ការពិនិត្យទារកនិងសារៈសំខាន់របស់ខ្លួនសម្រាប់ការរកឃើញដំបូងនៃជំងឺតំណពូជ

ពេលវេលាពីកំណើតទៅ 28 ថ្ងៃនៃជីវិត - រយៈពេលទារកនេះ។ វាត្រូវបានបែងចែកជាដំបូងនិងចុង។ រយៈពេលរហូតដល់ទៅដើមមានរយៈពេល 8 ថ្ងៃបន្ទាប់ពីកំណើត។ ពេលនេះត្រូវបានកំណត់ដោយការអនុម័តនៃការឆ្លើយតបសម្របសម្រួលសកម្មដើម្បីលក្ខខណ្ឌខាងក្រៅរាងកាយរបស់ម្តាយ។ ដូច្នេះការផ្លាស់ប្តូរប្រភេទនៃរ៉ាឌីកាល់អំណាចដកដង្ហើមនិងឈាមរត់។ នៅក្នុងការសម្របសម្រួលទារកនៅពេលក្រោយបានមានប្រតិកម្មបន្ត។

ដែលបានផ្ដល់ឱ្យការផ្លាស់ប្តូរយ៉ាងសំខាន់ក្នុងរាងកាយរបស់ទារកទើបនឹងកើត, វាគឺជាប្រធានបទត្រូវសង្កេតការប្រុងប្រយ័ត្ននៅក្នុងខែដំបូងនៃជីវិត។ នៅពេលនេះត្រូវបានធ្វើឡើងបញ្ចាំងភាពយន្តទារក - សំណុំនៃការស្ទង់មតិជាកាតព្វកិច្ចដែលត្រូវបានធ្វើឡើងក្នុងគោលបំណងនៃការរកឃើញដំបូងនៃជំងឺពីកំណើតនិងតំណពូជមួយ។

ជារៀងរាល់ទើបនឹងកើតយកការធ្លាក់ចុះនៃការឈាមពីចំណែកនៅលើសំណុំបែបបទពិសេសដែលត្រូវបានបញ្ជូនទៅមណ្ឌលវេជ្ជសាស្រ្តនិងហ្សែនសម្រាប់ការសិក្សាដោយឥតគិតថ្លៃ។ ប្រសិនបើការរកឃើញនៅក្នុងសញ្ញានៃជំងឺពិសេសឈាមមួយកូនត្រូវបានបញ្ជូនសម្រាប់ការពិគ្រោះយោបល់ដើម្បីពន្ធុមួយដែលបានធ្វើតេស្តម្តងហើយម្តងទៀតតែងតាំងនេះនិងការព្យាបាលសមរម្យនៅក្នុងព្រឹត្តិការណ៍នៃការបញ្ជាក់ពីការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនេះ។

ការបញ្ចាំងភាពយន្តទារកគឺមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ព្រោះវាអាចជួយក្នុងការរកឃើញការរំលោភបំពានធ្ងន់ធ្ងរឱ្យបានទាន់ពេលវេលានៅក្នុងរាងកាយរបស់ទារកនិងការអនុវត្តវិធានការព្យាបាលទាន់ពេលវេលា។

ជាមួយនឹងការពិនិត្យនេះអាចរកឃើញ:

• hypothyroidism ពីកំណើត - នេះគឺជាលក្ខខណ្ឌជំងឺជាញឹកញាប់បំផុត។ ជំងឺកើតមានឡើងប្រឆាំងនឹងស្ថានភាពនៃការកង្វះនៃការអភិវឌ្ឍនៃក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតព្រមទាំងអវត្ដមានឬកង្វះនៃ ទីរ៉ូអ៊ីតភ្ញោចអរម៉ូន ខួរក្បាល។ លើសពីនេះទៀតភាពមិនប្រក្រតីក្នុងអង្គបដិបក្ខ antithyroid និងកំណត់ថ្នាំក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីដែលអាចសាយភាយមួយចំនួននៅក្នុងឈាមរបស់ម្តាយអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ។ ប្រសិនបើពេលវេលាមិនរកឃើញរោគវិទ្យានៅកុមារនេះមានការខូចខាតខួរក្បាលធ្ងន់ធ្ងរនិងជំងឺវិកលចរិត។ រោគសញ្ញានៃ hypothyroidism ពីកំណើតជា "មិនច្បាស់លាស់" - កើតលឿង, ការថយចុះកម្តៅ, ចំណង់អាហារក្រីក្រនិងក្រីក្រជញ្ជក់សុដន់វត្តមាននៃទងផ្ចិតនិងស្អក hernia យំ, ស្បែកស្ងួត, អណ្តាតធំសន្លាក់ធំនៃឆ្អឹងក្បាល។ រូបភាពគ្លីនិកនេះជា nonspecific ដូច្នេះសិទ្ធិបង្កើតការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនេះគឺមានការលំបាក។ និងការពិនិត្យទារកដែលអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកដើម្បីធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យក្នុងលក្ខណៈទាន់ពេលវេលាមួយ;

• phenylketonuria ដែលជាកំហុសកំណើតនៃការរំលាយអាហារអាស៊ីដអាមីណូ, នៅពេលដែលបានបង្អាក់ការបង្កើត tyrosine ដែលនាំឱ្យមានជំងឺវិកលចរិត។ ការរកឃើញទាន់ពេលវេលានៃ pathology នេះអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកកំណត់របបអាហារពិសេសនិងការពារផលវិបាកធ្ងន់ធ្ងរ;

•ការរីកធំជម្ងឺពីកំណើត - បានសម្តែងការរីកធំជម្ងឺពីកំណើត;

• galactosemia - អង់ហ្ស៊ីមមួយបានទទួលឥទ្ធិពលពីភាពមិនប្រក្រតីនៅក្នុងការផ្លាស់ប្តូរនេះគឺជាការដែលបាក់ហើយមិនមានគ្លីនិកមួយដែលធ្ងន់លើ galactose អាទិត្យទីពីរនៃជំងឺ - អស់កម្លាំង, ក្អួត, ខូចថ្លើមនិងការអភិវឌ្ឍនៃជំងឺភ្នែកឡើងបាយទ្វេភាគី។ ការតាមដានទារកអាចជួយក្នុងការរកឃើញជំងឺនេះនិងការចេញវេជ្ជបញ្ជាជាមួយទឹកដោះគោជំនួសរបបអាហារដើម្បីផលិតផលសណ្តែកដែលជួយធម្មតាលក្ខខណ្ឌនៃកុមារ;

•ជំងឺ cystic fibrosis ។

សង្កេតការប្រុងប្រយ័ត្នរបស់ទារកផងដែរជួយវិភាគរាលដាលក្នុងឈាមធ្ងន់ធ្ងរទារកដែលនាំឱ្យមានការបរាជ័យក្នុងសរីរាង្គច្រើននិងការស្លាប់នៅលើកុមារគ្មានការព្យាបាលនិងឮរោគវិទ្យា។