សាកសព anomalies ។ Aplasia និងការកើនឡើងទ្វេដងនៃតម្រងនោមមួយ

មានភាពមិនប្រក្រតីជាច្រើនដែលកើតឡើងនៅក្នុងទារកទើបកើតមាន។ នៅថ្ងៃទីមួយនៃពួកគេនឹងត្រូវបានពិភាក្សានៅពេលក្រោយនៅក្នុងអត្ថបទនេះ។ ទ្វេរដងនៃតម្រងនោមគឺជាប្រភេទពិសេសនៃភាពមិនប្រក្រតីក្នុងសរីរាង្គ។ ដើម្បីចាប់ផ្តើមការ, ខ្ញុំចង់ចង្អុលបង្ហាញថាជាការពិតមានភាពមិនប្រក្រតីតម្រងនោមច្រើន។ គ្រប់ប្រភេទនៃ pathology ដែលត្រូវបានបញ្ជាក់នៅក្នុងការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងចំនួននៃតម្រងនោមមួយនេះអាចត្រូវបានចែកជាបីក្រុម។ វាគឺដូចជាត្រូវបានគេនិយាយខាងលើកើនឡើងទ្វេដងនៃតម្រងនោម, aplasia និងតម្រងនោមបន្ថែមទៀត។

ប្រសិនបើយើងនិយាយអំពី aplasia, អ្វីគ្រប់យ៉ាងគឺសាមញ្ញ។ មនុស្សម្នាក់ក្នុងស្ថានភាពបែបនោះបានគឺមិនមែនមួយនៃសរីរាង្គគូឬតម្រងនោមនោះទេ។ ជាការពិតណាស់ករណីចុងក្រោយនេះមិនគួរសូម្បីតែប៉ុនប៉ងដោះរុះរើ, ចាប់តាំងពីការផ្លាស់ប្តូរបែបនេះនៅក្នុងទារកទើបនឹងកើតគ្រាន់តែស្លាប់។ ទោះជាយ៉ាងណា, aplasia នៃតម្រងនោមពីរគឺកម្រណាស់។ យោងតាមស្ថិតិបួនភាគរយនៃអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺជាប់ទាក់ទងជាមួយនឹងសាកសពទាំងនេះបានរកឃើញ aplasia មួយនៃតម្រងនោម។ លើសពីនេះទៅទៀតការផ្លាស់ប្តូរជាញឹកញាប់កើតមានដូចជាជំងឺដទៃទៀតរួមជាមួយប្រព័ន្ធទឹកនោមនៃការបន្តពូជនិងមនុស្ស។ វាគួរតែត្រូវបានកត់សម្គាល់ថាក្មេងប្រុសរងគ្រោះពីការ aplasia ពីរដងទំនងជាក្មេងស្រីជា។ បើសិនជាកូនរបស់អ្នកមានរោគវិទ្យានេះត្រូវតែជាជំនាញបានឆាប់តាមដែលអាចធ្វើទៅបានដើម្បីធ្វើបទបង្ហាញតែតម្រងនោមមួយ, វាត្រូវបានគេបង្ហាញ។ ការពិតដែលថាតម្រងនោមដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងរាងកាយរបស់មនុស្ស។ ការព្យាបាលនៃជំងឺនៃប្រភេទផ្សេងគ្នាត្រូវនិងធម្មជាតិត្រូវបានជ្រើសរើសដោយប្រុងប្រយ័ត្នដូច្នេះជាជាងការប៉ះពាល់ដល់និងការមិនរក្សាមុខងារទៅឱ្យសរីរាង្គតែទាំងអស់។

ទ្វេរដងនៃជំងឺតម្រងនោមមួយគឺជារឿងធម្មតាដោយស្មើភាពក្នុងចំណោមកុមារមិនធម្មសាកសព។ ខ្ញុំត្រូវតែនិយាយថាភាគច្រើននៃវាជាការធម្មតាសម្រាប់ការរួមភេទវត្សរ៍សមរម្យ។ វាត្រូវបានកើនទ្វេដងតម្រងនោមទ្វេភាគីនិងឯកតោភាគីនេះ។ លើសពីនេះទៅទៀតវាអាចត្រូវបានពេញលេញឬមិនពេញលេញ។ ភាពខុសគ្នានេះគឺថានៅក្នុងករណីដំបូងដែលគេហៅថា ureters ដោយសារតែគ្រាន់តែចូលទៅក្នុងមាត់មួយបញ្ចូលគ្នាដែលបើកចូលទៅក្នុងប្លោកនោម។ ក្នុងនាមជាសម្រាប់ទ្វេដងបានបញ្ចប់, នៅក្នុងស្ថានភាពនេះវាបង្កើត ureters ពីរមាត់ពីរដែលនឹងបើកផងដែរនៅចុងបញ្ចប់នៅក្នុងប្លោកនោមនេះ។ វាគួរតែត្រូវបានកត់សម្គាល់ថានៅក្នុងករណីជាច្រើនដែលបានកើនឡើងទ្វេដងពេញលេញនៃរាងកាយ, មួយនៃ ureter មិនអាចត្រូវបានបើកនៅក្នុងប្លោកនោមដូចបានរៀបរាប់ខាងលើជាទ្វារមាសឬនោមដោយផ្ទាល់ទៅក្នុងឬក្នុងពោះវៀន។ នៅក្នុងស្ថានភាពនេះមានការលេចធ្លាយបន្តិចនៃទឹកនោម, បើទោះបីជាការពិតដែលថាការនោមធម្មតាត្រូវបានរក្សាទុកផងដែរ។

ទ្វេរដងនៃជំងឺតម្រងនោមមួយនៅក្នុងកូនជាញឹកញាប់មិនបានបង្ហាញខ្លួនវានៅទាំងអស់។ បានរកឃើញរោគវិទ្យាស្រដៀងគ្នាទាំងស្រុងដោយឱកាសបរាជ័យក្នុងការពិនិត្យអេកូនៅលើបន្ទាប់។ ទោះជាយ៉ាងណាវាជាពីរដងតម្រងនោមនៅពេលអនាគតនឹងមានច្រើនបន្ថែមទៀតងាយនឹងជំងឺជាច្រើន។ ឧទាហរណ៍, កុមារក្នុងស្ថានភាពបែបនោះម្ភៃប្រាំភាគរយគឺធម្មតាដែលច្រើនគេហៅថាជាជំងឺ pyelonephritis ។ នៅក្នុងបញ្ជីនេះអ្នកអាចធ្វើឱ្យ nephrolithiasis របេងនិងដុំសាច់ជាច្រើន។ គ្នានៃជំងឺទាំងនេះបានកើតឡើងជាញឹកញាប់បំផុតនៅក្នុងសំណុំបែបបទធ្ងន់ធ្ងរជាងនៅជាមនុស្សដែលមានសុខភាពល្អ។ ជាការពិតណាស់, វាគឺជាគ្រោះថ្នាក់ខ្លាំងណាស់សម្រាប់រាងកាយ, ដូច្នេះរបៀបក្នុងការដោះស្រាយជាមួយនឹងវាប្រភេទនៃបញ្ហានេះគឺអាចធ្វើទៅស្មុគ្រស្មាញកាន់តែច្រើន។ ទ្វេដងនៃតម្រងនោមខាងស្តាំត្រូវបានចាត់ទុកថាជាការកម្រជាច្រើនទៀត។

ការត្រួតពិនិត្យទូលំទូលាយនៃកុមារបានប្រារព្ធឡើងនៅថ្ងៃនេះ។ នៅក្នុងស្ថានភាពនេះ, ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៅដំណាក់កាលដំបូងនៃជំងឺនេះកាន់តែងាយស្រួល។ ជាលទ្ធផលការព្យាបាលអាចចំណាយពេលវេលានិងការខំប្រឹងប្រែងជាច្រើនតិច។ ក្នុងគោលបំណងដើម្បីកំណត់អត្តសញ្ញាណនៃជំងឺតម្រងនោមដែលអ្នកត្រូវការដើម្បីឆ្លងកាត់អេកូ។ ដូចជាសម្រាប់ការព្យាបាល, វាត្រូវបានទាមទារតែនៅក្នុងវត្តមាននៃជំងឺនេះ, ការរលាកក្នុងតម្រងនោមពីរដង។

តម្រងនោមបន្ថែមកើតឡើងនៅក្នុងពេលបច្ចុប្បន្នកម្រណាស់។