ជម្ងឺ Rhett ចំពោះកុមារ: មូលហេតុ, រោគសញ្ញា, សញ្ញា, ការព្យាបាល។ តើអ្វីទៅជាលក្ខណៈនៃជម្ងឺ Rett Syndrome?

ជំងឺរលាកសន្លាក់រ៉ាំរ៉ៃគឺជាប្រភេទមួយនៃជំងឺ degenerative រីកចម្រើនដែលត្រូវបានកំណត់ដោយការខូចខាតរបស់ CNS ។ នេះគឺជាជម្ងឺហ្សែនដែលកម្រកើតមានជាពិសេសដែលកើតមានចំពោះក្មេងស្រីនៅវ័យក្មេង។ វាអាចត្រូវបានសន្មតថាជាក្រុមនៃបញ្ហាផ្លូវចិត្តនិងផ្លូវចិត្តចាប់តាំងពីជំងឺបានប៉ះពាល់ដល់ផ្នែកសំខាន់ៗនៃរាងកាយ: មុខងារនៃខួរក្បាលការអភិវឌ្ឍធម្មតានៃប្រព័ន្ធសាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។ បច្ចុប្បន្ននេះគ្រូពេទ្យមិនអាចផ្តល់ការព្យាបាលគ្រប់គ្រាន់សម្រាប់ជំងឺនេះបានទេព្រោះធម្មជាតិនៃការកើតឡើងរបស់វាត្រូវបានគេដាក់នៅកម្រិតម៉ូលេគុល - កោសិកា។

តើរោគសញ្ញានេះខុសពីរោគសញ្ញាអ្វីខ្លះដែលគេដឹង? តើរោគសញ្ញាលក្ខណៈរបស់វាមានអ្វីខ្លះ? តើវាអាចព្យាបាលជំងឺដោយការប្រើថ្នាំដែរទេ? ចម្លើយចំពោះសំណួរទាំងនេះនិងសំណួរជាច្រើនទៀតអាចរកបានតាមរយៈការអានអត្ថបទ។

ស្ថិតិមួយចំនួន

ជម្ងឺ Rhett គឺជាជម្ងឺដែលមានលក្ខណៈហ្សែនដែលត្រូវបានគេសន្មតជាតំណពូជ។ ដើម្បីធ្វើការស៊ើបអង្កេតឱ្យបានត្រឹមត្រូវអំពីមូលហេតុនៃជំងឺនេះអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រជាច្រើនឆ្នាំបានធ្វើការវិភាគតាមដែនដីនៃការរីករាលដាលនៃជម្ងឺនេះតាមដែលវាអាចកំណត់ពីប្រេកង់ពិសេសនៃជម្ងឺនៅកុមារពីតំបន់ដែលមានប្រជាជនតិចតួច។ ទាំងនេះ "foci" ត្រូវបានគេកត់សម្គាល់នៅន័រវេ, ហុងគ្រីនិងអ៊ីតាលី។

ជំងឺនេះបានចាប់ផ្តើមសិក្សាយ៉ាងសកម្មតែក្នុងរយៈពេល 15 ឆ្នាំចុងក្រោយប៉ុណ្ណោះ។ បច្ចុប្បន្ននេះ, ធម្មជាតិពិតនៃជំងឺនេះនៅតែពុំអាចការពារបានរហូតដល់ទីបញ្ចប់។ អ្នកវិទ្យាសាស្ដ្រមកពីទូទាំងពិភពលោកបន្តស្រាវជ្រាវអំពីបញ្ហានេះដែលគោលបំណងចម្បងរបស់ពួកគេគឺដើម្បីរកមើលជីវវិទ្យាសកល។ នៅក្នុងគំនិតរបស់ពួកគេវានឹងអនុញ្ញាតឱ្យគាត់បង្កើតវិធីព្យាបាលថ្មីដែលមានប្រសិទ្ធិភាពមិនត្រឹមតែសម្រាប់ជម្ងឺនេះទេប៉ុន្តែក៏សម្រាប់ជំងឺដទៃទៀតដែលមានលក្ខណៈហ្សែនស្រដៀងគ្នាដែរ។

យោងតាមស្ថិតិសម្រាប់កុមារពី 10 ទៅ 15 ពាន់នាក់មានតែកូនម្នាក់របស់ស្ត្រីដែលមានរោគវិនិច្ឆ័យបែបនេះ។ ជម្ងឺ Rhett នៅក្នុងក្មេងប្រុសគឺកម្រនឹងកើតមានណាស់ហើយវាមិនឆបគ្នានឹងជីវិត។

ប្រវត្តិសាស្រ្តនៃជំងឺនេះ

នៅឆ្នាំ 1954 គ្រូពេទ្យកុមារដ៏ល្បីល្បាញរបស់ជនជាតិអូទ្រីសលោក Andreas Rhett បានរកឃើញរោគសញ្ញានៃជម្ងឺនេះ។ អំឡុងពេលនៃការពិនិត្យលើក្មេងស្រីពីរនាក់ដែលមានបញ្ហាផ្លូវចិត្តគ្រូពេទ្យបានយកចិត្តទុកដាក់លើរោគសញ្ញានៃជំងឺវង្វេងដូចជាការសង្កត់ដៃការសង្កត់ដៃនិងការចាប់ដៃម្រាមដៃរយៈពេលយូរដោយត្រដុសដៃនៅតាមរបៀបដែលកុមារលាងពួកគេនៅក្រោមទឹក។ ចលនាបែបនេះត្រូវបានធ្វើឡើងម្តងហើយម្តងទៀតជាមួយនឹងពេលវេលាមួយចំនួនហើយនៅពេលជាមួយគ្នានេះដែរអមដោយអារម្មណ៍អារម្មណ៍មិនស្ថិតស្ថេរចាប់ផ្តើមដោយការជ្រមុជទឹកពេញលេញនៅក្នុងខ្លួនអ្នកហើយបញ្ចប់ដោយការវាយប្រហារស្រឡាំងកាំងនៃការស្រែក។ ក្រោយមកគ្រូពេទ្យកុមារបានចាប់ផ្តើមសិក្សាលើករណីទាំងពីរនេះនិងបានរកឃើញរូបភាពព្យាបាលស្រដៀងគ្នាក្នុងប្រវត្តិសាស្រ្តវេជ្ជសាស្ត្រដទៃទៀតដែលអនុញ្ញាតឱ្យគាត់បំបែកឯកទេសនេះទៅជាអង្គភាពដាច់ដោយឡែកមួយ។

នៅឆ្នាំ 1966 អ្នកឯកទេសបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជម្ងឺនេះជាមួយក្មេងស្រី 31 នាក់ហើយក្រោយមកបានបោះពុម្ពលទ្ធផលនៃការស្រាវជ្រាវជាច្រើនឆ្នាំនៅតាមសៀវភៅជាច្រើនរបស់អាល្លឺម៉ង់។ ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយនៅពេលនោះរោគសញ្ញាថ្មីមិនត្រូវបានផ្សព្វផ្សាយជាសាធារណៈនោះទេតែរយៈពេល 20 ឆ្នាំក្រោយមកវាត្រូវបានទទួលស្គាល់ជាអន្តរជាតិហើយត្រូវបានគេហៅថា "រោគសញ្ញា Rett" ដែលជាកិត្តិយសរបស់អ្នករកឃើញ។

ចាប់តាំងពីពេលនោះមកពួកអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រមកពីទូទាំងពិភពលោកបានចាប់ផ្តើមស្រាវជ្រាវយ៉ាងសកម្មអំពីជំងឺនិងរោគរាតត្បាតរបស់វា។

មូលហេតុចម្បង

នៅពេលរោគសញ្ញាត្រូវបានយកចេញជាជំងឺដាច់ដោយឡែកមួយអ្នកឯកទេសបានចាប់ផ្តើមដាក់ទ្រឹស្តីជាច្រើនអំពីមូលហេតុនៃការអភិវឌ្ឍរបស់វា។ ដំបូងវាត្រូវបានគេណែនាំថាជម្ងឺមានលក្ខណៈខុសគ្នារវាងហ្សែនដែលជាការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនគឺដើម្បីបន្ទោសអ្វីៗទាំងអស់។ ការប្រែប្រួលនៃធម្មជាតិនេះត្រូវបានពន្យល់ដោយវត្តមាននៃការផ្សារភ្ជាប់ឈាមជាច្រើននៅក្នុងចរន្តឈាមរបស់មនុស្ស។

ម្យ៉ាងវិញទៀតមានការផ្តល់យោបល់អំពីភាពមិនប្រក្រតីនៃក្រូម៉ូសូមដែលជាមូលហេតុចំបងនៃជំងឺនេះ។ នៅទីនេះយើងកំពុងនិយាយអំពីវត្តមាននៃកន្លែងដែលក្រឡុកនៅដៃខ្លីនៃក្រូម៉ូសូម X ។ អ្នកវិទ្យាសាស្រ្តបានលើកឡើងថាតំបន់នេះគឺជាអ្នកទទួលខុសត្រូវចំពោះការបង្កើតរោគវិនិច្ឆ័យ។

ការសិក្សាបន្តបន្ទាប់គ្នាលើប្រធានបទនេះបានបង្ហាញថាអ្នកជំងឺដែលមានរោគវិនិច្ឆ័យនេះពិតជាមានបញ្ហាខ្លះនៅក្នុងក្រូម៉ូសូម។ មិនថាកត្តានេះគឺជាមូលហេតុចម្បងនៃភាពមិនធម្មតានៃខួរក្បាលទេ។

រឿងតែមួយគត់ដែលយើងបានរៀបចំដើម្បីបង្កើតបានត្រឹមត្រូវគឺអាយុរបស់អ្នកជំងឺ។ យោងទៅតាមគ្រូពេទ្យភាពមិនប្រក្រតីដំបូងនៃការងាររបស់ខួរក្បាលកើតឡើងពីកំណើតរបស់កុមារហើយនៅឆ្នាំទី 4 នៃជីវិតរបស់គាត់ការអភិវឌ្ឍន៍បានបញ្ចប់ទាំងស្រុងហើយ។ លើសពីនេះកុមារបែបនេះមិនអាចអភិវឌ្ឍខ្លួនបានពេញលេញទេ។

សញ្ញាដំបូងនៃជម្ងឺ Rett

នៅក្នុងខែដំបូងនៃជីវិតទារកមើលទៅមានសុខភាពល្អពិតប្រាកដគ្រូពេទ្យជាធម្មតាមិនមានការសង្ស័យអំពីការរំលោភណាមួយទេ។ ក្បាលរង្វង់ក៏ស្ថិតនៅក្នុងប៉ារ៉ាម៉ែត្របទដ្ឋានផងដែរ។ រឿងតែមួយគត់ដែលអាចចង្អុលបង្ហាញជំងឺគឺជាការធុញទ្រាន់បន្តិចនៃសាច់ដុំនិងរោគសញ្ញានៃការចុះជាតិប្រូតេអ៊ីន។ ក្រោយមកទៀតរួមមានសីតុណ្ហភាពទាប, ស្បែកស្លេកនិងបែកញើសច្រើនពេក។

ប្រហែល 4 ទៅ 5 ខែសញ្ញានៃការយឺតយ៉ាវនៅពីក្រោយក្នុងការអភិវឌ្ឍជំនាញម៉ូតូមួយចំនួន (រាវរុញលើខ្នង) កំពុងក្លាយជាការកត់សម្គាល់។ បន្ទាប់មក, កុមារដែលមានជំងឺរលាកសន្លាក់រ៉ាំរ៉ៃមិនអាចគ្រប់គ្រងបាននិងអង្គុយ។

ជំងឺរលាកសន្លាក់: រោគសញ្ញានៃជម្ងឺ

ដោយឡែកវាចាំបាច់ណាស់ក្នុងការផ្តោតលើរោគសញ្ញាសំខាន់ៗដែលជំងឺនេះត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ។ នៅក្នុងការអនុវត្តផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្តករណីត្រូវបានគេដឹងថាដោយសារតែការបកស្រាយខុសនៃរោគសញ្ញានៃជំងឺការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យមិនត្រឹមត្រូវត្រូវបានធ្វើដែលជាលទ្ធផលនាំឱ្យមានលទ្ធផលស្លាប់យ៉ាងឆាប់រហ័ស។ តើអ្វីទៅជាលក្ខណៈនៃជម្ងឺ Rett Syndrome?

• ចលនាជាក់លាក់នៃដៃ។ កុមារដែលមានការវិនិច្ឆ័យនេះបន្តិចម្ដងៗបាត់បង់ជំនាញនៃការកាន់វត្ថុនៅក្នុងដៃរបស់ពួកគេ។ នៅពេលជាមួយគ្នាមានចលនាឯកតាដែលត្រូវបានកំណត់ដោយម្រាមដៃបន្តឬទះនៅកម្រិតទ្រូង។ ក្មេងអាចខាំដៃរបស់គាត់ឬវាយវាដោយខ្លួនឯងនៅលើផ្នែកផ្សេងៗនៃរាងកាយ។
• ការអភិវឌ្ឍផ្នែកខួរក្បាល។ ជំងឺនេះត្រូវបានកំណត់ដោយការយឺតយ៉ាវផ្លូវចិត្តនិងកង្វះនៃសកម្មភាពនៃការយល់ដឹងដែលជាលក្ខណៈនៃទារកទើបនឹងកើត។ ទារកខ្លះទទួលបាននូវជំនាញសំខាន់ៗនៃការនិយាយនិងការយល់ឃើញចំពោះអ្នកដទៃប៉ុន្តែនៅទីបំផុតពួកគេនឹងបាត់បង់ពួកគេ។
• microcephaly ធ្ងន់ធ្ងរ។ ដោយសារតែការថយចុះទំហំនៃខួរក្បាលការលូតលាស់ក្បាលនឹងឈប់បន្តិចម្តង ៗ ។
• ការប្រកាច់ញ័រ។ លក្ខណៈពិសេសនៃជម្ងឺ Rett គឺការប្រកាច់ជំងឺឆ្កួតជ្រូក។
• ការអភិវឌ្ឍកោសិកាវិទ្យា។ ការរំលោភបំពានផ្នែកខួរឆ្អឹងខ្នងលេចឡើងឆាប់ៗឬយូរជាងនេះចំពោះកុមារទាំងអស់ដែលមានរោគវិនិច្ឆ័យនេះ។ មូលហេតុនៃការកោងនៃខ្នងគឺ dystonia នៃសាច់ដុំ។

ដំណាក់កាលនៃការវិវត្តនៃជម្ងឺ

ជំងឺរីករាលដាលជំងឺនេះឆ្លងកាត់ដំណាក់កាលសំខាន់ចំនួន 4 ដែលនីមួយៗមានរូបសម្បត្តិព្យាបាល។

• ដំណាក់កាលទី 1 ។ គម្លាតដំបូងក្នុងការអភិវឌ្ឍកុមារត្រូវបានកត់សម្គាល់នៅអាយុ 4 ខែនិងរហូតដល់ 2 ឆ្នាំ។ អ្នកជំងឺត្រូវបានពន្យារពេលការលូតលាស់ក្បាលមានភាពខ្សោយសាច់ដុំសន្លឹមនិងកង្វះចំណាប់អារម្មណ៍នៅក្នុងពិភពលោកទាំងមូល។
• ដំណាក់កាលទី 2 ។ ប្រសិនបើក្មេងម្នាក់បានរៀនដើរឬនិយាយតិចតួចសម្រាប់មួយឆ្នាំជំនាញទាំងនេះទាំងអស់តែងតែបាត់ពី 1 ទៅ 2 ឆ្នាំ។ នៅដំណាក់កាលនេះមានការរៀបចំលក្ខណៈដោយដៃបញ្ហាដែលមានដកដង្ហើមការរំខានដល់ការសម្របសម្រួលធម្មតា។ កុមារខ្លះមាន ប្រកាច់រន្ធត់។ ការព្យាបាលជារោគសញ្ញា នៃជម្ងឺ Rett នៅដំណាក់កាលនេះនៅតែមិនទទួលជោគជ័យ។
• ដំណាក់កាលទី 3 ។ រយៈពេលពី 3 ទៅ 9 ឆ្នាំគឺមានស្ថេរភាព។ ដំណាក់កាលទីបីត្រូវបានកំណត់ដោយវិកលចរិតវិវឌ្ឍន៍នៃ ជំងឺរ៉ាំរ៉ៃ នៅពេលការដកដង្ហើមត្រូវបានជំនួសដោយ "អាក់អន់ចិត្ត" និងស្ពឹក។
• ដំណាក់កាលទី 4 ។ នៅដំណាក់កាលនេះក្នុងការវិវត្តនៃជំងឺការរំខានមិនអាចវិលត្រឡប់ទៅក្នុងដំណើរការនៃប្រព័ន្ធលូតលាស់និងឆ្អឹងខ្នងត្រូវបានគេសង្កេតឃើញជាទូទៅ។ នៅអាយុដប់ឆ្នាំភាពញឹកញាប់នៃការប្រកាច់អាចថយចុះចំពោះអ្នកជំងឺប៉ុន្តែជំនាញដើម្បីផ្លាស់ទីដោយឯករាជ្យត្រូវបានបាត់បង់ទាំងស្រុង។ ក្នុងស្ថានភាពបែបនេះកុមារអាចស្នាក់នៅអស់ជាច្រើនទសវត្សរ៍។ ថ្វីបើមានភាពខុសគ្នាយ៉ាងខ្លាំងក្នុងការអភិវឌ្ឍរាងកាយអ្នកជំងឺមានភាពពេញវ័យខាងផ្លូវភេទពេញលេញ។

រោគសញ្ញាទាំងអស់ខាងលើនេះអនុញ្ញាតឱ្យយើងកំណត់ដំណាក់កាលដែលជម្ងឺ Rett ស្ថិតនៅ។ រោគសញ្ញានៃជំងឺនេះអាចប្រែប្រួលអាស្រ័យលើអត្រានៃការវិវត្តនៃជំងឺនិងលក្ខណៈបុគ្គលជាក់លាក់នៃរាងកាយ។

តើធ្វើដូចម្តេចដើម្បីទទួលស្គាល់រោគសាស្ត្រ?

ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃជំងឺនេះត្រូវបានកំណត់ដោយរូបភាពគ្លីនិកដែលបានអង្កេត។ នៅពេលមានការសង្ស័យពីជម្ងឺនេះកុមារតែងត្រូវបានបញ្ជូនទៅពិនិត្យសុខភាព។ វារួមបញ្ចូលទាំងការធ្វើតេស្តស្ថានភាពនៃខួរក្បាលដោយប្រើបច្ចេកវិទ្យា CT ដែលវាស់ស្ទង់សកម្មភាពអេឡិចត្រូនិចតាមរយៈអេកអ៊ីអេកនិងអ៊ុលត្រាសោន។

ជំងឺជាពិសេសនៅក្នុងដំណាក់កាលដំបូងនៃការអភិវឌ្ឍជាញឹកញាប់ត្រូវបានគេយល់ច្រឡំជាមួយនឹងជម្ងឺ autism ។ ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយវាមានភាពខុសប្លែកគ្នាមួយចំនួនដែលធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើឱ្យមានភាពខុសគ្នារវាងជំងឺទាំងពីរខុសគ្នាទាំងស្រុង។

នៅក្នុងរយៈពេលពីរបីខែដំបូងនៃជីវិតកុមារពិការភ្នែកបានបង្ហាញពីរោគសញ្ញានៃជម្ងឺដែលមិនអាចនិយាយបានអំពីជម្ងឺ Rett ។ នៅក្នុងជម្ងឺ Autistic កុមារជាញឹកញាប់ប្រើវិធីសាស្រ្តផ្សេងៗជាមួយវត្ថុនៅជុំវិញពួកគេនិងមានព្រះគុណពិសេស។ ជម្ងឺ Rett ចំពោះកុមារភាគច្រើនត្រូវបានបង្ហាញអោយឃើញនូវភាពរឹងក្នុងចលនាដោយសារតែបញ្ហាម៉ូតូនិងសាច់ដុំ។ លើសពីនេះទៅទៀត, វាត្រូវបានអមដោយការប្រកាច់ជំងឺឆ្កួតូកយូរ, ការរីកចម្រើននៃក្បាលនិងការលំបាកក្នុងការដកដង្ហើម។ ដូច្នេះការ ធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឌីផេរ៉ង់ស្យែល ទាន់ពេលវេលាអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកកំណត់ឱ្យបានត្រឹមត្រូវនូវទម្រង់សំខាន់នៃជំងឺនេះក៏ដូចជាតែងតាំងការព្យាបាលត្រឹមត្រូវនិងវិធានការស្តារនីតិសម្បទា។

ការព្យាបាលដោយឱសថ

ជាអកុសលវិធីសាស្រ្តទំនើបនៃការព្យាបាលជំងឺនេះមានកម្រិត។ តំបន់សំខាន់នៃការព្យាបាលគឺការកាត់បន្ថយរោគសញ្ញានៃរោគសញ្ញានិងការកាត់បន្ថយស្ថានភាពនៃអ្នកជំងឺដែលមានថ្នាំតូច។ តើថ្នាំអ្វីដែលត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាសម្រាប់កុមារដែលត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជម្ងឺ Rett Syndrome? ការព្យាបាលជាធម្មតារួមមាន:

1. ការទទួលថ្នាំប្រឆាំងនឹងការបង្ការរោគសម្រាប់ទប់ស្កាត់ ប្រកាច់ជំងឺឆ្កួតជ្រូក។
2. ការប្រើ "Melatonin" ដើម្បីគ្រប់គ្រងរបបជីវសាស្ត្រនៃថ្ងៃ / យប់។
3. ការប្រើថ្នាំដើម្បីធ្វើឱ្យឈាមរត់ឈាមនិងរំញោចខួរក្បាល។

ប្រសិនបើការប្រកាច់ជំងឺឆ្កួតជ្រូកត្រូវបានធ្វើម្តងទៀតជាមួយនឹងប្រេកង់ដ៏អស្ចារ្យប្រសិទ្ធភាពនៃថ្នាំបន្សាប anticonvulsants អាចមានកម្រិតទាប។ តាមក្បួនមួយកុមារដែលមានជំងឺនេះត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជា "Carbamazepine" ។ ឱសថនេះជាកម្មវត្ថុនៃការប្រឆាំងអាក់រអន់ខ្លាំង។

ស្របគ្នា, Lamotrigine ត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាជាធម្មតា។ ថ្នាំនេះគឺថ្មីថ្មោងនៅក្នុងឱសថសាស្រ្ត។ វាការពារការចូលនៃអំបិល monosodium នៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានរកឃើញសារធាតុនៃសារធាតុនេះកើនឡើងនៅក្នុងសារធាតុរន្ធខួរឆ្អឹងខ្នងក្នុងអ្នកជំងឺដែលត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានជម្ងឺ Rett Syndrome ។ ហេតុផលសម្រាប់បាតុភូតនេះនៅតែមិនទាន់ដឹងនៅឡើយ។

ការព្យាបាលបែបប្រពៃណី

បន្ថែមពីលើការព្យាបាលឱសថវេជ្ជបណ្ឌិតសូមផ្តល់អនុសាសន៍របបអាហារពិសេស។ វាត្រូវបានបង្កើតឡើងសម្រាប់ការឡើងទម្ងន់។ របបអាហារគួរតែត្រូវបានបំពេញបន្ថែមជាមួយនឹងកោសិកាសូលុយសូឡាវីតាមីននិងអាហារដែលមានកាឡូរីខ្ពស់។ នេះតម្រូវឱ្យមានការបំបៅជាញឹកញាប់ (ប្រហែលបីម៉ោងម្តង) ។ អាហាររូបត្ថម្ភបែបនេះរួមចំណែកដល់ស្ថេរភាពនៃអ្នកជំងឺ។

ការព្យាបាលក៏ទាក់ទងទៅនឹងម៉ាស្សានិងកាយសម្ព័ន្ធពិសេសផងដែរ។ វគ្គហ្វឹកហ្វឺនកាយសម្បទាបែបនេះរួមចំណែកដល់ការអភិវឌ្ឍអវយវៈរបស់កុមារបង្កើនភាពបត់បែននៃផ្នែកផ្សេងៗនៃរាងកាយនិងរំញោចសម្លេងសាច់ដុំ។

អ្នកឯកទេសនិយាយថាកុមារដែលមានជម្ងឺបែបនេះទទួលរងផលប៉ះពាល់ដោយសារតន្ត្រី។ វាមិនត្រឹមតែស្ងប់ស្ងាត់ទេប៉ុន្តែវាក៏ជួយជំរុញដល់ចំណាប់អារម្មណ៍នៅក្នុងពិភពលោកដែលនៅជុំវិញយើងផងដែរ។

ជំងឺរលាកសន្លាក់រ៉ាំរ៉ៃចំពោះកុមារសព្វថ្ងៃនេះត្រូវបានព្យាបាលនៅក្នុងមជ្ឈមណ្ឌលស្តារនីតិសម្បទា។ ពួកវាមាននៅតាមបណ្តាទីក្រុងធំ ៗ ទាំងអស់។ នៅទីនេះអ្នកជំងឺតូចតាចត្រូវបានសម្របខ្លួនទៅនឹងពិភពលោកជុំវិញហើយសកម្មភាពអភិវឌ្ឍន៍ពិសេសត្រូវបានអនុវត្តសម្រាប់ពួកគេ។

ការព្យាករណ៍

ដើម្បីផ្តល់ការព្យាបាលចាំបាច់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រមកពីទូទាំងពិភពលោកបន្តធ្វើការសិក្សាយ៉ាងសកម្មលើរោគសញ្ញា Rett Syndrome ។ ការព្យាករណ៍ពីអ្នកឯកទេសក្នុងបញ្ហានេះគឺវិជ្ជមាន។ នៅពេលនេះកោសិកាដើមពិសេសកំពុងត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយជំនួយពីវានឹងអាចធ្វើទៅបាននៅពេលក្រោយដើម្បីយកឈ្នះលើជំងឺដ៏គួរឱ្យភ័យខ្លាចនេះ។ លើសពីនេះទៀត "ថ្នាំ" នេះត្រូវបានសាកល្បងដោយជោគជ័យលើសត្វកណ្តុរនៅមន្ទីរពិសោធន៍។

នៅក្នុងអត្ថបទនេះយើងបានរៀបរាប់ពីអ្វីដែលជារោគសញ្ញា Rett Syndrome ។ រូបថតរបស់កុមារដែលមានជម្ងឺបែបនេះអាចត្រូវបានគេមើលឃើញនៅក្នុងសៀវភៅយោងវេជ្ជសាស្ត្រឯកទេស។ នេះគឺជាជម្ងឺកម្រណាស់ដែលភាគច្រើនត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យលើក្មេងស្រី។ បើប្រៀបធៀបទៅនឹង បញ្ហាវិកលចរិក ជម្ងឺនេះក្នុងកំឡុងពេលប៉ុន្មានខែដំបូងនៃជីវិតរបស់កូនក្មេងមិនបង្ហាញសញ្ញាខាងក្រៅទេ។ ក្នុងរយៈពេល 6 ខែមានបញ្ហាទាក់ទងនឹងការវិវត្តន៍នៃចិត្តវិទូទារកបាត់បង់ជំនាញទាំងអស់ហើយលែងមានប្រតិកម្មចំពោះបាតុភូតនិងវត្ថុជុំវិញ។ ជាយូរមកហើយរូបភាពគ្លីនិកកាន់តែអាក្រក់។ ជាអកុសលជំងឺនេះមិនអាចចាញ់បានទេ។ ឱសថសម័យទំនើបផ្តល់នូវថ្នាំជាច្រើនដើម្បីកាត់បន្ថយរោគសញ្ញានៃជំងឺនេះ។ លើសពីនេះទៀតនីតិវិធីកាយសម្បទា (ហាត់កាយសម្ព័ន្ធម៉ាស្សា) មុខរបរក្នុងមជ្ឈមណ្ឌលស្តារនីតិសម្បទានិងស្ថាប័នវេជ្ជសាស្ត្រមានអត្ថប្រយោជន៍ដល់សុខភាពរបស់កុមារ។

យើងសង្ឃឹមថាព័ត៌មានទាំងអស់ដែលមាននៅលើប្រធានបទនេះដែលបានបង្ហាញក្នុងអត្ថបទនេះនឹងមានប្រយោជន៍ពិតប្រាកដសម្រាប់អ្នក។ មានសុខភាពល្អ!