បេឆំងមេរោគ

ថ្នាំប្រឆាំងវីរុស - ថ្នាំដែលធ្វើសកម្មភាពនៅលើមេរោគដោយបំផ្លាញរចនាសម្ព័ន្ធឬជំងឺរបស់គេ មានសារៈសំខាន់ណាស់ មុខងារ។

បានបង្កើតនាពេលបច្ចុប្បន្នមានចំនួនគ្រប់គ្រាន់នៃថ្នាំបែបនេះ។ ទាំងអស់នៃពួកគេត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ដោយលក្ខណៈនៃសកម្មភាព pharmacological និងការចង្អុលបង្ហាញវេជ្ជសាស្រ្តជាក់លាក់។ បម្រុងទុកក្រុមខាងក្រោម នៃភ្នាក់ងារប្រឆាំងវីរុស: antiherpethetical វិសាលគមរីករាលដាល protivotsitomegalovirusnye, ផ្តាសាយ, ថ្នាំពន្យាអាយុ។ តំណាងស្គាល់ថាល្អបំផុតនៃប្រភេទដំបូងនៃថ្នាំគឺ "ribavirin" និង "Lamivudine" ។ ថ្នាំទាំងនេះមានយន្តការស្មុគស្មាញនៃសកម្មភាពទាក់ទងទៅនឹងការកាត់បន្ថយ នៃអាស៊ីត nucleic ដោយភ្ជាប់ទៅនឹងអង់ហ្ស៊ីមនៃមេរោគនេះ។ ក្នុងនាមជាវាលឈ្មោះនៃកម្មវិធីនៃថ្នាំទាំងនេះគឺធំទូលាយណាស់និងមានរួមបញ្ចូល DNA ជាច្រើន - និងវីរុស RNA ដែលមានផ្ទុកដែលបានបណ្តាលឱ្យជំងឺនេះកុំព្យូទ័ររបស់ Lasa ជំងឺគ្រុន, ជំងឺរលាកថ្លើមប្រភេទ C និងជំងឺអេដស៍។

ថ្នាំ Antiherpethetical ត្រូវបានតំណាងដោយមូលនិធិចំនួនបួនដែលដោយរចនាសម្ព័ន្ធ morphological acyclovir អាណាឡូក nucleoside របស់ពួកគេ penciclovir, famciclovir valacyclovir ។ ប្រភេទថ្នាំទាំងពីរនេះមានចុងក្រោយអសកម្ម។ មនុស្ស, ដែលពួកគេត្រូវបានបម្លែងទៅ acyclovir និង penciclovir ។ នេះបណ្តាលលក្ខណៈសម្បត្តិ morphological និង histological ជិតស្និទ្ធរបស់ពួកគេ។

យន្តការនៃសកម្មភាពរបស់ acyclovir គឺស្ថិតនៅក្នុងការទំនាក់ទំនងជាមួយអង់ស៊ីមមេរោគនេះរហូតដល់ថ្នាក់ផ្អាកវដ្តនៃការអភិវឌ្ឍរបស់ខ្លួន។ លទ្ធផលនេះជាការបំផ្លិចបំផ្លាញនៃធាតុបង្កជំងឺនេះ។ អន្តរកម្មនេះត្រូវបានផ្តល់ជូនដោយរចនាសម្ព័ន្ធរបស់ acyclovir ដែលជា dezoksiguanedina អាណាឡូក (nucleoside purine) ។ រសើបបំផុតដើម្បីថ្នាំនេះគឺជា វីរុសធម្មតាជំងឺប៉េស។ មានពពួកអតិសុខុមប្រាណខ្ចីដែលជាស៊ាំទៅនឹងថ្នាំនេះ។ ឥទ្ធិពលនេះអាចត្រូវបានពន្យល់ដោយការប្រើប្រាស់នៃការព្យាបាលដោយប្រព័ន្ធភាពស៊ាំផងដែរ។ យន្តការនៃការផ្លាស់ប្តូរនេះគឺមានភាពធន់ទ្រាំនៃប្រព័ន្ធអង់ហ្ស៊ីមមេរោគនេះ, ការផ្លាស់ប្តូរជាក់លាក់នៃថ្នាំនេះ។ នៅក្នុងព្រឹត្តិការណ៍នៃស្ថានភាពបែបនេះគឺជាថ្នាំនៃក្រុម pharmacological ផ្សេងទៀត ( "Foscarnet") ។ បេឆំងមេរោគកុមាររួមមាន "Valacyclovir" ។ ជីវអត្ថិភាពប្រកបខ្ពស់ដែលមានច្រើនជាងហាសិបភាគរយនៃមូលហេតុប្រសិទ្ធិភាពស្រដៀងគ្នានេះ។ នេះមានន័យថាវាតម្រូវឱ្យមានកម្រិតតូចជាងច្រើននៃថ្នាំនេះ (នៅពេលប្រៀបធៀបជាមួយ "Acyclovir") ដើម្បីសម្រេចបាននូវប្រសិទ្ធិភាព។

យន្តការនៃសកម្មភាពនៃការ penciclovir នេះគឺអនុវត្តមិនខុសពីការត្រៀមលក្ខណៈរបស់ក្រុមនេះ។ វាជាការរំលោភបំពាន DNKmikroorganizma សំយោគ។ ទោះជាយ៉ាងណា, វាខុសគ្នានៅក្នុងថាភាគច្រើនប៉ះពាល់ដល់វីរុស Varicella-zoster (VZV) ។

ដោយ protivomegalovirusnym ថ្នាំរួមមាន "Ganciclovir", "Valganciclovir", "Foscarnet", "Cidofovir", "Fomiversen" ។ ពួកគេមានយន្តការស្មុគស្មាញជានៃសកម្មភាពដែលជាប់ពាក់ព័ន្ធនឹងរារាំងការប្រកួតប្រជែងនៃ DNA នៃ microorganisms polymerase នេះ។ លទ្ធផលនៃការអន្តរកម្មនេះគឺជាការល្មើសនឹងកិច្ចនៃការពន្លូតនៃខ្សែសង្វាក់ DNA ដែលនាំទៅរកការស្លាប់របស់ខ្លួន។ ថ្នាំប្រឆាំងវីរុសបំផុតដែលលុបបំបាត់ការឆ្លងមេរោគ cytomegalovirus រោគសញ្ញានៃការ - វាមានន័យថាក្រុម pharmacological នេះ។ ទោះជាយ៉ាងណា, ការប្រើប្រាស់បន្ទាប់ពីការអូសបន្លាយនៃការស៊ាំនឹងថ្នាំអាចវិវឌ្ឍដែលបានកាត់បន្ថយបន្តិចនៃការប្រើប្រាស់ជួររបស់ពួកគេ។

ថ្នាំប្រឆាំងនឹងមេរោគអាចមានផលប៉ះពាល់ដោយផ្ទាល់លើមេរោគរបស់មនុស្ស។ ដូច្នេះឱសថមួយចំនួនដែលមានសកម្មភាពស្រដៀងគ្នា, រួមបញ្ចូលគ្នាជាក្រុមប្រឆាំងនឹងមេរោគ។ ពួកគេទាំងអស់មានយន្តការស្មុគស្មាញមួយនៃសកម្មភាពត្រូវបានភ្ជាប់ជាមួយប្រព័ន្ធអង់ហ្ស៊ីមរាំងស្ទះនៃនៃសារពាង្គកាយ, ការរំលោភថតចម្លងរបស់ខ្លួន។