្ថិតក្រោមការបដិសេធភ្ជាប់ជាមួយនឹងដំណើរការបង្កាត់ពូជនេះបានយល់និងលេងពូជពង្សកូនកាត់មាប់មគ។

ការចាត់ថ្នាក់នៃអ៊ីសូឡង់នៅក្នុងជីវវិទ្យា

សព្វថ្ងៃនេះអ្នកវិទ្យាសាស្ដ្រនានា - រវិវត្ដន៍នៃការផ្តល់ជូននូវប្រភេទផ្សេងគ្នាប្រព័ន្ធចំណែកថ្នាក់, ទម្រង់និងយន្តការនៃភាពឯកោជីវៈ។ មានប្រព័ន្ធមាន, ការទទួលយកជាមូលដ្ឋានកត្តាពេលវេលាឬភាពពេញលេញមិនត្រូវបានលេចឡើងឆ្លងកាត់។ សូមឱ្យយើងយកជាមូលដ្ឋានមួយនៃគោលការណ៍ទូទៅបំផុតនៃចំណេះដឹងអំពីប្រព័ន្ធភាពឯកោដែលផ្តល់ដោយជីវវិទូល្បីឈ្មោះ - FG evolutionist Dobzhansky (1900-1975) ។

គ្រប់ប្រភេទនៃអ៊ីសូឡង់ប្រែប្រួលនេះបើយោងតាមយន្តការនៃការកើតឡើងនេះ:

• ភាពឯកោភូមិសាស្ត្រនៃប្រជាជន;
• បរិស្ថាន;
• ជាក់ស្តែងជីវសាស្រ្ត។

សូមឱ្យយើងពិចារណានៅក្នុងលម្អិតបន្ថែមទៀតសំណុំបែបបទនៃភាពឯកោបន្តពូជ។

ដែនកំណត់ភូមិសាស្រ្ត

ភាពឯកោបន្តពូជភូមិសាស្រ្ត - វាកំណត់ដោយឥតគិតថ្លៃឆ្លងកាត់បណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរសារពាង្គកាយនៅក្នុងធម្មជាតិភូមិសាស្ត្រ (រូបរាងនៃឧបសគ្គភ្នំ, ការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងគ្រែទន្លេ) ឬប្រភេទសត្វដែលតាំងទីលំនៅថ្មីនៅលើតំបន់ដែលមានទំហំធំ។ ក្នុងករណីនេះការសំយោគនៃក្រុមសារពាង្គកាយ, សំណាត់និងការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនសៀគ្វីនៅក្នុងក្រុមដាច់ឆ្ងាយបានមួយ។ ឧទាហរណ៍ល្បីបំផុត - ចាបហ្វីនរបស់ដាវីនប្រភេទផ្សេងគ្នានៃដែលជាលក្ខណៈនៃកោះនីមួយ។ វាគឺជាការទាំងនេះបានជំរុញឱ្យលោក Charles សត្វស្លាបដើម្បីសរសេរការងារដាវីនរបស់គាត់ "ដើមកំណើតនៃពូជដោយការជ្រើសរើសធម្មជាតិមធ្យោបាយ»។

បរិស្ថានអ៊ីសូឡង់និងលក្ខខណ្ឌជម្រក

ថាកត្តាបរិស្ថានជាដើមចមនៃភាពឯកោបន្តពូជអេកូឡូស៊ីនៃប្រជាជននៃប្រភេទដូចគ្នានេះដែរមានស្រាប់នៅក្នុងតំបន់ដូចគ្នានេះ។ កត្តានេះអាចត្រូវបាន mismatching ពេលឃោសនាឬលក្ខណៈចំណីរបស់បុគ្គល។ អ្នកវិទ្យាសាស្ដ្រខ្លះជឿថាសំណុំបែបបទនេះគឺមិនមែនជាភាពឯកោបន្តពូជ។ ការដាក់កម្រិតផ្នែកនេះមិននាំឱ្យមានការមិនអាចទៅរួចនៃការឆ្លងការបង្កាត់ពូជនេះ។ ទោះបីជាគំនិតរបស់អ្នកប្រាជ្ញនេះដែលខុសគ្នា, ឧទាហរណ៍មាននៅក្នុងធម្មជាតិ។ បីជីវិតនៅឆ្នេរនៃតំបន់អាក់ទិក ប្រភេទឆ្មា។ ពួកគេទាំងអស់មកពីបុព្វបុរសសាខាពន្ធុមួយដូចគ្នា។ ប៉ុន្តែការផ្សាភ្ជាប់ទាំងស្រុងល្អិ Ross បានចិញ្ចឹម, ហ្វូងខ្លារខិនសមុទ្រ - penguins ប្រមាញ់ឃោរឃៅនិងការផ្សាភ្ជាប់ផ្សេងទៀតនិងបិទ Witt តែទទួលទានសាច់ត្រីជា។ ហើយពួកគេមិន hybridize ជាមួយគ្នា, ទោះបីជាស្រដៀងគ្នាខ្លាំងណាស់នៅក្នុងរូបរាង។

ភាពឯកោបន្តពូជជាការពិត

ពិតជាឯកោបន្តពូជ - វាគឺជាទម្រង់ដែលត្រូវបានភ្ជាប់ដោយផ្ទាល់ទៅនឹងលក្ខណៈនៃដំណើរការបន្តពូជបាន។ បន្ទាប់មកបម្រុងទុក poslekopulyatsionny dokopulyatsionny និងយន្តការដែលរារាំងការចាក់សារថ្មីនៃប្រភេទរបស់ខ្លួនផ្ទាល់។

អ្នកប្រាជ្ញខ្លះបានអំពាវនាវគ្រប់ប្រភេទនៃជីវសាស្រ្តឬយន្តការអ៊ីសូឡង់បន្តពូជនិងរួមមានក្រុមឯកោភូមិសាស្ត្រនិងបរិស្ថាន dokopulyativnoy ឯកោបន្តពូជ។

យន្តការ Dokopulyatsionnnye

នេះជាយន្តការភាពឯកោបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងមិនអាចទៅរួចនៃការមិត្តរួម។ មានទម្រង់ចំនួនបីគឺ:

1. Etologichekaya ភ្ជាប់ជាមួយលក្ខណៈពិសេសនៃឥរិយាបទផ្លូវភេទឯកោបន្តពូជ។ ឧទាហរណ៍: ឥរិយាបថមិត្តរួមមួយពិធីបុណ្យនៃបក្សី, ភាពខុសគ្នានៃចង្វាក់ព្រិចក្នុងធម្មជាតិជា fireflies និងសម្លេងនៃអាពាហ៍ពិពាហ៍នៃសំឡេងនៃសត្វកង្កែបខុសគ្នានៅក្នុង pheromone (ការទំនាក់ទំនងសារធាតុគីមី) សត្វឆ្មាធំ។
2. ឯកោមេកានិចដោយសារការភាពខុសគ្នានៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធរបស់សរីរាង្គបន្តពូជបាន។ ឧទាហរណ៍, ភាពខុសគ្នានៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធនៃអ័រគីដេផ្កានេះនាំឱ្យមានលទ្ធភាពនៃការ pollination នៃទម្រង់បែបបទជាក់លាក់នៃសត្វស្លាបទាំងនេះមួយ។ ដូចគ្នានេះដែរគឺជាការពិតសម្រាប់ប្រភេទផ្សេងគ្នានៃការស៊ាំ Sage ។ សត្វនេះគឺកម្រណាស់។ ឧទាហរណ៍នៅក្នុង Drosophila mating ប្រភេទផ្សេងគ្នានាំឱ្យមានការរងរបួសឬសូម្បីតែការស្លាប់របស់ដៃគូ។
3. គ្មានកោសិកាជីវាណូការជ្រៀតជ្រែក (ហ្គាម៉ែត) ដែលគេហៅអ៊ីសូឡង់ germline ។ វាបានបង្ហាញពិសោធន៍នៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍និងសួនសត្វ។ ក្នុងករណីនេះមិត្តរួមកើតឡើងប៉ុន្តែមិនជីជាតិកោសិការ។

ប្រភេទនៃភាពឯកោបន្តពូជ Poslekopulyativnoy

គំនិតនេះគឺជាការជិតស្និទ្ធទៅនឹង dokopulyativnoy ចុងក្រោយនេះមានន័យថាភាពឯកោ, ប៉ុន្តែនៅក្នុងករណីនេះត្រូវបានបង្កើតឡើងអំប្រ៊ីយ៉ុង។ ទោះជាយ៉ាងណាគាត់ត្រូវបានគេសម្លាប់ទាំងនៅក្នុងដំណាក់កាលដំបូងនៃ ontogeny ឬស្លាប់មុនពេលពេញវ័យឬបុគ្គលកូនកាត់គឺមាប់មគ។ យន្តការនៃការស្លាប់និងការកូនកាត់គានកូនស្មុគ្រស្មាញដែលមានទំនាក់ទំនងជាមួយហ្សែន, ក្រូម៉ូសូមឬលក្ខណៈពិសេស cytological ។ ឧទាហរណ៍នៃប្រភេទផ្សេងគ្នានៃកូនកាត់ត្រូវបានគេស្គាល់។ កូនកាត់ដែលទាក់ទងយ៉ាងជិតស្និទ្ធ, ជាករណីលើកលែងមួយ, អាចនឹងមានសមត្ថភាពក្នុងការបន្តពូជ។ ប៉ុន្តែបន្ទាប់មកមានជាបាតុភូតមួយនៅក្នុងសំណុំបែបបទកូនកាត់ជីវវិទ្យាជំងឺនេះ - ជំនាន់បន្តបន្ទាប់គ្នានៃកូនកាត់ត្រូវបានក្លាយជាកាន់តែខ្លាំងឡើងនិងចុះខ្សោយបន្តិចម្តង degenerates ។

សារៈសំខាន់ជីវសាស្រ្តនៃភាពឯកោបន្តពូជ

មិនមែនគ្រប់ទម្រង់នៃភាពឯកោនៃប្រជាជននាំឱ្យមានការបង្កើតនៃប្រភេទសត្វថ្មី។ ប៉ុន្តែជាជំហានដំបូងក្នុងការតែងតែក្លាយជា speciation ផ្នែកឬពេញលេញភាពឯកោរបស់ប្រជាពលរដ្ឋឬក្រុមនៃសារពាង្គកាយ។ លើសពីនេះ, នៅពេលដែលការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនក្នុងសម្ភារៈដាច់ដោយឡែកមួយដែលបិទជិតក្រុមភាពខុសគ្នានៃហ្សែនពីការផ្តុំក្រុមផ្សេងទៀតនៃប្រភេទនេះ, ឯកោបន្តពូជកាន់តែសំខាន់និងពេញលេញ។ ជាមួយនឹងការប្រមូលផ្តុំនៃការមួយចំនួនគ្រប់គ្រាន់នៃភាពខុសគ្នានៅក្នុងសេណូបាននិយាយថាការបង្កើតឡើងជាប្រភេទសត្វថ្មី។ នៅក្នុងជីវសាស្ត្រវាមិនមែនសាមញ្ញដូច្នេះ, វាគឺជាពេលខ្លះមានការលំបាកណាស់ក្នុងការបែងចែកក្រុមនៃសារពាង្គកាយមួយនៅក្នុងរូបរាងថ្មី។ ទោះជាយ៉ាងណា, ជារៀងរាល់ចាប់ពី trawling សមុទ្រទឹកជ្រៅបាននាំមកនូវការតំណាងស្រាវជ្រាវមហាសមុទ្រមិនទាន់បានគេដឹងថាប្រព័ន្ធវិទ្យាទំនើប។