ក្រូម៉ូសូមគឺជាអ្វី? កំណត់នៃក្រូម៉ូសូម។ គូក្រូម៉ូសូមមួយ

តំណពូជនិងការប្រែប្រួលក្នុងធម្មជាតិមានដោយសារតែក្រូម៉ូសូម, ហ្សែន, អាស៊ីតស្ទះ (DNA) ។ ហាងលក់និងបញ្ជូនពន្ធុក្នុងសំណុំបែបបទនៃច្រវាក់នៃ nucleotides ក្នុង DNA ។ តើអ្វីទៅជាតួនាទីនៅក្នុងបាតុភូតនេះជាកម្មសិទ្ធិរបស់ហ្សែននេះ? ក្រូម៉ូសូមនៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃការឆ្លងនៃលក្ខណៈតំណពូជជាអ្វី? ចម្លើយទៅនឹងសំណួរទាំងនេះនឹងយល់ពីគោលការណ៍នៃការសរសេរកូដនិងភាពសម្បូរបែបនៃហ្សែនដែលមាននៅលើភពផែនដីរបស់យើង។ ទៅជាធំវិសាលភាពវាអាស្រ័យលើរបៀបជាច្រើនក្រូម៉ូសូមបញ្ចូលសំណុំពីសមាយោគឡើងវិញនៃការទាំងនេះរចនាសម្ព័ន្ធ។

ពីប្រវត្តិសាស្រ្តនៃការបើកនៃ "ភាគល្អិតតំណពូជ" នេះ

ការសិក្សានៅក្រោមមីក្រូទស្សន៍នេះកោសិកានៃរុក្ខជាតិនិងសត្វ, botanists ច្រើននិង zoologists នៅតែពាក់កណ្តាលសតវត្សទី XIX នេះបានទាក់ទាញការយកចិត្តទុកដាក់ទៅនឹងខ្សែស្រលាយល្អបំផុតនិងរចនាសម្ព័ន្ធ annular តូចជាងគេបំផុតក្នុងស្នូល។ ញឹកញាប់ជាងគេហៅថាជាអ្នកត្រួសត្រាយផ្លូវផ្សេងទៀតក្រូម៉ូសូមនៃ anatomists អាល្លឺម៉ង់ Walther Flemming មួយ។ លោកបានប្រើថ្នាំនោះបានសម្រាប់ដំណើរការនៃ aniline រចនាសម្ព័ន្ធនុយក្លេអ៊ែរ។ ហ្វ្លេមីងបានរកឃើញសារធាតុដែលហៅថា "ក្រូម៉ាទីន»សម្រាប់សមត្ថភាពរបស់គាត់ក្នុងការស្នាមប្រឡាក់មួយ។ ពាក្យ "ក្រូម៉ូសូម" នៅក្នុងឆ្នាំ 1888 បាននាំទៅដល់បដិវត្តន៍វិទ្យាសាស្រ្ត Genrih Valdeyer ។

នៅពេលជាមួយគ្នា Flemming ត្រូវបានគេកំពុងតែស្វែងរកចម្លើយទៅនឹងសំណួរនៃអ្វីដែលក្រូម៉ូសូមមួយមួយ, បែលហ្ស៊ិកកីឡាករ Edouard វ៉ាន់ Beneden ។ មុននេះបន្តិចជីវអាល្លឺម៉ង់ Theodor Boveri និង Eduard Strasburger បានធ្វើការពិសោធន៍ជាបន្តបន្ទាប់ដើម្បីបញ្ជាក់អត្តសញ្ញាណនៃក្រូម៉ូសូម, ឥតឈប់ឈរនៃចំនួនរបស់ខ្លួននៅក្នុងប្រភេទផ្សេងគ្នានៃសារពាង្គកាយមានជីវិត។

ទ្រឹស្តីក្រូម៉ូសូមសាវតានៃតំណពូជ

អ្នកប្រាជ្ញអាមេរិចលោក Walter Sutton បានរកឃើញរកឃើញរបៀបជាច្រើនដែលក្រូម៉ូសូមនៅក្នុង ស្នូលកោសិកា។ វិទ្យាសាស្រ្តជឿថារចនាសម្ព័ន្ធទាំងនេះនាវាផ្ទុកគ្រឿងតំណពូជលក្ខណៈរាងកាយ។ Sutton បានរកឃើញថាក្រូម៉ូសូមផ្សំនៃហ្សែនដែលជាកូនចៅរបស់ឪពុកម្តាយផ្ទេរលក្ខណៈសម្បត្តិនិងមុខងារ។ ពន្ធុក្នុងសៀវភៅនេះរៀបរាប់គូក្រូម៉ូសូម, ការចលនារបស់ពួកគេក្នុងអំឡុងពេលផ្នែកនៃស្នូលកោសិកានេះ។

ដោយមិនគិតពីមិត្តរួមការងារអាមេរិច, ធ្វើការនៅក្នុងទិសដៅដូចគ្នានេះដែរលោកបានដឹកនាំ Theodor Boveri ។ ក្រុមអ្នកស្រាវជ្រាវទាំងពីរនៅក្នុងការប្រព្រឹត្ដបញ្ហានៃការផ្លាស់ប្តូរនៃលក្ខណៈតំណពូជបានសិក្សា, បង្កើតបទប្បញ្ញត្តិជាមូលដ្ឋានស្តីពីតួនាទីនៃក្រូម៉ូសូម (1902-1903) ។ ការអភិវឌ្ឍបន្ថែមទៀតនៃទ្រឹស្តី Boveri-Sutton នេះបានកើតឡើងនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍នៃជ័យលាភីរង្វាន់ណូបែលលោក Thomas ក្រុមហ៊ុន Morgan នេះ។ ឥស្សរជនឆ្នើមអាមេរិកជីវវិទូរបស់គាត់និងក្រុមត្រូវបង្កើតស៊េរីនៃច្បាប់នៃការដាក់ហ្សែននៅលើក្រូម៉ូសូមយើងមានការអភិវឌ្ឍ cytological មូលដ្ឋានសម្រាប់ពន្យល់ពីយន្តការនៃច្បាប់នៃ Gregor Mendel - បានរកឃើញឪពុករបស់ហ្សែន។

ក្រូម៉ូសូមក្នុងក្រឡា

ការស៊ើបអង្កេតរបស់រចនាសម្ព័ន្ធនៃក្រូម៉ូសូមចាប់ផ្តើមបន្ទាប់ពីការរកឃើញនិងការពន្យល់នៃសតវត្សទី XIX ។ corpuscles ទាំងនេះនិង filaments មាននៅក្នុងសារពាង្គកាយប្រូការីយុត (ដែលមិនមែននុយក្លេអែរ) និងកោសិកា eukaryotes (នៅក្នុងស្នូល) ។ ការសិក្សានៅក្រោមមីក្រូទស្សន៍នេះបានបង្ហាញថាក្រូម៉ូសូមគឺជាចំណុច morphological នៃទិដ្ឋភាព។ រាងកាយ filamentous នេះទូរស័ព្ទដៃដែលជាការមើលឃើញនៅក្នុងដំណាក់កាលមួយចំនួននៃវដ្តកោសិកា។ ទាំងមូលបរិមាណនៃ interphase ស្នូលក្រូម៉ាទីនកាន់កាប់។ នៅក្នុងកំឡុងពេលផ្សេងទៀតក្រូម៉ូសូមសំគាល់ក្នុងមួយឬពីរ chromatids ។

គេមើលឃើញកាន់តែប្រសើរការធ្វើទ្រង់ទ្រាយទាំងកំឡុងពេលចំណែកកោសិកា - បំបែកកោសិកាឬ meiosis ។ នៅក្នុងកោសិកា eukaryotes ជាញឹកញាប់អាចសង្កេតក្រូម៉ូសូមធំរចនាសម្ព័ន្ធលីនេអ៊ែរ។ ក្នុងប្រូការីយុត, ពួកគេមានទំហំតូចជាង, បើទោះបីជាមានករណីលើកលែង។ កោសិកាជាញឹកញាប់រួមច្រើនជាងមួយប្រភេទនៃក្រូម៉ូសូមឧទាហរណ៍តូច "ភាគល្អិតមរដក»របស់ពួកគេគឺមាននៅក្នុងភ្នាក់ងារនិងក្លរ៉ូប្លាស។

ក្រូម៉ូសូមទម្រង់បែបបទ

ក្រូម៉ូសូមនីមួយមានរចនាសម្ព័ន្ធមួយនៃបុគ្គលផ្សេងពីលក្ខណៈស្នាមប្រឡាក់ផ្សេងទៀត។ នៅក្នុងការសិក្សារបស់ morphology នេះគឺមានសារៈសំខាន់ដើម្បីកំណត់ទីតាំងនៃ centromere ប្រវែងនិងការដាក់អាវុធដែលទាក់ទងទៅនឹងចង្កេះ។ សំណុំនៃក្រូម៉ូសូមនេះជាធម្មតាត្រូវបានផ្សំឡើងនៃទម្រង់ដូចខាងក្រោម:

• metacentric ឬស្មើគ្នា, បានកំណត់ដោយទីតាំងកណ្តាលមួយនៃ centromere នេះ;
• submetacentric ឬ neravnoplechie (constriction ត្រូវបានទូទាត់ឆ្ពោះទៅរកការមួយនៃ telomers);
• acrocentric ឬដំបងរាង, នៅក្នុងការដែល centromere នេះមានទីតាំងស្ថិតនៅស្ទើរតែនៅចុងបញ្ចប់នៃក្រូម៉ូសូមនេះ;
• ការចង្អុលជាមួយនឹងរូបរាងកំណត់ស្ទើរតែ។

មុខងារនៃក្រូម៉ូសូម

ក្រូម៉ូសូមត្រូវបានតែងនៃហ្សែន - គ្រឿងមុខងារនៃតំណពូជ។ Telomeres - ដាច់ស្រយាលនៃអាវុធក្រូម៉ូសូមនេះ។ ធាតុទាំងនេះបម្រើសម្រាប់ឯកទេសការពារប្រឆាំងនឹងការខូចខាត antiblock បំណែក។ Centromere ដំណើរការភារកិច្ចរបស់ខ្លួនជាមួយនឹងការកើនឡើងទ្វេដងនៃក្រូម៉ូសូមនេះ។ វាមាន kinetochore មួយវាគឺជាទៅគាត់បានម៉ោនរចនាសម្ព័ spindle ។ គូគ្នានៃក្រូម៉ូសូមគឺជាបុគ្គលដែលនៅក្នុងកន្លែងនៃទីតាំងនៃ centromere នេះ។ filaments ធ្វើការ spindle ដូច្នេះកោសិកាកូនស្រីដែលបានពង្រីកនៅលើ chromosome មួយប៉ុន្តែមិនបានទាំងពីរ។ ឯកសណ្ឋាននៅក្នុងដំណើរកើនឡើងទ្វេដងដែលផ្ដល់នូវប្រភពដើមបន្ទុះការចម្លងនេះនៃ។ ការចម្លងនៃក្រូម៉ូសូមគ្នាបានចាប់ផ្តើមក្នុងពេលដំណាលគ្នានៅទីតាំងជាច្រើនដូចដែលគួរឱ្យកត់សម្គាល់បង្កើនល្បឿនដំណើរការទាំងមូលនៃការបែងចែក។

តួនាទីរបស់ DNA និង RNA

ដើម្បីរកឱ្យឃើញនូវអ្វីដែលក្រូម៉ូសូមមួយដែលជាមុខងារនៃរចនាសម្ព័ន្ធនុយក្លេអ៊ែរនេះបរាជ័យបន្ទាប់ពីសិក្សាសមាសភាពរបស់ខ្លួននិងលក្ខណៈសម្បត្តិគីមីជីវៈ។ នៅក្នុងកោសិកា eukaryotes, ក្រូម៉ូសូមនុយក្លេអ៊ែរត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយសម្ភារៈលាយឡំ - ក្រូម៉ាទីន។ យោងតាមការវិភាគនេះវាមានទំងន់នៃសារធាតុសរីរាង្គខ្ពស់ម៉ូលេគុល:

• ទឹកអាស៊ីតស្ទះ (DNA)
• ទឹកអាស៊ីត ribonucleic (RNA);
• ប្រូតេអ៊ីន histone ។

ការទទួលយកទឹកអាស៊ីត nucleic ដោយផ្ទាល់ផ្នែកមួយក្នុងអាមីណូអាស៊ីតនៃ biosynthesis ប្រូតេអ៊ីនដែលអ្នកផ្តល់សេវានិងការបញ្ជូនតំណពូជលក្ខណៈពីជំនាន់មួយទៅជំនាន់មួយ។ DNA ដែលមាននៅក្នុងស្នូលនៃកោសិកា eukaryotes នេះ RNA ត្រូវបានប្រមូលផ្តុំនៅក្នុង cytoplasm នេះ។

ហ្សែន

ការវិភាគកាំរស្មី X បានបង្ហាញថា DNA ដែលបានបង្កើតជាវង់ពីរដង, ដែលមានខ្សែសង្វាក់នៃ nucleotides មួយ។ ពួកគេតំណាងឱ្យ deoxyribose កាបូអ៊ីដ្រាតមួយក្រុមផូនិងមួយនៃមូលដ្ឋានទ័ពអាសូតបួន:

1. មួយ - adenine ។
2. G - ឯកត្តា។
3. ក្រុមហ៊ុន T - ធីមីន។
4. គ - cytosine ។

ច្រើន dezoksiribonukleoproteidnyh filaments រាងដូចស្លឹកត្រចៀក - ហ្សែនដែលដឹកពកូដអំពីលំដាប់នៃអាមីណូអាស៊ីតនៅក្នុងប្រូតេអ៊ីនឬ RNA មួយ។ ក្នុងអំឡុងពេលគុណនៃលក្ខណៈតំណពូជពីឪពុកម្តាយពូជត្រូវបានបញ្ជូននៅក្នុងសំណុំបែបបទនៃការ alleles ហ្សែន។ ពួកគេបានកំណត់មុខងារកំណើននិងការអភិវឌ្ឍនៃសរីរាង្គជាក់លាក់មួយ។ យោងតាមអ្នកស្រាវជ្រាវមួយចំនួន, តំបន់ទាំងនោះនៃ DNA ដែលមិនអ៊ិនកូដ polypeptides អនុវត្តមុខងារនិយតកម្ម។ បណ្ដុំពន្ធុមនុស្សអាចមានដល់ទៅ 30 ពាន់នាក់។ ហ្សែន។

កំណត់នៃក្រូម៉ូសូម

ចំនួនសរុបនៃក្រូម៉ូសូម, លក្ខណៈពិសេសរបស់ខ្លួន - លក្ខណៈពិសេសលក្ខណៈនៃសំណុំបែបបទ។ នៅក្នុងការហោះហើររបស់ពួកគេចំនួន Drosophila - 8, ក្នុងសត្វ - 48, មនុស្សម្នាក់ - 46 ចំនួននេះគឺជាចំនួនថេរសម្រាប់កោសិការបស់អង្គការដែលជាប្រភេទដូចគ្នានេះ។ សម្រាប់ការ eukaryotes ទាំងអស់នៅទីនោះគឺជាគំនិតនៃ "ក្រូម៉ូសូម diploid" ។ សំណុំនេះបានពេញលេញឬ 2N មិនដូច haploid - ចំនួនពាក់កណ្តាល (n) ។

សមាសភាពនៃជម្ងឺក្រូម៉ូសូមគឺជាការ homologous មួយគូដូចគ្នារូបរាងរចនាសម្ព័ន្ធទីតាំង centromeres, និងផ្សេងទៀតធាតុ។ Homologues មានលក្ខណៈផ្ទាល់ខ្លួនរបស់ពួកគេដែលពួកគេពីការក្រូម៉ូសូមសម្គាល់ផ្សេងទៀតនៅក្នុងសំណុំ។ Staining ជាមួយមាតថាំមូលដ្ឋានអនុញ្ញាតឱ្យយើងពិចារណាស្វែងរកលក្ខណៈពិសេសដោយឡែកមួយនៃគូនីមួយ។ ក្រូម៉ូសូម Diploid មានវត្តមាននៅក្នុង somatically កោសិកា haploid ដូចគ្នា - នៅក្នុងការគ (ដែលគេហៅថាហ្គាម៉ែត) ។ នៅក្នុងថនិកសត្វនិងអង្គការផ្សេងទៀតជាមួយនឹង heterogametic ភេទប្រុសបង្កើតឡើងពីរប្រភេទនៃក្រូម៉ូសូមភេទ: ក្រូម៉ូសូម X និង Y. បុរសមានសំណុំនៃតាង XY, ញីមួយ - XX ។

សំណុំក្រូម៉ូសូមរបស់មនុស្ស

កោសិការូបកាយមនុស្សមាន 46 ក្រូម៉ូសូម។ ពួកគេទាំងអស់ត្រូវបានរួមបញ្ចូលគ្នានៅក្នុង 23 គូដែលធ្វើឱ្យសំណុំ។ មានពីរប្រភេទនៃ autosomes ក្រូម៉ូសូមនិងការរួមភេទមាន។ នេះជាលើកដំបូងដែលសំណុំបែបបទ 22 គូ - ការធម្មតាដែលស្ត្រីនិងបុរស។ ពួកគេត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយគូទី 23 - ក្រូម៉ូសូមភេទដែលជាកោសិកានៃរាងកាយរបស់បុរសនោះគឺមិនមែនជា homologous ។

លក្ខណៈហ្សែនបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងយេនឌ័រ។ សម្រាប់ការបញ្ជូននេះគឺជាក្រូម៉ូសូម Y និង X បាននៅក្នុងបុរស, ស្ត្រី X បានពីរ។ Autosomes មានផ្ទុកនៅសល់នៃលក្ខណៈតំណពូជអំពីនេះ។ មានបច្ចេកទេសដែលអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកដើម្បីសម្គាល់ទាំងអស់ 23 គូមាន។ ពួកគេគឺអាចមើលឃើញយ៉ាងល្អនៅក្នុងតួលេខនេះនៅពេលដែលលាបពណ៍ជាក់លាក់។ វាជាការគួរឱ្យកត់សម្គាល់ថា 22-ក្រូម៉ូសូមក្នុងបណ្ដុំពន្ធុមនុស្ស - ដែលតូចជាងគេបំផុត។ DNA របស់ខ្លួននៅក្នុងស្ថានភាពរូបមានប្រវែង 1,5 សង់ទីម៉ែត្រនិងមាន 48 លានគូមូលដ្ឋានអាសូត។ histones ប្រូតេអ៊ីនពិសេសពីក្រូម៉ាទីនដែលអនុវត្តការបង្ហាប់, ហើយបន្ទាប់មកខ្សែស្រឡាយដែលត្រូវចំណាយពេលមួយពាន់ដងតិចជាងទំហំដែលនៅក្នុងស្នូលកោសិកា។ នៅក្រោមមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុង, histones នេះនៅក្នុងស្នូល interphase នេះស្រដៀងទៅនឹងអងា្កំ, strung នៅលើផ្នត់នៃ DNA បាន។

ជំងឺហ្សែន

មានជាងបីពាន់នាក់។ ប្រភេទផ្សេងគ្នានៃជំងឺតំណពូជបណ្តាលមកពីការខូចខាតនិងការរំខាននៅក្នុងក្រូម៉ូសូម។ ទាំងនេះរួមបញ្ចូលទាំងជម្ងឺ Down ។ ចំពោះកុមារដែលមានជាជំងឺហ្សែនកំណត់ដោយការពន្យាពេលក្នុងការអភិវឌ្ឍផ្លូវចិត្តនិងរាងកាយមួយ។ ក្នុងដុំក្នុងប្រមាត់រឹងនៃសាច់ថ្លើមមានការការបរាជ័យនៅក្នុងមុខងាររបស់ exocrine ក្រពេញ។ ការរំលោភនាំឱ្យមានបញ្ហាជាមួយនឹងការបែកញើស, ការចេញផ្សាយនិងការប្រមូលផ្តុំនៃទឹករំអិលក្នុងរាងកាយ។ វាធ្វើឱ្យវាមានការលំបាកក្នុងការធ្វើការសួតអាចនាំឱ្យពិបាកដកដង្ហើមនិងការស្លាប់។

ការរំលោភលើចក្ខុវិស័យណ៍ - ពិការភ្នែក - ភាពស៊ាំទៅនឹងផ្នែកខ្លះនៃវិសាលគមណ៍នេះ។ ជំងឺនាំឱ្យមានការធ្លាក់ចុះនៃការកកឈាមនោះ។ មិនអត់ឱន lactose មិនអនុញ្ញាតឱ្យរាងកាយមនុស្សដើម្បីរំលាយជាតិស្ករទឹកដោះគោ។ នៅក្នុងការិយាល័យនៃការធ្វើផែនការគ្រួសារដែលអាចត្រូវបានរកឃើញនៅលើជម្រុញឱ្យមានជំងឺហ្សែនពិសេសនេះ។ នៅក្នុងមជ្ឈមណ្ឌលវេជ្ជសាស្រ្តដែលមានទំហំធំមានឱកាសដើម្បីទទួលបានការវាយតម្លៃនិងការព្យាបាលសមរម្យ។

ការព្យាបាលដោយហ្សែន - ទិសដៅនៃឱសថសម័យទំនើបនេះ elucidation មូលហេតុជំងឺតំណពូជហ្សែនរបស់លុបបំបាត់របស់ខ្លួនហើយ។ ជាមួយនឹងការបច្ចេកទេសថ្មីបំផុតនៅក្នុងកោសិកា pathological មានការរំខានហ្សែនជំនួសឱ្យការធម្មតាគ្រប់គ្រង។ ក្នុងករណីនេះគ្រូពេទ្យមិនបានបំបាត់រោគសញ្ញានៃអ្នកជំងឺនិងហេតុផលសម្រាប់ជំងឺនេះ។ កែតម្រូវត្រូវបានអនុវត្តការព្យាបាលដោយហ្សែនកោសិកា somatically តែត្រូវអនុវត្តច្រើនមិនទាន់បានទាក់ទងទៅនឹងកោសិកាក្នុងការរួមភេទនោះទេ។