ខួរក្បាល Microcephaly នៅលើកុមារ: រោគសញ្ញា។ Microcephaly - មួយ ...

Microcephaly - វាជាជំងឺធ្ងន់ធ្ងរ។ វា manifests ខ្លួនវាផ្ទាល់នៅក្នុងសំណុំបែបបទនៃការអភិវឌ្ឍមានលក្ខណៈមិនប្រក្រតីនៃខួរក្បាលដែលមានន័យថាជាការកាត់បន្ថយដោយផ្ទាល់នៅក្នុងទំហំរបស់វា។ ជាលទ្ធផលកុមារដែលមានដូចប៉ារ៉ាម៉ែត្រធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យតំបន់ខួរក្បាលតូចមួយ unnaturally មួយ។

រោគវិទ្យាសង្ខេប

Microcephaly - ជំងឺកំណត់ដោយការថយចុះនៅក្នុងទំងន់ខួរក្បាល, ដែលថយចុះនៅក្នុងប៉ារ៉ាម៉ែត្រនៃឆ្អឹងក្បាលនិងដោយផ្ទាល់ទៅរង្វង់ក្បាល។ នៅសល់នៃសាកសពនេះត្រូវបានគេអភិវឌ្ឍបទដ្ឋានដែលមានអាយុត្រូវបានទទួលយកតាម។ ការផ្លាស់ប្តូរបែបនេះគឺជាមូលហេតុនៃជំងឺវិកលចរិតនិងភាពមិនប្រក្រតីនៅក្នុងកម្រិតប្រសាទនេះ។

បើយោងតាមស្ថិតិដែលអាចប្រើបាន, ជំងឺនេះត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៅក្នុងកូនរបស់ 10000. ទំនាក់ទំនងយ៉ាងច្បាស់រវាងជាន់និងរូបរាងនៃ microcephaly ទារកនោះត្រូវបានគេស្គាល់អត្តសញ្ញាណនោះទេ។

អាហ្គនីស: នៅក្នុងខួរក្បាលដែលមានលក្ខខណ្ឌជំងឺនេះមានសញ្ញានៃការខូចរូបរាងធ្ងន់ធ្ងរ callosum កម្រង, heterotopia, Lissencephaly ។ ញាក់ខួរក្បាលគឺមានទស្សនៈផ្សេងគ្នានៃការរុញភ្ជាប់ចង្អូរឧត្តមសិក្សាគឺស្ទើរតែអវត្តមានទាំងស្រុង។ តាមក្បួនមួយកុមារដោយមានការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃសៀតផ្កានិងខាងមុខ, cerebellum មួយ brainstem និង thalamus នៅតែមិនទាន់មានការអភិវឌ្ឍ។

គ្រូពេទ្យបានកំណត់អត្តសញ្ញាណទម្រង់ពីរនៃជំងឺដូចជាការ microcephaly ។ រោគសញ្ញានៃការគ្នានៃពួកគេគឺស្ទើរតែដូចទេតែបានលេចឡើងនៅតាមដងផ្សេងគ្នា។

នេះជាមូលហេតុចម្បងនៃជំងឺនេះ

• ទារកក្នុងស្បូនស្រវឹងជាលទ្ធផលនៃឥទ្ធិពលនៃគ្រឿងស្រវឹងថ្នាំញៀននិងបារីដែលបានរំលោភម្តាយរបស់លោកនៅក្នុងត្រីមាសដំបូងនៃការមានផ្ទៃពោះនេះ។
• ធម្មជាតិក្រពេញម្តាយមានផ្ទៃពោះ។
• ជំងឺឆ្លងផ្ទេរស្ត្រីម្នាក់មានផ្ទៃពោះ (ឧ, toxoplasmosis) ។
• ក្មេងឆ្លងមេរោគ Intrauterine (ស្រឡទែនក្ឹលស្អូចជំងឺស្វាយ) ។
• ឥទ្ធិពលរបស់ក្រុមមួយចំនួននៃថ្នាំ។
• ការរងរបួសខូចខាតមេកានិចឬកូនក្នុងអំឡុងពេលដើម្បីសម្រាលកូន។

ជាញឹកញាប់ (34%) នៃខួរក្បាលដែលបង្កឡើងដោយ microcephaly ការផ្លាស់ប្តូរក្រូម៉ូសូម។ ពួកគេបានផ្លាស់ប្តូរដំណើរការនៃការពាក់ព័ន្ធនឹងសំណុំហ្សែនមួយដែលបណ្តាលឱ្យការអភិវឌ្ឍមានលក្ខណៈមិនប្រក្រតីនៃទារកក្នុងស្បូន។

មានករណីពេលដែលឪពុកម្តាយរបស់កុមារដែលមានសុខភាពល្អគឺត្រូវបានកើតដោយមានគម្លាតមួយចំនួន។ ទោះយ៉ាងណាក្រុមអ្នកជំនាញបានមិនដែលពួកគេបានឬមិនអាចកំណត់អត្តសញ្ញាណកត្តាដែលជះឥទ្ធិពលលើការអភិវឌ្ឍនៃជំងឺនេះ។

រូបភាពគ្លីនិក

ខាងក្រៅងាយស្រួលក្នុងការ microcephaly ដើម្បីរៀនជាពិសេសជំងឺកុមារធំធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យមួយ។ នៅក្នុងការអភិវឌ្ឍធម្មតា, មុខនៃកុមារដែលមានជំងឺនេះបានសម្គាល់ hypoplasia នៃខួរក្បាលនៃក្បាល។ ដូចដែលពួកគេទទួលបានចាស់ដែលពួកគេបានក្លាយទៅជាសញ្ញាដែលមើលឃើញនៃជំងឺ។ មុខរបស់ទារកនេះគឺមានទំហំធំ, ថ្ងាសជម្រាលគឺខុសគ្នា, ក្បាល, ទោះជាយ៉ាងណានៅតែតូច។

Microcephaly ក្នុងកុមារ manifests ខ្លួនវាផ្ទាល់នៅលើក្បាលតូចមួយទៅមួយឆ្នាំដែលក្នុងរង្វង់តិចជាង 34 សង់ទីម៉ែត្រ។ ប៉ុន្តែកត្តានេះមិនមែនជាធំនៅឯការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យចុងក្រោយនេះ។ ជាញឹកញាប់ណាស់, ក្បាលធំ របស់ទារក - គឺជាលក្ខណៈបុគ្គលបានទទួលបន្តមរតកពីសាច់ញាតិ។

បរិមាត្រទ្រូង - មានប៉ារ៉ាម៉ែត្រមួយផ្សេងទៀតដែលអាចមាននៅក្នុងមន្ទីរពេទ្យដើម្បីកំណត់អត្តសញ្ញាណជំងឺគឺជា។ ជាមួយនឹងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនេះតួលេខនេះលើសពីទំហំនៃរង្វង់ក្បាលខណៈពេលដែលនៅកុមារតូចដែលទើបមានសុខភាពល្អវិធីទាំងអស់ដែលនៅជុំវិញ។

ដូច្នេះគ្រូពេទ្យសម្គាល់សញ្ញាដូចខាងក្រោមនៃជំងឺ:

• ក្បាល - 24-30 សង់ទីម៉ែត្រ។
• Rodnichok បិទទំហំតូចឬផ្សេងគ្នាយ៉ាងពេញលេញ។
• នេះថ្ងាសក្មេងតូចចង្អៀត, ចេញយ៉ាងខ្លាំងត្រចៀក, ខ្សែរោមចិញ្ចើមលេចធ្លោ។
• dystonia សាច់ដុំ។
• ក្បាលមិនស្មើគ្នា (ខួរក្បាលតូចខុសប្រក្រតីនៃការ) ។
• កម្ពស់និងទម្ងន់របស់ទារកនេះគឺទាបជាងធម្មតា។
• កាច់។
• Incoordination ។
• Strabismus ។

Microcephaly - វាគឺជាជំងឺដែលនៅក្នុងនោះអ្នកជំងឺមានឆាប់ខឹងតិចតួចឬឆាប់រហ័ស, នៅលើផ្ទុយមកវិញ, ជានិច្ចមានកំណើនទាបនិងល្ហិតល្ហៃដៃជើងមួយ។ ពួកគេគឺជាការចាប់ផ្តើមចុងទាក់ទងដើម្បីរក្សាក្បាលរបស់អ្នក, អង្គុយនិងសូម្បីតែលុន។ ខួរក្បាលរបស់កុមារផ្សេងគ្នាអំពើអាក្រក់ច្រើន, និងទំងន់របស់វាមិនលើសពីសញ្ញានៃ 500 ក្រាមនេះ។

ដោយអាស្រ័យលើកម្រិតនៃការកាត់បន្ថយជំងឺខួរក្បាលបានសម្ដែងកម្រិតនៃជំងឺវិកលចរិតខុសប្លែកគ្នា។ នៅក្នុងករណីគ្នាទាំងអស់ជាលក្ខណៈបុគ្គល។ កុមារអាចត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានកម្រិតស្រាលឬយ៉ាងជ្រាលជ្រៅ imbecile idiocy ។

microcephaly ពីកំណើត

សំណុំបែបបទចម្បងនៃជំងឺនេះគឺមិនធម្មតាលលាដ៍ក្បាលតូចនិងការអភិវឌ្ឍខួរក្បាលមិនគ្រប់គ្រាន់។ pathology បង្កើតឡើងនៅត្រីមាសដំបូងនៃការមានផ្ទៃពោះជាលើកទីពីរឬដោយសារការជំងឺហ្សែនឬសកម្មភាពនៃកត្តាអវិជ្ជមានដែលបានរៀបរាប់ខាងលើនេះ។ កុមារដែលមានការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនេះមានឱកាសដើម្បីធ្វើការជាមួយជីវិតសង្គមឯករាជ្យមួយ។

microcephaly អនុវិទ្យាល័យ

រោគសញ្ញាញឹកញាប់បំផុតអមដោយពិការខួរក្បាល។ វាកើតឡើងដោយសារតែកត្តាអវិជ្ជមាននៅក្នុងត្រីមាសទីបីនៃការមានផ្ទៃពោះផងដែរដោយសារតែការរងរបួសនិងការខូចខាតមេកានិចក្នុងអំឡុងពេលសម្រាល។ កត្តាបែបនេះអាចរួមបញ្ចូលការរំលោភម្តាយរបស់គ្រឿងស្រវឹងនិងថ្នាំញៀននេះ។ អ្នកជំងឺក្នុងការបន្ថែមទៅការខ្វះខាតនៃទំងន់ខួរក្បាលសង្កេតឃើញដំណើរការរលាក, ការហូរឈាមច្រើន necrosis ជាលិកា។ នៅក្នុងពេលនៃកំណើតរបស់កុមារ ទំហំក្បាលរបស់ អាចនឹងត្រូវបានកាត់បន្ថយយ៉ាងខ្លាំង។ ទោះជាយ៉ាងណា, វាជាការថយចុះនៃការអភិវឌ្ឍរីកលូតលាស់ឡើងបាន, លលាដ៍ក្បាលបានក្លាយទៅជារាង asymmetrical, មានសញ្ញានៃជំងឺវិកលចរិត។ កុមារដែលត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យបានបញ្ជាក់នៃ "microcephaly" នៅក្នុងសំណុំបែបបទនេះជាធម្មតាមិនអាចដើរឬសូម្បីតែអង្គុយ។

ការវិនិច្ឆ័យ

ការវិនិច្ឆ័យមុនសម្រាលកូនមានរួមបញ្ចូលទាំងការធ្វើអេកូ។ ក្នុងអំឡុងពេលវះកាត់គ្រូពេទ្យបាន collates ក្នុងអំឡុងពេលទិន្នន័យអេកូលើទំហំនៃក្បាលរបស់ទារកនិងរាងកាយជាមួយនឹងវិធានការប្បញ្ញត្ដិ។ ពអាចជឿទុកចិត្តបានអាចត្រូវបានទទួលបានតែនៅក្នុងករណីនេះប្រសិនបើអ្នកដឹងថាមានផ្ទៃពោះយ៉ាងពិតប្រាកដ។

ការវិនិច្ឆ័យរាតត្បាត - និយមន័យនៃមុយតាស្យុងនៃហ្សែននិងក្រូម៉ូសូម។ ការសិក្សាបែបនេះត្រូវបានធ្វើឡើងនៅមួយនៃពពុះភ្នាសធ្លាយកង់មួយជាសម្ភារៈសម្រាប់ការសិក្សាគឺមាន Villi របស់ទារក, ទឹកភ្លោះនិងភាគល្អិតនៃ epithelium នេះ។

ការពិនិត្យមុនសម្រាលកូនមានរួមបញ្ចូលទាំងការ ultrasound និងឈាមគីមីសាស្ត្រ។ ដូចគ្នានេះផងដែរអ្នកជំងឺស្នើឱ្យបំពេញក្នុងសំណុំបែបបទមួយដែលពិសេសសំណួរដែលក្នុងចំណោមបញ្ហាដទៃទៀតគឺមានជួរឈរមួយនៃការមានផ្ទៃពោះ។ ទិន្នន័យនិងលទ្ធផលនៃការវិភាគត្រូវបានដំណើរការនៅក្នុងកម្មវិធីកុំព្យូទ័រមួយដែលបានបង្ហាញពីលទ្ធភាពពិសេសជំងឺដូចជាខួរក្បាល microcephaly នេះ។

ការតាមដានទារកទើបកើតត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងនាទីដំបូងខ្លាំងណាស់បន្ទាប់ពីកំណើតនៅលើមូលដ្ឋាននៃប៉ារ៉ាម៉ែត្រដែលមើលឃើញ។ ប្រសិនបើការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនេះត្រូវបានបញ្ជាក់, ការត្រួតពិនិត្យទូលំទូលាយត្រូវបានតែងតាំងនៅពេលក្រោយ។

អ្វីដែលគួរតែត្រូវបានព្យាបាល?

Microcephaly - ជំងឺដែលមិនមើលមិនជា, ដើម្បីស្តារសកម្មភាពខួរក្បាលធម្មតាមិនអាចទៅរួចនោះទេប៉ុន្តែមានវិធីនៃការកែរបស់ខ្លួន។

ជំងឺការព្យាបាលដោយការជាប់ពាក់ព័ន្ធនឹងវិធីសាស្រ្តទូលំទូលាយសកម្មភាពនៃការដែលត្រូវបានគោលបំណងជាធម្មតានៅក្នុងការអភិវឌ្ឍរាងកាយនិងបញ្ញារបស់ទារកដែលត្រូវសម្រួលជាអតិបរមារបស់ខ្លួននៅក្នុងសង្គម។

ការព្យាបាលកើតឡើងនៅក្នុងវិធីបីយ៉ាង:

1. ការព្យាបាលដោយឱសថ។ ត្រូវបានប្រើដើម្បីជំរុញដំណើរការរំលាយអាហារក្នុងខួរក្បាល។ ចំពោះគោលបំណងនេះ, បានតែងតាំងថ្នាំសណ្តំ, anticonvulsants និងខ្វះជាតិទឹក ( "Nootropil", "piriditol" "Cere") ។
2. ការព្យាបាលដោយចលនា, ការព្យាបាលដោយការធ្វើលំហាត់ប្រាណម៉ាស្សា។
3. វិធានការព្យាបាលដើម្បីកែការអភិវឌ្ឍបញ្ញារបស់កុមារ។ នៅក្នុងប្រទេសរបស់យើងមានសាលាពិសេសសម្រាប់កុមារដែលមានប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទដំបៅនិងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃ "microcephaly" នេះ។ រូបថតកុមារដែលចូលរួមនៅក្នុងស្ថាប័នបែបនេះអាចត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងអត្ថបទនេះ។

ការព្យាបាលអ្នកជំងឺវ័យក្មេងជាមួយនឹងសំណុំបែបបទចម្បងនៃជំងឺនេះគឺជាពេលខ្លះទទួលបានជោគជ័យ។ នៅពេលដែលការជ្រើសរើសការព្យាបាលដោយត្រឹមត្រូវដែលកុមារនឹងមិនត្រូវមានសុខភាពល្អទាំងស្រុងនោះទេប៉ុន្តែនឹងអាចធ្វើជីវិតសង្គមសាមញ្ញ។

ក្នុងនាមជាសម្រាប់សំណុំបែបបទអនុវិទ្យាល័យនៅទីនេះអ្វីដែលមានច្រើនកាន់តែអាក្រក់។ កុមារជាច្រើននៅក្នុងថ្វីបើនៃការព្យាបាលធ្ងន់ធ្ងរនិងតស៊ូ, មិនអាចគ្រប់គ្រងជំនាញបឋមបំផុត។

ទស្សនវិស័យ

Microcephaly - រោគវិទ្យាមួយ ដែលបានបណ្តាលឱ្យបញ្ហាផ្លូវចិត្តធ្ងន់ធ្ងរ។ ឱសថសម័យទំនើបជាអកុសលមិនបានផ្តល់នូវការព្យាករពីការលួងលោមចិត្តឆ្ពោះទៅរកអ្នកជំងឺដែលមានរោគវិនិច្ឆ័យ។ ការព្យាបាលពេញលេញគឺមិនអាចទៅរួចទេ។ ភារកិច្ចសំខាន់គ្រូពេទ្យនិងឪពុកម្តាយរបស់គឺដើម្បីបង្រៀនកូនអាទិភាពនៃជំនាញសេវាខ្លួនឯងមួយនិងដើម្បីស្តារសកម្មភាពម៉ូតូធម្មតា។

បើយោងតាមស្ថិតិដែលអាចប្រើបាន, អាយុកាលមធ្យមជាមួយនឹងការ microcephaly ដោយសារតែកង្វះនៃការអភិវឌ្ឍនិងការប្រព្រឹត្តទៅនៃខួរក្បាលគឺ 12-15 ឆ្នាំ។ ណាស់កម្រមានមនុស្សរស់នៅ 30 ឆ្នាំ។ ជាទូទៅមនុស្សដែលមានជំងឺនេះបានស្លាប់ដោយសារដំបៅឆ្លង។

ការបង្ការ

microcephaly ខួរក្បាល - ជាជំងឺកម្រមួយដែលទាក់ទង, ដើម្បីព្រមានថាវាមិនអាចធ្វើការអភិវឌ្ឍ។ បើសិនជាក្រុមគ្រួសារនេះត្រូវបានកើតរួចទៅហើយជាមួយនឹងប្រភេទទារកមិនធម្មនេះរបស់អ្នកជំនាញបានផ្តល់អនុសាសន៍ឱ្យឪពុកម្តាយដើម្បីអនុម័តការធ្វើតេស្តហ្សែនពិសេសវេជ្ជសាស្រ្តនិងហានិភ័យនៃការដើម្បីវាយតម្លៃជំងឺស្រដៀងគ្នានៅក្នុងកុមារទាំងនេះ។